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------------“然后在柔軟的麥田里做個木偶”今天給大家分享一些藥物分析相關(guān)的計算題，小藥在每個部分都舉例了一些具有代表性例題，內(nèi)容不難，大家要學(xué)會舉一反三，建議大家有空的時候，把這篇文章中的所有題目都過一遍！回復(fù)“藥物分析計算題”，獲取word文檔。整理不易，點個贊和在看吧！取本品2.0給，加水100ml，加熱煮沸后，放冷，加水至100ml，搖勻，濾過，取濾液25ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5ml（每1ml相當(dāng)于10ug的Cl）制成的對照液比較，不得更濃。問氯化物的限量是多少？
取本品1.0g，加乙醇23ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH5.3）2ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得超過百分之十。問應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml相當(dāng)于10ug的Pb）多少ml？
ChP2015規(guī)定砷鹽檢查應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液（每1ml相當(dāng)于1ug的As）2.0ml制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，依法檢查磺胺嘧啶鋅中的砷鹽，規(guī)定含砷量不得超過0.0002%。問應(yīng)取供試品多少克？
卡比馬唑中甲巰咪唑的檢查：取本品，加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液，作為供試品溶液。另取甲巰咪唑?qū)φ掌?，加三氯甲烷并稀釋制成?ml中約含50ug的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述溶液各10ug，分別點樣于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-丙酮（4：1）為展開劑，展開，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液使顯色。供試品溶液如顯與對照品溶液相應(yīng)的雜質(zhì)斑點，其顏色與溶液的主斑點比較，不得更深。
吡拉西坦中有關(guān)物質(zhì)檢查：取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0，5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用流動相定量稀釋制成每1ml中約含5ug的溶液，作為對照溶液；照含量測定項下的色譜條件，取對照品溶液10ug，注入液相色譜儀，調(diào)節(jié)檢驗靈敏度，使主成分色譜峰高約為滿量程的10%；再精密取供試品溶液與對照溶液各10ug，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰，各雜質(zhì)峰的面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍。
鹽酸甲氧明中酮胺的檢查：取本品，加水制成每1ml中含1.5mg的溶液，照紫外-可見分光光度法，在347nm波長處測定，吸光度不得超過0.06。已知酮胺在347nm波長處的為154，求酮胺的限量？
硫酸阿托品中茛菪堿的檢查：取本品，按干燥品計算，加水溶解并制成每1ml中含50mg的溶液，依法測定，旋光度不得超過-0.40°。已知茛菪堿的比旋度為-32.5°。求茛菪堿的限度？
(1)用銀量法測定苯巴比妥的含量時，Ch.P.規(guī)定每1ml的硝酸銀滴定液（0.1mol/l）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3,苯巴比妥的分子量為232.24，滴定時苯巴比妥與硝酸銀反應(yīng)的摩爾比為1：1，則
(2)用基準(zhǔn)無水碳酸鈉標(biāo)定硫酸鈉（Na2CO3）的分子量為106.0，1ml硫酸滴定液（0.05mol/l）相當(dāng)于無水碳酸鈉的毫克數(shù)為
A．直接滴定法：精密稱得乙酰半胱氨酸供試品W=0.3001g，加水30mL溶解后，精密量取25ml于錐形瓶，在20~25℃消耗13.91ml碘滴定液（0.0534mol/L）迅速滴定至溶液顯微黃色，并在30秒鐘內(nèi)不褪。每1mL碘滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于16.32mg的C5H9NO3S。計算乙酰半胱氨酸的含量？
B．直接滴定法（有空白）：精密稱得乙胺嘧啶W=0.1501g，加冰醋酸20mL，加熱溶解后，放冷至室溫，加喹哪啶紅指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1014mol/L)滴定至溶液幾乎無色，消耗16.13ml并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正，消耗滴定液1.11ml。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L)相當(dāng)于24.87mg的C12H13ClN4 。計算乙胺嘧啶的含量？
C．剩余滴定法（有空白）：精密稱得干燥至恒重的二巰丁二鈉供試品W=0.1024g，置100mL量瓶中，加水30mL溶解后，加稀硫酸2mL，精密加入硝酸銀滴定液（0.1014mol/L)50mL，強(qiáng)力振搖，置水浴中加熱2~3分鐘，放冷，加水稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液50mL，置具塞錐形瓶中，加硝酸2mL與硫酸鐵銨指示液2mL，用硫氰酸銨滴定液（0.1mol/L)滴定，消耗14.23ml，并將滴定結(jié)果用空白試驗校正，消耗22.56ml，每1mL硝酸銀滴定液（0.1mol/L)相當(dāng)于5.656mg的C4H4Na2O4S2。計算二巰丁二鈉的含量？
