1987年，美國第一次記載爆發(fā)藍(lán)耳病(PRRS)，當(dāng)時(shí)被稱之為“神秘豬病”；1997年，第二次記載爆發(fā)藍(lán)耳病(變異株)；2007年，高毒力變異株又出現(xiàn)。l996年，中國第一次記載爆發(fā)藍(lán)耳??；2006年，第二次記載大規(guī)模爆發(fā)藍(lán)耳病(變異株)。

　　PRRS給美國養(yǎng)豬業(yè)造成的損失每年達(dá)7．62億美元(2006年數(shù)據(jù))，其中，1／3的損失來源于種豬場，2／3的損失來源于商品豬場。而在中國，藍(lán)耳病是導(dǎo)致豬群發(fā)生呼吸道疾病的原發(fā)性感染病原體，在呼吸道疾病中占了主導(dǎo)作用，造成的經(jīng)濟(jì)損失也非常巨大。

　　PRRS在豬場內(nèi)和豬場間的感染率都很高，并已廣泛侵襲到農(nóng)村的傳統(tǒng)養(yǎng)豬，引起致死性呼吸道障礙日趨嚴(yán)重。

　　豬群一旦感染了藍(lán)耳病病毒(PRRSV)是較難從豬場中清除的(但一頭感染豬在隔離獨(dú)立的環(huán)境中經(jīng)4—6個(gè)月后可變成抗體陰性)，感染PRRSV的豬只可長時(shí)間帶毒、排毒(一般來說可以排毒45天左右，長的可達(dá)90天以上，這也是跟其他大部分病毒不一樣的地方，比如豬口蹄疫病毒就很短)，污染豬舍，這是造成豬場持續(xù)感染的主要原因。PRRSV還可通過胎盤和精液傳播。

　　PRRSV是RNA病毒，容易變異，存在多毒株亞型。相同毒株免疫保護(hù)好(基因序列是100％相同的病毒株可保護(hù)豬的一生)，不同亞型間免疫難預(yù)計(jì)(不同病毒株，弱毒苗的效價(jià)有限)。所以，陽性豬群也可能爆發(fā)藍(lán)耳病。

　　PRRS對全身免疫系統(tǒng)、呼吸道局部粘膜免疫系統(tǒng)的損害，以及對免疫細(xì)胞、肺巨噬細(xì)胞功能的損害，造成豬體免疫功能下降，影響一些疫苗(如豬瘟疫苗)的免疫效果，使豬群對其他病原體的易感性增高。

　　一、PRRS發(fā)生的臨床表現(xiàn)及發(fā)展階段

　　(一)臨床表現(xiàn)

　　PRRS發(fā)病的高峰期多為：母豬懷孕時(shí)、仔豬斷奶時(shí)、保育豬轉(zhuǎn)群時(shí)、l3—14周齡、18—22周齡。

　　臨床表現(xiàn)：母豬流產(chǎn)、分娩障礙、發(fā)燒(持續(xù)3—5天，40—410C)、食欲廢絕、死亡等。2006年之前的PRRSV通常只導(dǎo)致母豬流產(chǎn)和返情率高，母豬死亡是很低的，但是現(xiàn)在的PRRSV變異株可以侵害神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等，導(dǎo)致較高的死亡率。發(fā)病時(shí)期，產(chǎn)房仔豬帶毒、斷奶前死亡率增高、弱仔多；保育豬和肥育豬死亡率增加、生產(chǎn)表現(xiàn)差。

　　(二)關(guān)于木乃伊胎

　　剛開始的時(shí)候，母豬往往會(huì)表現(xiàn)懷孕各期流產(chǎn)，之后慢慢集中于后期流產(chǎn)，并且出現(xiàn)較大的木乃伊胎。為什么PRRS會(huì)導(dǎo)致形成較大的木乃伊胎呢?

