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HER2低表達(dá)乳腺癌新藥!HER2靶向藥Enhertu 3期臨床:將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低50%!

 子孫滿堂康復(fù)師 2022-06-08 發(fā)布于黑龍江

2022年06月08日訊 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)與第一三共制藥(Daiichi Sankyo)近日在2022年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上公布了關(guān)鍵3期DESTINY-Breast04試驗(yàn)(NCT03734029)的詳細(xì)陽性結(jié)果。該試驗(yàn)是首個對HER2低表達(dá)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者進(jìn)行HER2靶向治療的3期試驗(yàn),數(shù)據(jù)顯示:在先前接受過治療的HER2低表達(dá)(定義為:IHC 1+或IHC 2+/ISH-)、不可切除性和/或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中,無論激素受體(HR)狀態(tài)如何,與醫(yī)生選擇的化療相比,Enhertu(trastuzumab deruxtecan)治療使無進(jìn)展生存期(PFS)和總生存期(OS)取得了統(tǒng)計學(xué)顯著和臨床意義的改善。

值得一提的是,Enhertu是第一款在HER2低表達(dá)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中顯示出生存益處的HER2靶向療法,有潛力重新定義大約一半乳腺癌患者的臨床治療。Enhertu是一款HER2靶向抗體偶聯(lián)藥物(ADC),由阿斯利康與第一三共合作開發(fā),該藥正在繼續(xù)重新定義HER2可靶向癌癥的治療。來自DESTINY-Breast04試驗(yàn)的數(shù)據(jù)已同步發(fā)表于國際醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM),詳見:Trastuzumab Deruxtecan in Previously Treated HER2-Low Advanced Breast Cancer。

DESTINY-Breast04是一項(xiàng)全球性、隨機(jī)、開放標(biāo)簽、注冊3期試驗(yàn),在540例既往已接受了1-2種標(biāo)準(zhǔn)化療治療的HR陽性(n=480)或HR陰性(n=60)、HER2低表達(dá)、不可切除性和/或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中開展,正在評估Enhertu相對于醫(yī)生選擇的化療方案(卡培他濱、艾立布林、吉西他濱、紫杉醇或白蛋白結(jié)合型紫杉醇)的療效和安全性。該試驗(yàn)中的所有患者都接受了HER2檢測,結(jié)果經(jīng)中心實(shí)驗(yàn)室確認(rèn)為HER2低表達(dá)(定義為:IHC 1+或IHC 2+/ISH-)。HER2低表達(dá)定義為免疫組織化學(xué)(IHC)評分為1+或IHC 2+且原位雜交(ISH)評分為陰性(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)。

據(jù)估計,高達(dá)55%的乳腺癌患者腫瘤低表達(dá)HER2(IHC 1+或IHC 2+/ISH-),目前這類患者不符合HER2靶向治療的條件。HER2低表達(dá)發(fā)生在HR陽性和HR陰性腫瘤中。HER2檢測已被廣泛用于確定轉(zhuǎn)移性乳腺癌的適當(dāng)治療策略。針對較低范圍的HER2表達(dá)可能提供另一種方法來延緩轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的疾病進(jìn)展和延長生存期。目前,對于內(nèi)分泌(激素)治療進(jìn)展后HR陽性腫瘤患者和HR陰性患者,化療仍是唯一的治療選擇。

DESTINY-Breast04試驗(yàn)達(dá)到了主要終點(diǎn):在先前接受過治療的HR陽性HER2低表達(dá)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中,與標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理化療相比,Enhertu治療顯示出更高的疾病無進(jìn)展生存期(PFS),將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險顯著降低49%(PFS HR=0.51;95%CI:0.40-0.64;p<0.001)。根據(jù)盲法獨(dú)立中心審查(BICR)評估,Enhertu治療組中位PFS為10.1個月,化療組為5.4個月。

該試驗(yàn)還達(dá)到了關(guān)鍵次要終點(diǎn):在HR陽性疾病患者中,與標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理化療相比,Enhertu治療顯示出更高的總生存期(OS),將死亡風(fēng)險顯著降低36%(OS HR=0.64;95%CI:0.48-0.86;p=0.003)。Enhertu治療組中位OS為23.9個月,化療組為17.5個月。

此外,數(shù)據(jù)還顯示,在HR陽性或HR陰性、HER2呈各種表達(dá)水平(IHC 1+和IHC2+/ISH-)的HER2低表達(dá)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的總體人群中,Enhertu顯示出一致的療效。BICR評估的PFS關(guān)鍵次要終點(diǎn)分析顯示,在所有患者中,與化療相比,Enhertu治療將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低了50%(PFS HR=0.50;95%CI:0.40-0.63;p<0.001)。結(jié)果還顯示,與化療相比,Enhertu治療將死亡風(fēng)險顯著降低了36%(OS HR=0.64;95%CI:0.49-0.84;p=0.001);Enhertu治療組的中位OS為23.4個月,化療組為16.8個月。