A．吸收系數(shù)法：精密稱取對乙酰氨基酚0.4110g，置250ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻。依照分光光度法，在257nm波長測得吸光度為0.582.按C8H9NO2的百分吸收系數(shù)為715，計算對乙酰氨基酚的百分含量？
B．對照品比較法：精密稱取貝諾酯37.4mg，置250ml量瓶中，加無水乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，按紫外-分光光度法，在240nm的波長處測定吸光度為0.518。另精密稱取貝諾酯對照品適量，同法配制對照品溶液濃度為7.40ug/ml，同法測定，，測定吸光度為0.520，計算本品百分含量？
對照品溶液：精密稱取鹽酸四環(huán)素對照品24.92mg。置50ml量瓶中，加0.01mol/l鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加0.01mol/l鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，即得。供試品溶液：精密稱取供試品24.98mg。置50ml量瓶中，加0.01mol/l鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加0.01mol/l鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，即得。分別吸取上述兩種溶液各10ug注入液相色譜儀，記錄色譜圖。對照品峰面積為43982，供試品峰面積為43810。按外標(biāo)法以峰面積計算鹽酸四環(huán)素百分含量？
測定奧拉西坦的含量：精密稱取對照品50.0mg，置50ml容量瓶中，加乙腈-水溶解并稀釋至刻度，精密量取上述溶液5ml至25ml容量瓶中，精密加內(nèi)標(biāo)液（1mg/ml）5ml，加流動相稀釋至刻度線，作為對照品溶液；精密稱取奧拉西坦樣品50.5mg，按上述制備對照品的方法制備供試品溶液。取對照品和供試品溶液各10ug進(jìn)樣，測得對照品溶液中，對照品和內(nèi)標(biāo)物的峰面積分別為1350和1040，供試品溶液中測定組分和內(nèi)標(biāo)物的峰面積分別為1313和1013。試計算樣品的百分含量？
5.片劑、膠囊劑或注射無菌粉末的標(biāo)示量測定取?；撬崞┰嚻?0片（規(guī)格：0.4g/片），精密稱定，總重5.9988g，研細(xì)，精密稱取適量（約相當(dāng)于?；撬?.2g)，W=0.2042g，加水25mL，用氫氧化鈉滴定液（0.1014mol/L)調(diào)節(jié)pH值至7.0，然后加入預(yù)先調(diào)節(jié)pH值至9.0的甲醛溶液15mL，搖勻，再用氫氧化鈉滴定液（0.1014mol/L)滴定至pH值至9.0，并持續(xù)30分鐘，以加入甲醛溶液后所消耗的氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L)的量為14.55ml。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L)相當(dāng)于12.51mg的C2H7NO3S。平均片重=0.5988g。
取醋氨已酸鋅膠囊（0.15g/粒）10粒，精密稱重3.8348g，精密量取0.5850g(約相當(dāng)于醋氨已酸鋅0.45g)，加水35ml振蕩使溶解，再加氨-氨化銨緩沖液（pH10.0）10ml與鉻黑T指示劑2滴，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05048mol/L）滴定至溶液自紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)榧兯{(lán)色（VS=13.40ml），并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正（V0=24.40ml）。已知每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于20.49mg的醋氨已酸鋅。計算醋氨乙酸鋅的含量。
二巰丁二酸膠囊的含量測定：取供試品裝量差異項下二巰丁二酸膠囊（規(guī)格0.25g）內(nèi)容物，稱取20顆膠囊內(nèi)容物，總重為混合均勻，精密稱取適量（約相當(dāng)于二巰丁二酸50mg)，稱得50.0114mg，置具塞錐形瓶中，加乙醇30mL使溶解，加稀硝酸2mL，精密加入硝酸銀滴定液（0.1014mol/L)25mL，強(qiáng)力振搖，置水浴中加熱2~3分鐘，放冷，濾過，用水洗滌錐形瓶與沉淀至洗液無銀離子反應(yīng)，合并濾液與洗液，加硝酸2mL與硫酸鐵銨指示液2mL，用硫氰酸銨滴定液（0.1mol/L)滴定，并將滴定結(jié)果用空白試驗校正，每1mL硝酸銀滴定液（0.1mol/L)相當(dāng)于4.556mg的C4H6O4S2。
取標(biāo)示量為10mg的維生素B1片20片，精密稱定，重1.4070g，研細(xì)，精密稱取0.1551g，置100ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液70ml溶解，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻；濾過，精密量取續(xù)濾液5ml置另一l00ml量瓶中，加0.1mol/L,鹽酸溶液稀釋至刻度。搖勻，照紫外可見分光光度法，在246nm的波長處測定吸光度為0.474，按C12H17ClN4O.SHCl的吸收系數(shù)（）為421，計算，即得。
