運動神經(jīng)元疾病是指選擇性損傷脊髓前角、橋腦運動神經(jīng)核和錐體束的慢性變性疾病，臨床或（和）運動神經(jīng)元損傷以癱瘓為主要表現(xiàn)，其中上下運動神經(jīng)元合并損傷患者最常見，主要表現(xiàn)為肌肉萎縮無力。80%的運動神經(jīng)元病發(fā)生在中年，男性和女性的發(fā)病率約為3:1。運動神經(jīng)元病因尚不清楚。盡管許多研究提出了慢性病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養(yǎng)代謝紊亂和環(huán)境因素的假設(shè)，但尚未得到證實。

脊髓前角和延伸腦神經(jīng)運動核的神經(jīng)細胞明顯減少和變性。頸部和腰部的擴張受到脊髓中最嚴重的損傷，延伸部位的舌下神經(jīng)核和疑慮也容易受到影響。大腦皮質(zhì)運動區(qū)的巨大錐體細胞是Betz細胞也可能有類似的變化，但通常很輕。腦皮層脊髓束和腦皮層變性。脊神經(jīng)前根萎縮，變性。

進行性脊肌萎縮是運動神經(jīng)元病嗎

進行性脊肌萎縮是一種運動神經(jīng)元病。運動神經(jīng)元病是一種慢性進行性神經(jīng)變性疾病，選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞和錐體束。病人主要表現(xiàn)為上下運動神經(jīng)元受損，可出現(xiàn)肌無力、肌萎縮、錐體束征，一般病人的感覺和括約肌功能不受影響。臨床上可分為肌萎縮側(cè)索硬化、進行性肌萎縮、進行性髓麻痹和原發(fā)性側(cè)索硬化。進行性肌萎縮也被稱為進行性脊髓萎縮。該病沒有特殊的**方法。一般來說，40歲以上的發(fā)病率顯著增加，男性比女性多。大多數(shù)患者可能在早期出現(xiàn)單側(cè)上肢和下肢運動神經(jīng)元損傷，主要表現(xiàn)為手指運動不靈活，或力量減弱，部分患者可能出現(xiàn)同側(cè)手腕伸展困難等。

運動神經(jīng)元的辨證情況

脾胃虛損

脾是后天之本，津液氣血生化之源，主四肢肌肉主運化主流口水；胃主接受，飲食進入胃。游溢精氣，上輸于脾，脾散精，上歸于肺，散于全身。脾胃虛弱，或因病引起虛弱，由虛引起損傷，損傷脾胃，使脾胃受運輸異常，氣血生化不足，無法生肌，四肢無法捐獻水谷氣，無用。因此，四肢肌肉萎縮，肌肉無力，甚至吞咽困難，咀嚼無力，流口水。脾虛累及肺主氣主聲，因此語音模糊，構(gòu)音不清，呼吸氣短。

脾腎虛損

腎是先天之本，主藏精，精生髓，先天稟賦不足，精虧髓少，或疲勞傷腎，腎氣不足，不能溫暖脾陽，脾陽不振，不能運輸水谷微滋養(yǎng)肌肉筋脈，即四肢肌肉萎縮，肢體無力。腎作為一個強大的官員，腎氣豐富，需要脾胃的滋養(yǎng)。脾腎兩虛，骨枯髓虛，瘦肉萎，腰脊四肢無力。

肝腎陰虛

肝藏血，主筋，主風，主動；腎藏精，主骨主髓。先天不足，腎精不足，或**不當，或勞動過度，精華不足，**不足，虛陽浮動，肝血不能滋養(yǎng)肌脈，虛風內(nèi)動，所以看到肌束顫動，肢體痙攣。任何肌肉震顫和跳動，腰部反射亢進，都是對肝臟的責任。

濕熱浸淫，虛實夾雜

脾土惡濕喜燥，肝陰陽，肺朝百脈，水道通調(diào)。脾虛失運，聚濕化熱，火與活力不分，一勝一負，由陰火內(nèi)熾。陰火主要是下焦肝腎之火，肝經(jīng)濕熱浸淫，流注于下，筋骨虛弱。此外，脾胃虛弱，內(nèi)生濕熱，阻礙運輸，精細物質(zhì)不能輸于肺，百脈空虛，肌肉組織失養(yǎng)。因此，這種類型是虛實混合的證據(jù)。

以上辨證僅供參考，如有癥狀請去正規(guī)醫(yī)療機構(gòu)檢查治療。