如果把PD-1/L1比作免疫治療的第一張“王牌”，過繼性細(xì)胞免疫治療比作第二張“王牌”，那么免疫治療的第三張“王牌”無(wú)疑是腫瘤疫苗！這也是無(wú)癌家園小編今天要介紹的主角！

腫瘤疫苗大出圈！80%的乳腺癌患者生存期超10年！

世衛(wèi)組織癌癥專家安德烈 · 伊爾巴維表示，2020年確診癌癥的患者高達(dá)1930萬(wàn)人，其中1000萬(wàn)人死于癌癥。目前全球有20%的患者在其一生中會(huì)罹患癌癥。乳腺癌在新增癌癥病例中占11.7%，其次是肺癌、結(jié)直腸癌。

幸運(yùn)的是，乳腺癌已不再是“絕癥”，已逐步向“慢性病”的方向轉(zhuǎn)變。

其中大約30%的患者患有HER2陽(yáng)性乳腺癌。乳腺癌的HER2就是乳腺癌的表皮生長(zhǎng)因子受體受體2。HER2是一個(gè)乳腺癌的免疫組化的指標(biāo)，它是在病理確診乳腺癌后，從分子水平甚至是基因水平，對(duì)乳腺癌進(jìn)行分析而達(dá)到精準(zhǔn)治療的目的。HER2陽(yáng)性的乳腺癌通常侵襲性更高，更容易產(chǎn)生耐藥，接受治療后易復(fù)發(fā)。但HER2的過度表達(dá)也會(huì)引發(fā)有益的免疫反應(yīng)。

不過，對(duì)于HER2陽(yáng)性乳腺癌，其實(shí)腫瘤患者們有更多選擇，越來越多的醫(yī)學(xué)研究者將目光投放在腫瘤疫苗的研發(fā)上。

2022年11月3日，美國(guó)華盛頓醫(yī)學(xué)院的研究學(xué)者們發(fā)現(xiàn)，有一款靶向HER2的質(zhì)粒DNA疫苗，通過質(zhì)粒攜帶編碼HER2細(xì)胞內(nèi)片段的轉(zhuǎn)基因。注射到人體內(nèi)后，這些質(zhì)粒能夠在細(xì)胞中表達(dá)HER2蛋白片段，激發(fā)人體的細(xì)胞毒性免疫反應(yīng)。其治療目的旨在產(chǎn)生細(xì)胞毒性免疫反應(yīng)，能夠使患者在接受治療后不易復(fù)發(fā)，從而使總生存期延長(zhǎng)。

據(jù)悉，接受疫苗注射的HER2陽(yáng)性乳腺癌患者中，80%的生存期超10年，仍舊存活！

該項(xiàng)I期試驗(yàn)納入2001~2010年在學(xué)術(shù)醫(yī)療中心接受治療的66例晚期ERBB2陽(yáng)性乳腺癌患者，并進(jìn)行了10年的疫苗毒性評(píng)估。這些患者均經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)治療，要么獲得完全緩解，要么腫瘤殘留在骨骼中，生長(zhǎng)緩慢。

研究者將其分為3組，每組接受3次注射，一組接受3次低劑量（10μg）疫苗注射，一組接受3次中等劑量100μg注射，一組接受3次高劑量500μg注射。此外他們還接受了免疫刺激藥物粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子 (GM-CSF)治療，以便促進(jìn)細(xì)胞毒性免疫。

試驗(yàn)結(jié)果證實(shí)，這款疫苗非常安全，其常見副作用為注射部位發(fā)紅腫脹，或伴有類似流感的癥狀。但此疫苗成功刺激了所需的細(xì)胞毒性免疫反應(yīng)，在接受中等劑量的患者中出現(xiàn)了最強(qiáng)的免疫反應(yīng)。

通常，預(yù)計(jì)會(huì)有一半的患者在接受治療后5年內(nèi)死亡，而這款疫苗的受試者中80%的患者在接受治療10年后仍然活著！

雖然此次臨床試驗(yàn)沒有設(shè)置對(duì)照組，但研究人員表示這一積極結(jié)果意味著這款疫苗將在更大型的隨機(jī)臨床試驗(yàn)中進(jìn)行檢測(cè)，日后若能繼續(xù)得到驗(yàn)證，其將有可能成為一款有效治療乳腺癌的腫瘤疫苗！

