根據(jù)丁香園 Insight 數(shù)據(jù)庫(kù)統(tǒng)計(jì)，2014 年國(guó)家食藥監(jiān)管總局藥審中心（CDE）共承辦藥品注冊(cè)新申請(qǐng)以受理號(hào)計(jì)達(dá) 8880 個(gè)，創(chuàng)歷史新高。其中化藥受理量為 7807，亦是歷史之最；而中藥受理量與往年相比有所減少，為連續(xù) 5 年來(lái)最少；生物制品受理量相對(duì)穩(wěn)定。 

一、化藥 

1. 申報(bào)受理情況

化藥申報(bào)量逐年攀升，增加量主要集中在新藥和進(jìn)口再注冊(cè)

2014 年，CDE 共承辦化藥新申請(qǐng)以受理號(hào)計(jì)達(dá) 7807 個(gè)，為歷史新高。與去年同期（6411 個(gè)）相比，增幅約達(dá) 22%，其中各個(gè)申請(qǐng)類型的詳細(xì)數(shù)據(jù)如下所示。

從上圖可以看出，進(jìn)口和補(bǔ)充申請(qǐng)量同往年相比浮動(dòng)不大；仿制藥申請(qǐng)量在逐年遞增，但 2014 年同 2013 年相比增幅不大；而新藥、進(jìn)口再注冊(cè)申請(qǐng)量均有大幅增加，進(jìn)口再注冊(cè) 2014 的申請(qǐng)量與 2013 年相比甚至翻了一倍多。去年發(fā)生的百多邦藥荒事件，也讓藥企開始重視藥品再注冊(cè)的事情。

（1）新藥申報(bào)量大幅攀升

根據(jù)丁香園 Insight 數(shù)據(jù)庫(kù)統(tǒng)計(jì)，2014 年 CDE 共承辦新的化藥新藥申請(qǐng)已受理號(hào)計(jì)達(dá) 2321 個(gè)，創(chuàng)下連續(xù) 5 年來(lái)的最高點(diǎn)。較去年同期相比，增幅高達(dá) 46%。

從上圖可以看出，化藥新藥的申報(bào)量是在逐年攀升，且最近兩年的申報(bào)量較往年同期相比增幅也在增大。其中 1.1 類和 3.1 類新藥申報(bào)量也是如此。

近年來(lái)，國(guó)家鼓勵(lì)創(chuàng)新，對(duì)一些創(chuàng)新藥物、臨床亟需藥物設(shè)置特殊審評(píng)審批通道、審評(píng)資源向創(chuàng)新藥物傾斜。制藥企業(yè)研發(fā)實(shí)力的提升也是關(guān)鍵，與高校等科研機(jī)構(gòu)、與國(guó)外其他藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)的合作等屢見不鮮。

① 1.1 類新藥

2014 年共有 61 個(gè) 1.1 類新藥品種申報(bào)臨床，3 個(gè)申報(bào)上市

根據(jù)丁香園 Insight 數(shù)據(jù)庫(kù)統(tǒng)計(jì)，2014 年 CDE 共承辦化藥 1.1 類新藥新申請(qǐng)以受理號(hào)計(jì)達(dá) 155 個(gè)，涉及 64 個(gè)品種，抗腫瘤藥物居多。這與 2013 年的 53 個(gè)品種相比，有所增加。其中有 61 個(gè)品種申報(bào)臨床，3 個(gè)品種申報(bào)上市（銀谷制藥的苯環(huán)喹溴銨、天津紅日藥業(yè)的抗腫瘤藥物對(duì)甲苯磺酰胺注射液、恩華藥業(yè)的埃他卡林）。

江蘇恒瑞全年共有 4 個(gè)品種申報(bào)臨床（SHR3680、SHR4640、SHR6390、SHR7390），在數(shù)量上位居榜首。廣東東陽(yáng)光（依米他韋、萊洛替尼、博昔替尼）和兆科藥業(yè)（生發(fā)肽、胸腺肽、司來(lái)普伐肽）分別有 3 個(gè)品種申報(bào)臨床，并列第二。