　　因?yàn)镻RRSV的生長依賴于肺內(nèi)的巨噬細(xì)胞，懷孕70天以后的胎兒，肺中的巨噬細(xì)胞才會(huì)多，PRRSV才能大量增殖感染，從而導(dǎo)致仔豬的死亡，因此我們所看到的可能就是大的木乃伊。

　　在豬場爆發(fā)PRRS的中后期，經(jīng)常會(huì)看到一窩豬里面有大的木乃伊、新鮮的死胎和弱仔豬等3種不同類型的小豬：或者全窩木乃伊，又或者全窩是早產(chǎn)的弱仔，這樣的仔豬很難存活，即使人工哺乳讓其活下來了，也多會(huì)帶毒。

　　(三)藍(lán)耳病發(fā)生的階段

　　PRRS發(fā)生以后，其臨床癥狀是很有規(guī)律的，幾乎每個(gè)豬場都差不多，總的說來，一般有4個(gè)階段：

　　1．第l階段(1—8周)

　　母豬群出現(xiàn)產(chǎn)前拒食進(jìn)而流產(chǎn)，大概持續(xù)1~8周。對于管理比較差的豬場，一般l~2周就傳播到整個(gè)豬場，跟其他病不一樣的是，這對于PRRS來說可能反倒是一個(gè)好事情。在連續(xù)式生產(chǎn)的豬場中，一旦發(fā)生PRRS，想通過隔離等措施來控制，多數(shù)是徒勞的。

　　保育豬在這8周里面開始出現(xiàn)帶毒的豬，死亡率會(huì)增加，并且各批次間的差異會(huì)很大，有時(shí)候一批豬的成活率會(huì)達(dá)到98％，而有時(shí)候又會(huì)是40％一50％。

　　(1)0～1周，部分母豬表現(xiàn)不吃料，緊接著就發(fā)生流產(chǎn)，或者產(chǎn)仔后不吃料，由于不吃料而無奶水，仔豬就更難存活，新生的仔豬會(huì)出現(xiàn)喘氣癥狀，死亡率高，下痢，過度消瘦。

　　(2)2—3周，采食量下降3—4天以后，沒有配種的母豬受孕率降低，發(fā)情間隔期增長，出現(xiàn)一個(gè)早產(chǎn)、死胎的高峰期。

　　(3)4～6周，母豬的死亡率、難產(chǎn)、反復(fù)發(fā)情會(huì)增加。病毒此時(shí)已經(jīng)傳播到保育舍，活仔豬的發(fā)病率就更加多了。

　　(4)7—8周，木乃伊增加，雖然母豬活產(chǎn)仔數(shù)會(huì)下降，但總產(chǎn)仔數(shù)不會(huì)受影響。藍(lán)耳病只會(huì)影響活產(chǎn)仔數(shù)，這和乙型腦炎不一樣，乙型腦炎會(huì)引起總產(chǎn)仔數(shù)下降。

　　2．第2階段(8—16周)

　　經(jīng)過8周左右的流產(chǎn)，母豬群看上去基本穩(wěn)定了，但可能還會(huì)經(jīng)歷8周左右的時(shí)間，母豬分娩情況很差，包括產(chǎn)木乃伊胎、弱仔增加。

　　3．第3階段(16～20周)

　　通常在16—20周左右，母豬群的情況慢慢恢復(fù)正常。但保育豬的情況就很麻煩，批次間的差異特別大，保育中期的呼吸道疾病發(fā)生率會(huì)很高，個(gè)別批次的淘汰率會(huì)比較高。

　　4．第4階段(20周以后)

　　20周以后，豬場會(huì)基本上全面恢復(fù)正常。

　　很多豬場都會(huì)經(jīng)歷這4個(gè)階段，但主要是針對全進(jìn)全出的豬場，如果是連續(xù)生產(chǎn)的豬場，如產(chǎn)房、保育舍不能空置，一直有豬，可能最長2年都無法穩(wěn)定下來。

　　二、控制方法

　?。ㄒ?爆發(fā)期的管理手段

　　對于控制藍(lán)耳病來說，管理的因素重于其他一切因素，保證飼料原料的質(zhì)量，加強(qiáng)通風(fēng)，保證飲水，減少應(yīng)激，做好病豬的淘汰等工作的重要性占整個(gè)控制環(huán)節(jié)的80％。不過，疾病爆發(fā)必然會(huì)有豬只的損失，完全避免損失是不現(xiàn)實(shí)的，此時(shí)不光老板有壓力，員工也會(huì)有壓力，因此，在疫情爆發(fā)時(shí)，老板們不應(yīng)該只是一味去責(zé)備員工，而應(yīng)該更多地鼓勵(lì)，否則做出的效果可能會(huì)適得其反。