乳腺癌GP2疫苗實(shí)現(xiàn)5年無(wú)復(fù)發(fā)，迎來治愈新曙光

說起乳腺癌腫瘤疫苗，就不得不提一款被稱為GP2的乳腺癌疫苗。2020年圣東安尼奧乳腺癌專題討論會(huì)（SABCS）上展示了一張5年隨訪乳腺癌患者的結(jié)果圖，頓時(shí)火遍整個(gè)癌友圈。GP2的腫瘤疫苗以一騎絕塵之勢(shì)引起極大的轟動(dòng)，5年隨訪，乳腺癌復(fù)發(fā)率為0%，讓我們看到了腫瘤臨床治愈的曙光！

圖中非常直觀的能夠看到，在5年隨訪后，46例HER2+患者接受GP2+GM-CSF（粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子，F(xiàn)DA批準(zhǔn)的免疫佐劑）治療后，5年無(wú)病生存率（DFS）為100%，無(wú)一例復(fù)發(fā)！而單純接受GM-CSF治療的50例安慰劑患者的5年DFS發(fā)生率為89.4%。

GP2疫苗在無(wú)嚴(yán)重不良事件的情況下表現(xiàn)出良好的耐受性，并通過局部皮膚試驗(yàn)和免疫試驗(yàn)獲得了強(qiáng)有力的免疫應(yīng)答。

這款新型腫瘤疫苗的抗癌原理：

GP2含有9個(gè)氨基酸的跨膜肽，來源于HER2/neu蛋白。HER2/neu是一種細(xì)胞表面受體蛋白，在75%的乳腺癌和其他各種常見癌癥中都有表達(dá)。而GP2可以訓(xùn)練患者的T細(xì)胞識(shí)別并摧毀表達(dá)HER2/neu的癌癥細(xì)胞，避免復(fù)發(fā)。

我們都知道第一個(gè)抗HER2靶向藥物是曲妥珠單抗，隨后HER2+乳腺癌的靶向治療，迎來了更多的新進(jìn)步。至今，全球治療HER2+乳腺癌的藥物目前獲批的有曲妥珠單抗、拉帕替尼、帕妥珠單抗、T-DM1、奈拉替尼、吡咯替尼、DS-8201、圖卡替尼等。這些藥物給HER2乳腺癌患者帶來了明確的治療效果和更多的治療選擇。

目前無(wú)癌家園也有針對(duì)HER2靶點(diǎn)的乳腺癌靶向藥正在招募患者，若想了解詳細(xì)的入排標(biāo)準(zhǔn)請(qǐng)咨詢無(wú)癌家園醫(yī)學(xué)部。

目前，癌癥疫苗中療效及預(yù)防復(fù)發(fā)效果較為突出的當(dāng)屬樹突狀細(xì)胞疫苗及個(gè)性化新抗原疫苗等，在德國(guó)、日本也有樹突狀細(xì)胞疫苗用于臨床輔助治療多種癌癥，如肺癌、肝癌、腎癌、乳腺癌、皮膚癌等，這是癌癥患者治療的新希望。

癌癥疫苗是一種主動(dòng)免疫療法，是腫瘤免疫療法領(lǐng)域的重要組成部分，通過刺激或恢復(fù)人體自身的免疫系統(tǒng)，來防止癌癥發(fā)展或殺滅現(xiàn)有的腫瘤 。癌癥疫苗主要包括細(xì)胞疫苗、DNA 疫苗、mRNA疫苗、多肽疫苗、樹突狀細(xì)胞疫苗、納米疫苗等。

除了HPV疫苗是知名的預(yù)防性癌癥疫苗外，Provenge（sipuleucel-T）是FDA批準(zhǔn)的唯一一種由患者自身免疫細(xì)胞制成的前列腺癌免疫療法，自此開創(chuàng)了腫瘤免疫治療的新時(shí)代。

mRNA技術(shù)屬于新一代的免疫療法，其中文意思是“信使核糖核酸”，mRNA是一種天然分子，能向人體細(xì)胞發(fā)出指令，然后制造靶蛋白或抗原，從而激發(fā)出人體的免疫反應(yīng)。