值得關(guān)注的是，在這新申報(bào)臨床的 61 個(gè) 1.1 類新藥品種之中，有 7 個(gè)品種已列為重大專項(xiàng)品種，詳細(xì)數(shù)據(jù)如下所示。其中，杭州華東醫(yī)藥的抗腫瘤藥物邁華替尼和東陽(yáng)光的抗丙肝藥物依米他韋在 2014 年已獲批臨床。

② 3.1 類新藥

3.1 新藥申報(bào)量大幅攀升，企業(yè)搶仿競(jìng)爭(zhēng)激烈

2014 年 CDE 共承辦化藥 3.1 類新藥申請(qǐng)以受理號(hào)計(jì)達(dá) 1619 個(gè)，較 2013 年的 1025 個(gè)相比，增幅竟高達(dá) 58%?，F(xiàn)如今信息越來(lái)越開放，有些藥品在國(guó)外上市不久，國(guó)內(nèi)已很快開始有廠家申報(bào)、搶做首仿。

例如，吉利德的明星丙肝藥物 Sofosbuvir（商品名：Sovaldi，中文名：索非布韋、索氟布韋），吉利德最先于 2013 年 12 月獲得美國(guó) FDA 批準(zhǔn)上市。在過去的 2014 年國(guó)內(nèi)，僅從 10 月到 12 月這 3 個(gè)月內(nèi)已先后有 6 家企業(yè)（北京卡威、科倫、石藥、正大天晴、北京萬(wàn)生、豪森）提交了其 3.1 類新藥申請(qǐng)。然而 Sofosbuvir 的進(jìn)口新藥臨床申請(qǐng)?jiān)?2013 年 8 月份就已提交，2014 年 12 月份已獲批進(jìn)臨床。

（2）仿制

仿制藥申報(bào)量逐年遞增，低水平重復(fù)申報(bào)現(xiàn)象依然嚴(yán)重

2014 年 CDE 共承辦化藥仿制藥申請(qǐng)以受理號(hào)計(jì)達(dá) 2117 個(gè)，與 2013 年相比略有增加。總體來(lái)說，近 5 年來(lái)仿制藥的申報(bào)量是在逐年遞增，而其中不乏一些過度重復(fù)品種不斷被申報(bào)。目前仿制藥的現(xiàn)狀是一方面 CDE 歷史任務(wù)積壓，仿制藥審評(píng)排隊(duì)等待時(shí)間漫長(zhǎng)；另一方面企業(yè)過度低水平重復(fù)申報(bào)，又在加劇 CDE 的負(fù)擔(dān)，浪費(fèi)有限的審評(píng)資源。

2014 年 7 月，CDE 發(fā)布電子刊物《仿制藥研發(fā)中的幾個(gè)關(guān)鍵問題》，強(qiáng)調(diào)仿制藥研發(fā)的基本思路和質(zhì)量要求；9 月和 11 月 CFDA 根據(jù)藥品批準(zhǔn)文號(hào)數(shù)量和注冊(cè)申請(qǐng)數(shù)量篩查并先后公布了兩個(gè)批次的過度重復(fù)藥品品種目錄，以期能引導(dǎo)企業(yè)理性申報(bào)。

（3）進(jìn)口

2014 年 CDE 共承辦化藥進(jìn)口新申請(qǐng)以受理號(hào)計(jì)有 573 個(gè)，同往年相比浮動(dòng)不大。

2. 審評(píng)排隊(duì)時(shí)間

歷史任務(wù)積壓嚴(yán)重，大部分審評(píng)通道的排隊(duì)等待時(shí)間持續(xù)延長(zhǎng)

