【考前警示篇2】遺傳與進(jìn)化易錯點 易錯點1:對分裂過程中DNA、基因、染色體變化關(guān)系理解不到位 1.(23浙江)現(xiàn)建立“動物精原細(xì)胞(2n=4)有絲分裂和減數(shù)分裂過程”模型。1個精原細(xì)胞(假定DNA中P都為32P,其它分子不含32P)在不含32P的培養(yǎng)液正常培養(yǎng)分裂為2個子細(xì)胞,其中1個子細(xì)胞發(fā)育為①。①和②染色體組成如圖,H(h)、R(r)是其中兩對基因,細(xì)胞②和③處于相同分裂時期。下列正確的是( D?。?/span> A.細(xì)胞①形成過程中沒有發(fā)生基因重組 B.細(xì)胞②最多有兩條染色體含有32P C.細(xì)胞②和細(xì)胞③中含有32P的染色體數(shù)相等 D.細(xì)胞④~⑦中含32P的核DNA分子數(shù)可能分別是2、1、1、1 【提醒】 1.細(xì)胞分裂中染色體和核DNA數(shù)量變化(以二倍體生物為例) (1)曲線模型 (2)判斷方法 2.每條染色體中DNA含量變化分析:如圖所示曲線既適用減數(shù)分裂也適用有絲分裂。 3.染色單體、同源染色體和染色體組變化(以二倍體生物為例) (1)染色單體的變化 (2)同源染色體的變化 (3)染色體組的變化 易錯點2:對減數(shù)分裂過程理解不到位 2.如圖為二倍體水稻花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂某時期顯微圖像,關(guān)于此錯誤的是( A?。?/span> A.含有12條染色體 B.處于減數(shù)第一次分裂 C.含有同源染色體 D.含有姐妹染色單體 【提醒】 1.減數(shù)分裂圖像:以雄性動物(2n)為例,2對同源染色體。 2.減數(shù)分裂過程中常見曲線變化分析: 3.精子和卵細(xì)胞形成過程的比較: 易錯點3:對減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的基因突變、基因重組中交換和染色體變異引起減數(shù)分裂異常的情況不能進(jìn)行正確的分析。 3.下列對應(yīng)關(guān)系錯誤的一組是( D ) 【提醒】 1.減數(shù)分裂與基因突變:在減數(shù)第一次分裂前的間期,DNA復(fù)制中如果復(fù)制出現(xiàn)差錯則引起基因突變,導(dǎo)致姐妹染色單體含等位基因,這種突變能通過配子傳遞給下一代。 2.減數(shù)分裂與基因重組 (1)非同源染色體上非等位基因自由組合導(dǎo)致基因重組。在減數(shù)分裂Ⅰ后期,因同源染色體分離,非同源染色體自由組合而出現(xiàn)基因重組,如A與B或A與b組合。 (2)同源染色體非姐妹染色單體間互換導(dǎo)致基因重組。 3.減數(shù)分裂與染色體變異 (1)圖像分析:如果減數(shù)第一次分裂異常,則所形成的配子全部不正常;如果減數(shù)第二次分裂一個次級精母細(xì)胞分裂異常,則所形成的配子有的正常,有的不正常。 (2)減數(shù)分裂異常和配子基因型的關(guān)系 易錯點4:對中心法則的理解不到位 4.遺傳信息傳遞方向可用中心法則表示。下列正確的是( A?。?/span> A.勞氏肉瘤病毒的RNA可通過逆轉(zhuǎn)錄合成單鏈DNA B.煙草花葉病毒的RNA可通過復(fù)制將遺傳密碼傳遞給子代 C.果蠅體細(xì)胞中核DNA通過轉(zhuǎn)錄將遺傳信息傳遞給子代 D.洋蔥根尖細(xì)胞DNA聚合酶主要在間期通過轉(zhuǎn)錄和翻譯合成 易錯點5:對DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯區(qū)別不清 5.如圖為基因表達(dá)過程的示意圖,下列敘述正確的是( D?。?/span> A.