　　1．產(chǎn)房及保育舍

　　(1)管理措施

　?、偌酿B(yǎng)在此時(shí)非常重要，因?yàn)槲覀儾恢滥男┠肛i在排毒。不要寄養(yǎng)出生24小時(shí)以上的仔豬，最大程度使仔豬跟隨親生母豬。有些母豬有很高的抗體，足以保護(hù)小豬度過哺乳期，如果把帶毒豬放到本身不帶毒的仔豬群里，其母源抗體的保護(hù)期可能2周左右就結(jié)束，就

　　使仔豬在產(chǎn)房感染藍(lán)耳病，死亡率大大超過在保育舍感染的仔豬。

　?、诮乖诓煌i舍間轉(zhuǎn)移仔豬，最好做到全進(jìn)全出。

　　③盡快將?。顾赖呢i移出豬場，以減少散毒豬。因?yàn)楫a(chǎn)房仔豬幾乎都有母源抗體的保護(hù)，只要豬舍里的病毒量降低，仔豬基本上就可以抵抗過去。另一方面，病弱仔豬也會(huì)占用母豬奶頭，分掉健康仔豬的奶水。

　?、鼙M量減少仔豬的注射，每注射一頭更換一個(gè)針頭更好。一些不必要的疫苗就不要去打，尤其是藍(lán)耳病疫苗更加不能打。

　?、萃Ｖ癸曃关i組織或胎盤組織等。

　　(2)部分清群

　　不單單是藍(lán)耳病，對于其他疾病的控制或生產(chǎn)穩(wěn)定的時(shí)候進(jìn)行部分清群，也能讓豬場保持較高的生產(chǎn)水平。

　　將斷奶時(shí)重量不達(dá)標(biāo)的、弱小的、不健康的豬轉(zhuǎn)移到專門的獨(dú)立欄舍進(jìn)行藥物治療，就避免了全群用藥，既節(jié)約藥物成本，又控制了疾病。在藍(lán)耳病發(fā)病期間，最好的控制方法是“空場”，將產(chǎn)房、保育豬轉(zhuǎn)移到專門的空豬場，將原來的豬場空置21～45天左右再進(jìn)豬，可以很好的解決問題。

　?、?1日齡斷奶時(shí)，迅速淘汰不正常仔豬，如空腹、蒼白、消瘦、衰弱、耳朵垂下、慢動(dòng)作、毛發(fā)豎立、停止吮乳等，全部轉(zhuǎn)到特定欄。這些豬能活下來的幾率是微乎其微的，不管用什么飼料都是一樣，而放到野外去可能還會(huì)存活下來。

　?、诋?dāng)轉(zhuǎn)移到保育舍l0～12天后，再次觀察每個(gè)豬舍并迅速淘汰病豬。

　?、坜D(zhuǎn)到小豬舍l4~21天后，觀察個(gè)另似僵豬，皮膚蒼白，沖水后毛發(fā)豎立，慢動(dòng)作或抑郁豬，下黃痢似沙門氏菌或無癥狀豬瘟的豬，全部隔離至治病區(qū)?？赡苡泻芏嘭i場舍不得這樣做，但是，在疾病爆發(fā)期間。這個(gè)方法永遠(yuǎn)比其他所有的用藥措施有效。

　　(3)區(qū)別飼養(yǎng)

　?、僬{(diào)節(jié)同欄豬的均勻度，大、小分開飼養(yǎng)。

　?、趯⒆钚〉呢i只安放于溫暖、空氣流通比較小的豬舍，做好保溫。在第1～5天內(nèi)，人工喂食最小的豬只，1天4次，確保小豬能吃上料。沒有什么措施能比豬能吃料更有效。

