1.藥物名稱：注射用泰它西普

研發(fā)公司：榮昌生物

藥物機制：BLyS和APRIL抑制劑

適應(yīng)癥：系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）

泰它西普是榮昌生物研發(fā)的生物新藥，能同時抑制BLyS和APRIL兩個細(xì)胞因子，正在開發(fā)用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等多種自身免疫疾病。根據(jù)榮昌生物去年7月公布的泰它西普治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的關(guān)鍵性臨床研究結(jié)果，泰它西普治療組與安慰劑對照組之間臨床應(yīng)答率差異顯著，達(dá)到了主要終點，其中泰它西普高劑量組48周應(yīng)答率達(dá)到79.2%，安慰劑對照組應(yīng)答率為32%。泰它西普在安全性方面也表現(xiàn)優(yōu)異，病人耐受性良好。

2019年11月，中國國家藥監(jiān)局（NMPA）藥品審評中心（CDE）受理了泰它西普用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的有條件批準(zhǔn)上市申請，并將其納入優(yōu)先審評。除了SLE，榮昌生物還在中國開展泰它西普針對六類其他B細(xì)胞介導(dǎo)自身免疫性疾病的后期臨床試驗。

2.藥物名稱：維迪西妥單抗

研發(fā)公司：榮昌生物

藥物機制：靶向HER2的抗體偶聯(lián)藥物

適應(yīng)癥：胃癌、尿路上皮癌等

維迪西妥單抗是一款靶向HER2的抗體偶聯(lián)藥物，它的分子結(jié)構(gòu)包括一個新型人源化HER2抗體、連接子（在腫瘤細(xì)胞具有可裂解性）、小分子細(xì)胞毒藥物（具有高毒性及旁殺傷效應(yīng)）。該藥目前正在被開發(fā)用于治療目前尚缺乏治療手段的常見HER2表達(dá)適應(yīng)癥，包括乳腺癌以外的HER2表達(dá)（IHC 1+或以上）癌癥適應(yīng)癥。2020年9月，該藥被FDA授予突破性療法認(rèn)定，用于尿路上皮癌二線治療。

在中國，維迪西妥單抗用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌（包括胃食管結(jié)合部腺癌）患者的上市申請已被CDE納入優(yōu)先審評；針對HER2過表達(dá)尿路上皮癌患者的申請被CDE納入突破性治療品種。

3.藥物名稱：阿泊替尼片

研發(fā)公司：基石藥業(yè)/Blueprint Medicines

藥物機制：KIT和PDGFRA突變激酶抑制劑

適應(yīng)癥：晚期胃腸間質(zhì)瘤（GIST）

阿泊替尼（avapritinib）是Blueprint Medicines開發(fā)的一款高特異性KIT和PDGFRA突變激酶抑制劑，基石藥業(yè)擁有該藥在大中華區(qū)的獨家開發(fā)和商業(yè)化授權(quán)。2020年初，avapritinib獲得美國FDA批準(zhǔn)，是首個在美國上市的胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）精準(zhǔn)靶向藥物。根據(jù)Blueprint Medicines在《柳葉刀腫瘤學(xué)》（The Lancet Oncology）上發(fā)表的數(shù)據(jù)：avapritinib用于PDGFRA D842V突變型晚期胃腸間質(zhì)瘤（GIST）患者，24個月的總生存（OS）率達(dá)到81%，且耐受性良好。

2020年4月，基石藥業(yè)向NMPA提交了avapritinib的新藥上市申請，覆蓋兩個適應(yīng)癥：①用于治療攜帶血小板衍生生長因子受體α（PDGFRA）外顯子18突變（包括PDGFRA D842V突變）的不可手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性GIST成人患者，以及②四線不可手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性GIST成人患者。同年7月，該藥的上市申請被CDE納入優(yōu)先審評。

