作者:劉春霞 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院增城院區(qū)藥劑科,主任 來(lái)源:博濟(jì)藥學(xué)
某患者,女,83歲,因“急性支氣管炎,冠心病”就診,醫(yī)生開具處方: 患者用藥后出現(xiàn)下肢肌肉疼痛難忍、活動(dòng)受限的癥狀。醫(yī)生排除其他因素后,初步診斷出現(xiàn)下肢肌肉疼痛是辛伐他汀引起的不良反應(yīng)。為什么服用辛伐他汀會(huì)出現(xiàn)肌肉癥狀?他汀類引起的肌肉癥狀具體表現(xiàn)在哪些方面?在服用他汀類藥物過(guò)程中,我們應(yīng)該注意些什么呢?現(xiàn)在讓我們?nèi)娴牧私馑☆惖募〔∠嚓P(guān)知識(shí)。
特別提醒:阿奇霉素對(duì)肝藥酶CYP3A4的抑制作用弱,當(dāng)需要使用大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物時(shí),服用他汀類降脂藥的患者應(yīng)選用阿奇霉素,不要選用紅霉素和克拉霉素。 另外,有阿奇霉素增加辛伐他汀肌毒性的個(gè)案報(bào)道,而且兩者都有一定的肝毒性,因此在服用阿奇霉素期間(用藥期間和停藥后7天內(nèi)),辛伐他汀的劑量不宜超過(guò)20mg。
他汀類藥物是一類具有萘酯環(huán)骨架結(jié)構(gòu)的羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑,具有良好的降血脂及心血管保護(hù)作用,是目前使用最廣泛的治療和預(yù)防高血脂的藥物。其主要的代表藥物以及常規(guī)劑量如下表所示: 常見他汀類藥物以及其常規(guī)劑量 在他汀類藥物的毒副作用中,肌毒性在臨床上表現(xiàn)得尤為嚴(yán)重。他汀類藥物導(dǎo)致的肌病包括以下幾種臨床表現(xiàn): 1、肌痛:肌肉疼痛或無(wú)力,但肌酸激酶(Creatine,CK)水平無(wú)明顯升高; 2、肌炎:肌肉有疼痛癥狀,并且肌酸激酶(CK)水平明顯升高; 3、橫紋肌溶解:肌肉有明顯疼痛癥狀,肌酸激酶(CK)水平大幅上升(往往高于正常值10倍以上),并且可能伴有肌肉組織內(nèi)其他酶類含量水平的升高,常有褐色尿或肌紅蛋白尿。橫紋肌溶解癥相關(guān)檢查項(xiàng)目以及對(duì)應(yīng)的指標(biāo)如下表所示: 他汀肌毒性的確切機(jī)制還不清楚,可能機(jī)制包括: 1、引起肌細(xì)胞線粒體內(nèi)的輔酶Q10缺乏,細(xì)胞代謝紊亂; 2、 抑制甲烴戊酸通路的中間產(chǎn)物異戊烯類的生物合成,影響細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)通路中多種蛋白轉(zhuǎn)錄后修飾或激活; 3、 抑制異戊烯焦磷酸合成,影響硒代半胱氨酸-tRNA的異戊烯化,使硒蛋白合成減少。 1、注意肌肉癥狀(如疼痛、乏力等),他汀治療中任何時(shí)間出現(xiàn)肌肉癥狀或CK升高,應(yīng)努力排出其他原因,如:體力活動(dòng)增加、創(chuàng)傷、癲癇發(fā)作、甲狀腺功能低下。 2、對(duì)于疾病易感的高危患者(如老年人,他汀與增加肌肉毒性藥物聯(lián)用),應(yīng)進(jìn)行基線CK測(cè)定,但對(duì)于其他患者并非常規(guī)需要。 3、由于具有臨床重要性的CK顯著性升高罕見,并且通常與體力活動(dòng)或者其他原因有關(guān)。因此,他汀治療過(guò)程中,對(duì)于無(wú)癥狀患者不必測(cè)定CK。 4、接受他汀治療患者應(yīng)被告知有關(guān)肌肉癥狀危險(xiǎn)性,特別是計(jì)劃進(jìn)行劇烈而持久耐力訓(xùn)練時(shí)尤應(yīng)注意。 5、對(duì)于出現(xiàn)肌肉癥狀患者,應(yīng)測(cè)定CK,以利于判定肌損害的危險(xiǎn)以及便于決定是否繼續(xù)他汀治療或者改變劑量。 