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【楊文雨】高考生物最后一課之考前警示篇(必修2 遺傳與進(jìn)化)

 當(dāng)以讀書通世事 2023-06-04 發(fā)布于甘肅

【考前警示篇2】遺傳與進(jìn)化易錯點

易錯點1:對分裂過程中DNA、基因、染色體變化關(guān)系理解不到位

123浙江)現(xiàn)建立“動物精原細(xì)胞(2n=4)有絲分裂和減數(shù)分裂過程”模型。1個精原細(xì)胞(假定DNAP都為32P,其它分子不含32P)在不含32P的培養(yǎng)液正常培養(yǎng)分裂為2個子細(xì)胞,其中1個子細(xì)胞發(fā)育為。染色體組成如圖,Hh)、Rr)是其中兩對基因,細(xì)胞處于相同分裂時期。下列正確的是( D?。?/span>

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  A.細(xì)胞形成過程中沒有發(fā)生基因重組

  B.細(xì)胞最多有兩條染色體含有32P

  C.細(xì)胞和細(xì)胞中含有32P的染色體數(shù)相等

  D.細(xì)胞~中含32P的核DNA分子數(shù)可能分別是2、11、1

【提醒】

1.細(xì)胞分裂中染色體和核DNA數(shù)量變化(以二倍體生物為例)

1)曲線模型

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2)判斷方法

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2.每條染色體中DNA含量變化分析:如圖所示曲線既適用減數(shù)分裂也適用有絲分裂。

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3.染色單體、同源染色體和染色體組變化(以二倍體生物為例)

1)染色單體的變化

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2)同源染色體的變化

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3)染色體組的變化

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易錯點2:對減數(shù)分裂過程理解不到位

2.如圖為二倍體水稻花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂某時期顯微圖像,關(guān)于此錯誤的是( A?。?/span>

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  A.含有12條染色體  B.處于減數(shù)第一次分裂

  C.含有同源染色體   D.含有姐妹染色單體

【提醒】

1.減數(shù)分裂圖像:以雄性動物(2n)為例,2對同源染色體。

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2.減數(shù)分裂過程中常見曲線變化分析:

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3.精子和卵細(xì)胞形成過程的比較:

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易錯點3:對減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的基因突變、基因重組中交換和染色體變異引起減數(shù)分裂異常的情況不能進(jìn)行正確的分析。

3.下列對應(yīng)關(guān)系錯誤的一組是( D )

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【提醒】

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1.減數(shù)分裂與基因突變:在減數(shù)第一次分裂前的間期,DNA復(fù)制中如果復(fù)制出現(xiàn)差錯則引起基因突變,導(dǎo)致姐妹染色單體含等位基因,這種突變能通過配子傳遞給下一代。

2.減數(shù)分裂與基因重組

1)非同源染色體上非等位基因自由組合導(dǎo)致基因重組。在減數(shù)分裂后期,因同源染色體分離,非同源染色體自由組合而出現(xiàn)基因重組,如ABAb組合。

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2)同源染色體非姐妹染色單體間互換導(dǎo)致基因重組。

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3.減數(shù)分裂與染色體變異

1)圖像分析:如果減數(shù)第一次分裂異常,則所形成的配子全部不正常;如果減數(shù)第二次分裂一個次級精母細(xì)胞分裂異常,則所形成的配子有的正常,有的不正常。

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2)減數(shù)分裂異常和配子基因型的關(guān)系

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易錯點4:對中心法則的理解不到位

4.遺傳信息傳遞方向可用中心法則表示。下列正確的是( A?。?/span>

  A.勞氏肉瘤病毒的RNA可通過逆轉(zhuǎn)錄合成單鏈DNA

  B.煙草花葉病毒的RNA可通過復(fù)制將遺傳密碼傳遞給子代

  C.果蠅體細(xì)胞中核DNA通過轉(zhuǎn)錄將遺傳信息傳遞給子代

  D.洋蔥根尖細(xì)胞DNA聚合酶主要在間期通過轉(zhuǎn)錄和翻譯合成

易錯點5:對DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯區(qū)別不清

5.如圖為基因表達(dá)過程的示意圖,下列敘述正確的是( D?。?/span>

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  ADNA,以其中一條鏈作為轉(zhuǎn)錄的模板,此過程需要解旋酶和RNA聚合酶