除了阿泊替尼片，基石藥業(yè)研發(fā)的全人源全長抗PD-L1單克隆抗體——舒格利單抗（代號：CS1001）的新藥上市申請也已經(jīng)于2020年11月獲NMPA受理，用于聯(lián)合化療一線治療晚期鱗狀和非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者。如果順利，該藥物也可能于2021年獲批，為患者帶來新的治療選擇。

4.藥物名稱：甲磺酸伏美替尼

研發(fā)公司：艾力斯醫(yī)藥

藥物機制：第三代EGFR-TKI

適應(yīng)癥：EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）

伏美替尼是第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）。根據(jù)公開信息，截至2020年1月29日，伏美替尼對EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者治療的客觀緩解率（ORR）達(dá)74.1%。艾力斯醫(yī)藥于2019年11月向NMPA提交了伏美替尼附條件批準(zhǔn)上市申請，針對適應(yīng)癥為非小細(xì)胞肺癌二線治療。該產(chǎn)品還以“具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng)新藥”被CDE納入優(yōu)先審評。

5.藥物名稱：西格列他鈉片

研發(fā)公司：微芯生物

藥物機制：PPAR激活劑

適應(yīng)癥：2型糖尿病

西格列他鈉是微芯生物研發(fā)的一款核受體過氧化物酶體增生物受體（PPAR）全激活劑，屬于全新作用機制的胰島素增敏劑，用于治療2型糖尿病。前期研究中，西格列他鈉顯示其對于2型糖尿病患者胰島素抵抗、血糖、血脂異常等臨床治療的綜合改善和良好的安全性，同時顯示出對于胰島、肝臟等組織器官的保護(hù)潛力。

根據(jù)中國藥物臨床試驗登記與信息公示平臺，西格列他鈉已登記完成至少7項臨床試驗。微芯生物已于2019年9月在中國提交了西格列他鈉治療2型糖尿病的新藥上市申請（NDA）。

6.藥物名稱：益基利侖賽注射液

研發(fā)公司：復(fù)星凱特

藥物機制：靶向CD19的自體CAR-T療法

適應(yīng)癥：復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤

益基利侖賽注射液（代號：FKC876）是復(fù)星凱特于2017年從吉利德科學(xué)（Gilead）旗下公司Kite Pharma引進(jìn)Yescarta(Axicabtagene Ciloleucel)技術(shù)、并獲授權(quán)在中國進(jìn)行本地化生產(chǎn)的靶向CD19的自體CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品。Yescarta已在美國和歐洲獲批上市。

在中國，益基利侖賽申請的適應(yīng)癥為治療二線或以上系統(tǒng)性治療后復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤成人患者，包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL），非特指型、原發(fā)性縱隔B細(xì)胞淋巴瘤（PMBCL）、高級別B細(xì)胞淋巴瘤和濾泡淋巴瘤轉(zhuǎn)化的DLBCL。該藥物的上市申請于2020年上半年被CDE納入優(yōu)先審評。

7.亞盛醫(yī)藥：奧瑞巴替尼

研發(fā)公司：亞盛醫(yī)藥

藥物機理：BCR-ABL/KIT抑制劑

適應(yīng)癥：慢性髓性白血病（CML）

奧瑞巴替尼（代號：HQP1351）是亞盛醫(yī)藥研發(fā)的一款口服第三代BCR-ABL/KIT抑制劑。BCR-ABL激酶區(qū)突變是獲得性耐藥的重要機制之一，奧瑞巴替尼對BCR-ABL及其多種突變體（包括T315I突變）有明顯效果，擬開發(fā)用于治療對第一代、二代酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥的慢性髓性白血?。–ML）患者。

2020年5月，奧瑞巴替尼先后獲得美國FDA授予的孤兒藥資格和快速通道資格，用于治療對現(xiàn)有TKI治療失敗的特定基因突變的CML患者。在中國，NMPA已受理了奧瑞巴替尼的上市申請，并將其納入優(yōu)先審評。根據(jù)公開資料，奧瑞巴替尼有望成為中國本土首個上市的第三代BCR-ABL抑制劑。

