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醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋大全

 新用戶04261092 2023-05-07 發(fā)布于河南

  生物學(xué)(Biology),簡稱生物,是自然科學(xué)六大基礎(chǔ)學(xué)科之一。以下是小編收集整理的醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋大全,希望對大家有所幫助。

  醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋 1

  1、膜相結(jié)構(gòu):指真核細(xì)胞中以生物膜為基礎(chǔ)形成所有結(jié)構(gòu),包括細(xì)胞膜(質(zhì)膜)與細(xì)胞內(nèi)所有膜性細(xì)胞器。如細(xì)胞膜、線粒體、高爾基復(fù)合體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體、核被膜、過氧化酶體等。

  2、非膜相結(jié)構(gòu):指纖維狀、顆粒狀或管狀細(xì)胞器,如染色質(zhì)(染色體)、核仁、核糖體、核骨架、核基質(zhì)、細(xì)胞基質(zhì)、微管、微絲、中間纖維與中心體等。

  3、細(xì)胞表面:由細(xì)胞外被、細(xì)胞膜與胞質(zhì)溶膠層三者構(gòu)成,是包圍在細(xì)胞質(zhì)外層一個復(fù)合結(jié)構(gòu)體系與多功能體系,是細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與外環(huán)境相互作用并產(chǎn)生各種復(fù)雜功能部位。

  4、細(xì)胞連接:多細(xì)胞生物體細(xì)胞已喪失某些獨(dú)立性,而作為一個緊密聯(lián)系整體進(jìn)行生命活動,為達(dá)到各細(xì)胞統(tǒng)一與促進(jìn)細(xì)胞間所必需相互聯(lián)系,相鄰細(xì)胞密切接觸區(qū)域特化形成一定連接結(jié)構(gòu),稱為細(xì)胞連接。

  5、生物膜:現(xiàn)在人們把質(zhì)膜與細(xì)胞內(nèi)各種膜相結(jié)構(gòu)膜統(tǒng)稱為生物膜。

  醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋 2

  1. 細(xì)胞生物學(xué)Cell Biology:是從細(xì)胞整體水平、亞顯微水平和分子水平研究細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和生命活動規(guī)律的科學(xué)。

  2. 醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué):是應(yīng)用細(xì)胞生物學(xué)的理論和方法,研究人體細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能等生命活動規(guī)律和人類疾病發(fā)生、發(fā)展及其防治科學(xué)。

  3. 細(xì)胞學(xué)說(施萊登、施旺、魏爾肖)一切生物都是由細(xì)胞組成的;細(xì)胞是生物體形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動的基本單位;一切細(xì)胞都來源于原來的細(xì)胞;一切病理現(xiàn)象都基于細(xì)胞的損傷。

  4. 原核細(xì)胞:指那些無細(xì)胞核或無真正細(xì)胞核的較原始狀態(tài)的細(xì)胞。如細(xì)菌、支原體和衣原體等單細(xì)胞生物。其遺傳物質(zhì)不與蛋白質(zhì)結(jié)合,以裸露的DNA鏈分布于擬核區(qū)。原核細(xì)胞結(jié)構(gòu)簡單,無復(fù)雜細(xì)胞器但有核糖體,與人類多種疾病的發(fā)生有密切聯(lián)系。

  5. 真核細(xì)胞:結(jié)構(gòu)復(fù)雜、功能完善的完整結(jié)構(gòu)的細(xì)胞。真核細(xì)胞所含遺傳信息量大,且其轉(zhuǎn)錄表達(dá)有時空差異,同時細(xì)胞內(nèi)具有生物膜系統(tǒng)和細(xì)胞骨架系統(tǒng)。

  6. 生物膜biological membrane:細(xì)胞膜和細(xì)胞器膜的總稱。具有相似的化學(xué)組成和分子結(jié)構(gòu)細(xì)胞外膜和細(xì)胞內(nèi)膜的總稱。

  7. 單位膜unit membrane:電鏡下觀察顯“兩暗夾一明”結(jié)構(gòu)的生物膜,磷脂雙分子層構(gòu)成基本部分,親水頭部向外通過靜電作用與蛋白質(zhì)結(jié)合構(gòu)成暗線,疏水尾部向內(nèi)構(gòu)成明線。

  8. 內(nèi)膜系統(tǒng)endomembrane system:細(xì)胞質(zhì)中存在著許多由膜構(gòu)成的細(xì)胞器或結(jié)構(gòu),它們彼此相關(guān),甚至連通,組成一個龐大而又精密復(fù)雜的系統(tǒng)。

  9. 流動鑲嵌模型 fluid mosaic model:(Singer&Nicolson):液晶態(tài)的脂雙層構(gòu)成膜的主體,蛋白質(zhì)以不同形式與脂雙層分子結(jié)合,有的鑲嵌其中,有的黏附其表。是一種動態(tài)變化的、流動性的和不對稱性的結(jié)構(gòu)。

  缺點(diǎn):不能說明具有流動性的質(zhì)膜在變化過程中怎樣保持膜的相對穩(wěn)定性,忽視了膜的各部分流動性的不均勻性。

  10.脂筏模型lipid rafts model:膜雙分子層的外層富含膽固醇和鞘磷脂組成的微區(qū),并聚集一些特定的膜蛋白。由于鞘磷脂的脂肪酸尾比較長,因此這一區(qū)域比膜的其他部分厚,更有秩序且流動較少,被稱為脂筏。