用mRNA技術(shù)開發(fā)腫瘤疫苗的優(yōu)勢(shì)，在于很容易能同時(shí)表達(dá)20個(gè)以上的腫瘤抗原，因此格外適用于癌癥的個(gè)體化治療，即使是很小的腫瘤樣本組織，也可以采集到所有的抗原信息，從而定制個(gè)性化腫瘤疫苗。

結(jié)直腸癌患者48周后多處病灶持續(xù)縮小，個(gè)體化mRNA疫苗立大功

2022年8月15日，關(guān)于個(gè)體化mRNA新抗原疫苗取得了重要的工作進(jìn)展，報(bào)告了用于晚期轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的個(gè)體化異源黑猩猩病腺病毒和自我擴(kuò)增mRNA新抗原疫苗的1期試驗(yàn)中期結(jié)果，并將工作報(bào)告發(fā)表于《Nature Medicine》國(guó)際頂尖醫(yī)學(xué)期刊上。

眾所周知，免疫檢查點(diǎn)抑制劑（CPI）療法對(duì)免疫反應(yīng)性低的腫瘤患者的益處有限。T 細(xì)胞誘導(dǎo)疫苗有望與CPI治療相結(jié)合，實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期的疾病控制。

在一項(xiàng)正在進(jìn)行的1/2期臨床研究中，以個(gè)性化、異源黑猩猩腺病毒（ChAd68）和自擴(kuò)增mRNA（samRNA）為基礎(chǔ)的新抗原疫苗，可以誘導(dǎo)強(qiáng)烈、持久且有效的腫瘤新抗原特異性CD4+和CD8+T細(xì)胞應(yīng)答，聯(lián)合納武單抗（Nivolumab，抗PD-1單抗） 和伊匹單抗（Ipilimumab，抗CTLA-4單抗） 的療效，在晚期轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者的治療中表現(xiàn)優(yōu)異。目前，該臨床試驗(yàn)已經(jīng)推進(jìn)到2/3期。

個(gè)體化疫苗方案安全且耐受性良好，沒有劑量限制性毒性。疫苗生產(chǎn)是可行的，疫苗接種可誘導(dǎo)持久的新抗原特異性CD8 T細(xì)胞反應(yīng)。幾名微衛(wèi)星穩(wěn)定型結(jié)直腸癌（MSS-CRC）患者的總生存期有所改善。探索性生物標(biāo)志物分析顯示，總生存期延長(zhǎng)的患者的循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）降低。

14 名I期患者的中位年齡為 59 歲；腫瘤類型包括轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星穩(wěn)定型結(jié)直腸癌7例、胃食管腺癌6例或非小細(xì)胞肺癌1例；并且患者已接受過1~2種先前的治療。個(gè)體化疫苗方案安全且耐受性良好，沒有劑量限制性毒性。

接受個(gè)體化疫苗治療后，1例胃食管腺癌患者達(dá)到完全緩解，其余幾名跨腫瘤類型的患者保持疾病穩(wěn)定。對(duì)于微衛(wèi)星穩(wěn)定型結(jié)直腸癌患者，7人中有3人（42.9%）仍然存活，中位總生存期為8.7個(gè)月，12個(gè)月的總生存率為42.9%，這反映了多名患者獲得了持久的益處。

接種新型疫苗改善MSS-CRC患者G8的總生存期

患者 G8 是一名 51歲的 MSS-CRC 患者，接受了21個(gè)月的化療，在研究治療開始前一線化療取得進(jìn)展，但在研究治療期間繼續(xù)伴隨標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理化療并顯示通過 ctDNA 和放射學(xué)評(píng)估接種疫苗后腫瘤消退的明確證據(jù)。計(jì)算機(jī)斷層掃描顯示，16周內(nèi)多處肺部病灶縮小，48周內(nèi)多處肺部和一處肝臟病灶持續(xù)縮小（圖示）。

頭頸癌：疾病控制率90%！mRNA-4157疫苗曙光初現(xiàn)

接下來介紹的這款疫苗就是前段時(shí)間在醫(yī)療圈刷屏的新型個(gè)體化癌癥疫苗mRNA-4157，最新公布的一期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)非常讓人振奮，對(duì)惡性腫瘤的疾病控制率高達(dá)90%，超過了很多已上市的靶向和免疫治療藥物，值得期待。

