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谷歌和騰訊，作為美中投資獨角獸最多的科技巨頭，兩者分別擁有25家、15家未上市、估值超10億美元公司的股權(quán)。 雙方均在健康、生物科技領(lǐng)域投注獨角獸，騰訊參投健康大數(shù)據(jù)平臺碳云智能iCarbonX近10億元A輪融資；谷歌投資部門Capital G，近期才參與醫(yī)療健康教育平臺Outcome Health近6億美元融資，后者估值已達(dá)50億美元。谷歌還投資如Oscar Health、23andMe、Flatiron Health、Clover Healthsh等數(shù)字健康領(lǐng)域獨角獸。 早在1996年，比爾.蓋茲就曾預(yù)言，生物科技將如同電腦軟件般改變世界。據(jù)不完全統(tǒng)計，截至去年9月，蓋茨過去8年公開投資的25家企業(yè)中，生物技術(shù)領(lǐng)域占28%。生物科技公司往往走在創(chuàng)新突破的前沿，《麻省理工科技評論》去年評選的50家最具創(chuàng)新力的公司，做生物科技的就占據(jù)14個席位，其中7家公司已成功上市。 還有初創(chuàng)公司也探尋著利用生物創(chuàng)新技術(shù)改善人類生活現(xiàn)狀，如治愈感冒、重新設(shè)計人類微生物，抗擊癌癥等。CB Insights列舉了10家值得關(guān)注的生物科技創(chuàng)企，說不定下家該領(lǐng)域的獨角獸就在其中。 Vir BiotechnologyVir Biotechnology成立于2017年1月，由前Biogen首席執(zhí)行官George Scangos領(lǐng)導(dǎo)，ARCH Venture Partners聯(lián)合創(chuàng)始人Robert Nelson提供構(gòu)思。 公司專注針對病毒和細(xì)菌疾病的治療、治愈及預(yù)防，也包含因耐藥性細(xì)菌和新出現(xiàn)的病原體導(dǎo)致的疾病。他們將應(yīng)用多種技術(shù)組合，如通過病毒來轉(zhuǎn)移藥物，該技術(shù)方法是由Vir收購的，擁有艾滋病毒疫苗技術(shù)的TomegaVax公司提供。 Vir Biotechnology對抗的潛在目標(biāo)包括乙型肝炎，流感和結(jié)核病。 重點范圍：病毒性和細(xì)菌性疾病 投資者：ARCH Venture Partners，Bill＆Melinda Gates基金會 公開總計獲得融資金額：1.5億美元 Forty SevenForty Seven是家臨床階段的免疫腫瘤公司，他們正研發(fā)由斯坦福大學(xué)所授權(quán)許可，靶向癌癥免疫逃離路徑（ cancer immune evasion pathways）的治療方案。該方案是基于抗體的治療，主要針對兩種類型的非霍奇金淋巴瘤，這是血液癌癥的一種形式。 該療法將靶向通常位于細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)CD47，并指示免疫系統(tǒng)不對其進(jìn)行攻擊。 許多癌癥為躲避免疫系統(tǒng)攻擊，特地產(chǎn)生更多這種蛋白質(zhì)附著細(xì)胞表面。不過Forty Seven的Hu5F9-G4抗體治療方案將向這些蛋白質(zhì)發(fā)起攻擊，將癌細(xì)胞曝光于身體自身的免疫系統(tǒng)中。 重點范圍：免疫治療 投資者：Google Ventures，Lightspeed Venture Partners，Sutter Hill Ventures，Clarus 公開融資總額：7500萬美元 C4 TherapeuticsC4 Therapeutics正研發(fā)一類新型靶向蛋白降解（TPD）治療劑，用于治療廣泛疾病。他們的技術(shù)稱之為Degronimid，能夠標(biāo)記治病蛋白質(zhì)，使得身體天然細(xì)胞破壞機(jī)制，泛素/蛋白酶體系統(tǒng)（UPS）能從細(xì)胞中快速識別并快速破壞和清除細(xì)胞。 今年3月，谷歌旗下對抗癌癥、衰老的生物科技公司Calico與C4 Therapeutics達(dá)成為期5年的協(xié)議，開發(fā)治療老年疾?。òò┌Y）的治療方法。 重點范圍：蛋白質(zhì)降解 投資者：Novartis Venture Funds、Roche Venture Fund,、The Kraft Group、 Cobro Ventures、Cormorant Asset Management、EG Capital Group 公開融資總額：7300萬美元 Nohla TherapeuticsNohla Therapeutics正在開發(fā)“現(xiàn)成（off-the-shelf）”的通用細(xì)胞療法，用于治療血液癌，敗血癥，因化療導(dǎo)致的白細(xì)胞數(shù)量少、及其他威脅病人性命的疾病。 例如，在諸如白血病的某些類型的癌癥中，患者需接受骨髓移植，以增強(qiáng)身體產(chǎn)生白細(xì)胞的能力。 然而，這種方法需經(jīng)過骨髓與稱為人類白細(xì)胞抗原（HLA）的蛋白質(zhì)匹配患者。 Nohla的治療方案則不用HLA匹配，該方案是通過擴(kuò)張平臺，將捐贈的臍帶血里的干細(xì)胞數(shù)目翻500倍，用擴(kuò)張臍帶血產(chǎn)品作為成年骨髓移植的可替代方案。 Nohla擴(kuò)張后的臍帶血產(chǎn)品能進(jìn)行存儲，以備任何時候用，還能與其他治療結(jié)合起來用。 重點范圍：干細(xì)胞移植 代表投資者：5AM Ventures，ARCH Venture Partners，Jagen Group 公開融資數(shù)額：6350萬美元 Fulcrum TherapeuticsFulcrum Therapeutics于2016年7月獲得由ThirdRockVentures領(lǐng)投的5500萬美元投資。