　?、郾ＷC充足的飲水，相對降低飲水器的高度，可以在飲水器下面墊一層?xùn)|西，以使仔豬找到并方便喝到水源。生病的時(shí)候，特別是發(fā)燒的時(shí)候，水對動(dòng)物機(jī)體是非常重要的。豬場動(dòng)力網(wǎng)歡迎您！

　　④策略性用藥

　　a．添加抗應(yīng)激藥物(多維類) 藍(lán)耳病爆發(fā)期間，豬應(yīng)激很大，豬所需要消耗的很多東西都會(huì)增加，包括蛋白質(zhì)、維生素、礦物質(zhì)等，特別是維生素，它是機(jī)體里合成很多酶的原料。

　　b．肌注長效的對癥抗菌素，防止繼發(fā)感染。

　　目前比較長效的抗生素主要有“瑞可新”(輝瑞生產(chǎn))、“易速達(dá)”(輝瑞生產(chǎn))，但這兩種藥如果用在大豬上是很昂貴的，產(chǎn)房小豬可以考慮使用。在疾病爆發(fā)期間，一方面要減少應(yīng)激，少打針；另一方面又需要抗繼發(fā)感染，這個(gè)時(shí)候使用長效抗生素是可以幫上很大的忙。但在平常時(shí)候，用常規(guī)藥物如青霉素等保證療程也可。

　　2．生長、育肥舍

　　(1)控制飼料原料，防止霉菌毒素的危害。如果無法保證無霉菌毒紊污染的原料，就需要使用脫霉劑。

　　(2)減少密度，加強(qiáng)通風(fēng)。如果不能減少密度，則一定要加強(qiáng)通風(fēng)，以減少病原量，這比消毒的效果還要好。

　　(3)減少各種應(yīng)激，包括并欄、轉(zhuǎn)群、疫苗免疫，能不做盡量不做。病豬群不接種疫苗是常識，免疫可能會(huì)導(dǎo)致更嚴(yán)重的疾病。

　　(4)要把病豬淘汰隔離出去，若豬場條件達(dá)不到，則不必隔離，也不必帶豬消毒，帶豬消毒對控制PRRSV在場內(nèi)的傳播并沒有太大的效果。外圍(特別是出豬臺和運(yùn)豬、糞車)的消毒和生物安全措施一定要做好，預(yù)防其他疾病的傳入。

　　(5)飼料中添加廣譜抗生素。中大豬主要需要預(yù)防的繼發(fā)感染有豬副嗜血桿菌、鏈球菌、胸膜肺炎、沙門氏菌、回腸炎等，因此可以在飼料中添加廣譜抗生紊來控制，如氟苯尼考、阿莫西林等。豬群要打針的話的確比較困難，工作量太大，因此主要采取飼料加藥，但是必要的時(shí)候，也可肌注長效抗菌素。

　　(6)保證充足的飲水，在水中添加電解多維等。電解多維的添加與否其實(shí)際防治效果是不一樣的。

　　(7)策略性地使用免疫增強(qiáng)劑和清熱解毒類藥物。免疫增強(qiáng)劑等藥物有一定效果，但是臨床上并沒有如宣傳上講的那么好的效果。豬群初發(fā)燒時(shí)，不要使用安乃近、氨基比林等效力強(qiáng)的退燒藥，可以選用一些比較溫和的退燒藥物，如阿司匹林等，特別是母豬群發(fā)熱時(shí)使用阿司匹林可以減少流產(chǎn)。

　　(8)打了抗生素以后，再加一針消炎藥，病豬康復(fù)會(huì)快一些。

　　(二)血清療法控制

　　1．介紹

　　血清療法多在急性爆發(fā)期應(yīng)用，它是我們可預(yù)測及可控的保護(hù)手段，讓豬群在短時(shí)間內(nèi)有統(tǒng)一高水平的免疫力，目前任何一種疫苗都起不了這個(gè)作用。使用血清療法可加速傳播，短期內(nèi)結(jié)束本次疫病流行，使更少病毒傳至生長群，產(chǎn)出斷奶陰性豬。但必須注意的是，這種方法具有較大的風(fēng)險(xiǎn)，要運(yùn)用的豬場，至少其產(chǎn)房、保育要能夠全進(jìn)全出，這樣的損失會(huì)大大少于應(yīng)用于連續(xù)性生產(chǎn)方式的豬場。