  11.細(xì)胞表面(cell surface):由細(xì)胞膜、細(xì)胞外被、胞質(zhì)溶膠層以及一些其它的特化結(jié)構(gòu)所組成的復(fù)合結(jié)構(gòu)體系。

  12.被動運(yùn)輸:被轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)順電化學(xué)梯度從高濃度通過生物膜向低濃度的運(yùn)輸。被動運(yùn)輸過程不耗能,需要或不需要載體蛋白的參與。

  13.吞噬作用:細(xì)胞對微生物、衰老死亡細(xì)胞以及細(xì)胞碎片等大顆粒物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)入胞作用。過程為被吞物結(jié)合于細(xì)胞表面,后細(xì)胞膜內(nèi)陷,將物質(zhì)包圍形成吞噬小泡,最終在細(xì)胞內(nèi)消化分解。吞噬作用只存在巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞及中性粒細(xì)胞等少數(shù)細(xì)胞中。

  14.受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用receptor mediated endocytosis:是細(xì)胞通過受體的介導(dǎo)攝取細(xì)胞外專一性蛋白質(zhì)或其他化合物的過程。過程為胞外的大分子或顆粒物質(zhì)先與細(xì)胞膜上特異性受體識別并結(jié)合—后膜內(nèi)陷形成有被小窩—進(jìn)而與膜分離形成有被小泡—有被小泡脫去包被變成無被小泡—無被小泡與內(nèi)體結(jié)合—形成初級內(nèi)體,進(jìn)而轉(zhuǎn)化為次級內(nèi)體—內(nèi)體裂解為含受體的小泡和含配體的小泡——含受體的小泡回到質(zhì)膜再循環(huán)—含配體的小泡則與溶酶體結(jié)合—進(jìn)而被水解酶水解吸收。特點(diǎn)是速度快,有選擇濃縮作用,有特異性。

  15.電子傳遞鏈(呼吸鏈):在內(nèi)膜上有序地排列成相互關(guān)聯(lián)的鏈狀的傳遞H、電子的酶體系。

  醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋 3

  1.細(xì)胞(cell)

  細(xì)胞是由膜包圍著含有細(xì)胞核(或擬核)的原生質(zhì)所組成,是生物體的結(jié)構(gòu)和功能的基本單位,也是生命活動的基本單位。細(xì)胞能夠通過分裂而增殖,是生物體個體發(fā)育和系統(tǒng)發(fā)育的基礎(chǔ)。細(xì)胞或是獨(dú)立的作為生命單位,或是多個細(xì)胞組成細(xì)胞群體或組織、或器官和機(jī)體;細(xì)胞還能夠進(jìn)行分裂和繁殖;細(xì)胞是遺傳的基本單位,并具有遺傳的全能性。

  2.細(xì)胞質(zhì)(cellplasma)

  是細(xì)胞內(nèi)除核以外的原生質(zhì),即細(xì)胞中細(xì)胞核以外和細(xì)胞膜以內(nèi)的原生質(zhì)部分,包括透明的粘液狀的胞質(zhì)溶膠及懸浮于其中的細(xì)胞器。

  3.原生質(zhì)(protoplasm)

  生活細(xì)胞中所有的生活物質(zhì),包括細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)。

  4.原生質(zhì)體(potoplast)

  脫去細(xì)胞壁的細(xì)胞叫原生質(zhì)體,是一生物工程學(xué)的概念。如植物細(xì)胞和細(xì)菌(或其它有細(xì)胞壁的細(xì)胞)通過酶解使細(xì)胞壁溶解而得到的具有質(zhì)膜的原生質(zhì)球狀體。動物細(xì)胞就相當(dāng)于原生質(zhì)體。

  5.細(xì)胞生物學(xué)(cellbiology)

  細(xì)胞生物學(xué)是以細(xì)胞為研究對象,從細(xì)胞的整體水平、亞顯微水平、分子水平等三個層次,以動態(tài)的觀點(diǎn),研究細(xì)胞和細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能、細(xì)胞的生活史和各種生命活動規(guī)律的學(xué)科。細(xì)胞生物學(xué)是現(xiàn)代生命科學(xué)的前沿分支學(xué)科之一,主要是從細(xì)胞的不同結(jié)構(gòu)層次來研究細(xì)胞的生命活動的基本規(guī)律。從生命結(jié)構(gòu)層次看,細(xì)胞生物學(xué)位于分子生物學(xué)與發(fā)育生物學(xué)之間,同它們相互銜接,互相滲透。

  6.細(xì)胞學(xué)說(celltheory)

  細(xì)胞學(xué)說是1838~1839年間由德國的植物學(xué)家施萊登和動物學(xué)家施旺所提出,直到1858年才較完善。它是關(guān)于生物有機(jī)體組成的學(xué)說,主要內(nèi)容有:

  ①細(xì)胞是有機(jī)體,一切動植物都是由單細(xì)胞發(fā)育而來,即生物是由細(xì)胞和細(xì)胞的產(chǎn)物所組成;

