▎藥明康德/報道

致力于腫瘤精準(zhǔn)藥物開發(fā)的生物技術(shù)公司Ignyta近日宣布，FDA授予其新藥entrectinib突破性療法認(rèn)定，治療NTRK基因融合陽性，局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤成人和兒童患者，這些患者在接受現(xiàn)有療法后疾病仍進(jìn)展，或者沒有標(biāo)準(zhǔn)療法。Entrectinib是一種新型的具有中樞神經(jīng)活性的口服酪氨酸激酶抑制劑（tyrosine kinase inhibitor，TKI），靶向含有NTRK1/2/3，ROS1或ALK基因融合突變的腫瘤。

Entrectinib是目前唯一臨床證實具有活性、針對原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性中樞神經(jīng)系統(tǒng)癌癥的酪氨酸激酶抑制劑，并且沒有不良脫靶效應(yīng)（相關(guān)閱讀：在研抗癌新藥對TRK基因突變腦瘤療效良好）。該候選藥物正在進(jìn)行2期臨床試驗STARTRK-2。該試驗是一個全球多中心、開放標(biāo)簽、注冊相關(guān)的2期臨床試驗，使用精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的“籃子設(shè)計”（basket design），入組時會對腫瘤患者樣本進(jìn)行基因突變篩選，根據(jù)腫瘤類型和基因融合，患者將被分配到不同的“籃子”進(jìn)行治療。這種“籃子設(shè)計”可以納入一系列不同的腫瘤類型，驗證entrectinib針對分子靶標(biāo)的臨床效果。

▲一些不同類型的腫瘤患者具有相同突變（圖中白點表示），這些患者被分到相同的“籃子”測試同一種藥物。（圖片來源：Memorial Sloan Kettering Cancer Center）

Ignyta公司主要研發(fā)精確靶向治療藥物，并且建立了分子診斷平臺對藥物進(jìn)行伴隨診斷測試，采用藥物/伴隨診斷戰(zhàn)略發(fā)現(xiàn)癌癥的分子驅(qū)動因素，迅速推進(jìn)治療藥物開發(fā)。Ignyta關(guān)注罕見癌癥患者未滿足的臨床需求，在研管線包括TRK，ROS1和ALK抑制劑，RET抑制劑等，這些突變發(fā)生在乳腺癌、膽管癌、結(jié)直腸癌、頭頸部癌、淋巴瘤、黑色素瘤、神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤等實體瘤中。

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