　　應(yīng)用血清療法需要做好心理準(zhǔn)備：這是用短期的犧牲換取長期的利益，并且最好能監(jiān)控豬群變異株的產(chǎn)生(基因測序)。 1

　　2．血清療法的步驟

　　(1)找病豬

　　母豬、保育豬、大豬中的發(fā)病豬，即出現(xiàn)發(fā)燒，但體況較好的豬，多采幾份血，采血后析出血清(不能滅活)，放入冰箱(一15℃)冷凍起來。

　　(2)檢測

　　用PCR方法檢測抗原，保證“三無一有”(無圓環(huán)病毒、無豬瘟病毒、無偽，狂犬病毒，有藍(lán)耳病病毒)，每份血要一式兩份送到兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)室去檢測，這個(gè)錢是不能省的，只要有一個(gè)實(shí)驗(yàn)室

　　檢測到PRRSV以外的病毒，都寧可信其有，就要丟棄這份血。

　　(3)保存，稀釋

　　檢測合格的血清按一定容量分裝，放入一15℃以下溫度保存，使用時(shí)用1pbs(磷酸鹽緩沖液)1：20倍(即1mI血清放入l9 ml的pbs里)稀釋，加入．抗生紊。如果用定量PCR測定，每頭豬100病毒粒子就足夠了。

　　(4)分群注射

　　因?yàn)檠宸ㄊ侨藶榈?，并且能夠預(yù)見豬群是一定會(huì)發(fā)病的，所以分群注射時(shí)一定要做好藥物保健以防繼發(fā)感染。

　　(5)注意

　　一定只能用本場最新的分離株，并將血清存在本場。

　　3．豬群管理

　　(1)封閉(不進(jìn)豬)豬場200天以上，購買足夠200天內(nèi)使用的3～7月齡的后備母豬。

　　(2)從封閉豬場起第2個(gè)月在豬場外準(zhǔn)備后備母豬，準(zhǔn)備陰性豬或在場外進(jìn)行人工感染4個(gè)月以上，封閉期結(jié)束以后就直接進(jìn)場，而不會(huì)再被感染。

　　(3)在擬感染豬群飼料中添加廣譜抗菌素3天(或肌注長效菌素)，注射后再用4天。

　　(4)做好豬群轉(zhuǎn)群詳細(xì)計(jì)劃。這個(gè)非常重要，如果出了亂子，那么前面所做的工作就白費(fèi)了。

　　(5)準(zhǔn)備好足夠的抗生素。

　　(6)今后后備豬的培養(yǎng)(非常關(guān)鍵)。不管是自己留的后備豬，還是從外購進(jìn)的后備豬，在3月齡都要進(jìn)行血清馴化，過4個(gè)月再轉(zhuǎn)到配種舍使用，這時(shí)候的豬群就比較穩(wěn)定，如果再結(jié)合分胎次飼養(yǎng)就更好了。

　　(7)如果做不到分胎次飼養(yǎng)或人工血清感染的話，就用保育舍的發(fā)燒豬只與后備豬混養(yǎng)。大概45天以后檢測1次抗體，再過l個(gè)月再檢測一次，如果藍(lán)耳病抗體是下降的，說明這頭豬基本上不排毒，可以混群。如果第2次檢測不下降，再過l個(gè)月再檢測1次。這樣

　　堅(jiān)持做下去也有效果。

　　(8)要防止陰性豬進(jìn)入藍(lán)耳病陽性豬群。陰性豬進(jìn)入豬群以后重新感染，導(dǎo)致病毒不斷的增殖，將原本已經(jīng)穩(wěn)定的豬群擾亂，這部分豬分娩時(shí)還在排毒，所生小豬也就帶毒，從而導(dǎo)致整個(gè)豬群非常不穩(wěn)定，降低成活率。

　　三、控制案例

　　(一)情況介紹

　　某豬場共350頭母豬，2008年2月開始發(fā)病，l6天內(nèi)出現(xiàn)30頭母豬流產(chǎn)，死亡3頭母豬，到2月底，產(chǎn)房及保育豬開始發(fā)病。