從上圖可以看出，IND、驗(yàn)證性臨床、NDA、ANDA 審評(píng)序列的審評(píng)等待時(shí)間最近幾年持續(xù)延長(zhǎng)，僅補(bǔ)充申請(qǐng)和進(jìn)口再注冊(cè)序列的排隊(duì)等待時(shí)間維持相對(duì)穩(wěn)定。其中，IND、驗(yàn)證性臨床和 NDA 序列的排隊(duì)等待時(shí)間 2014 年同 2013 年相比增幅均超過 30%。

這說明了歷史任務(wù)的積壓現(xiàn)象依舊相當(dāng)嚴(yán)重。因?qū)徳u(píng)速度緩慢而一直飽受詬病的 CDE 在 2014 年也先后進(jìn)行了 3 次公開招聘，已公示的擬錄用人員目前已達(dá) 20 人，幾近前幾年招聘人數(shù)的總和。接下來(lái) CDE 的審評(píng)效率是否能顯著提高，讓我們拭目以待吧。

注釋：

新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）：包括注冊(cè)分類 1、注冊(cè)分類 2 和國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)申請(qǐng)；

驗(yàn)證性臨床：為注冊(cè)分類 3 和 4 的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)；

新藥生產(chǎn)上市申請(qǐng)（NDA）：為完成臨床試驗(yàn)后的生產(chǎn)上市申請(qǐng)；

仿制及改劑型申請(qǐng)（ANDA）：為注冊(cè)分類 5 和 6 生物等效試驗(yàn)申請(qǐng)和生產(chǎn)上市申請(qǐng)；

補(bǔ)充申請(qǐng)和進(jìn)口再注冊(cè)申請(qǐng)同藥品注冊(cè)分類說明；

進(jìn)口注冊(cè)申請(qǐng)按實(shí)際申請(qǐng)類型在上述歸類。

3. 審批情況

化藥已發(fā)批件數(shù)量近 5 年逐年降低

根據(jù)丁香園 Insight 數(shù)據(jù)庫(kù)統(tǒng)計(jì)，針對(duì)化藥的注冊(cè)申請(qǐng)，2014 年 CFDA 審批完畢已發(fā)批件 3731 件，同 2013 年相比有小幅減少。但從總體來(lái)看，發(fā)批件的數(shù)量近 5 年來(lái)在持續(xù)走低。

以下，讓我們分別來(lái)看一下化藥批準(zhǔn)臨床和批準(zhǔn)上市的情況。

（1）批準(zhǔn)臨床

化藥臨床批件數(shù)有所增加，主要集中在新藥

根據(jù) Insight 數(shù)據(jù)庫(kù)統(tǒng)計(jì)，2014 年共批準(zhǔn)化藥臨床 703 件，與 2013 年批準(zhǔn)的 632 件相比增幅近 11%，其中各個(gè)申請(qǐng)類型獲批臨床的走勢(shì)如下所示：

從上圖我們也可以看出，新藥獲批臨床數(shù)據(jù)有所增加，與 2013 年相比增幅達(dá) 50%；而仿制藥臨床批件數(shù)有所減少，與 2013 年相比減幅達(dá) 46%；其他申請(qǐng)類型獲批臨床數(shù)相對(duì)穩(wěn)定。

2014 年獲批臨床的 1.1 類新藥：批準(zhǔn)數(shù)量及審評(píng)歷時(shí)同往年相比變化不大

根據(jù) Insight 數(shù)據(jù)庫(kù)統(tǒng)計(jì)，2014 年獲得臨床批件的化藥 1.1 類新藥有 29 個(gè)品種，與 2013 年獲批臨床的 30 個(gè)品種相比近乎持平。這些品種之中依舊是抗腫瘤藥物居多。