  B上有n個堿基,則新形成的肽鏈含有n/61個肽鍵(不考慮終止密碼子)

  C是核糖體,翻譯過程將由3′5′方向移動

  DtRNA,不同生物的細(xì)胞中,tRNA是相同的,能識別mRNA上的密碼子

易錯點6:對肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗、噬菌體侵染細(xì)菌實驗的環(huán)節(jié)和原理理解不到位。

6經(jīng)過幾十年爭論和實驗,生物遺傳物質(zhì)是什么這個懸而未決問題得到解決。下列關(guān)于人類探索遺傳物質(zhì)實驗說法錯誤的是( B?。?/span>

  A.格里菲思肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗的檢測指標(biāo)有兩個

  B.艾弗里的實驗中,向細(xì)胞提取物中添加酶利用了加法原理

  CT2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗需分別對蛋白質(zhì)和DNA進(jìn)行同位素標(biāo)記

  D.探究煙草花葉病毒遺傳物質(zhì)實驗需將病毒蛋白質(zhì)和RNA分離純化分別侵染煙草

易錯點7:對有關(guān)異常分離比的遺傳題不會分析

7.人類的ABO血型由常染色體上基因IA、IBi三者之間互為等位基因決定。IA基因產(chǎn)物使得紅細(xì)胞表面帶有A抗原,IB基因產(chǎn)物使得紅細(xì)胞表面帶有B抗原。IAIB基因型個體紅細(xì)胞表面有A抗原和B抗原,ii基因型個體紅細(xì)胞表面無A抗原和B抗原。現(xiàn)有一個家系系譜圖(如圖),對家系中各成員的血型進(jìn)行檢測,結(jié)果如表,其中“+”表示陽性反應(yīng),“-”表示陰性反應(yīng)。下列正確的是( A )

圖片 圖片

  A.個體5基因型為IAi,個體6基因型為IBi

  B.個體1基因型為IAIB,個體2基因型為IAIAIAi

  C.個體3基因型為IBIBIBi,個體4基因型為IAIB

  D.若個體5與個體6生第二個孩子,該孩子的基因型一定是ii

【提醒】

1.基因分離定律的主要特殊現(xiàn)象分析

1)復(fù)等位基因效應(yīng):復(fù)等位基因盡管有多個,但遺傳時仍符合分離定律,彼此之間有顯隱性關(guān)系,表現(xiàn)特定性狀。如人ABO血型

2)不完全顯性效應(yīng):具有相對性狀的純合親本雜交,F1顯現(xiàn)中間類型的現(xiàn)象。如等位基因Aa分別控制紅花和白花,基因型Aa個體自交后代中紅花(AA):粉紅花(Aa):白花(aa=121。

3)致死效應(yīng)

配子致死:如假設(shè)等位基因A、a只位于X染色體上,且A可使雄配子致死,則XAY×XAXa,后代不會出現(xiàn)雌性個體,雄性個體中XAYXaY=11。

合子致死:以常染色體等位基因Aa決定性狀為例,圖解如下。

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易錯點8:不能正確辨析自交和自由交配;不能準(zhǔn)確進(jìn)行自交和自由交配的相關(guān)計算。

8.某二倍體植物的n個不同性狀由n對獨立遺傳的基因控制(雜合子表現(xiàn)顯性性狀)。已知植株An對基因均雜合。理論上,下列說法錯誤的是( D )