　　豬場分布如圖l，2棟配種舍，4棟產(chǎn)房連結(jié)4個(gè)保育舍，另有1棟保育舍，6棟生長舍。

　　(二)控制步驟

　　1．由圖1可以看出，這樣的豬舍布局很容易出問題，經(jīng)我們的建議后，將原本連在一起的產(chǎn)房和保育舍全部用實(shí)體墻隔開，將原來的生長6舍改成病豬隔離舍，用圍墻將其隔離起來。改建后如圖2所示。

　　2．3月1日，采保育舍發(fā)病小豬病料檢測，確診該場發(fā)生了藍(lán)耳病。

　　3．從3棟舍的6個(gè)欄中，剖檢6頭豬采血，每2頭豬的血混合在一起，共3份送檢(每份血清中各分1份分別送兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室檢測)；同時(shí)，抽檢母豬藍(lán)耳病抗體。

　　4．3月4日，檢測結(jié)果出來，3份樣品中，2份查到有PRRSV，1份有CS—FV。將2份有PRRSV的血清混合，分裝，冷凍保存(切忌反復(fù)凍融，應(yīng)該用多少取多少)。

　　5．3月8日購進(jìn)60頭約60 kg的后備種豬。

　　6．空欄，調(diào)整豬群：將較大的豬賣掉，空出生長舍，再將保育豬轉(zhuǎn)移到生長舍，清空保育舍。保育5舍不動(dòng)，原生長6舍不進(jìn)豬，留作隔離病豬用。

　　7．3月9日，全群公母豬飼料中開始添加抗菌素(加康500 g／t+駿安500 g／t+抗疫鍵1000 9／t)，直至3月16日。

　　8．3月12日，對配種舍內(nèi)所有公母豬注射稀釋好的血清，2 ml／頭，將配種舍的人員和其他舍人員隔離起來，禁止串舍。

　　把配種舍內(nèi)產(chǎn)前18天的母豬調(diào)進(jìn)分娩2舍，這部分母豬不能打血清。因?yàn)楫a(chǎn)前2～3周內(nèi)注射血清，母豬還不能產(chǎn)生足夠的母源抗體，但又不斷排毒，其所生的小豬成活率很低。

　　9．原產(chǎn)房斷奶仔豬分批進(jìn)入保育舍(病仔豬要淘汰)，產(chǎn)房徹底清洗消毒，空置7天以上(14天更好)，準(zhǔn)備迎接注射過血清的母豬。

　　10．原仔豬21天內(nèi)斷奶(盡早)，母豬盡早趕回配種舍，讓之前沒有注射過血清的斷奶母豬進(jìn)入配種舍繼續(xù)注射血清或讓其自然感染(注意添加抗菌素)，放置同一區(qū)域。

　　11．注射血清的懷孕母豬第一批進(jìn)產(chǎn)房時(shí)盡可能晚些(比如明天生豬，今天進(jìn)豬)，此批產(chǎn)有不正常仔豬馬上淘汰，第二批正常進(jìn)入產(chǎn)房。

　　12．仔豬暫停剪牙、斷尾等傷害性操作：無關(guān)要緊的疫苗不打；選用長效的藥物，如芐星青霉素、瑞可新(對鏈球菌的效果不是很好，對豬副嗜血桿菌、支原體的效果非常好)、易速達(dá)(對豬副嗜血桿菌、鏈球菌的效果都很好)等預(yù)防仔豬的鏈球菌、豬副嗜血桿菌等細(xì)菌

　　感染。只要堅(jiān)持3個(gè)月以上，等母豬群的排毒結(jié)束之后，豬場在用藥成本上就可以明顯地下降。

　　(三)注射血清前后生產(chǎn)情況對比

　　1．注射前

　　共流產(chǎn)36胎，死亡母豬3頭。產(chǎn)房死淘率：產(chǎn)1為35％，產(chǎn)2為空，產(chǎn)3為28％，產(chǎn)4為79％。

