【處方】 薏苡仁 893g 稻 芽 893g 山 楂 446g 淡竹葉 670g 鉤 藤 335g 蟬 蛻 112g 甘 草 112g

　　【制法】 以上七味，薏苡仁、稻芽加水煎煮二次，每次2小時(shí)，煎液濾過(guò)，濾液合并，濃縮至每1ml藥液相當(dāng)于原生藥1g，加入乙醇使含醇量達(dá)45%，靜置，濾過(guò)，低溫濃縮成相對(duì)密度為1.35～1.40(65℃)的稠膏。其余山楂等五味加水煎煮二次，每次2小時(shí)，煎液濾過(guò)，濾液合并，濾液濃縮成相對(duì)密度為1.35～1.40(65℃)的稠膏，合并以上稠膏，拌勻，加蔗糖粉適量，制成顆粒，干燥，制成1000g，即得。

　　【性狀】本品為淡黃棕色至紅棕色的顆粒;氣微，味甜、微苦。

　　【鑒別】(1)取本品7g，置研缽中，加2%鹽酸乙醇溶液20ml，研磨，將顆粒研細(xì)后，移至錐形瓶中，浸漬30分鐘，時(shí)時(shí)振搖，濾過(guò)，濾液蒸干，用乙醇約2ml清洗殘?jiān)?，將清洗液及殘?jiān)D(zhuǎn)移至離心試管中，離心，取上清液，揮至1ml，作為供試品溶液。另取山楂對(duì)照藥材1g，加2%鹽酸乙醇溶液20ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，自“濾液蒸干”起，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2005年版一部附錄VI B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各6μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙醚-三氯甲烷-甲酸(5:5:1)為展開(kāi)劑，薄層板在層析缸中預(yù)平衡15分鐘，展開(kāi)，取出，晾干， 105℃加熱15分鐘，噴以溴酚藍(lán)指示液。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

　　(2)取本品7g，加水15ml，溫?zé)崾谷芙?span lang="EN-US">,用乙酸乙酯振搖提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)訜o(wú)水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對(duì)照藥材0.2g，加乙醚20ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，藥渣加甲醇10ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?span lang="EN-US">10ml使溶解，自“用乙酸乙酯振搖提取2次”起,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2005年版一部附錄VI B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:1)為展開(kāi)劑，薄層板在層析缸中預(yù)平衡15分鐘，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。