8.藥物名稱：海曲泊帕乙醇胺片

研發(fā)公司：恒瑞醫(yī)藥

藥物機制：TPO-R激動劑

適應(yīng)癥：重型再生障礙性貧血

海曲泊帕乙醇胺片是恒瑞醫(yī)藥研發(fā)的一種口服吸收的小分子非肽類促血小板生成素受體（TPO-R）激動劑。根據(jù)公開信息，它可以與細(xì)胞膜上的TPO受體結(jié)合，激活信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，刺激人類骨髓祖細(xì)胞向巨核細(xì)胞的分化和增殖，促進(jìn)巨核細(xì)胞成熟，從而增加血小板的生成。

恒瑞醫(yī)藥在2020年已經(jīng)提交5項海曲泊帕乙醇胺片的上市申請，并獲得CDE受理。其中2項已于2020年第三季度被CDE納入優(yōu)先審評，適應(yīng)癥為：用于對免疫抑制治療療效不佳的重型再生障礙性貧血患者的治療。

9.藥物名稱：瑞基奧侖賽注射液

研發(fā)公司：藥明巨諾

藥物機制：靶向CD19的CAR-T療法

適應(yīng)癥：彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）

瑞基奧侖賽注射液（relmacabtagene autoleucel）是一款靶向CD19的CAR-T療法，擬開發(fā)用于治療各類B細(xì)胞惡性腫瘤。2020年6月，瑞基奧侖賽注射液用于彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤三線治療的上市申請獲得NMPA受理，并于同年9月被納入優(yōu)先審評。根據(jù)公開信息，瑞基奧侖賽注射液在治療經(jīng)已接受大量預(yù)先治療及預(yù)后不良的r/r DLBCL患者的注冊臨床試驗中已證實其療效。截止2020年6月17日數(shù)據(jù)，其最佳ORR為75.9%，最佳CRR為51.7%。

藥明巨諾還將開發(fā)瑞基奧侖賽注射液用于治療多種其它血液適應(yīng)癥，包括濾泡淋巴瘤（FL）、套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）、二線DLBCL及急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)。其中，它治療復(fù)發(fā)或難治性濾泡淋巴瘤的申請已于2020年9月被CDE納入突破性治療品種。

10.藥物名稱：帕米帕利膠囊

研發(fā)公司：百濟神州

藥物機制：PARP抑制劑

適應(yīng)癥：BRCA突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌

帕米帕利（pamiparib，BGB-290）是百濟神州自主研發(fā)的一款在研PARP1和PARP2抑制劑，具有穿透血腦屏障和PARP-DNA復(fù)合物捕捉等藥理學(xué)特性。據(jù)悉，帕米帕利目前正作為單一療法或與其他藥物聯(lián)用治療多種惡性實體瘤進(jìn)行全球臨床開發(fā)。2020年7月，帕米帕利的新藥上市申請獲得CDE受理，用于治療既往接受過至少兩線化療、攜有致病或疑似致病的胚系BRCA突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者。之后，該上市申請被納入優(yōu)先審評。

據(jù)悉，此項NDA是基于一項帕米帕利用于治療晚期卵巢癌、輸卵管癌、原發(fā)性腹膜癌或晚期三陰乳腺癌患者的1/2臨床試驗結(jié)果。該試驗的關(guān)鍵性2期部分在中國入組了113例既往接受過至少兩項標(biāo)準(zhǔn)化療、攜有BRCA1/2突變的高級別上皮性卵巢癌（包括輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌）或高級別子宮內(nèi)膜上皮樣癌患者。除了卵巢癌，帕米帕利正在開展涉及前列腺癌、乳腺癌、胃癌、輸卵管癌、原發(fā)性腹膜癌等多種癌癥的臨床研究。