  ②所有細(xì)胞在結(jié)構(gòu)和組成上基本相似;

  ③新細(xì)胞是由已存在的細(xì)胞分裂而來;

  ④生物的疾病是因為其細(xì)胞機(jī)能失常。

  7.原生質(zhì)理論(protoplasmtheory)

  1861年由舒爾策(maxschultze)提出,認(rèn)為有機(jī)體的組織單位是一小團(tuán)原生質(zhì),這種物質(zhì)在一般有機(jī)體中是相似的,并把細(xì)胞明確地定義為:“細(xì)胞是具有細(xì)胞核和細(xì)胞膜的活物質(zhì)”。1880年hanstain將細(xì)胞概念演變成由細(xì)胞膜包圍著的原生質(zhì),分化為細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)。

  8.細(xì)胞遺傳學(xué)(cytogenetics)

  遺傳學(xué)和細(xì)胞學(xué)結(jié)合建立了細(xì)胞遺傳學(xué),主要是從細(xì)胞學(xué)的角度,特別是從染色體的結(jié)構(gòu)和功能,以及染色體和其他細(xì)胞器的關(guān)系來研究遺傳現(xiàn)象,闡明遺傳和變異的機(jī)制。

  9.細(xì)胞生理學(xué)(cytophysiology)

  細(xì)胞學(xué)同生理學(xué)結(jié)合建立了細(xì)胞生理學(xué),主要研究內(nèi)容包括細(xì)胞從周圍環(huán)境中攝取營養(yǎng)的能力、代謝功能、能量的獲取、生長、發(fā)育與繁殖機(jī)理,以及細(xì)胞受環(huán)境的影響而產(chǎn)生適應(yīng)性和運(yùn)動性的活動。細(xì)胞的離體培養(yǎng)技術(shù)對細(xì)胞生理學(xué)的研究具有巨大貢獻(xiàn)。

  10.細(xì)胞化學(xué)(cytochemistry)

  細(xì)胞學(xué)和化學(xué)的結(jié)合產(chǎn)生了細(xì)胞化學(xué),主要是研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)的化學(xué)組成及化學(xué)分子的定位、分布及其生理功能,包括定性和定量分析。如1943年克勞德(claude)用高速離心法從細(xì)胞勻漿液中分離線粒體,然后研究它的化學(xué)組成和生理功能并得出結(jié)論:線粒體是細(xì)胞氧化中心。1924年feulgen發(fā)明的dna的特殊染色方法---feulgen反應(yīng)開創(chuàng)了dna的定性和定量分析。

  11.分子生物學(xué)(molecularbiology)

  在分子水平上研究生命現(xiàn)象的科學(xué)。研究生物大分子(核酸、蛋白質(zhì))的結(jié)構(gòu)、功能和生物合成等方面來闡明各種生命現(xiàn)象的本質(zhì)。研究內(nèi)容包括各種生命過程如光合作用、發(fā)育的分子機(jī)制、神經(jīng)活動的機(jī)理、癌的發(fā)生等。

  12.分子細(xì)胞生物學(xué)(molecularbiologyofthecell)

  以細(xì)胞為對象,主要在分子水平上研究細(xì)胞生命活動的分子機(jī)制,即研究細(xì)胞器、生物大分子與生命活動之間的變化發(fā)展過程,研究它們之間的相互關(guān)系,以及它們與環(huán)境之間的相互關(guān)系。

  13.支原體(mycoplasma)

  又稱霉形體,是最簡單的原核細(xì)胞,支原體的大小介于細(xì)菌與病毒之間,直徑為0.1~0.3um,約為細(xì)菌的十分之一,能夠通過濾菌器。支原體形態(tài)多變,有圓形、絲狀或梨形,光鏡下難以看清其結(jié)構(gòu)。支原體具有細(xì)胞膜,但沒有細(xì)胞壁。它有一環(huán)狀雙螺旋dna,沒有類似細(xì)菌的核區(qū)(擬核),能指導(dǎo)合成700多種蛋白質(zhì)。支原體細(xì)胞中惟一可見的細(xì)胞器是核糖體,每個細(xì)胞中約有800~1500個。支原體可以在培養(yǎng)基上培養(yǎng),也能在寄主細(xì)胞中繁殖。

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  支原體沒有鞭毛,無活動能力,可以通過分裂法繁殖,也有進(jìn)行出芽增殖的。

  14.結(jié)構(gòu)域(domain)∶

  生物大分子中具有特異結(jié)構(gòu)和獨(dú)立功能的區(qū)域,特別指蛋白質(zhì)中這樣的區(qū)域。在球形蛋白中,結(jié)構(gòu)域具有自己特定的四級結(jié)構(gòu),其功能部依賴于蛋白質(zhì)分子中的其余部分,但是同一種蛋白質(zhì)中不同結(jié)構(gòu)域間??赏ㄟ^不具二級結(jié)構(gòu)的短序列連接起來。蛋白質(zhì)分子中不同的結(jié)構(gòu)域常由基因的不同外顯子所編碼。

  15.模板組裝(templateassembly)