  A.植株A產(chǎn)生雌雄配子種類都是2n,雌雄配子結(jié)合方式有4n

  B.植株A自交子代中基因型的種類為3n,比例為(121n

  C.植株A自交子代中n對基因均雜合個體數(shù)等于純合子的個體數(shù)

  Dn越大,植株A自交子代表型與植株A相同個體所占比例越大

【提醒】

1.自交與自由交配的區(qū)別

1)自交:指基因型相同的個體之間的交配,如在基因型為AAAa的群體中,自交是指AA×AA、Aa×Aa。

2)自由交配(又稱隨機(jī)交配):指同種生物各種基因型的個體自由交配,個體間交配機(jī)會均等,包括自交和雜交,如在基因型為AAAa的群體中自由交配包括AA×AA、Aa×Aa、AA×Aa)、AA×Aa)。

2.雜合子連續(xù)自交后代概率變化:雜合子連續(xù)自交在無選擇因素情況下,基因頻率不變,但后代基因型頻率會改變,表現(xiàn)為純合子概率不斷增大,雜合子概率不斷減?。ㄈ鐖D)。雜合體Aa連續(xù)自交n代,雜合體比例為(1/2n,純合體比例是1-(1/2n

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3.自由交配概率計算:在無基因突變、各基因型個體生活力相同、無選擇因素時,會遵循遺傳平衡定律,逐代保持基因頻率及基因型頻率不變。自由交配時子代類型為AAA2Aa2×A×a,aaa2

易錯點9:不能用分離定律來解決自由組合定律中概率計算的問題;對概率計算中該用“乘法原理”還是“加法原理”混淆不清。

9.(多選)一個家庭中,父親是色覺正常的多指(常染色體顯性基因控制)患者,母親表型正常,他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列正確的是( BC?。?/span>

  A.該孩子的色盲基因來自祖母  B.父親的基因型是雜合子

  C.這對夫婦再生一個男孩,只患紅綠色盲的概率是1/4

  D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3

【提醒】

一、配子類型及概率的計算

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二、基因型及表型的類型與概率問題

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三、自由組合問題中患病情況的概率計算

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易錯點10:不能準(zhǔn)確分析基因自由組合定律中的特殊現(xiàn)象,如基因互作、顯性基因等效累加、致死現(xiàn)象等。

10a基因控制狗的毛皮表現(xiàn)為有色,其等位基因A存在時會因無法合成色素使狗的毛色表現(xiàn)為白色。Bb基因分別控制黑色和棕色,兩對基因獨立遺傳。如果基因型為AaBb的兩只白色狗交配,則后代的性狀分離比為( A?。?/span>

  A1231  B961  C133  D934

【提醒】基因自由組合定律的特殊分離比分析

1)基因互作

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2)顯性基因等效累加:AB的作用效果相同,且顯性基因越多,其效果越強(qiáng)。

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3)致死效應(yīng)

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易錯點11:對位于性染色體不同區(qū)段的基因的遺傳特點理解不準(zhǔn)確;對不同性別決定方式下的伴性遺傳規(guī)律混淆不清。

11.果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段,雜交實驗結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)敘述不正確的是( C )

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  AX、Y同源區(qū)段基因控制的性狀在子代也可能出現(xiàn)性別差異

  B.通過雜交組合1,可判斷剛毛對截毛為顯性

  C.通過雜交組合2,可判斷控制該性狀的基因一定位于XY染色體的非同源區(qū)段

  D.通過雜交組合3,可判斷控制該性狀的基因一定位于XY染色體的同源區(qū)段

【提醒】

1.伴性遺傳的特點分析(以人的性染色體為例)

1Y非同源區(qū)段:顯隱性之分,患者全為男性,女性全正常。

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2X、Y的同源區(qū)段:與常染色體上基因的遺傳相似,但特殊情況下也有差別,如:

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3X的非同源區(qū)段:

X染色體顯性遺傳實例-抗維生素D佝僂病:女患者多于男性,世代連續(xù)遺傳。

X隱性遺傳實例-紅綠色盲:男性患者多于女性、交叉遺傳。

2.伴性遺傳的應(yīng)用

1)推測后代發(fā)病率,指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育

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2)根據(jù)性狀推斷性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實踐:已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上,且蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性,選育“非蘆花雌雞”的遺傳雜交實驗過程及遺傳圖解如下

選擇親本:選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。

遺傳圖解

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選擇子代:F1中選擇表型為“非蘆花”的個體保留。

易錯點12:對各類型遺傳病的遺傳特點理解不深,不能通過遺傳系譜圖來準(zhǔn)確判斷遺傳病的類型;混淆相關(guān)遺傳概率的計算方法。

12.(22浙江)圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖,甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因B/b控制,其中一種病為伴性遺傳,5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是( C )

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  A.人群中乙病患者男性多于女性

  B1的體細(xì)胞中基因A最多時為4

  C6帶有來自2的甲病致病基因的概率為1/6

  D.若1與正常男性婚配,理論上生育一個只患甲病女孩的概率為1/208

【提醒】

1.根據(jù)遺傳系譜圖判定遺傳方式

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2.兩種(甲、乙)遺傳病系譜中患病概率的計算

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3.遺傳概率計算需注意問題:“男孩(或女孩)患病”和“患病男孩(或女孩)”的概率問題若是在伴性遺傳中考慮,則患病是否與性別相關(guān)聯(lián),這與常染色體遺傳有區(qū)別,可總結(jié)如下(以男孩為例):

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易錯點13:對涉及到到染色體變異的遺傳題不會分析

13.果蠅號染色體多一條(三體)或少一條(單體)均可存活并繁殖,沒有號染色體不能存活。果蠅正常眼(E)和無眼(e)是相對性狀,基因E、e位于常染色體。

1)現(xiàn)有染色體正常純合正常眼和無眼果蠅、號染色體單體的純合正常眼和無眼果蠅可供選擇,若要通過一次雜交實驗確定E、e這對等位基因是否位于號染色體,請寫出實驗思路,并預(yù)測實驗結(jié)果及結(jié)論:                    。

2)現(xiàn)已證明Ee基因位于號染色體,若將基因型為EEe號染色體三體的果蠅與染色體正常無眼果蠅雜交,則理論上子代表型及比例為            ,子代正常眼中號染色體正常的果蠅占   。

3)果蠅眼的紅色(R)和白色(r)由等位基因R、r控制,現(xiàn)將染色體正常無眼雌果蠅和染色體正常紅眼雄果蠅交配,發(fā)現(xiàn)F1中雌全紅眼,雄全白眼。據(jù)此推測,雄性親本基因型為     ;F1雌雄果蠅交配,F2正常眼雌果蠅中純合子所占比例為   。

【答案】

1方案一:將染色體正常無眼果蠅與IV號染色體單體的純合野生正常眼果蠅雜交,觀察子代表型及比例。若F1表型及比例為正常眼:無眼=11,則E、e基因位于IV號染色體;若F1全為正常眼,則E、e基因不在IV號染色體

方案二:將IV號染色體單體的純合野生正常眼果蠅與IV號染色體單體的無眼果蠅雜交,觀察子代表型及比例。若F1表型及比例為正常眼:無眼=21,則E、e基因位于IV號染色體;若F1全為正常眼,則E、e基因不在IV號染色體

2正常眼:無眼=51 2/53EEXRY 1/6

易錯點14:對三種可遺傳變異的差異分不清

14.如下圖所示,甲、乙、丙、丁分別表示不同的生物變異類型,其中丙中基因2由基因1變異而來。下列有關(guān)說法錯誤的是( A )

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  A.圖甲、乙都表示互換,發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期