11.藥物名稱：迪妥昔單抗

研發(fā)公司：百濟神州/EUSA Pharma

藥物機制：GD2靶向單克隆抗體

適應(yīng)癥：神經(jīng)母細(xì)胞瘤

迪妥昔單抗（dinutuximab beta）是百濟神州從EUSA Pharma引進(jìn)的GD2靶向單克隆抗體，可以與神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞過度表達(dá)的特定靶標(biāo)GD2結(jié)合。它可以誘導(dǎo)雙重免疫機制，使免疫系統(tǒng)破壞神經(jīng)母細(xì)胞瘤的癌細(xì)胞。根據(jù)一項名為APN311-302的關(guān)鍵3期臨床研究，在高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤一線治療的維持階段使用dinutuximab beta，事后分析顯示，與對照組（n=450）相比，接受治療的患者（n=367）生存期得到了改善，三年總生存（OS）率提高12％，五年OS率約為65％（vs 50％）。

2020年11月初，迪妥昔單抗在中國遞交該藥物的上市申請獲得CDE受理，且在此之前，其已被納入優(yōu)先審評，適應(yīng)癥為：適用于治療≥12月齡的高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者，這些患者既往接受過誘導(dǎo)化療且至少獲得部分緩解，并且隨后進(jìn)行過清髓性治療和干細(xì)胞移植治療；也適用于治療伴或不伴有殘留病灶的復(fù)發(fā)性或難治性神經(jīng)母細(xì)胞瘤。

12.藥物名稱：賽沃替尼

研發(fā)公司：和黃醫(yī)藥

藥物機制：小分子MET抑制劑

適應(yīng)癥：MET外顯子14跳變的非小細(xì)胞肺癌

賽沃替尼（savolitinib）是和黃醫(yī)藥開發(fā)的一種強效且高選擇性的口服小分子MET抑制劑。MET是癌癥的驅(qū)動基因之一，MET異常在多種實體瘤中均有表現(xiàn)。2020年5月，賽沃替尼在中國提交NDA并獲得受理，用于治療間充質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化因子（MET）外顯子14跳變的非小細(xì)胞肺癌。

該申請基于一項開放標(biāo)簽的2期注冊研究，結(jié)果顯示，賽沃替尼治療MET外顯子14跳變的肺肉瘤樣癌（PSC）及其他類型非小細(xì)胞肺癌患者，ORR達(dá)到49.2%，DCR為93.4%，中位DoR為9.6個月。

13.藥物名稱：甲苯磺酸奧瑪環(huán)素

研發(fā)企業(yè)：再鼎醫(yī)藥/Paratek Pharmaceuticals

藥物機制：新型四環(huán)素

適應(yīng)癥：耐藥菌

甲苯磺酸奧瑪環(huán)素（NUZYRA，omadacycline）是一種新型四環(huán)素，其設(shè)計旨在克服四環(huán)素耐藥性，并具有廣譜抗菌活性，包括革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、非典型病原體和多種耐藥菌株。該藥最初由再鼎醫(yī)藥的合作伙伴Paratek Pharmaceuticals進(jìn)行開發(fā)，再鼎醫(yī)藥于2017年獲得了該藥在大中華地區(qū)的獨家開發(fā)和商業(yè)推廣許可。

NUZYRA于2019年2月在美國上市，作為每日一次的口服和靜脈注射抗生素用于治療罹患社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎（CABP）及急性細(xì)菌性皮膚和皮膚結(jié)構(gòu)感染（ABSSSI）的成人。在中國，甲苯磺酸奧瑪環(huán)素申請上市的適應(yīng)癥也是CABP和ABSSSI，該上市申請于2020年上半年被CDE納入優(yōu)先審評。