  由模板指導(dǎo),在一系列酶的催化下,合成新的、與模板完全相同的分子。這是細(xì)胞內(nèi)一種極其重要的組裝方式,dna和rna的分子組裝就屬于此類。

  16.酶效應(yīng)組裝(enzymaticassembly)

  相同的單體分子在不同的酶系作用下,生成不同的產(chǎn)物。如以葡萄糖為原料既可合成纖維素,也可合成淀粉,就看進(jìn)入那條酶促反應(yīng)途徑。

  17.自體組裝(selfassembly)

  生物大分子借助本身的力量自行裝配成高級結(jié)構(gòu),現(xiàn)代的概念應(yīng)理解為不需要模板和酶系的催化,以別于模板組裝和酶效應(yīng)組裝。其實(shí),這種組裝也需要一種稱為分子伴侶的蛋白介導(dǎo),如核小體的組裝就需要核質(zhì)素的介導(dǎo)。

  18.引發(fā)體(primosome)

  是蛋白復(fù)合體,主要成份是引物酶和dna解旋酶,是在合成用于dna復(fù)制的rna引物時裝配的。引發(fā)體與dna結(jié)合后隨即由引物酶合成rna引物。

  19.剪接體(splicesome)

  進(jìn)行hnrna剪接時形成的多組分復(fù)合物,主要是有小分子的核rna和蛋白質(zhì)組成。

  20原核細(xì)胞(prokaryoticcell)

  組成原核生物的細(xì)胞。這類細(xì)胞主要特征是沒有明顯可見的細(xì)胞核,同時也沒有核膜和核仁,只有擬核,進(jìn)化地位較低。

  21.古細(xì)菌(archaebacteria)

  一類特殊細(xì)菌,在系統(tǒng)發(fā)育上既不屬真核生物,也不屬原核生物。它們具有原核生物的某些特征(如無細(xì)胞核及細(xì)胞器),也有真核生物的特征(如以甲硫氨酸起始蛋白質(zhì)的合成,核糖體對氯霉素不敏感),還具有它們獨(dú)有的一些特征(如細(xì)胞壁的組成,膜脂質(zhì)的類型)。因之有人認(rèn)為古細(xì)菌代表由一共同祖先傳來的第三界生物(古細(xì)菌,原核生物,真核生物)。它們包括酸性嗜熱菌,極端嗜鹽菌及甲烷微生物??赡艽砹嘶罴?xì)胞的某些最早期的形式。

  22.真細(xì)菌(bacteria,eubacteria)

  除古細(xì)菌以外的所有細(xì)菌均稱為真細(xì)菌。最初用于表示“真”細(xì)菌的名詞主要是為了與其他細(xì)菌相區(qū)別。

  23.中膜體(mesosome)

  中膜體又稱間體或質(zhì)膜體,是細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜向細(xì)胞質(zhì)內(nèi)陷折皺形成的。每個細(xì)胞有一個或數(shù)個中膜體,其中含有細(xì)胞色素和琥珀酸脫氫酶,為細(xì)胞提供呼吸酶,具有類似線粒體的作用,故又稱為擬線粒體。

  24.真核細(xì)胞(eucaryoticcell)

  構(gòu)成真核生物的細(xì)胞稱為真核細(xì)胞,具有典型的細(xì)胞結(jié)構(gòu),有明顯的細(xì)胞核、核膜、核仁和核基質(zhì);遺傳信息量大,并且有特化的膜相結(jié)構(gòu)。真核細(xì)胞的種類繁多,既包括大量的單細(xì)胞生物和原生生物(如原生動物和一些藻類細(xì)胞),又包括全部的多細(xì)胞生物(一切動植物)的細(xì)胞。

  25.生物膜結(jié)構(gòu)體系(biomembranesystem)

  細(xì)胞內(nèi)具有膜包被結(jié)構(gòu)的總稱,包括細(xì)胞質(zhì)膜、核膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、線粒體和葉綠體等。

  膜結(jié)構(gòu)體系的基本作用是為細(xì)胞提供保護(hù)。質(zhì)膜將整個細(xì)胞的生命活動保護(hù)起來,并進(jìn)行選擇性的物質(zhì)交換;核膜將遺傳物質(zhì)保護(hù)起來,使細(xì)胞核的活動更加有效;線粒體和葉綠體的膜將細(xì)胞的能量發(fā)生同其它的生化反應(yīng)隔離開來,更好地進(jìn)行能量轉(zhuǎn)換。

  膜結(jié)構(gòu)體系為細(xì)胞提供較多的質(zhì)膜表面,使細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)區(qū)室化。由于大多數(shù)酶定位在膜上,大多數(shù)生化反應(yīng)也是在膜表面進(jìn)行的,膜表面積的擴(kuò)大和區(qū)室化使這些反應(yīng)有了相應(yīng)的隔離,效率更高。

  另外,膜結(jié)構(gòu)體系為細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)運(yùn)輸提供了特殊的運(yùn)輸通道,保證了各種功能蛋白及時準(zhǔn)確地到位而又互不干擾。例如溶酶體的酶合成之后不僅立即被保護(hù)起來,而且一直處于監(jiān)護(hù)之下被運(yùn)送到溶酶體小泡。