①是DNA,以其中一條鏈作為轉(zhuǎn)錄的模板,此過程需要解旋酶和RNA聚合酶 B.②上有n個堿基,則新形成的肽鏈含有n/6-1個肽鍵(不考慮終止密碼子) C.③是核糖體,翻譯過程③將由3′向5′方向移動 D.④是tRNA,不同生物的細(xì)胞中,tRNA是相同的,能識別mRNA上的密碼子 易錯點6:對肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗、噬菌體侵染細(xì)菌實驗的環(huán)節(jié)和原理理解不到位。 6.經(jīng)過幾十年爭論和實驗,生物遺傳物質(zhì)是什么這個懸而未決問題得到解決。下列關(guān)于人類探索遺傳物質(zhì)實驗說法錯誤的是( B?。?/span> A.格里菲思肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗的檢測指標(biāo)有兩個 B.艾弗里的實驗中,向細(xì)胞提取物中添加酶利用了加法原理 C.T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗需分別對蛋白質(zhì)和DNA進(jìn)行同位素標(biāo)記 D.探究煙草花葉病毒遺傳物質(zhì)實驗需將病毒蛋白質(zhì)和RNA分離純化分別侵染煙草 易錯點7:對有關(guān)異常分離比的遺傳題不會分析 7.人類的ABO血型由常染色體上基因IA、IB和i三者之間互為等位基因決定。IA基因產(chǎn)物使得紅細(xì)胞表面帶有A抗原,IB基因產(chǎn)物使得紅細(xì)胞表面帶有B抗原。IAIB基因型個體紅細(xì)胞表面有A抗原和B抗原,ii基因型個體紅細(xì)胞表面無A抗原和B抗原。現(xiàn)有一個家系系譜圖(如圖),對家系中各成員的血型進(jìn)行檢測,結(jié)果如表,其中“+”表示陽性反應(yīng),“-”表示陰性反應(yīng)。下列正確的是( A )
A.個體5基因型為IAi,個體6基因型為IBi B.個體1基因型為IAIB,個體2基因型為IAIA或IAi C.個體3基因型為IBIB或IBi,個體4基因型為IAIB D.若個體5與個體6生第二個孩子,該孩子的基因型一定是ii 【提醒】 1.基因分離定律的主要特殊現(xiàn)象分析 (1)復(fù)等位基因效應(yīng):復(fù)等位基因盡管有多個,但遺傳時仍符合分離定律,彼此之間有顯隱性關(guān)系,表現(xiàn)特定性狀。如人ABO血型。 (2)不完全顯性效應(yīng):具有相對性狀的純合親本雜交,F1顯現(xiàn)中間類型的現(xiàn)象。如等位基因A和a分別控制紅花和白花,基因型Aa個體自交后代中紅花(AA):粉紅花(Aa):白花(aa)=1:2:1。 (3)致死效應(yīng) ①配子致死:如假設(shè)等位基因A、a只位于X染色體上,且A可使雄配子致死,則XAY×XAXa,后代不會出現(xiàn)雌性個體,雄性個體中XAY:XaY=1:1。 ②合子致死:以常染色體等位基因A、a決定性狀為例,圖解如下。 易錯點8:不能正確辨析自交和自由交配;不能準(zhǔn)確進(jìn)行自交和自由交配的相關(guān)計算。 8.某二倍體植物的n個不同性狀由n對獨立遺傳的基因控制(雜合子表現(xiàn)顯性性狀)。已知植株A的n對基因均雜合。理論上,下列說法錯誤的是( D ) A.植株A產(chǎn)生雌雄配子種類都是2n,雌雄配子結(jié)合方式有4n種 B.植株A自交子代中基因型的種類為3n,比例為(1:2:1)n C.植株A自交子代中n對基因均雜合個體數(shù)等于純合子的個體數(shù) D.n越大,植株A自交子代表型與植株A相同個體所占比例越大 【提醒】 1.自交與自由交配的區(qū)別 (1)自交:指基因型相同的個體之間的交配,如在基因型為AA、Aa的群體中,自交是指AA×AA、Aa×Aa。 (2)自由交配(又稱隨機(jī)交配):指同種生物各種基因型的個體自由交配,個體間交配機(jī)會均等,包括自交和雜交,如在基因型為AA、Aa的群體中自由交配包括AA×AA、Aa×Aa、AA(♀)×Aa(♂)、AA(♂)×Aa(♀)。 2.雜合子連續(xù)自交后代概率變化:雜合子連續(xù)自交在無選擇因素情況下,基因頻率不變,但后代基因型頻率會改變,表現(xiàn)為純合子概率不斷增大,雜合子概率不斷減?。ㄈ鐖D)。雜合體Aa連續(xù)自交n代,雜合體比例為(1/2)n,純合體比例是1-(1/2)n。 3.自由交配概率計算:在無基因突變、各基因型個體生活力相同、無選擇因素時,會遵循遺傳平衡定律,逐代保持基因頻率及基因型頻率不變。自由交配時子代類型為AA=A2,Aa=2×A×a,aa=a2。 易錯點9:不能用分離定律來解決自由組合定律中概率計算的問題;對概率計算中該用“乘法原理”還是“加法原理”混淆不清。 9.(多選)一個家庭中,父親是色覺正常的多指(常染色體顯性基因控制)患者,母親表型正常,他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列正確的是( BC?。?/span> A.該孩子的色盲基因來自祖母 B.父親的基因型是雜合子 C.這對夫婦再生一個男孩,只患紅綠色盲的概率是1/4 D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3 【提醒】 一、配子類型及概率的計算 二、基因型及表型的類型與概率問題 三、自由組合問題中患病情況的概率計算 易錯點10:不能準(zhǔn)確分析基因自由組合定律中的特殊現(xiàn)象,如基因互作、顯性基因等效累加、致死現(xiàn)象等。 10.a基因控制狗的毛皮表現(xiàn)為有色,其等位基因A存在時會因無法合成色素使狗的毛色表現(xiàn)為白色。B和b基因分別控制黑色和棕色,兩對基因獨立遺傳。如果基因型為AaBb的兩只白色狗交配,則后代的性狀分離比為( A?。?/span> A.12:3:1 B.9:6:1 C.13:3 D.9:3:4 【提醒】基因自由組合定律的特殊分離比分析 (1)基因互作 (2)顯性基因等效累加:如A和B的作用效果相同,且顯性基因越多,其效果越強(qiáng)。 (3)致死效應(yīng) 易錯點11:對位于性染色體不同區(qū)段的基因的遺傳特點理解不準(zhǔn)確;對不同性別決定方式下的伴性遺傳規(guī)律混淆不清。 11.果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段,雜交實驗結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)敘述不正確的是( C ) A.X、Y同源區(qū)段基因控制的性狀在子代也可能出現(xiàn)性別差異 B.通過雜交組合1,可判斷剛毛對截毛為顯性 C.通過雜交組合2,可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段 D.通過雜交組合3,可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段 【提醒】 1.伴性遺傳的特點分析(以人的性染色體為例) (1)Y非同源區(qū)段:無顯隱性之分,患者全為男性,女性全正常。 (2)X、Y的同源區(qū)段:與常染色體上基因的遺傳相似,但特殊情況下也有差別,如: (3)X的非同源區(qū)段: ①伴X染色體顯性遺傳實例-抗維生素D佝僂病:女患者多于男性,世代連續(xù)遺傳。 ②伴X隱性遺傳實例-紅綠色盲:男性患者多于女性、交叉遺傳。 2.