　　保育死淘率：保1為18％，保3為10％，保4為21％，保5為8％。

　　2．注射后2個(gè)月

　　3月13—15日，流產(chǎn)2胎：

　　3月16～28日流產(chǎn)16胎，死亡母豬1頭(這可能是打血清后帶來的損失，也可能不是，也不必?fù)?dān)心打了血清后會(huì)出現(xiàn)很大比例的流產(chǎn)，除非在陰性場，一般來說打了以后的流產(chǎn)率在3％～9％，畢竟很多豬場都存在PRRSV，可能有一定的交*保護(hù))：

　　3月28日后沒出現(xiàn)流產(chǎn)。

　　3月12日一4月12日，打血清后1個(gè)月內(nèi)，分娩58胎，木乃伊1．2頭／胎(這是做血清后的損失，當(dāng)然，不做血清也可能會(huì)達(dá)到0．8頭／胎)，弱仔1．3頭／胎。

　　4月13日一5月12日，打了血清1個(gè)月以后，木乃伊開始下降，為0．8頭／胎，弱仔1．1頭／胎。

　　5月13日一6月12日，打了血清2個(gè)月以后，母豬分娩情況基本上達(dá)到正常水平，木乃伊0．2頭／胎，弱仔0．5頭／胎。

　　產(chǎn)房死淘率：產(chǎn)2(未打過血清，原來是產(chǎn)前侶天以內(nèi)的母豬生的小豬)為28％(第一批)，產(chǎn)l為9％(第一批)，產(chǎn)3為6％(第二批)，產(chǎn)4為10％(第三批)，產(chǎn)2為3％(第四批)，產(chǎn)l為6％(第五批)。

　　保育死淘率：產(chǎn)2轉(zhuǎn)保2的豬死淘率為l9％(這批豬是沒有做攻毒的)，產(chǎn)1轉(zhuǎn)保l為9％，產(chǎn)3轉(zhuǎn)保3為4％，產(chǎn)4轉(zhuǎn)保4為16％。

　　3．注射后3~4個(gè)月

　　產(chǎn)房死淘率(不含壓死)：產(chǎn)2為3％(第六批)，產(chǎn)l為2％(第七批)，產(chǎn)3為2％(第八批)，產(chǎn)4為2％(第九批)，產(chǎn)2為3％(第十批)，產(chǎn)l為2％(第十一批)。保育舍的豬不但正常了，而且比原來的成績還要好，保育舍合格率平均為98％。

　　而發(fā)病前在大豬舍的豬群順利出欄，基本上沒有受到影響。

　　此外，在近2007、2008兩年的時(shí)間里，筆者觀察到有3個(gè)豬場，生產(chǎn)各環(huán)節(jié)短時(shí)間內(nèi)爆發(fā)了藍(lán)耳病，全場豬只在1．5—2個(gè)月內(nèi)損失過半以上，但這3個(gè)豬場果斷清理病豬，在發(fā)病后約第4個(gè)月，病程已經(jīng)穩(wěn)定下來，生產(chǎn)全面恢復(fù)，當(dāng)年還能保持不虧。這與人工感染有相似之點(diǎn)：快速傳播，短期結(jié)束。

　　(四)血清法總結(jié)

　　1．盡早確診，盡快使用。做了血清以后的損失并不比自然發(fā)病大。

　　2．血清要來源于本場且多窩不同仔豬混合。

　　3．嚴(yán)格全進(jìn)全出。

　　4．抗繼發(fā)感染是十分必要的。這時(shí)候的藥費(fèi)是不能省的，這個(gè)時(shí)候用的成本會(huì)在日后節(jié)省回來。

　　5．本方法實(shí)施后會(huì)產(chǎn)出陰性斷奶豬，在保育舍或生長舍會(huì)有一次重新感染的過程，要注意做好豬群抗繼發(fā)感染的工作。

　　6．本方法大多結(jié)局是把病原留在了生長舍內(nèi)，導(dǎo)致大豬的合格率下降，(通常PRRSV感染大豬死亡率不會(huì)很高，但是在產(chǎn)房小豬感染死亡率就會(huì)非常高)。

　　7．一定要做好跟蹤檢測。

　　總之，藍(lán)耳病的凈化是可以成功的，但要預(yù)防藍(lán)耳病的再次感染還是很困難的。