  26.遺傳信息表達(dá)結(jié)構(gòu)系統(tǒng)(geneticexpressionsystem)

  該系統(tǒng)又稱為顆粒纖維結(jié)構(gòu)系統(tǒng),包括細(xì)胞核和核糖體。細(xì)胞核中的染色質(zhì)是纖維結(jié)構(gòu),由dna和組蛋白構(gòu)成。染色體的一級結(jié)構(gòu)是由核小體組成的串珠結(jié)構(gòu),其直徑為10nm,又稱為10納米纖維。核糖體是由rna和蛋白質(zhì)構(gòu)成的顆粒結(jié)構(gòu),直徑為15~25nm,由大小兩個亞基組成,它是細(xì)胞內(nèi)合成蛋白質(zhì)的場所。

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  27.細(xì)胞骨架系統(tǒng)(cytoskeletonicsystem)

  細(xì)胞骨架是由蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)搭建起的骨架網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),包括細(xì)胞質(zhì)骨架和細(xì)胞核骨架。細(xì)胞骨架系統(tǒng)的主要作用是維持細(xì)胞的一定形態(tài),使細(xì)胞得以安居樂業(yè)。細(xì)胞骨架對于細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸和細(xì)胞器的移動來說又起交通動脈的作用;細(xì)胞骨架還將細(xì)胞內(nèi)基質(zhì)區(qū)域化;此外,細(xì)胞骨架還具有幫助細(xì)胞移動行走的功能。細(xì)胞骨架的主要成分是微管、微絲和中間纖維。

  28.細(xì)胞社會學(xué)(cellsociology)

  細(xì)胞社會學(xué)是從系統(tǒng)論的觀點(diǎn)出發(fā),研究細(xì)胞整體和細(xì)胞群體中細(xì)胞間的社會行為(包括細(xì)胞間識別、通訊、集合和相互作用等),以及整體和細(xì)胞群對細(xì)胞的生長、分化和死亡等活動的調(diào)節(jié)控制。細(xì)胞社會學(xué)主要是在體外研究細(xì)胞的社會行為,用人工的細(xì)胞組合研究不同發(fā)育時期的相同細(xì)胞或不同細(xì)胞的行為;研究細(xì)胞之間的識別、粘連、通訊以及由此產(chǎn)生的相互作用、作用本質(zhì)、以及對形態(tài)發(fā)生的影響等。

  醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋 4

  1. 分辨率(resolution)

  分辨率是指能分辨出的相鄰兩個物點(diǎn)間最小距離的能力,這種距離稱為分辨距離。分辨距離越小,分辨率越高。一般規(guī)定∶顯微鏡或人眼在25cm明視距離處,能清楚地分辨被檢物體細(xì)微結(jié)構(gòu)最小間隔的能力,稱為分辨率。人眼的分辨率是 100 μm;光學(xué)顯微鏡的最大分辨率是 0.2μm。

  2. 熒光(fluorescence)

  分子由激發(fā)態(tài)回到基態(tài)時,由于電子躍遷而由被激發(fā)分子發(fā)射的光。物質(zhì)經(jīng)過紫外線照射后發(fā)出熒光的現(xiàn)象可分為兩種情況,第一種是自發(fā)熒光,如葉綠素、血紅素等經(jīng)紫外線照射后,能發(fā)出紅色的熒光,稱為自發(fā)熒光;第二種是誘發(fā)熒光,即物體經(jīng)熒光染料染色后再通過紫外線照射發(fā)出熒光,稱為誘發(fā)熒光。

  3. 熒光顯微鏡(fluorescence microscope)

  以紫外線為光源,用以照射被檢物體,使之發(fā)出熒光,然后在顯微鏡下觀察物體的形狀及其所在位置。熒光顯微鏡用于研究細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的吸收、運(yùn)輸、化學(xué)物質(zhì)的分布及定位等。

  4. 相差顯微鏡(phase contrast microscope)

  相差顯微鏡是荷蘭科學(xué)家zermike于1935年發(fā)明的,用于觀察未染色標(biāo)本的顯微鏡。活細(xì)胞和未染色的生物標(biāo)本,因細(xì)胞各部細(xì)微結(jié)構(gòu)的折射率和厚度的不同,光波通過時,波長和振幅并不發(fā)生變化,僅相位發(fā)生變化(振幅差),這種振幅差人眼無法觀察。而相差顯微鏡通過改變這種相位差,并利用光的衍射和干涉現(xiàn)象,把相差變?yōu)檎穹顏碛^察活細(xì)胞和未染色的標(biāo)本。相差顯微鏡和普通顯微鏡的區(qū)別是:用環(huán)狀光闌代替可變光闌,用帶相板的物鏡代替普通物鏡,并帶有一個合軸用的望遠(yuǎn)鏡。

  相差顯微鏡具有兩個其他顯微鏡所不具有的功能:①將直射的光(視野中背景光)與經(jīng)物體衍射的光分開;②將大約一半的波長從相位中除去,使之不能發(fā)生相互作用,從而引起強(qiáng)度的變化。

  5. 放射自顯影(autoradiography)