測定奮乃靜片含量：取本品（規(guī)格：2mg）20片，除去糖衣后，精密稱定為0.8715g，研細(xì)，精密稱取片粉0.2202g（約相當(dāng)于奮乃靜10mg），置100mL量瓶中，加鹽酸-乙醇溶液（取乙醇500mL，加鹽酸10mL，加水至1000mL，搖勻）約70mL，充分振搖使奮乃靜溶解，用鹽酸-乙醇溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取濾液5mL，置另一100mL量瓶中，用鹽酸-乙醇溶液稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取奮乃靜對照品，精密稱取適量，用鹽酸-乙醇溶液溶解并定量稀釋成1mL中含5.2μg的溶液，作為對照品溶液。取上述兩種溶液，用1cm吸收池在444nm波長處測定，測得供試品溶液A值為0.580，對照品溶液A值為0.595。
供試品溶液：取本品20片（規(guī)格：0.75mg/g）,精密稱得重量為1.3988g，研細(xì)，精密稱取0.2298g，置于50ml容量瓶中，加甲醇適量，溶解，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過。對照品溶液：精密稱取25.04mg的醋酸地塞米松對照品置10ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，精密量取1ml置50ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。分別吸取上述兩種溶液各20ug注入液相色譜儀，記錄色譜圖。對照品峰面積為24878，供試品峰面積為25012，計算標(biāo)示量？
硫酸鎂注射液的含量測定：取本品5支（1g:10ml）硫酸鎂注射液，混勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取25ml，加氨氯化銨緩沖液（pH10.0）10ml與鉻黑T指示劑少許，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.04998mol/L）滴定至溶液由紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)榧兯{(lán)色，消耗了20.48ml，每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于12.32mg的硫酸鎂。求其百分標(biāo)示量。
二鹽酸奎寧注射液的含量測定：精密量取供試品（標(biāo)示量1ml：0.25g），適量，精密量取3ml于50ml量瓶中，定容至刻度，15mg/ml,精密量取10mL，150mg置分液漏斗中，加水使成20mL，加氨試液使成堿性，用三氯甲烷分次振搖提取，第一次25mL，以后每次各10mL，至奎寧提盡為止，每次得到的三氯甲烷均用同一份水洗滌2次，每次5mL，洗液用三氯甲烷10mL振搖提取，合并三氯甲烷液，置水浴上蒸去三氯甲烷，加無水乙醇2mL，再蒸干，在105℃干燥1小時，放冷，加醋酐5mL與冰醋酸10mL使溶解，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L)相當(dāng)于19.87mg的C20H24N2O2·2HCl。
山梨醇注射液注射液的含量測定：精密稱取供試品（標(biāo)示量100ml：25g）10mL(約相當(dāng)于山梨醇2.5g)，置100mL量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置250mL量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置碘瓶中，精密加高碘酸鈉（鉀)溶液50mL，置水浴上加熱15分鐘，放冷，加碘化鉀試液10mL，密塞，放置5分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液（0.05mol/L)滴定，至近終點時，加淀粉指示液1mL，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1mL硫代硫酸鈉滴定液（0.05mol/L)相當(dāng)于0.9109mg的C6H14O6。
鹽酸甲氧明注射液（規(guī)格為1ml：20mg）的含量測定：精密量取本品5ml，置250ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻；精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，置1cm石英比色皿中，在290nm處測得吸收度為0.523，按C11H17NO3.HCl的吸收系數(shù)為137，計算其標(biāo)示量？
氯硝西泮注射液（規(guī)格1ml：1mg）的含量測定：精密量取本品10ml，置100ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml置50ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另精密稱取氯硝西泮對照品10.23mg，同法操作，得對照品溶液，照紫外-可見分光光度法，在310nm的波長測得供試品溶液和對照品溶液的吸光度分別為0.534和0.547，計算本品標(biāo)示量？
取維生素AD膠丸20粒，精密稱定為2.3222g，將內(nèi)容物抽出，用刀片切開丸殼并用乙醚洗滌丸殼，精密稱定殼重0.7418g。精密量取內(nèi)容物1ml，置10ml量瓶加環(huán)己烷溶解，再加環(huán)己烷稀釋至刻度，搖勻，按紫外可見分光光度法測定，測得在300nm、316nm、328nm、340nm和360nm處的吸光度分別為0.42968、0.64037、0.69631、0.55558和0.22241，計算維生素A的標(biāo)示量？
藥分的計算題其實不難，重在于理解和對公式的應(yīng)用，如果大家對計算有不清楚的地方，大家可以去找一找相關(guān)的網(wǎng)課進(jìn)行學(xué)習(xí)。之前小藥有推薦過相關(guān)的老師，有需要的同學(xué)可以去看看。整理不易，點個在看吧！
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