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高溫下水稻還能高產(chǎn)嗎?中國科學(xué)家:能

 朝_五_晚_九 2022-06-18 發(fā)布于湖北

觀察者網(wǎng)6月18日從中國科學(xué)院分子植物科學(xué)卓越創(chuàng)新中心了解到,17日,該中心林鴻宣研究團(tuán)隊與上海交通大學(xué)林尤舜研究團(tuán)隊合作在國際頂尖學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》上發(fā)表題為 “A genetic module at one locus in rice protects chloroplasts to enhance thermotolerance”的研究論文。該成果不僅首次揭示了在一個控制水稻抗熱復(fù)雜數(shù)量性狀的基因位點(TT3)中存在由兩個拮抗的基因(TT3.1和TT3.2)組成的遺傳模塊調(diào)控水稻高溫抗性的新機(jī)制和葉綠體蛋白降解新機(jī)制;同時發(fā)現(xiàn)了第一個潛在的作物高溫感受器。

溫度是一個復(fù)雜的物理信號,植物面對環(huán)境溫度變化時,需要及時有效地將這一物理信號“解碼”成生物信號,從而實現(xiàn)對溫度脅迫的快速應(yīng)答。目前鑒定到的植物溫度感受器多為調(diào)節(jié)植物在溫暖環(huán)境下的形態(tài)變化或發(fā)育轉(zhuǎn)換過程,關(guān)于植物抵抗極端高溫的溫度感受器還未曾被報道過。隨著全球氣候變暖趨勢的加劇,極端高溫成為制約世界糧食生產(chǎn)安全的最為主要的脅迫因子之一,因此挖掘高溫抗性基因資源、探究植物高溫響應(yīng)機(jī)制以及培育抗高溫作物品種成為當(dāng)前亟待解決的重大科學(xué)問題。然而,一直以來,通過正向遺傳學(xué)方法定位克隆高溫抗性相關(guān)復(fù)雜數(shù)量性狀基因位點(QTL)是一個具有挑戰(zhàn)性的課題。該研究團(tuán)隊經(jīng)過7年(加上遺傳材料構(gòu)建,耗時近10年)的努力,成功分離克隆了水稻高溫抗性新基因位點TT3,并且闡明了其調(diào)控高溫抗性的新機(jī)制。這是該研究團(tuán)隊繼TT1 (Nature Genetics, 2015)和TT2 (Nature Plants, 2022)之后,取得的又一重大進(jìn)展。

研究團(tuán)隊的試驗田

研究團(tuán)隊通過對22762株水稻遺傳材料進(jìn)行大規(guī)模交換個體篩選和耐熱表型鑒定,定位克隆到一個控制水稻高溫抗性的新QTL位點TT3。非洲栽培稻(CG14)來源的TT3相較于亞洲栽培稻(WYJ)來源的TT3具有更強(qiáng)的高溫抗性。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)TT3位點中存在兩個拮抗調(diào)控水稻高溫抗性的QTL基因TT3.1和TT3.2,其中TT3.1正向調(diào)控抗性而TT3.2為負(fù)向調(diào)控因子,TT3.1位于TT3.2的遺傳上游發(fā)揮功能,這為揭示復(fù)雜數(shù)量性狀的遺傳和分子調(diào)控機(jī)制提供了新的視角。在抽穗期和灌漿期的高溫處理條件下,近等基因系NIL-TT3CG14比NIL-TT3WYJ增產(chǎn)1倍左右,同時田間高溫脅迫下的小區(qū)增產(chǎn)也達(dá)到約20%;過量表達(dá)TT3.1或敲除TT3.2也能夠帶來2.5倍以上的增產(chǎn)效果。而在正常田間條件下,它們對產(chǎn)量性狀沒有負(fù)面的影響。因此TT3基因位點和TT3.1及TT3.2基因在抗高溫分子育種中具有重要的應(yīng)用價值(圖1)。

圖1. 來自非洲栽培稻的TT3CG14位點及TT3.1過量表達(dá)、TT3.2敲除構(gòu)建顯著增加高溫脅迫下的水稻產(chǎn)量。

機(jī)制上的進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn):細(xì)胞質(zhì)膜定位的E3泛素連接酶蛋白TT3.1能夠響應(yīng)高溫信號,從細(xì)胞表面轉(zhuǎn)移至多囊泡體(MVB)中,隨后胞質(zhì)中的葉綠體前體蛋白TT3.2被TT3.1招募和泛素化進(jìn)入多囊泡體,進(jìn)一步被液泡降解,減輕在熱脅迫下TT3.2積累所造成的葉綠體損傷,從而提高水稻的高溫抗性。在CG14背景中,TT3.1CG14具有較強(qiáng)的E3泛素連接酶活性,從而更多地招募并泛素化葉綠體前體蛋白TT3.2,并通過多囊泡體-液泡途徑降解,使得成熟態(tài)TT3.2蛋白在NIL-TT3CG14葉綠體中含量降低,實現(xiàn)在高溫脅迫下對葉綠體的保護(hù),從而提高水稻高溫抗性和產(chǎn)量;而在WYJ背景中,由于TT3.1WYJ具有較弱的泛素連接酶活性,只有少量的葉綠體前體蛋白TT3.2被降解,更多的TT3.2成熟蛋白在NIL-TT3WYJ葉綠體中積累,造成葉綠體破壞,最終導(dǎo)致水稻的高溫敏感和減產(chǎn)(圖2)。

圖2. TT3.1-TT3.2遺傳模塊調(diào)控抗熱與產(chǎn)量平衡的分子機(jī)理。

綜上所述,該研究發(fā)現(xiàn)的TT3.1-TT3.2遺傳模塊首次將植物細(xì)胞質(zhì)膜與葉綠體之間的高溫響應(yīng)信號聯(lián)系起來,揭示了全新的植物響應(yīng)極端高溫的分子機(jī)制;在極端高溫下(42度),細(xì)胞質(zhì)膜定位的TT3.1蛋白通過定位改變,感知溫度信號,并將高溫物理信號“解碼”成生物信號傳遞給葉綠體前體蛋白TT3.2,并通過不同于26S蛋白酶體降解途徑和葉綠體水解酶途徑的方式對葉綠體前體蛋白TT3.2進(jìn)行液泡降解,從而在高溫下維持葉綠體的穩(wěn)定性(圖2)。因此該研究發(fā)現(xiàn)了TT3.1是一個潛在的高溫感受器,同時也揭示了葉綠體蛋白降解的新機(jī)制。此外,由于TT3.1和TT3.2在多種作物中具有保守性,因而為應(yīng)對全球氣候變暖引發(fā)的糧食安全問題提供了具有廣泛應(yīng)用前景和商業(yè)價值的珍貴的抗高溫基因資源。值得一提的是,在論文評審過程中,審稿人均對該工作給予了高度評價,認(rèn)為此研究帶來了非常有趣、重要的新見解。

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