這款疫苗是使用一種新穎的基于基因的技術(shù)，通過將患者的正常細(xì)胞DNA序列與腫瘤的正常DNA序列進(jìn)行比較，并確定腫瘤對(duì)DNA的特異性變化。通過與pembrolizumab（一種PD-1）結(jié)合使用，研究人員推測(cè)該疫苗可以引發(fā)免疫系統(tǒng)，使其對(duì)PD-1抑制劑的反應(yīng)更加靈敏，并降低癌癥復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。

2020年11月11日，Moderna公司公布了mRNA-4157聯(lián)合Keytruda能夠縮小多種晚期實(shí)體腫瘤病灶。

在10例HPV陰性的頭頸部鱗狀細(xì)胞癌患者中，總緩解率為50％：2例完全緩解和3例部分緩解。同時(shí)，4例患者疾病穩(wěn)定，疾病控制率（DCR）達(dá)到90%。

與單獨(dú)使用PD-1抑制劑相比，它具有明顯的優(yōu)勢(shì)：中位無(wú)進(jìn)展生存期（mPFS）為9.8個(gè)月。

即使與Keytruda / chemo組合（一線治療的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理）相比，結(jié)果也令人滿意，該組合產(chǎn)生的總緩解率為36％，中位無(wú)進(jìn)展生存期為4.9個(gè)月。

除了mRNA疫苗外，樹突狀細(xì)胞（DC）疫苗是近年來新興的一種生物治療惡性腫瘤的方法，已越來越受到腫瘤專家的關(guān)注和認(rèn)可。作為人體免疫防御系統(tǒng)的重要成員，樹突狀細(xì)胞的抗原提呈功能最強(qiáng)，素有免疫系統(tǒng)的“哨兵”之稱，因其細(xì)胞向外延伸出許多樹枝狀的突起而得名。

持續(xù)緩解25個(gè)月！個(gè)性化新抗原疫苗讓晚期癌癥患者重獲新生！

眾所周知，新抗原是樹突狀細(xì)胞（DC）疫苗的理想靶標(biāo)。到目前為止，只有少數(shù)基于新抗原的樹突狀細(xì)胞疫苗在進(jìn)行臨床試驗(yàn)。今天，無(wú)癌家園小編要給各位癌友介紹的就是一款個(gè)性化的載有新抗原的單核細(xì)胞衍生的樹突狀細(xì)胞疫苗 (Neo-MoDC) 疫苗。

這款個(gè)性化新抗原疫苗可謂是不鳴則已，一鳴驚人！一例轉(zhuǎn)移性胃癌患者在接受該疫苗后產(chǎn)生了較強(qiáng)的T細(xì)胞反應(yīng)，聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑nivolumab（納武單抗）后引發(fā)更強(qiáng)的免疫反應(yīng)，從而使所有腫瘤完全消退，截止到2021年10月，該患者已持續(xù)完全緩解超25個(gè)月！

這位66歲的女性患者于2017年7月被診斷為IV期胃癌，起初接受腹腔鏡輔助D2根治性遠(yuǎn)端胃切除術(shù)，隨后免疫組化檢測(cè)出低PD-1表達(dá)高PD-L1表達(dá)，并于術(shù)后進(jìn)行FOLFOX化療方案清除殘留癌細(xì)胞。

可惜的是，患者于8個(gè)月后其腹膜和淋巴結(jié)發(fā)現(xiàn)了轉(zhuǎn)移，經(jīng)2個(gè)周期的Nab-紫杉醇化療卻因無(wú)法忍受放棄。

恰在此時(shí)，該名患者嘗試采用Neo-MoDC疫苗治療，在起初的2個(gè)月單獨(dú)皮下注射Neo-MoDC疫苗以引發(fā)其T細(xì)胞的抗腫瘤免疫反應(yīng)，后在第65天時(shí)開始每14天給予一次納武單抗治療。

二者的聯(lián)合治療可謂是強(qiáng)強(qiáng)練手，該名患者在第一輪納武單抗治療5天后，血清CA-125水平（糖類抗原125，常見的腫瘤標(biāo)志物）從596迅速下降至 64 U/ml（圖1b）。

