本月，也就是9月是全國安全用藥月，“合理用藥”是今年的主題，旨在倡導公眾樹立合理用藥觀念，養(yǎng)成正確用藥行為。 
    然而，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的《公眾安全用藥現(xiàn)狀調(diào)查報告》顯示，目前國內(nèi)公眾安全合理用藥知識不足，使用藥品行為習慣存在一些安全隱患。調(diào)查顯示，分別只有36.7%和32.7%的上海和北京居民，會仔細閱讀藥品的不良反應以及注意事項。而服藥前會仔細閱讀藥品說明書的，上海是52.4%，北京是50.3%。 
    更為不容樂觀的是，此前北京市藥品不良反應監(jiān)測中心曾公布的“社區(qū)中老年用藥調(diào)查報告”顯示，超過80%的被調(diào)查者在服用藥品時不看藥品說明書，而是根據(jù)以往的用藥習慣或聽從親友介紹服藥。服藥不看說明書安全隱患很大，也有相當一部分人看不懂藥品的說明書，導致不能合理使用藥物，長期不合理用藥會對身體帶來影響和傷害。同時，目前有相當一部分藥品說明書也令患者望而卻步，難以起到準確指導用藥的作用。 
    那么，當人們買來一盒新藥，面對說明書上面密密麻麻的一大堆信息，在服藥前，應該重點看清楚哪些內(nèi)容呢？ 
    看清適應證 對癥服藥 
    很多人在不舒服的時候自主買藥吃。自我藥療可以，但是一定要注意藥物的適應證。 
    適應證是指本藥品所直接對應的疾病。自主選藥，適應證是非常重要的。要仔細核對自己的癥狀和說明書描述的是不是一樣。對于處方藥，在購買時，必須事先經(jīng)過醫(yī)生診斷患有什么疾病，依照處方買藥。而購買非處方藥時，患者根據(jù)說明書指出的適應證，對照自己的癥狀選藥，必要時請咨詢藥師，并以此確定您購買的藥品是否對應自己的身體癥狀。 
    說明書上的適應證往往使用了較多的專業(yè)名詞。顯然，一般人讀起來會有一定的困難，但，有不明白的地方一定要找藥店里的坐堂藥師或者醫(yī)院藥房的藥師問清楚，不能糊涂地服用。例如，阿司匹林腸溶片的適應證寫著“不穩(wěn)定心絞痛”，有些患者誤以為它對所有的心臟區(qū)域疼痛都有效，就把它當止疼藥用，結(jié)果不但不能止疼，還會造成危險。 
    明晰禁忌證 避免危險 
    禁忌證所列出的內(nèi)容，就是不能服用這種藥物的情況，這是保證用藥安全的關鍵信息。 
    說明書上一般都有這樣一條：“禁用、忌用和慎用”。

    禁用是指會使某些病人引起嚴重不良反應或中毒，故禁止使用。如嗎啡可抑制呼吸中樞，故哮喘病人和肺心病病人禁用；再如，阿司匹林腸溶片標明“胃十二指腸潰瘍禁用”，如果胃十二指腸潰瘍的患者用了，可能會導致消化道出血；感冒藥新康泰克標明“嚴重高血壓患者禁用”，嚴重高血壓的患者用了可能會進一步升高血壓，帶來危險。 
    忌用是指某些藥品對某些個體差異較大的病人可能出現(xiàn)嚴重不良反應，故沒有足夠把握，應避免使用。 
    慎用則是對某些特殊的人群如小兒、老人、孕婦或肝腎功能不全者提出的用藥警告。 
    如果不注意看說明書上的禁忌證，就會忽略危險，產(chǎn)生意想不到的危害。所以，一定要仔細核對，如果符合‘禁用’的情況，就無論如何也不要吃這個藥，如果符合‘慎用’的情況，則要謹遵醫(yī)囑。 
    讀懂用法用量 正確用藥 
    劑量和用法是指每一種疾病所需要服用的劑量和服用的方法。需要注意的是，這里所說的劑量是一種推薦量，對于個別病人，由于個體的差異，可能對推薦的劑量并不適合，這時一定要到醫(yī)院去請醫(yī)生對你的用量進行調(diào)整。 
    同時，要看清藥物的服用方法，是在飯前還是飯后服用；能否空腹服用；必須整片吞服還是可以掰開服用；每天吃幾次；每次多大劑量；對于不同的病情，服藥方法是否有不同；老人、小孩、孕婦的服藥劑量有無特殊之處。這些都要弄明白，如果不清楚，要找藥師咨詢。 
    看清說明書中對藥品規(guī)格的描述也很重要。對于單一成分的化學藥品，規(guī)格通常是指含量，而復方制劑一般多指片重。需要指出的是對于同一個藥品可能有好幾種規(guī)格，服用的時候一定要看清楚后方可進行。 
    還要注意藥的單位，可能是多少片，也可能是多少毫克或毫升，有時候需要自己進行“換算”。 
    看清注意事項 客觀理解不良反應 
    藥物的注意事項包含了很多信息，如出現(xiàn)什么情況應該咨詢醫(yī)生；什么情況下應該慎用；孕婦、老人、小孩在服用過程中應該注意什么；藥物漏服以后怎么辦等？藥物的相互作用則標明了該藥不適于與哪些藥同時使用，它會增強或減弱哪些藥物的效果。增強其他藥的療效并非是件好事，因為療效過強有時就會轉(zhuǎn)變?yōu)楹μ?；而且療效增強的同時，不良反應也會增強。