  B.圖丙中的變異能夠為生物進(jìn)化提供原材料

  C.圖丁中的變異有可能屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失

  D.圖甲、乙、丁中的變異都不會產(chǎn)生新基因

【提醒】抓住“五個關(guān)鍵”確定生物變異類型

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易錯點15:對育種過程的原理和步驟理解不到位

15.(23浙江)水稻雌雄同株,從高稈不抗病植株(核型2n=24)(甲)選育出矮稈不抗病植株(乙)和高稈抗病植株(丙)。甲和乙雜交、甲和丙雜交獲得F1均為高稈不抗病,乙和丙雜交獲得F1為高稈不抗病和高稈抗病。高稈和矮稈、不抗病和抗病兩對相對性狀獨立遺傳,分別由等位基因Aa)、Bb)控制,基因Bb)位于11號染色體,某對染色體缺少1條或2條的植株能正常存活。甲、乙和丙均未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異,甲、乙和丙體細(xì)胞染色體DNA相對含量如圖所示(甲染色體DNA相對含量記為1.0)。

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1)為分析乙的核型,取乙植株根尖,經(jīng)固定、酶解處理、染色和壓片等過程,顯微觀察分裂中期細(xì)胞的染色體。其中酶解處理所用酶是    ,乙核型為     。

2)甲和乙雜交獲得F1F1自交獲得F2。F1基因型有  種,F2中核型為2n2=22的植株所占的比例為   。

3)利用乙和丙雜交育種可培育純合矮稈抗病水稻,育種過程是          

                           

4)甲和丙雜交得F1,F1自交獲得F2。寫出F1自交得F2遺傳圖解。

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【答案】1果膠酶 2n1=2322 1/8

3乙和丙雜交獲得F1,取F1中高稈不抗病植株自交,從F2代選取矮稈抗病植株

4

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【提醒】

1.不同育種方式的比較

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2.育種方案的設(shè)計,要特別關(guān)注育種需求。

1)根據(jù)新品種(或新物種)對性狀需求設(shè)計合適的育種方案。

雜交育種:集中不同親本優(yōu)良性狀;

單倍體育種:既集中優(yōu)良性狀又縮短育種年限;

誘變育種:提高變異頻率,“改良”現(xiàn)有性狀,獲得當(dāng)前不存在的基因或性狀;

多倍體育種:提高品種質(zhì)量,提高營養(yǎng)物質(zhì)含量;

基因工程育種:定向改變現(xiàn)有性狀。

2)根據(jù)對育種操作技術(shù)的要求來選擇合適育種方案。

最簡便:側(cè)重于技術(shù)操作,一般雜交育種操作最簡便;

最快:側(cè)重于育種時間,一般單倍體育種所需時間明顯縮短;

最準(zhǔn)確:側(cè)重于目標(biāo)精準(zhǔn)度,基因工程育種可“定向”改變生物性狀。

3.育種中常見的幾種思維誤區(qū)

1)誤區(qū)一:雜交育種一定需要連續(xù)自交。

  若選育優(yōu)良性狀為隱性性狀,則出現(xiàn)此性狀個體即可穩(wěn)定遺傳。

  若選育的優(yōu)良性狀為顯性性狀,獲得此品種則需連續(xù)自交,直至不再性狀分離。

2)誤區(qū)二:單倍體育種一定比雜交育種快。

  若培育隱性或不完全顯性性狀新品種,雜交育種既簡單又快速。

3)誤區(qū)三:單倍體育種是為了獲得單倍體植株。

  一般單倍體植株長勢弱小,高度不育。單倍體育種是為盡快獲得穩(wěn)定遺傳的二倍體新品種,故得到單倍體植株后必須人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍,才能達(dá)到育種的需求。