伴性遺傳的應(yīng)用 (1)推測后代發(fā)病率,指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育 (2)根據(jù)性狀推斷性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實踐:已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上,且蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性,選育“非蘆花雌雞”的遺傳雜交實驗過程及遺傳圖解如下 ①選擇親本:選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。 ②遺傳圖解 ③選擇子代:從F1中選擇表型為“非蘆花”的個體保留。 易錯點12:對各類型遺傳病的遺傳特點理解不深,不能通過遺傳系譜圖來準(zhǔn)確判斷遺傳病的類型;混淆相關(guān)遺傳概率的計算方法。 12.(22浙江)圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖,甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因B/b控制,其中一種病為伴性遺傳,Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是( C ) A.人群中乙病患者男性多于女性 B.Ⅰ1的體細(xì)胞中基因A最多時為4個 C.Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6 D.若Ⅲ1與正常男性婚配,理論上生育一個只患甲病女孩的概率為1/208 【提醒】 1.根據(jù)遺傳系譜圖判定遺傳方式 2.兩種(甲、乙)遺傳病系譜中患病概率的計算 3.遺傳概率計算需注意問題:“男孩(或女孩)患病”和“患病男孩(或女孩)”的概率問題若是在伴性遺傳中考慮,則患病是否與性別相關(guān)聯(lián),這與常染色體遺傳有區(qū)別,可總結(jié)如下(以男孩為例): 易錯點13:對涉及到到染色體變異的遺傳題不會分析 13.果蠅Ⅳ號染色體多一條(三體)或少一條(單體)均可存活并繁殖,沒有Ⅳ號染色體不能存活。果蠅正常眼(E)和無眼(e)是相對性狀,基因E、e位于常染色體。 (1)現(xiàn)有染色體正常純合正常眼和無眼果蠅、Ⅳ號染色體單體的純合正常眼和無眼果蠅可供選擇,若要通過一次雜交實驗確定E、e這對等位基因是否位于Ⅳ號染色體,請寫出實驗思路,并預(yù)測實驗結(jié)果及結(jié)論: 。 (2)現(xiàn)已證明E、e基因位于Ⅳ號染色體,若將基因型為EEe的Ⅳ號染色體三體的果蠅與染色體正常無眼果蠅雜交,則理論上子代表型及比例為 ,子代正常眼中Ⅳ號染色體正常的果蠅占 。 (3)果蠅眼的紅色(R)和白色(r)由等位基因R、r控制,現(xiàn)將染色體正常無眼雌果蠅和染色體正常紅眼雄果蠅交配,發(fā)現(xiàn)F1中雌全紅眼,雄全白眼。據(jù)此推測,雄性親本基因型為 ;F1雌雄果蠅交配,F2正常眼雌果蠅中純合子所占比例為 。 【答案】 (1)方案一:將染色體正常無眼果蠅與IV號染色體單體的純合野生正常眼果蠅雜交,觀察子代表型及比例。若F1表型及比例為正常眼:無眼=1:1,則E、e基因位于IV號染色體;若F1全為正常眼,則E、e基因不在IV號染色體 方案二:將IV號染色體單體的純合野生正常眼果蠅與IV號染色體單體的無眼果蠅雜交,觀察子代表型及比例。若F1表型及比例為正常眼:無眼=2:1,則E、e基因位于IV號染色體;若F1全為正常眼,則E、e基因不在IV號染色體 (2)正常眼:無眼=5:1 2/5(3)EEXRY 1/6 易錯點14:對三種可遺傳變異的差異分不清 14.如下圖所示,甲、乙、丙、丁分別表示不同的生物變異類型,其中丙中基因2由基因1變異而來。下列有關(guān)說法錯誤的是( A ) A.圖甲、乙都表示互換,發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期 B.