    服用正常劑量的藥物之后，可能出現(xiàn)的所有有害的、或與用藥目的無關的反應，都可稱為不良反應。藥品不良反應可以分為A型和B型兩種，其中A型與用藥劑量有關，劑量越大，反應越強。B型與用藥劑量無關，但難以預測，雖然發(fā)生率較低，但死亡率較高。一般來說，列出的不良反應越詳細，在一定程度上反映出該藥已經(jīng)作過了充分的藥理和臨床驗證。老藥安全性可能更好，因為它經(jīng)過了上百年的時間考驗，而新藥的安全性需要進一步的時間和大量的病人去驗證。沒有詳細列舉不良反應的藥物需慎重考慮決定是否購買。 
    有些患者習慣于使用未寫任何不良反應的藥品，認為這樣保險，而看到某些藥品說明書詳細羅列的一些不良反應反而疑慮重重、不敢用藥。這種心情可以理解，但這種思維方式卻反映了看問題絕對化：好的就應該是百分之百好、不應有任何瑕疵。而事實上世界上的事物都是一分為二的，沒有絕對十全十美的東西。藥物有其有利一面，也存在一定的不良反應，關鍵要看哪一面是主要的。 
    很多藥物，包括很多常用藥，都會存在或多或少的不良反應，問題是人們能不能把它用好，如維生素D吃多了也可發(fā)生維生素D中毒，可發(fā)生血鈣升高、腎結(jié)石、高血壓；維生素C過多則會導致草酸鹽腎結(jié)石，中藥也是如此，如甘草吃多了也可導致體內(nèi)水鈉潴留、水腫、對高血壓不利…… 
    牢記有效期 保證存儲安全 
    藥物一次吃不完，就要妥善保存，有的需要避光，有的需要冷藏，都應按照說明書進行?？礈仕幬镉行谙?，過期藥千萬別吃，該扔就扔。 
    藥品的效期通常以有效期和失效期表示。其中有效期是指藥品在規(guī)定儲存條件下質(zhì)量能夠符合規(guī)定的期限。如藥品的有效期為2013年11月，是指本藥品在2013年11月30日仍有效，而到2013年12月1日則失效了。失效期是指藥品從生產(chǎn)之日起到規(guī)定的有效期滿以后的時間。如藥品的失效期為2013年12月，是指本藥品可以使用的時間為2013年11月30日，到2013年12月1日就失效了。生產(chǎn)日期為20130201有效期2年,指該藥的生產(chǎn)日期是2013年2月1日，從這一天開始算起，2年內(nèi)有效。批號20130201有效期2年，指該藥的生產(chǎn)日期是2013年2月1日，該藥從這日算起，2年內(nèi)有效。 
   對于一些不常用的藥，或特殊疾病用藥，還需要注意一下保存環(huán)境的特殊要求，如避光、冷藏等等。 
    延伸閱讀 :
    ■藥品的“妝扮”的學問 
    藥品的名稱包含著哪些含義呢？在藥品五花八門的使用說明書上，都起著響當當?shù)乃幤访Q。但是人們卻搞不懂，同樣的藥物成分，怎么會有那么多的名字，這是怎么一回事呢？ 
    藥品名稱分為“商品名”和“學名” 
    藥品的學名是醫(yī)學專用名稱，一般用英文或譯文表示，是世界通用的。商品名是生產(chǎn)廠家為產(chǎn)品取的名稱，不同的廠家可以為一種藥品取不同的名稱。 
    藥品批準文號 
    在《藥品管理法》中有具體規(guī)定，一是已有國家生產(chǎn)標準或省級標準的藥品必須經(jīng)省級以上的衛(wèi)生行政部門征求同級藥品生產(chǎn)經(jīng)營主管部門同意后審核批準，并發(fā)給的批準文號。二是新藥生產(chǎn)必須經(jīng)過衛(wèi)生部門批準，并簽發(fā)批準文號。批準文號的格式為：“×衛(wèi)藥準字（生產(chǎn)年份）第××××××號”。 
    準字號與健字號之間的差別 
    藥品的批準文號是準字號，而保健品的批準文號為健字號。那么，這兩種文號之間有什么差別呢？一是藥品的包裝標注的是“×衛(wèi)藥準字（生產(chǎn)年份）第××××××號”6位數(shù)字樣。而保健品的包裝標注的是“衛(wèi)藥健字（生產(chǎn)年份）第××××號”4位數(shù)字樣。二是藥品的配方、生產(chǎn)能力、技術條件都是經(jīng)過國家嚴格審查，藥理、病理和毒性經(jīng)過三年以上的臨床檢驗后，經(jīng)過有關主管部門的鑒定，才投入市場的。而保健品提供的卻是保健和輔助治療，它的藥物含量低，不需要經(jīng)過醫(yī)院臨床實險，經(jīng)過衛(wèi)生監(jiān)督部的審查批準就可以生產(chǎn)。