其中以下企業(yè)在 2014 年均分別有兩個(gè) 1.1 品種獲批臨床：江蘇恒瑞（呋格列泛、環(huán)咪德吉）、江蘇豪森（氟馬替尼、HS-10182，注：氟馬替尼原為上市申請(qǐng)但依然需進(jìn)行臨床試驗(yàn)）、江蘇亞盛（APG-1387、R-(-)- 醋酸棉酚）、浙江海正（HPPH、海博非明）。

另外，從審評(píng)時(shí)間上來(lái)看，除了少數(shù)是在 2012 年及其以前申報(bào)的以外，絕大多數(shù)是集中在 2013 年間申報(bào)的品種。從申報(bào)到獲得批準(zhǔn)大多歷時(shí) 1 年左右，同往年相比浮動(dòng)不大。

而其中在 2014 年申報(bào) 2014 年就已獲批的有兩個(gè)品種，均是重大專項(xiàng)：杭州華東醫(yī)藥的抗腫瘤藥物邁華替尼和東陽(yáng)光的抗丙肝藥物依米他韋。邁華替尼于 2014 年 3 月份申報(bào)，2014 年 10 月就已獲批臨床，前后歷時(shí)僅 7 個(gè)月，為這一眾品種之中所用時(shí)間之最短。

（2）批準(zhǔn)上市

化藥批準(zhǔn)上市數(shù)量逐年遞減

根據(jù) Insight 數(shù)據(jù)庫(kù)統(tǒng)計(jì)，2014 年 CFDA 共批準(zhǔn)化藥上市申請(qǐng) 421 個(gè)（以受理號(hào)計(jì)，未計(jì)入批準(zhǔn)進(jìn)口再注冊(cè)和批準(zhǔn)補(bǔ)充的數(shù)量），與 2013 年（483 個(gè)）相比，有所減少，減幅達(dá) 15%?？傮w來(lái)看，近 5 年來(lái)化藥批準(zhǔn)上市數(shù)量是在逐年遞減，且主要集中在仿制藥上。近年來(lái)食藥監(jiān)局對(duì)國(guó)內(nèi)仿制藥的審評(píng)要求和質(zhì)量把控在加強(qiáng)。

2014 年獲批上市的 1.1 類新藥

根據(jù) Insight 數(shù)據(jù)庫(kù)統(tǒng)計(jì)，2014 年共有 3 個(gè)化藥 1.1 類新藥品種獲批上市，數(shù)量上與 2013 年持平。分別是江蘇恒瑞的重磅胃癌靶向藥物阿帕替尼（原料藥和片劑），江蘇豪森的抗菌藥嗎啉硝唑（原料藥和注射劑），湖南方盛和湖南華納的阿德福韋酯（原料藥），蘇州二葉的阿德福韋酯片。

2014 年批準(zhǔn)上市的國(guó)內(nèi)首仿藥品

根據(jù) Insight 數(shù)據(jù)庫(kù)統(tǒng)計(jì)，2014 年武漢啟瑞的索法酮（原料藥和干混懸劑）、豪森阿戈美拉汀（原料藥和片劑）為國(guó)內(nèi)首仿上市。

2014 年于國(guó)內(nèi)首次批準(zhǔn)上市的進(jìn)口藥品

根據(jù) Insight 數(shù)據(jù)庫(kù)統(tǒng)計(jì)，2014 年批準(zhǔn)化藥進(jìn)口上市申請(qǐng)以受理號(hào)計(jì)有 57 個(gè)，涉及 31 個(gè)品種，與往年同期相比有所減少。

其中，共有 5 個(gè)品種為國(guó)內(nèi)首次獲批上市：博萊科（Bracco）公司的磁共振成像造影劑釓特醇注射液、LaboratoriosFarmaceuticos ROVI,S.A. 公司的抗血栓藥物貝米肝素鈉注射液、協(xié)和發(fā)酵麒麟株式會(huì)社的抗甲狀旁腺藥鹽酸西那卡塞片、愛爾康的曲伏噻嗎滴眼液、葛蘭素史克的抗血栓藥那屈肝素鈣注射液為國(guó)內(nèi)首次獲批上市的進(jìn)口藥品。