14.藥物名稱：伊珠單抗奧唑米星

研發(fā)公司：輝瑞（Pfizer）

藥物機制：抗體偶聯(lián)藥物（ADC）

適應(yīng)癥：復(fù)發(fā)性或難治性CD22陽性的急性淋巴細(xì)胞白血病

Besponsa（伊珠單抗奧唑米星）是輝瑞公司開發(fā)的一款創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物，由靶向CD22的單克隆抗體和細(xì)胞毒劑卡奇霉素兩部分組成。由于CD22抗原在B細(xì)胞表面普遍存在，Besponsa能夠通過靶向癌細(xì)胞，與其表面的CD22抗原結(jié)合，并在隨后被內(nèi)吞入癌細(xì)胞。進(jìn)入癌細(xì)胞后，卡奇霉素會發(fā)揮它的功效，造成癌細(xì)胞的死亡。

Besponsa已在美國獲批治療B細(xì)胞前體急性淋巴細(xì)胞白血病。在中國，輝瑞于2020年1月提交了注射用伊珠單抗奧唑米星的上市申請，適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)性或難治性CD22陽性的急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL），并于2020年上半年被CDE納入優(yōu)先審評。

15.藥物名稱：瑪巴洛沙韋片

研發(fā)公司：羅氏（Roche）

藥物機制：帽狀結(jié)構(gòu)依賴性內(nèi)切酶抑制劑

適應(yīng)癥：甲型和乙型流感

Xofluza（baloxavir marboxil，瑪巴洛沙韋片）是由日本鹽野義制藥和羅氏公司合作研發(fā)的一款“first-in-class”的抗流感創(chuàng)新藥，單劑量口服藥物，只需服用一次就可以見效。該藥能夠?qū)W司他韋產(chǎn)生抗性的病毒株和禽流感病毒株（H7N9，H5N1）起作用。與其它抗流感藥物作用機制不同，它是通過抑制流感病毒中的cap-依賴型核酸內(nèi)切酶，來起到抑制病毒復(fù)制的作用。作為近20年來FDA批準(zhǔn)的第一款具有新型作用機制的抗流感病毒單劑量口服藥物，Xofluza為流感治療提供了全新的解決方案。

2020年11月，由羅氏在中國提交的瑪巴洛沙韋片的新藥上市申請被CDE納入優(yōu)先審評，用于12周歲及以上的流感患者，包括存在流感并發(fā)癥高風(fēng)險的患者。同月，該藥品被納入中國第三批臨床急需境外新藥名單。

16.藥物名稱：satralizumab

研發(fā)公司：羅氏

藥物機制：IL-6R單克隆抗體

適應(yīng)癥：視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙（NMOSD）

Satralizumab（Enspryng）是由羅氏開發(fā)的一款全人源化的IL-6R單克隆抗體，可以抑制IL-6信號通路，并且抑制炎癥的產(chǎn)生和靶向AQP4的自身免疫抗體生成。2019年底，美國FDA授予其突破性療法認(rèn)定，用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙。

在中國，satralizumab于2020年5月提交上市申請已獲CDE受理，并于同年6月被納入優(yōu)先審評。公開資料顯示，此前該藥在中國獲批臨床的適應(yīng)癥為：用于治療患有NMOSD的成年及青少年患者，可作為單藥治療或者與免疫抑制劑聯(lián)合治療。

17.藥物名稱：奧妥珠單抗注射液

研發(fā)公司：羅氏

藥物機制：CD20單抗

適應(yīng)癥：CD20陽性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤/CD20陽性濾泡淋巴瘤等

奧妥珠單抗注射液（obinutuzumab）是一款對抗體Fc片段進(jìn)行糖基化改造的抗CD20抗體，屬于第二代CD20人源化單抗，作用機制與利妥昔單抗類似，且具有較好的清除外周和組織中B細(xì)胞的能力。

奧妥珠單抗在美國已被獲批多個適應(yīng)癥，包括濾泡性淋巴瘤、慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤等。2020年9月，它獲得美國FDA突破性療法認(rèn)定，用于治療狼瘡性腎炎。2019年，該產(chǎn)品在中國遞交的新藥上市申請，并于同年9月被CDE納入優(yōu)先審評。