圖丙中的變異能夠為生物進(jìn)化提供原材料 C.圖丁中的變異有可能屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失 D.圖甲、乙、丁中的變異都不會產(chǎn)生新基因 【提醒】抓住“五個關(guān)鍵”確定生物變異類型 易錯點15:對育種過程的原理和步驟理解不到位 15.(23浙江)水稻雌雄同株,從高稈不抗病植株(核型2n=24)(甲)選育出矮稈不抗病植株(乙)和高稈抗病植株(丙)。甲和乙雜交、甲和丙雜交獲得F1均為高稈不抗病,乙和丙雜交獲得F1為高稈不抗病和高稈抗病。高稈和矮稈、不抗病和抗病兩對相對性狀獨立遺傳,分別由等位基因A(a)、B(b)控制,基因B(b)位于11號染色體,某對染色體缺少1條或2條的植株能正常存活。甲、乙和丙均未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異,甲、乙和丙體細(xì)胞染色體DNA相對含量如圖所示(甲染色體DNA相對含量記為1.0)。 (1)為分析乙的核型,取乙植株根尖,經(jīng)固定、酶解處理、染色和壓片等過程,顯微觀察分裂中期細(xì)胞的染色體。其中酶解處理所用酶是 ,乙核型為 。 (2)甲和乙雜交獲得F1,F1自交獲得F2。F1基因型有 種,F2中核型為2n-2=22的植株所占的比例為 。 (3)利用乙和丙雜交育種可培育純合矮稈抗病水稻,育種過程是 。 (4)甲和丙雜交得F1,F1自交獲得F2。寫出F1自交得F2遺傳圖解。 【答案】(1)果膠酶 2n-1=23(2)2 1/8 (3)乙和丙雜交獲得F1,取F1中高稈不抗病植株自交,從F2代選取矮稈抗病植株 【提醒】 1.不同育種方式的比較 2.育種方案的設(shè)計,要特別關(guān)注育種需求。 (1)根據(jù)新品種(或新物種)對性狀需求設(shè)計合適的育種方案。 ①雜交育種:集中不同親本優(yōu)良性狀; ②單倍體育種:既集中優(yōu)良性狀又縮短育種年限; ③誘變育種:提高變異頻率,“改良”現(xiàn)有性狀,獲得當(dāng)前不存在的基因或性狀; ④多倍體育種:提高品種質(zhì)量,提高營養(yǎng)物質(zhì)含量; ⑤基因工程育種:定向改變現(xiàn)有性狀。 (2)根據(jù)對育種操作技術(shù)的要求來選擇合適育種方案。 ①最簡便:側(cè)重于技術(shù)操作,一般雜交育種操作最簡便; ②最快:側(cè)重于育種時間,一般單倍體育種所需時間明顯縮短; ③最準(zhǔn)確:側(cè)重于目標(biāo)精準(zhǔn)度,基因工程育種可“定向”改變生物性狀。 3.育種中常見的幾種思維誤區(qū) (1)誤區(qū)一:雜交育種一定需要連續(xù)自交。 若選育優(yōu)良性狀為隱性性狀,則出現(xiàn)此性狀個體即可穩(wěn)定遺傳。 若選育的優(yōu)良性狀為顯性性狀,獲得此品種則需連續(xù)自交,直至不再性狀分離。 (2)誤區(qū)二:單倍體育種一定比雜交育種快。 若培育隱性或不完全顯性性狀新品種,雜交育種既簡單又快速。 (3)誤區(qū)三:單倍體育種是為了獲得單倍體植株。 一般單倍體植株長勢弱小,高度不育。單倍體育種是為盡快獲得穩(wěn)定遺傳的二倍體新品種,故得到單倍體植株后必須人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍,才能達(dá)到育種的需求。 (4)誤區(qū)四:培育雜交種只需選擇合適的親本雜交即可。 雜交育種如果新品種是雜交種,因雜合子自交后代會發(fā)生性狀分離,因此需年年制種,所以在育種時必須選取一部分個體自交留種。 易錯點16:對變異影響雜交后代性狀(分離比)的改變不正確分析 16.玉米是雌雄同株異花植物,利用玉米純合雌雄同株品系M培育雌株突變品系,該突變品系產(chǎn)生原因是2號染色體基因Ts突變?yōu)?