想生健康兒早期“唐篩”最關(guān)鍵
孕育讀本 受訪專家/廣州市婦女兒童醫(yī)院產(chǎn)前診斷中心副主任醫(yī)師 韓瑾 還記得天才音樂指揮家舟舟嗎?但舟舟卻是個(gè)唐氏綜合癥患者。屬于重度弱智,舟舟的最高智商也只能相當(dāng)于四五歲的孩子。他不識(shí)字,不會(huì)做10以內(nèi)的加減法。分不清紙幣的面值,身邊必須24小時(shí)有人照顧。相信父母?jìng)兌枷M苌粋€(gè)智力正常的孩子,而不希望生出智障兒。廣州市婦女兒童醫(yī)院產(chǎn)前診斷中心副主任醫(yī)師韓瑾建議,從優(yōu)生優(yōu)育的角度來看,患唐氏綜合癥的智障兒,越早篩查越好。 數(shù)據(jù) 智障兒比例并不低 據(jù)廣州市婦女兒童醫(yī)院產(chǎn)前診斷中心2013—2015年統(tǒng)計(jì),6045位前來接受產(chǎn)前診斷手術(shù)的受孕者有483例染色體有問題,約占受檢數(shù)量的8%,這個(gè)數(shù)字是觸目驚心的。其中所占比例最高的唐氏綜合癥是第21號(hào)染色體多了一條,所以又稱“21三體綜合癥”。它在染色體問題中發(fā)病率最高,占34.7%。但仍有很多孕婦忽略了唐氏檢查。韓瑾介紹,一位38歲高齡孕婦,已經(jīng)懷孕27周。但是早期錯(cuò)過了唐氏篩查。在中期做超聲波檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒心臟結(jié)構(gòu)異常,才做了臍帶血檢查,最終被診斷為唐氏綜合癥,只能孕晚期引產(chǎn)。而臨床上類似的事情總是一而再再而三發(fā)生。 時(shí)機(jī) 篩查最好在懷孕四個(gè)月內(nèi) 國際上通用的被普遍認(rèn)為最好的方法是早孕期的聯(lián)合篩查,檢出率高達(dá)87%—92%。早期篩查在11周—13周+6天期間做最有效、準(zhǔn)確率最高。做“唐篩”時(shí)孕婦需要向醫(yī)生提供背景風(fēng)險(xiǎn)比如年齡多大、妊娠孕周、唐氏病史等等。如果錯(cuò)過了還可以在中孕期(15周—20周+6天)選擇二聯(lián)篩查、三聯(lián)篩查或者四聯(lián)篩查。她提醒說,目前高年齡二胎生育的人增加,有的第一胎正常,家長們?nèi)菀追潘删韬鲆暜a(chǎn)檢,其實(shí)高齡產(chǎn)婦懷孕的胎兒容易出現(xiàn)問題的比例遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于30歲以前女性;此外,有一些胎兒染色體出現(xiàn)問題與母親年齡不直接相關(guān),所以準(zhǔn)媽媽們要及時(shí)產(chǎn)檢和做好染色體異常的篩查。 誤區(qū) 生第一胎正常,再生一定沒事 此外,有不少高齡產(chǎn)婦認(rèn)為自己第一胎BB正常,所以后面胎兒也應(yīng)該正常,從而放松警惕不及時(shí)做檢查。有一位40歲的孕婦懷孕25周后才查,在超聲結(jié)構(gòu)篩查時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒有“雙泡征”,即十二指腸閉鎖,產(chǎn)前診斷后提示胎兒染色體異常,必須引產(chǎn)。一些母親認(rèn)為自己第一胎孩子沒有患唐氏綜合癥,因此對(duì)篩查無所謂的想法非常錯(cuò)誤。 事實(shí)上,唐氏綜合癥的出現(xiàn)是隨機(jī)的,約有八百分之一至一千分之一的發(fā)病率,即使生育年齡不超過30歲、家族無唐氏綜合癥病史、第一胎孩子屬于正常,也可能發(fā)生。而且由于21號(hào)染色體相比較其他染色體所攜帶的遺傳物質(zhì)較少,增加一條,孩子仍然能夠存活,且孕婦不會(huì)察覺到異常。因此需要到醫(yī)院檢查才能確認(rèn)是否為“21三體綜合癥”。 篩查 無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢查并不比唐篩準(zhǔn)確 有不少孕婦經(jīng)濟(jì)條件好,會(huì)主動(dòng)選擇以無創(chuàng)(抽血)產(chǎn)前基因檢查替代唐氏篩查,并以為這樣更加準(zhǔn)確方便,雖然前者檢查所花費(fèi)用數(shù)倍于后者。韓瑾分析說,無創(chuàng)的好處如今被一些追求商業(yè)利益的機(jī)構(gòu)無限放大了,其實(shí)任何檢查都有其局限性。無創(chuàng)篩查目前的技術(shù)還不能檢查出BB基因方面的問題,因此不能替代唐氏篩查。 韓瑾提醒說,因?yàn)?2周是檢查發(fā)現(xiàn)胎兒畸形的最好時(shí)期,但是大醫(yī)院要做超聲波檢查至少要提早一個(gè)月預(yù)約才能排到。因此準(zhǔn)爸爸媽媽千萬不能疏忽大意,想著時(shí)間還早等22周再去醫(yī)院,那時(shí)候排隊(duì)至少要等到27周才能做檢查。這時(shí)胎兒長大,胎盤里的活動(dòng)空間不夠,會(huì)錯(cuò)過檢查的最佳時(shí)機(jī)。 知多D 什么是唐氏篩查? 唐氏篩查是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱,是產(chǎn)檢必做項(xiàng)目之一,是一種通過抽取孕婦血清,對(duì)母血清中某些生化指標(biāo)水平的檢測(cè),篩選出胎兒非整倍體21-三體、18-三體綜合癥的高風(fēng)險(xiǎn)孕婦,計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。唐氏綜合癥主要臨床特征包括:1、智力低下;2、眼睛小,像是豆豆眼;3、鼻子塌;4、張口吐舌;5、頭短;6、耳廓發(fā)育不全;7、早期反射消失或延遲;8、先天性心臟病。 |
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