18.Risdiplam口服溶液用粉末

研發(fā)公司：羅氏

藥物機制：SMN2基因剪接調(diào)節(jié)劑

適應(yīng)癥：脊髓性肌萎縮癥（SMA）

Risdiplam是羅氏旗下一款口服SMN2基因剪接調(diào)節(jié)劑，可通過調(diào)節(jié)SMN2基因的mRNA剪接過程，提高SMN蛋白在中樞神經(jīng)系統(tǒng)和外周的表達(dá)。據(jù)悉，risdiplam可用于治療所有類型（1型、2型、3型）脊髓性肌萎縮癥（SMA）的嬰幼兒、兒童、成人患者。目前，它正在多項臨床試驗中治療0至60歲不等的SMA患者。

在美國，F(xiàn)DA已授予risdiplam孤兒藥資格和快速通道資格，并于2020年8月獲得批準(zhǔn)，成為全球第三款用于治療SMA的藥物，也成為治療所有3種類型SMA的首個口服藥物。2020年4月，羅氏公司在中國提交了risdiplam口服溶液用粉末的上市申請，并獲CDE受理。兩個月后，該申請被CDE納入優(yōu)先審評。

19.藥物名稱：吉瑞替尼

研發(fā)公司：安斯泰來（Astellas）

藥物機制：FLT3酪氨酸激酶抑制劑（TKI）

適應(yīng)癥：FLT3突變陽性的復(fù)發(fā)或難治性急性髓系白血?。ˋML）

吉瑞替尼（gilteritinib）是安斯泰來旗下的一款新一代FLT3酪氨酸激酶抑制劑，可用于治療攜帶FLT3基因突變的復(fù)發(fā)或難治性急性骨髓性白血病患者。研究表明，它能夠?qū)Υ蠹s1/3急性髓系白血病患者中發(fā)現(xiàn)的兩種常見FLT3突變——FLT3-ITD和FLT3-TKD產(chǎn)生抑制作用；同時能夠在體內(nèi)持續(xù)維持對FLT3活性的抑制，且不易產(chǎn)生骨髓抑制。它還能抑制名為Axl的受體酪氨酸激酶，從而阻斷一條讓腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生抗性的潛在機制。

在中國，吉瑞替尼的上市申請已獲受理，并于2020年7月被CDE納入優(yōu)先審評。根據(jù)安斯泰來早前新聞稿，吉瑞替尼在中國申請的適應(yīng)癥為——用于治療FLT3突變陽性的復(fù)發(fā)或難治性急性髓系白血病成人患者。

20.藥物名稱：美泊利單抗

研發(fā)公司：葛蘭素史克（GSK）

藥物機制：IL-5人源化單克隆抗體

適應(yīng)癥：重度哮喘

美泊利單抗（mepolizumab）是葛蘭素史克公司開發(fā)的一款I(lǐng)L-5人源化單克隆抗體，已在美國獲批用于12歲以上重度哮喘患者的維持治療，及6至11歲重度嗜酸性粒細(xì)胞性哮喘的兒童患者。此外，它還在治療重度嗜酸性粒細(xì)胞增多癥青少年和成人患者的3期關(guān)鍵性研究中也達(dá)到了主要研究終點。

在中國，美泊利單抗已獲批多項臨床研究，針對重度哮喘、嗜酸性肉芽腫性多血管炎（EGPA）、慢性阻塞性肺疾?。–OPD）等適應(yīng)癥。2020年7月，該產(chǎn)品在中國提交新藥上市申請，并被CDE納入優(yōu)先審評。

21. 藥物名稱：富馬酸二甲酯

研發(fā)公司：渤?。˙iogen）

藥物機理：Nrf2信號通路

適應(yīng)癥：多發(fā)性硬化（MS）

富馬酸二甲酯（英文商品名：Tecfidera，英文通用名：dimethyl fumarate）是一款口服藥物，是渤健公司的重磅產(chǎn)品，用于多發(fā)性硬化的治療。研究表明，它可能具有抗氧化特性，可以調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)、減少炎癥，保護(hù)大腦和脊髓免受損傷。