4)誤區(qū)四:培育雜交種只需選擇合適的親本雜交即可。

  雜交育種如果新品種是雜交種,因雜合子自交后代會發(fā)生性狀分離,因此需年年制種,所以在育種時必須選取一部分個體自交留種。

易錯點16:對變異影響雜交后代性狀(分離比)的改變不正確分析

16.玉米是雌雄同株異花植物,利用玉米純合雌雄同株品系M培育雌株突變品系,該突變品系產(chǎn)生原因是2號染色體基因Ts突變?yōu)?/span>ts,Tsts為完全顯性。將抗玉米螟基因A轉(zhuǎn)入該雌株品系獲得甲、乙兩株具玉米螟抗性的植株,但由于A基因插入位置不同,甲植株株高表現(xiàn)正常,乙植株矮小。為研究A基因插入位置及產(chǎn)生影響進(jìn)行實驗:

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1)實驗一中作為母本的是  ,實驗二的F1中非抗螟植株的性別表現(xiàn)為     (雌雄同株、雌株或雌雄同株和雌株)。

2)選取實驗一的F1抗螟植株自交,F2中抗螟雌雄同株抗螟雌株非抗螟雌雄同株約為211。由此可知,甲中轉(zhuǎn)入的A基因與ts基因  (填:是或不是)位于同一條染色體上,F2中抗螟雌株的基因型是      。若將F2中抗螟雌雄同株與抗螟雌株雜交,子代的表型及比例為                   

3)選取實驗二的F1抗螟矮株自交,F2中抗螟矮株雌雄同株抗螟矮株雌株非抗螟正常株高雌雄同株非抗螟正常株高雌株約為3131,由此可知,乙中轉(zhuǎn)入的A基因    (位于或不位于)2號染色體,理由是                。F2中抗螟矮株所占比例低于預(yù)期值,說明A基因除導(dǎo)致植株矮小外,還對F1繁殖造成影響,結(jié)合實驗二結(jié)果推斷該影響最可能是      F2抗螟矮株中ts基因頻率為   ,為了保存抗螟矮株雌株用于研究,種植F2抗螟矮株使其隨機(jī)受粉,并僅在雌株上收獲籽粒,籽粒種植后發(fā)育形成的植株中抗螟矮株雌株所占的比例為   。

【答案】1 雌雄同株

2 AAtsts 抗螟雌雄同株抗螟雌株=11

3不位于 抗螟與性別性狀自由組合,因此A基因不在Ts、ts基因所在2號染色體 A基因的雄配子不育 1/2 1/6

17.在一個較大的果蠅種群中,雌雄果蠅數(shù)量相等,且雌雄個體之間可以自由交配。若種群中B的基因頻率為80%b的基因頻率為20%,則下列敘述錯誤的是( C )

  AB、b位于常染色體上,則雄果蠅中出現(xiàn)基因型為bb的概率為4%

  BB、b位于常染色體上,則顯性個體中出現(xiàn)雜合雄果蠅的概率約為17%

  CBb只位于X染色體上,則XbXb、XbY的基因型頻率分別為4%、20%

  DB、b的基因頻率發(fā)生定向改變,則說明該果蠅種群一定發(fā)生了進(jìn)化

【提醒】

1.基因頻率和基因型頻率

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3.利用遺傳平衡公式計算基因頻率和基因型頻率

1)前提條件:a.種群非常大;b.所有雌雄個體之間自由交配;c.沒有遷入和遷出;d.沒有自然選擇;e.沒有基因突變。

2)計算方法:當(dāng)?shù)任换蛑挥袃蓚€時(Aa),設(shè)p表示A的基因頻率,q表示a的基因頻率,則:基因型AA的頻率=p2;基因型Aa的頻率=2pq;基因型aa的頻率=q2。如果一個種群達(dá)到遺傳平衡,其基因型頻率應(yīng)符合:p22pqq21。

易錯點17:對非單基因遺傳病的問題理解不到位-遺傳病并非只有單基因遺傳病一種,還有多基因遺傳病、染色體異常遺傳病等多種情況,故不是所有遺傳病都有致病基因,還有檢測和預(yù)防手段也不同。

18.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是( D?。?/span>

  A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病

  B.具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病

  C.雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義

  D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型

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