血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑(ARNI) 血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑(ARNI),是一種既作用于腎素血管緊張素醛固酮系統(tǒng)(RAAS),又作用于利尿鈉肽系統(tǒng)(NPs),通過增強利尿鈉肽系統(tǒng)的血壓調(diào)節(jié)作用,同時抑制腎素血管緊張素醛固酮系統(tǒng),而實現(xiàn)多途徑降壓的新型藥物。其通過激活利尿鈉肽系統(tǒng)發(fā)揮的降壓作用涵蓋目前5大類降壓藥物的作用機制:利鈉利尿、舒張血管、抑制腎素血管緊張素醛固酮系統(tǒng)和抑制交感神經(jīng)(SNS)活性。 ARNI與5大類降壓藥物作用機制對比
沙庫巴曲纈沙坦 沙庫巴曲纈沙坦是全球首個上市的血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑,是一種血管緊張素II受體拮抗劑(ARB)-纈沙坦,和腦啡肽酶(NEP)抑制劑-沙庫巴曲,以1∶1摩爾比組成的新型單一共晶體。共晶體結(jié)構(gòu)相比于復(fù)方制劑,藥物成分構(gòu)成比恒定、貯存穩(wěn)定性好、可以顯著提高藥物溶解度和口服生物利用度等。 沙庫巴曲纈沙坦,對于我們來說已經(jīng)比較熟悉。2017年,沙庫巴曲纈沙坦在我國獲批用于治療心力衰竭。其在高血壓患者中的降壓效果也在研究和臨床試驗中得到了證實,2021年6月,國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)沙庫巴曲纈沙坦用于治療原發(fā)性高血壓。今天,我們帶大家認(rèn)識一下它陌生的另一面—降壓。 降壓機制 沙庫巴曲(AHU377)是一種前體藥物,經(jīng)羧酸酯酶代謝為活性產(chǎn)物沙庫比利拉(LBQ657),抑制腦啡肽酶活性,腦啡肽酶有多種底物,包括利尿鈉肽和血管緊張素II (AngII ),從而提高體內(nèi)具有降壓和器官保護作用的利尿鈉肽水平,發(fā)揮舒張血管、增加腎小球濾過率、利鈉和利尿的作用。 共晶體的另一成分纈沙坦,通過抑制血管緊張素II 1型受體(AT1R) ,對腎素血管緊張素醛固酮系統(tǒng)產(chǎn)生抑制作用。 沙庫巴曲纈沙坦最突出的機制是增強利尿鈉肽系統(tǒng),發(fā)揮利尿鈉肽的多系統(tǒng)生理性保護特性,除顯著的降壓作用外,沙庫巴曲纈沙坦對心臟、腎臟和血管等靶器官也表現(xiàn)出優(yōu)越的保護作用,多途徑阻斷心血管事件鏈,降低心血管事件的發(fā)生風(fēng)險。 高血壓患者的臨床應(yīng)用建議 高血壓適應(yīng)證 《沙庫巴曲纈沙坦鈉在高血壓患者臨床應(yīng)用的中國專家建議》建議將沙庫巴曲纈沙坦鈉用于原發(fā)性高血壓病患者的降壓治療,尤其是老年高血壓、鹽敏感性高血壓、高血壓合并心衰、 高血壓合并左心室肥厚、高血壓合并慢性腎臟病(1∽3期)和高血壓合并肥胖的患者。 絕對禁忌證 (1)對沙庫巴曲或纈沙坦或任何輔料過敏; (2)血管性水腫病史; (3)雙側(cè)腎動脈重度狹窄; (4)患有頑固性低鈉血癥、高鉀血癥(>6 mmol/L); (5)重度肝功能損害(Child-Pugh C級)、 膽汁性硬化和膽汁淤積; (6)妊娠期和哺乳期女性。 使用劑量 可以與食物同服,或空腹服用。 常規(guī)用量為 200 mg,1次/天。 針對難治性高血壓患者根據(jù)病情可增至300∽400 mg/天。 高齡老年人,伴有射血分?jǐn)?shù)下降的心力衰竭(HFrEF)、合并慢性腎臟病 (CKD)3∽4期的患者可從低劑量50∽100 mg/天開始。 如患者耐受,每2∽4周將劑量加倍,以達到患者最適宜的劑量,實現(xiàn)血壓控制以及耐受的平衡?!?/p> 藥物合用 1.對血壓未達標(biāo)但增加劑量受限者,可與其他種類降壓藥物聯(lián)合使用,但不能與 RAAS 抑制劑(ACEI、ARB)聯(lián)合使用(不包括纈沙坦)?!?/p> ①ACEI:合用可能增加發(fā)生血管神經(jīng)性水腫的風(fēng)險,停止使用ACEI治療36小時后方可使用本藥。 ②ARB:直接換用本藥。 2.對腎功能不全,eGFR< 30 mL/(min·1.73 ㎡)的患者,與保鉀利尿藥(如螺內(nèi)酯、氨苯喋啶、阿米洛利)、補鉀藥、鉀鹽合用時可能升高血鉀,在合用時應(yīng)監(jiān)測血鉀。 注意事項 一旦發(fā)生血管性水腫應(yīng)立即停藥。 應(yīng)用時需從小劑量起始,起始治療和劑量調(diào)整后應(yīng)監(jiān)測患者血壓、腎功能、肝功能和血鉀。 參考: 《沙庫巴曲纈沙坦鈉在高血壓患者臨床應(yīng)用的中國專家建議》 《沙庫巴曲纈沙坦鈉在基層心血管疾病臨床應(yīng)用的專家共識》 |
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