/span>ts,Ts對ts為完全顯性。將抗玉米螟基因A轉(zhuǎn)入該雌株品系獲得甲、乙兩株具玉米螟抗性的植株,但由于A基因插入位置不同,甲植株株高表現(xiàn)正常,乙植株矮小。為研究A基因插入位置及產(chǎn)生影響進(jìn)行實驗: (1)實驗一中作為母本的是 ,實驗二的F1中非抗螟植株的性別表現(xiàn)為 (雌雄同株、雌株或雌雄同株和雌株)。 (2)選取實驗一的F1抗螟植株自交,F2中抗螟雌雄同株:抗螟雌株:非抗螟雌雄同株約為2:1:1。由此可知,甲中轉(zhuǎn)入的A基因與ts基因 (填:是或不是)位于同一條染色體上,F2中抗螟雌株的基因型是 。若將F2中抗螟雌雄同株與抗螟雌株雜交,子代的表型及比例為 。 (3)選取實驗二的F1抗螟矮株自交,F2中抗螟矮株雌雄同株:抗螟矮株雌株:非抗螟正常株高雌雄同株:非抗螟正常株高雌株約為3:1:3:1,由此可知,乙中轉(zhuǎn)入的A基因 (位于或不位于)2號染色體,理由是 。F2中抗螟矮株所占比例低于預(yù)期值,說明A基因除導(dǎo)致植株矮小外,還對F1繁殖造成影響,結(jié)合實驗二結(jié)果推斷該影響最可能是 。F2抗螟矮株中ts基因頻率為 ,為了保存抗螟矮株雌株用于研究,種植F2抗螟矮株使其隨機(jī)受粉,并僅在雌株上收獲籽粒,籽粒種植后發(fā)育形成的植株中抗螟矮株雌株所占的比例為 。 【答案】(1)甲 雌雄同株 (2)是 AAtsts 抗螟雌雄同株:抗螟雌株=1:1 (3)不位于 抗螟與性別性狀自由組合,因此A基因不在Ts、ts基因所在2號染色體 含A基因的雄配子不育 1/2 1/6 17.在一個較大的果蠅種群中,雌雄果蠅數(shù)量相等,且雌雄個體之間可以自由交配。若種群中B的基因頻率為80%,b的基因頻率為20%,則下列敘述錯誤的是( C ) A.若B、b位于常染色體上,則雄果蠅中出現(xiàn)基因型為bb的概率為4% B.若B、b位于常染色體上,則顯性個體中出現(xiàn)雜合雄果蠅的概率約為17% C.若B、b只位于X染色體上,則XbXb、XbY的基因型頻率分別為4%、20% D.若B、b的基因頻率發(fā)生定向改變,則說明該果蠅種群一定發(fā)生了進(jìn)化 【提醒】 1.基因頻率和基因型頻率 3.利用遺傳平衡公式計算基因頻率和基因型頻率 (1)前提條件:a.種群非常大;b.所有雌雄個體之間自由交配;c.沒有遷入和遷出;d.沒有自然選擇;e.沒有基因突變。 (2)計算方法:當(dāng)?shù)任换蛑挥袃蓚€時(A、a),設(shè)p表示A的基因頻率,q表示a的基因頻率,則:基因型AA的頻率=p2;基因型Aa的頻率=2pq;基因型aa的頻率=q2。如果一個種群達(dá)到遺傳平衡,其基因型頻率應(yīng)符合:p2+2pq+q2=1。 易錯點17:對非單基因遺傳病的問題理解不到位-遺傳病并非只有單基因遺傳病一種,還有多基因遺傳病、染色體異常遺傳病等多種情況,故不是所有遺傳病都有致病基因,還有檢測和預(yù)防手段也不同。 18.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是( D?。?/span> A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病 B.具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病 C.雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義 D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型 |
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