  放射自顯影的原理是利用放射性同位素所發(fā)射出來的帶電離子(α或β粒子)作用于感光材料的鹵化銀晶體,從而產(chǎn)生潛影,這種潛影可用顯影液顯示,成為可見的'像',因此,它是利用鹵化銀乳膠顯像檢查和測量放射性的一種方法。

  放射性核素的原子不斷衰變,當(dāng)衰變掉一半時所需要的時間稱為半衰期。各種放射性核素的半衰期長短不同(表),在自顯影實(shí)驗中多選用半衰期較長者。對于半衰期較短的核素,應(yīng)選用較快的樣品制備方法,所用劑量也應(yīng)加大。

  表 自顯影實(shí)驗中常用核素的半衰期與能量

  名稱 半壽期 粒子類型 能量(mev) 名稱 半壽期 粒子類型 能量(mev)

  3h 12.3 yr β 0.018 45ca 152 d β 0.26

  11c 20 min β 0.981 59fe 45 d β 0.46

  14c 5700 yr β 0.155 γ 1.30

  32p 14.3 d β 1.71 60co 5.3 yr β 0.308

  35s 87.2 d β 0.167 64cu 12.8 hr β 0.657

  131i 8.0 d β 0.25     γ 1.356. 掃描電子顯微鏡(scanningelectron microscopy,sem)

  掃描電子顯微鏡是1965年發(fā)明的較現(xiàn)代的細(xì)胞生物學(xué)研究工具,主要是利用二次電子信號成像來觀察樣品的表面形態(tài),即用極狹窄的電子束去掃描樣品,通過電子束與樣品的相互作用產(chǎn)生各種效應(yīng),其中主要是樣品的二次電子發(fā)射。二次電子能夠產(chǎn)生樣品表面放大的形貌像,這個像是在樣品被掃描時按時序建立起來的,即使用逐點(diǎn)成像的方法獲得放大像。

  7. 掃描透射電子顯微鏡(scanning transmission electronmicroscopy,stem)

  既有透射電子顯微鏡又有掃描電子顯微鏡的顯微鏡。象sem一樣,stem用電子束在樣品的表面掃描,但又象tem,通過電子穿透樣品成像。stem能夠獲得tem所不能獲得的一些關(guān)于樣品的特殊信息。stem技術(shù)要求較高,要非常高的真空度,并且電子學(xué)系統(tǒng)比tem和sem都要復(fù)雜。

  8. 高壓電子顯微鏡(high-voltage electron microscopy,hvem)

  同透射電子顯微鏡基本相同,只是電壓特別高。tem使用的加速電壓是50~100kv,而hvem使用的電壓是200~1000kv。由于電壓高,就會大大減少造成染色體畸變的可能,因此,可以用較厚的細(xì)胞切片研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu),切片的厚度最大可達(dá)1μm,相當(dāng)于普通tem樣品厚度的10倍。

  9. 負(fù)染色(negative stainning)

  用重金屬鹽(如磷鎢酸鈉、醋酸鈾等)對鋪展在載網(wǎng)上的樣品進(jìn)行染色,使整個載網(wǎng)都鋪上一層重金屬鹽,而有凸出顆粒的地方則沒有染料沉積。由于電子密度高的重金屬鹽包埋了樣品中低電子密度的背景,增強(qiáng)了背景散射電子的能力以提高反差,這樣,在圖像中背景是黑暗的,而未被包埋的樣品顆粒則透明光亮,這種染色稱為負(fù)染技術(shù)。負(fù)染色是只染背景而不染樣品,與光學(xué)顯微鏡樣品的染色正好相反。

  10. 鑄型技術(shù)(shadow casting)

  鑄型技術(shù)是電子顯微鏡中一種重要的增強(qiáng)背景和待觀察樣品反差的方法?;具^程包括:①將樣品置于云母的表面,然后干燥;②在真空裝置樣品鍍上一層重金屬(金或鉑金),噴鍍時的加熱絲具有一定的角度;③將樣品鍍上一層碳原子,以增加鑄型的強(qiáng)度和穩(wěn)定性;④將鑄型置于酸池中,破壞樣品,只留下金屬鑄型;⑤將鑄型漂洗后置于載網(wǎng)上進(jìn)行電子顯微鏡觀察。

  11. 冰凍斷裂復(fù)型(freeze-fracture replication)技術(shù)

  先將生物樣品在液氮中(-196℃)進(jìn)行快速冷凍,防止形成冰晶。然后將冷凍的樣品迅速轉(zhuǎn)移到冷凍裝置中,并迅速抽成真空。在真空條件下,用冰刀橫切冰凍樣品,使樣品內(nèi)層被分開露出兩個表面。如用冰刀切開細(xì)胞膜時,分開的兩個面分別稱為p面(protoplasmicface)和e面(exoplasmicface),p面是靠近細(xì)胞質(zhì)一面的半層膜,而e面則是靠近細(xì)胞外基質(zhì)面的半層膜,可清楚地觀察到鑲嵌蛋白。

  12. 冰凍蝕刻(freeze-etching)技術(shù)