這是家研發(fā)單基因遺傳疾病藥物的生物技術(shù)公司，主要開發(fā)調(diào)控遺傳基因開/關(guān)的小分子藥物，用于治療脆性X綜合征（遺傳因素導(dǎo)致學(xué)習(xí)障礙和認(rèn)知障礙）和面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥（進(jìn)行性骨骼肌無力“progressive skeletal muscle weakness”）。 重點范圍：基因治療 投資者：Google Ventures，Third Rock Ventures 公開融資數(shù)額：6,000萬美元 Morphic Therapeutics脫胎于哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院Timothy A. Springer教授實驗室的Morphic Therapeutics，成立于2015年，其主要工作是研發(fā)能用于腫瘤學(xué)，免疫學(xué)，血管疾病和纖維化病癥的口服整合素治療。 整聯(lián)蛋白是通過細(xì)胞信號傳導(dǎo)起作用的蛋白質(zhì)，它附著在細(xì)胞外部，能將信息從細(xì)胞外傳導(dǎo)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，反之亦可。而無論是細(xì)胞存活、細(xì)胞周期及細(xì)胞分化進(jìn)程中，要是細(xì)胞信號傳導(dǎo)出現(xiàn)任何差錯，則可能導(dǎo)致許多疾病，因此整聯(lián)蛋白的細(xì)胞信號傳導(dǎo)才如此重要。 通過高清晰度解析整合素晶體結(jié)構(gòu)，Morphic 公司設(shè)計出特定化合物以調(diào)控整合素的構(gòu)像，從而影響整合素在健康和疾病組織中傳遞信號的功能。這些藥物可被用來免疫，治療纖維化病癥、血管疾病和癌癥。 重點范圍：整合型治療 （Integrin-based therapies） 投資者：AbbVie Biotech Ventures，Pfizer Venture Investments，Polaris Partners，SR One，ShangPharma 公開融資總額：5150萬美元 Vedanta BiosciencesVedanta Biosciences是家做微生物治療的公司，通過分離人體內(nèi)微生物群體，調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)，以產(chǎn)生特定治療效果。 公司最初分離了一系列與人類相關(guān)的細(xì)菌菌株，以確定人類免疫系統(tǒng)對微生物是何反應(yīng)，及通過哪些生物學(xué)途徑起反應(yīng)。 現(xiàn)在，Vedanta正將這些發(fā)現(xiàn)應(yīng)用于開發(fā)基于微生物群的治療流程。 該公司最近獲得基于人類微生物來源細(xì)菌（human microbiome-derived bacteria）的治療專利，專治炎癥性腸?。↖BD）和移植物抗宿主病等疾病。其中，治療炎癥性腸病的藥物有望今年上半年進(jìn)入臨床研究階段。 Vedanta是去年6月獲得5000萬美元的投資，其管理團(tuán)隊陣容強(qiáng)大，包括著名免疫學(xué)家RuslanMedzhitov。 重點范圍：人類微生物 投資者：Invesco，PureTech，Rock Springs Capital，Seventure Partners 公開融資總額：5000萬美元 Petra Pharma獲得五家知名藥企投資的Petra Pharma是家藥品開發(fā)公司，關(guān)注的是小分子治療，它主要作用于各類疾病過程中的關(guān)鍵酶。 但這家公司并未公開發(fā)表其治療機(jī)制，只知道它將以康乃爾醫(yī)學(xué)院Lewis Cantley博士，及哈佛醫(yī)學(xué)院的Nathanael Gray博士的研究為基礎(chǔ)。 重點范圍：腫瘤和代謝疾病 投資者代表：強(qiáng)生創(chuàng)新，Pfizer Venture Investments，IBM沃森集團(tuán)，ARCH Venture Partners，Eli Lilly & Co，無錫醫(yī)藥科技，AbbVie Biotech Ventures 公開融資數(shù)額：4800萬美元 eGenesis近期才獲得3800萬美元A輪融資的eGenesis，是家想把豬器官移植到人身上的生物技術(shù)創(chuàng)企。eGenesis成立于 2015 年，由哈佛遺傳學(xué)家 George Church 和來自中國的 30 歲博士后楊璐菡聯(lián)合創(chuàng)立。 由于人類對外來DNA的免疫反應(yīng)，目前尚不可能進(jìn)行異種移植。 為此，eGenesis希望通過CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)去除關(guān)鍵的豬基因，這將允許豬器官，如肝臟或腎臟，移植到人體時，免疫系統(tǒng)不會產(chǎn)生排異反應(yīng)，最終推動異種器官移植臨床應(yīng)用。 重點范圍：異種移植 投資者：ARCH Venture Partners，Khosla Ventures，Alta Partners，Biomatics Capital Partners，Heritage Provider Network 公開融資數(shù)額：4500萬美元 Homology Medicines
Homology Medicines是家研發(fā)基因療法的生物技術(shù)公司。該公司將從加州理工學(xué)院獲得的腺相關(guān)病毒(Adeno-Associated Virus)技術(shù)與該公司獨特的利用同源重組(Homologous Recombination)來進(jìn)行基因編輯技術(shù)相結(jié)合，以治療罕見遺傳疾病，如囊性纖維化，杜氏肌營養(yǎng)不良，溶酶體貯積障礙和先天性代謝錯誤。 重點范圍：基因治療 投資者：5AM Ventures，ARCH Venture Partners，Defieldfield Management，淡馬錫控股 公開融資總額：4360萬美元 |
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