來(lái)源:中山大學(xué)醫(yī)學(xué)院 2023-11-04 19:37 此研究利用經(jīng)典疼痛模型部分坐骨神經(jīng)損傷模型建立疼痛與記憶障礙共病模型 中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院魏緒紅副教授、蔣斌教授通過(guò)進(jìn)一步合作,在疼痛權(quán)威期刊Pain發(fā)表了題為“Deactivation of dCA1 pyramidal neurons projecting to mPFC contributes to neuropathic pain and short term memory deficits”的論文,報(bào)道了dCA1投射到mPFC第五層錐體神經(jīng)元的神經(jīng)環(huán)路功能變化介導(dǎo)神經(jīng)病理性疼痛和記憶障礙共病,為治療共病提供了新的思路。 此研究利用經(jīng)典疼痛模型部分坐骨神經(jīng)損傷模型建立疼痛與記憶障礙共病模型,通過(guò)在體鈣信號(hào)記錄,在體多通道記錄和離體全細(xì)胞膜片鉗實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),共病小鼠背側(cè)海馬CA1錐體神經(jīng)元興奮性明顯下降,谷氨酸能而非GABA能突觸傳遞功能受損?;瘜W(xué)遺傳學(xué)激活dCA1錐體神經(jīng)元可緩解并改善記憶功能。通過(guò)CTB488逆標(biāo)以及進(jìn)一步的Cre-DIO系統(tǒng)驗(yàn)證,共病小鼠背側(cè)海馬CA1投射到PrL興奮性突觸傳遞功能減弱。通過(guò)在體光遺傳學(xué)或化學(xué)遺傳學(xué)技術(shù)特異性激活dCA1-PrL通路可緩解共?。欢禺愋砸种芼CA1-PrL通路可誘導(dǎo)正常小鼠出現(xiàn)共病樣行為。 光遺傳學(xué)激活背側(cè)海馬CA1-mPFC環(huán)路緩解病理性疼痛及改善記憶功能 中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院魏緒紅副教授和蔣斌教授為該論文的共同通訊作者。中山大學(xué)研究生韓霜、任佳樂(lè)和李子銘為該論文的共同第一作者。該研究受?chē)?guó)家自然科學(xué)基金、廣東省自然科學(xué)基金等項(xiàng)目資助。 |
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