兩周后，患者惡性腹水消失，臨床影像學(xué)檢查顯示鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶體積縮小約30%。2個(gè)月后，所有轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的短軸均減小＜1 cm，根據(jù)RECIST 指南，患者在這些淋巴結(jié)中達(dá)到完全緩解 (CR)，同時(shí)，卵巢種植轉(zhuǎn)移的長(zhǎng)徑減少了20%（圖1c）。

在初次接種疫苗后的第 231 天，通過 PET 掃描評(píng)估患者的腫瘤負(fù)荷。并且成像表明所有病變完全消退（圖1d）。聯(lián)合治療期間第389天的CT掃描顯示卵巢植入轉(zhuǎn)移也完全消失（圖1e）。重新分期 CT 顯示完全消退仍然存在25個(gè)月，直到2021年10月。

d.右側(cè)卵巢的 PET/CT 圖像（左圖，黃色圓圈）和 PET 圖像（右圖）顯示第231天完全消退。

e.治療期間靶向腫瘤病變的代表性圖像；黃色箭頭代表靶向腫瘤病變；藍(lán)色箭頭表示完全消退的腫瘤病變。

此項(xiàng)研究表明，與免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合治療的Neo-MoDC 疫苗能夠使轉(zhuǎn)移性胃癌的病灶完全消退，目前該患者仍持續(xù)緩解超25個(gè)月。這也印證了新抗原免疫原性最有可能促成患者的完全反應(yīng)，此項(xiàng)研究中的聯(lián)合療法不失為一種治療轉(zhuǎn)移性胃癌的新型聯(lián)合免疫療法。

樹突狀細(xì)胞疫苗在各大癌癥中的研究盤點(diǎn)

樹突狀細(xì)胞疫苗實(shí)際上早已在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和早期的臨床試驗(yàn)中取得了很多重大突破，其中腦瘤、腎癌、黑色素瘤的樹突細(xì)胞疫苗研發(fā)已進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)階段，有望上市。無(wú)癌家園通過查閱大量的文獻(xiàn)資料，特地為大家列舉出一些重磅的研究。

代表性樹突細(xì)胞疫苗研究進(jìn)展

非小細(xì)胞肺癌——DCVAC/LuCa疫苗

DCVAC/LuCa是由美國(guó)研發(fā)的針對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者的樹突狀細(xì)胞疫苗。在2019年ASCO大會(huì)上公布的一項(xiàng)沖擊晚期肺癌一線治療方案的研究中，DCVAC/LuCa疫苗聯(lián)合化療組客觀緩解率為45%，中位總生存期為15.5個(gè)月，中位無(wú)進(jìn)展生存期為6.74個(gè)月，死亡風(fēng)險(xiǎn)降低46%！

在2022年最新的新型樹突細(xì)胞疫苗DCVAC/LuCa（肺癌樹突狀細(xì)胞疫苗）聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)卡鉑/培美曲塞治療晚期非鱗狀細(xì)胞 (nsq) 非小細(xì)胞肺癌的II期臨床研究中，患者1年生存率為72.73%，2 年生存率為 52.57%。截止數(shù)據(jù)發(fā)表時(shí)，還未達(dá)到中位總生存期。中位無(wú)進(jìn)展生存期為8.0個(gè)月，客觀緩解率為31.82%。

前列腺癌——Provenge疫苗

Provenge是首個(gè)在美國(guó)被批準(zhǔn)用于治療的疫苗，開創(chuàng)了癌癥免疫治療的新時(shí)代。這是一種自體細(xì)胞免疫療法，于2010年4月29日獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，用于治療無(wú)癥狀或癥狀輕微的mCRPC，這項(xiàng)批復(fù)標(biāo)志著20年的不懈努力終于取得成功。在美國(guó)，Provenge是FDA批準(zhǔn)的唯一一種由患者自身免疫細(xì)胞制成的前列腺癌免疫療法。