  是在冰凍斷裂技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的更復(fù)雜的復(fù)型技術(shù)。如果將冰凍斷裂的樣品的溫度稍微升高,讓樣品中的冰在真空中升華,而在表面上浮雕出細(xì)胞膜的超微結(jié)構(gòu)。當(dāng)大量的冰升華之后,對浮雕表面進(jìn)行鉑-碳復(fù)型,并在腐蝕性溶液中除去生物材料,復(fù)型經(jīng)重蒸水多次清洗后,置于載網(wǎng)上作電鏡觀察。

  13. 掃描隧道顯微鏡(scanning tunneling microscope,stm)

  掃描隧道顯微鏡使用電子學(xué)的方法,用一個金屬針尖在在樣品表面掃描。當(dāng)針尖和樣品表面距離很近時(1nm以下),針尖和樣品表面之間會產(chǎn)生電壓。當(dāng)針尖沿x和y方向在樣品表面掃描時,就會在針尖和樣品表面第一層電子之間產(chǎn)生電子隧道。該顯微鏡設(shè)計的沿z字形掃描,可保持電流的恒定。因此,針尖的移動是隧道電流的作用,并且可以反映在熒光幕上。連續(xù)的掃描可以建立起原子級分辨率的表面像。

  與電子顯微鏡或x線衍射技術(shù)研究生物結(jié)構(gòu)相比,掃描隧道顯微鏡具有以下特點(diǎn)∶

 ?、?高分辨率掃描隧道顯微鏡具有原子級的空間分辨率,其橫向空間分辨率為l,縱向分辨率達(dá)0.1,

 ?、趻呙杷淼里@微鏡可直接探測樣品的表面結(jié)構(gòu),可繪出立體三維結(jié)構(gòu)圖像。

 ?、蹝呙杷淼里@微鏡可在真空、常壓、空氣、甚至溶液中探測物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。由于沒有高能電子束,對表面沒有破壞作用(如輻射,熱損傷等)所以能對生理狀態(tài)下生物大分子和活細(xì)胞膜表面的結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究,樣品不會受到損傷而保持完好。

 ?、軖呙杷淼里@微鏡的掃描速度快,獲取數(shù)據(jù)的時間短,成像也快,有可能開展生命過程的動力學(xué)研究。

 ?、?不需任何透鏡, 體積小,有人稱之為'口袋顯微鏡'(pocketmicroscope)。

  14. 酶細(xì)胞化學(xué)技術(shù)(enzyme cytochemistry)

  將細(xì)胞內(nèi)的酶與底物相互作用,再將酶反應(yīng)的產(chǎn)物作為反應(yīng)物質(zhì),在酶的作用部位進(jìn)行捕捉,使其在顯微鏡下具有可見性。這種在酶作用下產(chǎn)生反應(yīng)產(chǎn)物,經(jīng)捕捉反應(yīng)來間接證明酶定位的反應(yīng)稱為酶的細(xì)胞化學(xué)反應(yīng)。

  酶的細(xì)胞化學(xué)反應(yīng)包括兩個反應(yīng): 第一反應(yīng)是酶作用于底物的反應(yīng),稱酶反應(yīng),形成的產(chǎn)物稱為初級反應(yīng)產(chǎn)物;第二反應(yīng)是捕捉劑與初級反應(yīng)產(chǎn)物的作用,稱捕捉反應(yīng),產(chǎn)生最終反應(yīng)產(chǎn)物:

  15. 免疫熒光技術(shù)(immunofluorescence)

  將免疫學(xué)方法(抗原抗體特異結(jié)合)與熒光標(biāo)記技術(shù)結(jié)合起來研究特異蛋白抗原在細(xì)胞內(nèi)分布的方法。由于熒光素所發(fā)的熒光可在熒光顯微鏡下檢出,從而可對抗原進(jìn)行細(xì)胞定位。

  16. 免疫電鏡(immunoelectron microscopy)

  將抗體進(jìn)行特殊標(biāo)記后用電子顯微鏡觀察免疫反應(yīng)的結(jié)果。根據(jù)標(biāo)記方法的不同,分為免疫鐵蛋白技術(shù)、免疫酶標(biāo)技術(shù)和免疫膠體金技術(shù)。如免疫鐵蛋白技術(shù)是將含鐵蛋白通過一種低分子量的雙功能試劑與抗體結(jié)合,成為一種雙分子復(fù)合物,它既保留抗體的免疫活性,又具有電鏡下可見的高電子密度鐵離子核心,因此用鐵蛋白標(biāo)記的抗體可通過電鏡免疫化學(xué)的方法在電鏡下定位細(xì)胞中的抗原。由于某些固定技術(shù)(如鋨酸固定)對抗體抗原的結(jié)合有干擾,因此應(yīng)采取較為溫和的樣品制備方法。

  17. 染色體分選(chromosome sorting)

  用流式細(xì)胞計分選特定的染色體,基本過程與細(xì)胞分選相似。不同的是,要用帶有熒光標(biāo)記的dna探針同特異染色體結(jié)合,使待分選的染色體帶上標(biāo)記。在染色體分選中,使用的探針是同所感興趣染色體互補(bǔ)的寡聚核苷酸,這種探針也可同熒光染料偶聯(lián)。將結(jié)合有熒光染料的探針同染色體一起溫育,使探針同特異染色體雜交,形成穩(wěn)定的雜交體,這樣染色體就被帶上了熒光標(biāo)記,稀釋后送入流式細(xì)胞計的流室,然后與細(xì)胞分選過程一樣將特異的染色體分選出來。