二、中藥

申報(bào)受理情況：中藥申報(bào)量逐年減少

根據(jù)丁香園 Insight 數(shù)據(jù)庫(kù)統(tǒng)計(jì)，2014 年 CDE 共承辦新的中藥注冊(cè)申請(qǐng)以受理號(hào)計(jì)為 531 個(gè)，為近 5 年來(lái)的最低點(diǎn)。從數(shù)據(jù)可以看出，近年來(lái)中藥的申報(bào)量是在逐年減少。 

其中 1 類新藥有 3 個(gè)品種，中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所的五羥黃酮、尿酸疏安膠囊申報(bào)臨床，貴州景峰注射劑有限公司的黃芪甲苷、黃芪甲苷葡萄糖注射液申報(bào)上市。而中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所的五羥黃酮、尿酸疏安膠囊已有結(jié)論，不批準(zhǔn)。

審批情況：與 2013 年相比數(shù)量上略有回升

2014 年中藥批準(zhǔn)臨床和批準(zhǔn)上市數(shù)量與 2013 年相比均略有增加，詳細(xì)數(shù)據(jù)如下所示：

三、生物制品

申報(bào)受理情況：有 7 個(gè)品種已列為重大專項(xiàng)

根據(jù) Insight 數(shù)據(jù)庫(kù)統(tǒng)計(jì)，2014 年 CDE 共承辦生物制品注冊(cè)新申請(qǐng)以受理號(hào)計(jì)有 454 個(gè)，與往年相比浮動(dòng)不大。其中各個(gè)申請(qǐng)類型的數(shù)據(jù)如下所示：

2014 年 CDE 承辦的生物制品新藥申請(qǐng)以受理號(hào)計(jì)有 153 個(gè)，其中 1 類新藥申請(qǐng)有 37 個(gè)，涉及 27 家企業(yè)的產(chǎn)品。

另外，在 2014 年申報(bào)的生物制品當(dāng)中，目前已有 7 個(gè)品種被列為重大專項(xiàng)品種。其中，廈門特寶生物的聚乙二醇干擾素 α-2b 注射液為上市申請(qǐng)，其它品種均為臨床申請(qǐng)。神州細(xì)胞工程有限公司的注射用重組人凝血因子 VIII 為 10 類，其它品種均為 1 類新藥。具體數(shù)據(jù)如下所示：

審批情況：批準(zhǔn)數(shù)量相對(duì)穩(wěn)定

2014 年 CFDA 批準(zhǔn)生物制品臨床申請(qǐng)以受理號(hào)計(jì)有 90 個(gè)，批準(zhǔn)生物制品上市申請(qǐng) 18 個(gè)，與 2013 年相比均有所減少。但同過去 5 年相比浮動(dòng)倒也不大，維持在相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)。

總結(jié)

通過盤點(diǎn) 2014 年的藥品申報(bào)受理及審評(píng)審批情況，我們對(duì)近年來(lái)醫(yī)藥行業(yè)的現(xiàn)狀以及發(fā)展趨勢(shì)或許已有所認(rèn)識(shí)，藥品申報(bào)量的逐年遞增，仿制藥的低水平重復(fù)，藥品審評(píng)耗時(shí)的不斷延長(zhǎng)等等。

而對(duì)此我們也看到 CDE 在行動(dòng)，在過去的一年里大幅增加審評(píng)人員招聘，發(fā)布電子刊物引導(dǎo)藥品研發(fā)，發(fā)布過度重復(fù)藥品目錄引導(dǎo)企業(yè)理性申報(bào)等等。至于 2015 年這些現(xiàn)狀能否得以改善，讓我們拭目以待吧。

（后續(xù)我們將為大家?guī)?lái)更多深度盤點(diǎn)，敬請(qǐng)期待）

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