卵巢癌——DCVAC/OvCa疫苗

在2019年第50屆婦科腫瘤學(xué)會(huì)（SGO）年會(huì)上，一項(xiàng)二期臨床試驗(yàn)SOV02最終結(jié)果公布：對(duì)復(fù)發(fā)、鉑敏感、上皮卵巢癌患者使用基于樹突狀細(xì)胞的免疫療法DCVAC/OvCa添加到標(biāo)準(zhǔn)卡鉑和吉西他濱方案，可以使晚期復(fù)發(fā)的卵巢癌患者總生存期（OS）延長(zhǎng)一年多。而且DCVAC/OvCa將卵巢癌二線治療的死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了62％?？偵嫫冢∣S）顯著增加13.4個(gè)月。中位數(shù)無(wú)進(jìn)展生存率（mPFS）增加了1.8個(gè)月。即將開展全球III期研究。

黑色素瘤——TLPLDC疫苗

在2020年ASCO-SITC臨床免疫腫瘤學(xué)會(huì)議上公布了TLPLDC疫苗治療黑色素瘤IIb期臨床試驗(yàn)的亞組分析結(jié)果。

在遵循臨床研究方案（PT）人群分析中，與安慰機(jī)組相比，TLPLDC治療組24個(gè)月無(wú)病生存率顯著提高（62.9% vs 34.8%），表明疾病復(fù)發(fā)的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)降低了近50%。

在意向性治療（ITT）人群分析中，TLPLDC治療組和安慰劑組在24個(gè)月無(wú)病生存方面無(wú)顯著性改善（38.5% vs 27%），但在該分析中，24個(gè)月總生存率（OS）的改善趨勢(shì)更強(qiáng)（86.4% vs 75.1%）。

腎癌——ilixadencel疫苗

ilixadencel（伊利沙定）是一款同種異體樹突狀細(xì)胞（DC）疫苗。研究顯示，ilixadencel聯(lián)合靶向抗癌藥舒尼替尼（索坦，通用名：sunitinib）一線治療新診斷的晚期轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌（mRCC）患者，與單獨(dú)采用舒尼替尼治療的患者相比，總緩解率提高一倍，完全緩解率更高，緩解更加持久！

相關(guān)文章：完全緩解率大幅提升！新型癌癥疫苗前景無(wú)限！

膠質(zhì)母細(xì)胞瘤——AV-GBM-1疫苗

2021年6月8日，國(guó)外知名生物醫(yī)學(xué)公司宣布其個(gè)性化癌癥疫苗AV-GBM-1的II期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)公布，研究顯示此款新型疫苗對(duì)延長(zhǎng)新診斷的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的中期總體生存期展現(xiàn)出極大的潛力。

患者中位無(wú)進(jìn)展生存期為10.4個(gè)月，與具有里程碑意義的STUPP研究中的中位無(wú)進(jìn)展生存期6.9個(gè)月相比，提高了約50%，為新診斷的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者建立了護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)。

非小細(xì)胞肺癌——Tedopi疫苗

2020年4月1日，新型抗癌疫苗Tedopi在非小細(xì)胞肺癌的Ⅲ期臨床試驗(yàn)取得了陽(yáng)性結(jié)果，入組的所有患者在免疫檢查點(diǎn)抑制劑（PD-1）耐藥或失敗后，二線或三線使用Tedopi疫苗，一年的總生存率達(dá)到46%，遠(yuǎn)超預(yù)設(shè)的25%！

1名54歲的晚期肺癌患者在經(jīng)過5次的新型肺癌疫苗注射后，腫瘤就迅速萎縮（從39mm降至23mm），截止報(bào)道時(shí)，生存期已經(jīng)超過20.6個(gè)月，目前仍在隨訪中。

樹突狀細(xì)胞疫苗已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于多種癌癥的臨床研究中，這是癌癥患者值得期待的一種新的治療方法。

未來可期！細(xì)胞免疫療法是攻克癌癥的終極武器！

除了上述提到的DNA疫苗、mRNA癌癥疫苗、樹突狀細(xì)胞疫苗外，還有CAR-T療法、TCR-T療法、TILs療法、CTL療法等。

隨著CAR-T療法的獲批上市，我國(guó)已經(jīng)正式進(jìn)入細(xì)胞免疫治療的元年！未來也將有新抗原疫苗的臨床研究驗(yàn)證其臨床療效，無(wú)癌家園會(huì)密切關(guān)注相關(guān)研究報(bào)道。

小編相信，在不久的將來，人類利用接種疫苗來預(yù)防癌癥、戰(zhàn)勝癌癥不再是夢(mèng)！