6、對(duì)于那些出現(xiàn)不可耐受肌肉癥狀,伴或不伴CK升高患者,排除其他病因后,應(yīng)停止他汀治療,一旦癥狀消失,可重新使用原有或者不同的他汀以及同一劑量或較低劑量。 7、對(duì)于那些肌肉癥狀可以耐受或無(wú)癥狀患者,同時(shí)CK<10×ULN時(shí),可繼續(xù)他汀治療(以原劑量或減量),肌肉癥狀可以作為停藥或延續(xù)治療的臨床指導(dǎo)。 8、發(fā)生橫紋肌溶解患者(CK>10000IU/L或CK高于10倍正常值以上,伴血清肌酐升高或需要靜脈水化治療),應(yīng)停止他汀治療。必要時(shí)住院進(jìn)行靜脈內(nèi)水化治療。一旦恢復(fù),應(yīng)重新仔細(xì)考慮他汀治療的風(fēng)險(xiǎn)-獲益情況。 他汀類藥物所致肌病多是長(zhǎng)期服用較高劑量引起的,與某些藥物相互作用會(huì)加重其致病性,故在使用他汀類藥物前,應(yīng)充分了解其毒副作用以及和其他藥物的相互作用,并隨時(shí)關(guān)注有無(wú)不良反應(yīng)出現(xiàn)。 目前已知的與他汀類藥物發(fā)生相互作用的機(jī)制主要有以下幾種: 1、影響蛋白結(jié)合:他汀類屬于高蛋白結(jié)合率藥物,與其他蛋白結(jié)合率高的藥物合用,可導(dǎo)致游離他汀類藥物濃度升高,引起不良反應(yīng)。高蛋白結(jié)合率藥物包括:華法林、甲苯磺丁脲、氯磺丙脲、苯妥英等。 2、 抑制有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)肽(OATP-2):他汀類藥物肝首過(guò)代謝為40%-95%。OAPT-2介導(dǎo)肝臟對(duì)他汀類藥物的攝取,若OAPT-2被抑制,肝攝取率減少,肝首過(guò)代謝降低,血清中他汀類藥物濃度將大大增加。影響OATP-2藥物有:利福平、吉非羅齊、環(huán)孢素等。 3、影響P-糖蛋白(P-gp)活性:藥物外排蛋白,其作用為限制藥物吸收,P-gp的活性也是影響他汀類藥物代謝和生物利用度的重要因素。影響P-gp活性藥物:奎尼丁、地高辛、環(huán)孢素、利托納韋。 4、肝藥酶抑制劑:他汀類藥物主要是通過(guò)CYP3A4以及CYP2C9代謝,凡是抑制這兩種酶的藥物,都有可能引起他汀類藥物血藥濃度升高,增加他汀類肌毒風(fēng)險(xiǎn)。具體詳情見下表: 他汀類與肝藥酶抑制劑的相互作用機(jī)制及結(jié)果 注: a:由于洛伐他汀和辛伐他汀對(duì)CYP3A4酶比較敏感,F(xiàn)DA已禁止這兩種藥品與HIV或HCV蛋白酶抑制藥合用。 b:CFDA于2012年11月發(fā)布警示稱環(huán)孢素與他汀類藥物合用可能增加包括橫紋肌溶解在內(nèi)的嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。 c:2008年FDA發(fā)布公告,稱辛伐他汀與胺碘酮合用時(shí)有導(dǎo)致罕見的橫紋肌溶解的風(fēng)險(xiǎn),且比其他他汀類藥物風(fēng)險(xiǎn)更大,并可引起腎衰竭或死亡。 d: 在使用伊曲康唑和酮康唑治療期間,應(yīng)暫停使用洛伐他汀或辛伐他汀。 參考文獻(xiàn): [1] 他汀類藥物安全性評(píng)價(jià)專家共識(shí) 2014 [2] 朱虎成, 陳春梅, 趙德, 等. 他汀類藥物導(dǎo)致的肌病及其致病機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)抗生素雜志, 2011, 36(9): 651-653. [3] 李小絲, 杜淑賢, 陳林. CYP450 介導(dǎo)的他汀類藥物相互作用及其藥學(xué)監(jiān)護(hù)[J]. 藥物流行病學(xué)雜志, 2014 (12): 755-758.
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