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你想要查找的血液透析SOP數(shù)據(jù)都在這里了

 不老傳說1 2021-12-02

新的SOP(血液凈化標準操作規(guī)程)正式發(fā)布了,歸納整理了規(guī)范中要求的一些數(shù)據(jù)供大家收藏以備需要時查詢。  

圖片

                   感控指標

1,血液透析治療室消毒合格標準為:

??空氣平均細菌菌落數(shù)≤4CFU/(5min·9cm 直徑平皿)

??物體表面平均細菌菌落總數(shù)應(yīng)≤10CFU/cm2。

??醫(yī)務(wù)人員衛(wèi)生手消毒后手表面細菌菌落總數(shù)應(yīng)≤10CFU/cm2。

2,物表消毒:

??采用 500mg/L 的含氯消毒劑或其他有效消毒劑對透析機外部等物品表面擦拭消毒;

??如果有血液污染,應(yīng)用 2000mg/L 濃度含氯消毒劑擦拭,再用 500mg/L 濃度的含氯消毒劑擦拭消毒。

??污物間臺面、地面、門把手和保潔車等,每天用含氯消毒劑(500mg/L)或國家許可物表消毒用品進行消毒

3,透析用水和透析液監(jiān)測

??每月 1 次進行透析用水和透析液的細菌檢測

保持細菌數(shù)量≤100CFU/ml;細菌數(shù)量>50CFU/ml 應(yīng)進行干預(yù)。

??至少每 3 個月進行 1 次內(nèi)毒素檢測

保持透析用水內(nèi)毒素≤0.25EU/ml 及透析液內(nèi)毒素≤0.5EU/ml;超過最大允許水平的 50%應(yīng)進行干預(yù)。

4,透析用水化學污染物標準:

??污染物 最高允許濃度(mg/L) 

圖片

??軟水器出水硬度的監(jiān)測頻率 每天 1 次。

樹脂罐(軟水器)的出水硬度合格標準,推薦<1GPG(或 17.1mg/L)。

監(jiān)測方法 建議每天透析治療前進行檢測,應(yīng)在水處理設(shè)備運轉(zhuǎn)狀態(tài)下,打開樹脂罐(軟水器)的出水取樣閥,放水至少 60s 后采集樣本。

??活性炭罐出水總氯的監(jiān)測頻率 每天 1 次。

合格標準 活性炭罐出水的總氯含量≤0.1mg/L。

監(jiān)測方法 每天開始透析治療前,透析用水處理設(shè)備運轉(zhuǎn)至少 15min 后開啟活性炭罐出水取樣閥,取樣進行測定并記錄。

問題處理 活性炭罐出水的總氯含量>0.1mg/L 時應(yīng)立即停止該水處理設(shè)備供
水。

??透析用水樣本取樣口應(yīng)保持開啟并放水至少 60s 后,對樣本取樣口進行消毒,可使用 75%乙醇消毒擦拭出水口外表面 3 次,待乙醇完全揮發(fā)后方可采樣。不能使用其他消毒劑。

??反滲透膜熱水消毒

80℃≤水溫≤85℃,維持該溫度的時間應(yīng)>20min

??熱水供水管路消毒:回水端水溫≥85℃,該有效溫度的維持時間應(yīng)>20min

??化學消毒
常用的化學消毒劑有過氧乙酸(有效濃度 1500~2000mg/L,水溫<25℃,浸泡時間≤2h)

??供水管路消毒

常用化學消毒劑有過氧乙酸(有效濃度 1500~2000mg/L)、含氯消毒劑(有效濃度 1500~2000mg/L)

??消毒劑殘留量超標(過氧乙酸殘余≥1mg/L、總氯含量≥0.1mg/L)者嚴禁用于透析治療。

??消毒劑有效濃度

過氧乙酸:有效濃度 1500~2000mg/L;

含氯消毒劑:有效濃度 1500~2000mg/L

??消毒劑殘留量符合標準

過氧乙酸殘余<1mg/L、
總氯含量<0.1mg/L

??透析用水處理設(shè)備停機≥48h,使用前必須進行一次系統(tǒng)性消毒,要求細菌和內(nèi)毒素水平必須達標。

??醫(yī)療設(shè)備使用記錄保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后 5 年。

??備用透析機停用>48h,使用前應(yīng)進行一次完整的水路消毒。

??析機的電導率顯示值與設(shè)定值出現(xiàn)偏差大于±0.3ms/cm 時,應(yīng)檢測,發(fā)現(xiàn)問題及時處理。

??配制室面積應(yīng)為中心供液裝置占地面積的1.5倍以上

集中供濃縮透析液系統(tǒng)

??透析液細菌檢測:每月1次,每次至少檢測2臺血液透析機;每臺血液透析機每年至少檢測1次。

??透析液內(nèi)毒素檢測:每3個月1次,每次至少檢測2臺血液透析機;每臺血液透析機每年至少檢測1次。

??標準透析液最大允許水平,達到50%進行干預(yù)。

細菌菌落數(shù)<100CFU/ml,內(nèi)毒素水平<0.5EU/ml。(國家標準(YY 0598-2015),中指出,真菌總數(shù)不大于10cfu/ml且不可檢測出大腸桿菌)

??超純透析液最大允許水平

細菌菌落數(shù)<0.1CFU/ml,內(nèi)毒素水平<0.03EU/ml

??細菌培養(yǎng)溫度17~23℃,培養(yǎng)時間7d。試樣應(yīng)在收集后盡快在4h內(nèi)進行檢測。

集中供透析液系統(tǒng)

??CDDS配制的透析液須達到超純透析液的標準(ISO 11663-2014):

細菌數(shù)量<0.1CFU/ml,內(nèi)毒素<0.03EU/ml。

5,靜脈管路內(nèi)出現(xiàn)>0.05ml 氣泡時,應(yīng)發(fā)出報警。

6,透析治療室每個血液透析床/椅間距不小于 1 米

7,醫(yī)療廢物存放時間不得超過 24h。

8,每班次治療后,開窗通風 30min

9,配制好的藥品根據(jù)藥品說明書要求存放,不能超過 2h。

10,打開的透析用醫(yī)療物品應(yīng)封閉保存,注明開包時間,有效期 4h。

11,各種醫(yī)療、生活廢棄物密閉存放,存放時間不能超過 24h

12,對體溫≥37.3℃、可疑感染患者護送至發(fā)熱門診。

13,環(huán)境要求:

??透析治療室達到《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準》(GB 15982-2012)的Ⅲ類環(huán)境。

??治療準備室應(yīng)達到《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準》(GB 15982-2012)中規(guī)定的Ⅲ類環(huán)境。

??水處理間與配液間應(yīng)達到《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準》(GB 15982-2012)中規(guī)定的Ⅲ類環(huán)境。

??配制室應(yīng)符合《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準》的Ⅲ類環(huán)境。

14,透析患者傳染病病原微生物監(jiān)測

??首次轉(zhuǎn)入血液透析或近期接受血液制品治療的患者,即使血源性傳染疾病標志物檢測陰性,至少 個月內(nèi)重復檢測傳染病標志物

??長期透析的患者應(yīng)每 6 個月檢查 1 次

??HCV-RNA(+)定義為采用高靈敏度檢測方法 HCV-RNA≥15IU/ml。

數(shù)據(jù)這么多,腦細胞數(shù)量有限,不必都記在腦子里,可以收藏文章!

來源:醫(yī)路與你相伴

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