  18. 顯微分光光度術(shù)(microspectrophotometry)

  將顯微鏡技術(shù)與分光光度計結(jié)合起來的技術(shù)。它以物質(zhì)分子的光吸收、熒光發(fā)射和光反射特性作為測定基礎(chǔ),可用來分析生物樣品細(xì)微結(jié)構(gòu)中的化學(xué)成分,同時進(jìn)行定位、定性和定量。

  19. 顯微熒光光度術(shù)(microfluorometry)

  利用顯微分光光度計對細(xì)胞內(nèi)原有能發(fā)光的物質(zhì)或?qū)?xì)胞內(nèi)各種化學(xué)成分用不同的熒光經(jīng)熒光探針標(biāo)記后進(jìn)行定位、定性和定量地測定,稱為顯微熒光光度術(shù),也稱細(xì)胞熒光光度術(shù)(cytofluorometry)。它是一種微觀而靈敏的方法,對于研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能及其變化具有重要意義。

  20 核磁共振技術(shù)(nuclear magnetic resonance, nmr)

  核磁共振技術(shù)可以直接研究溶液和活細(xì)胞中相對分子質(zhì)量較小(20,000道爾頓以下)的蛋白質(zhì)、核酸以及其它分子的結(jié)構(gòu), 而不損傷細(xì)胞。

  核磁共振的基本原理是:原子核有自旋運(yùn)動, 在恒定的磁場中,自旋的原子核將繞外加磁場作回旋轉(zhuǎn)動,叫進(jìn)動(precession)。進(jìn)動有一定的頻率,它與所加磁場的強(qiáng)度成正比。如在此基礎(chǔ)上再加一個固定頻率的電磁波,并調(diào)節(jié)外加磁場的強(qiáng)度,使進(jìn)動頻率與電磁波頻率相同。這時原子核進(jìn)動與電磁波產(chǎn)生共振,叫核磁共振。核磁共振時, 原子核吸收電磁波的能量,記錄下的吸收曲線就是核磁共振譜(nmr-spectrum)。由于不同分子中原子核的化學(xué)環(huán)境不同,將會有不同的共振頻率,產(chǎn)生不同的共振譜。記錄這種波譜即可判斷該原子在分子中所處的位置及相對數(shù)目,用以進(jìn)行定量分析及分子量的測定, 并對有機(jī)化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析。

  21. 細(xì)胞工程技術(shù)(cell engineering)

  細(xì)胞工程技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)與遺傳學(xué)的交叉領(lǐng)域,主要利用細(xì)胞生物學(xué)的原理和方法,結(jié)合工程學(xué)的技術(shù)手段,按照人們預(yù)先的設(shè)計,有計劃地改變或創(chuàng)造細(xì)胞遺傳性的技術(shù)。包括體外大量培養(yǎng)和繁殖細(xì)胞,或獲得細(xì)胞產(chǎn)品、或利用細(xì)胞體本身。主要內(nèi)容包括:細(xì)胞融合、細(xì)胞生物反應(yīng)器、染色體轉(zhuǎn)移、細(xì)胞器移植、基因轉(zhuǎn)移、細(xì)胞及組織培養(yǎng)。

  22. 原代培養(yǎng)(primary culture)

  原代培養(yǎng)是指直接從機(jī)體取下細(xì)胞、組織和器官后立即進(jìn)行培養(yǎng)。因此,較為嚴(yán)格地說是指成功傳代之前的培養(yǎng),此時的細(xì)胞保持原有細(xì)胞的基本性質(zhì),如果是正常細(xì)胞,仍然保留二倍體數(shù)。但實(shí)際上,通常把第一代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。最常用的原代培養(yǎng)有組織塊培養(yǎng)和分散細(xì)胞培養(yǎng)。

  組織塊培養(yǎng)是將剪碎的組織塊直接移植在培養(yǎng)瓶壁上,加入培養(yǎng)基后進(jìn)行培養(yǎng)。

  分散培養(yǎng)則是將組織塊用機(jī)械法或化學(xué)法使細(xì)胞分散。如欲從胎兒或新生兒的組織分離到活性最好的游離細(xì)胞,經(jīng)典的方法是用蛋白水解酶(如胰蛋白酶和膠原酶)消化細(xì)胞間的結(jié)合物,或用金屬離子螯合劑(如edta)除去細(xì)胞互相粘著所依賴的ca2+ ,再經(jīng)機(jī)械輕度振蕩, 使之成為單細(xì)胞。

  23. 愈傷組織(callus, culli)

  植物受創(chuàng)傷后,在傷面新生的組織稱為愈傷組織。其原因是由于受創(chuàng)傷的刺激后,傷面附近的生活組織恢復(fù)了分裂機(jī)能,加速增生而將傷面愈合。在植物組織培養(yǎng)中的愈傷組織是指植物細(xì)胞在組織培養(yǎng)過程中形成的無一定結(jié)構(gòu)的組織團(tuán)塊,在適宜的條件下,愈傷組織可再分化,形成芽、根,再生成植株。

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