對HR陰性疾病患者(n=58)的探索性分析顯示,Enhertu治療組的中位PFS為8.5個月,化療組為2.9個月(PFS HR=0.46;95%CI:0.24-0.89);Enhertu組的中位OS為18.2個月,化療組為8.3個月(OS HR=0.48;95%CI:0.24-0.95)。

DESTINY-Breast04試驗(yàn)結(jié)果(圖片來源:阿斯利康官網(wǎng))

Enhertu的安全性與之前的臨床試驗(yàn)一致,未發(fā)現(xiàn)新的安全問題。最常見的3級或3級以上治療期不良事件為中性粒細(xì)胞減少(13.7%)、貧血(8.1%)、疲勞(7.5%)、白細(xì)胞減少(6.5%)、血小板減少(5.1%)和惡心(4.6%)。間質(zhì)性肺病(ILD)或肺炎的發(fā)病率與Enhertu的晚期HER2陽性乳腺癌試驗(yàn)中觀察到的發(fā)病率一致,獨(dú)立裁決委員會確定的5級ILD發(fā)病率較低。大多數(shù)(10%)主要為低級別(1級或2級),有5起3級事件(1.3%),無4級事件,有3起5級事件(0.8%)。

DESTINY-Breast04試驗(yàn)的首席調(diào)查員、美國紀(jì)念斯隆·凱特林癌癥中心腫瘤內(nèi)科醫(yī)師Shanu Modi表示示:“DESTINY-Breast04試驗(yàn)的結(jié)果首次表明,HER2靶向治療可以為HER2低表達(dá)患者提供生存益處,這表明我們必須重新考慮轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的分類方式。Enhertu的療效也增強(qiáng)了為一半以上的乳腺癌患者建立新護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)的潛力,這些患者目前被歸類為HER2陰性疾病,但實(shí)際上是HER2低表達(dá)低腫瘤。”

阿斯利康腫瘤研發(fā)執(zhí)行副總裁Susan Galbraith表示:“今天的結(jié)果代表了一個關(guān)鍵時刻,表明Enhertu有潛力重新定義HER2可靶向性癌癥的治療。HER2靶向療法從來沒有在HER2低表達(dá)轉(zhuǎn)移乳腺癌患者中顯示出益處。DESTINY-Breast04試驗(yàn)的歷史性數(shù)據(jù)顯示,在全部HER2低表達(dá)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中,Enhertu將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低一半、將死亡風(fēng)險降低三分之一以上?,F(xiàn)在,我們必須改進(jìn)對轉(zhuǎn)移性乳腺癌的分類和治療方法,以確保HER2低表達(dá)患者得到有效的診斷和治療。”

2019年3月,阿斯利康與第一三共達(dá)成了一項(xiàng)總價值69億美元免疫腫瘤學(xué)合作,共同開發(fā)Enhertu治療各種HER2表達(dá)水平或HER2突變的癌癥患者,包括胃癌、結(jié)直腸癌肺癌、HER2低表達(dá)乳腺癌。

Enhertu是一種新一代ADC藥物,通過一種4肽鏈接子將靶向HER2的人源化單克隆抗體trastuzumab(曲妥珠單抗)與一種新型拓?fù)洚悩?gòu)酶1抑制劑exatecan衍生物(DX-8951衍生物,DXd)鏈接在一起,可靶向遞送細(xì)胞毒制劑至癌細(xì)胞內(nèi),與通常的化療相比,可減少細(xì)胞毒制劑的全身暴露。

截至目前,Enhertu(5.4mg/kg)已在多個國家被批準(zhǔn):作為單藥療法,用于治療在轉(zhuǎn)移性疾病中接受過2種或2種以上抗HER2治療方案的不可切除性或轉(zhuǎn)移性HER2陽性乳腺癌成人患者。此外,Enhertu(6.4mg/kg)也已在多個國家被批準(zhǔn):用于治療先前接受了曲妥珠單抗方案的局部晚期或轉(zhuǎn)移性HER2陽性胃或胃食管連接部(GEJ)腺癌成人患者。

乳腺癌是女性中最常見的癌癥類型,也是女性癌癥相關(guān)死亡的首要原因之一。乳腺癌病例中大約20%為HER2陽性,盡管近年來已取得治療進(jìn)展并有多款新藥獲批,但在HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中仍存在著顯著的臨床需求。這種疾病仍然是無法治愈的,患者在接受目前可用的療法后最終會病情進(jìn)展。HER2是一種酪氨酸激酶受體促生長蛋白,表達(dá)于多種腫瘤細(xì)胞表面,包括胃癌、乳腺癌、肺癌和結(jié)直腸癌,與侵襲性疾病和預(yù)后較差相關(guān)。(生物谷Bioon.com)

原文出處:Enhertu reduced the risk of disease progression or death by 50% vs. chemotherapy in patients with HER2-low metastatic breast cancer with HR-positive and HR-negative disease

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