來源:科技日?qǐng)?bào)

我國創(chuàng)新藥物研究成果首獲《自然·醫(yī)學(xué)》封面推薦

鼻咽癌治療“中國方案”或改寫全球標(biāo)準(zhǔn)

本報(bào)記者 馬愛平

近日，《自然·醫(yī)學(xué)》創(chuàng)刊26年來首次在封面推薦了中國創(chuàng)新藥物研究成果——特瑞普利單抗聯(lián)合化療一線治療復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌研究。在今年6月召開的2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)上，該研究初次亮相即入選主會(huì)場(chǎng)“重磅研究摘要”，被認(rèn)為是本年度最重要、有望改變臨床診療實(shí)踐的研究成果之一。

9月15日，由中山大學(xué)腫瘤防治中心主任徐瑞華教授牽頭的特瑞普利單抗聯(lián)合化療一線治療復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌研究(JUPITER-02研究)成果，以封面推薦形式刊登在國際頂尖期刊《自然·醫(yī)學(xué)》雜志，這也是《自然·醫(yī)學(xué)》創(chuàng)刊26年來首次在封面上推薦中國創(chuàng)新藥物研究。徐瑞華為本文的通訊作者，中山大學(xué)腫瘤防治中心麥海強(qiáng)教授和陳秋燕教授為文章的共同第一作者。

“這已經(jīng)不是這項(xiàng)'中國學(xué)者+本土創(chuàng)新藥’組合的第一次'C位出道’。在今年6月召開的全球頂級(jí)腫瘤領(lǐng)域?qū)W術(shù)大會(huì)——2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)上，JUPITER-02研究初次亮相即入選主會(huì)場(chǎng)'重磅研究摘要’，被認(rèn)為是本年度最重要、有望改變臨床診療實(shí)踐、具有轟動(dòng)性的研究成果之一。JUPITER-02研究成為美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)官方記錄中首個(gè)入選全體大會(huì)的中國創(chuàng)新藥物研究?！毙烊鹑A說。

為高發(fā)腫瘤研發(fā)“中國方案”

徐瑞華介紹：“鼻咽癌是一種侵襲性強(qiáng)的惡性腫瘤，特別是對(duì)于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者，雖然有含鉑化療作為一線標(biāo)準(zhǔn)方案，但是患者治療后中位無進(jìn)展生存期只有7個(gè)月左右，一旦進(jìn)展，二線開始無標(biāo)準(zhǔn)治療，中位總生存期在1年左右。據(jù)統(tǒng)計(jì)，2020年全球確診鼻咽癌新發(fā)病例數(shù)超過13萬，其中近半數(shù)發(fā)生在中國，尤其是中國南方地區(qū)如廣東、廣西等，其余約30%發(fā)生在東南亞地區(qū)?！?/p>

“復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移是鼻咽癌治療失敗的主要原因。GP(吉西他濱聯(lián)合順鉑)化療方案是目前復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線標(biāo)準(zhǔn)治療方案，但療效有限。”徐瑞華說，“這是臨床需求急需被滿足的領(lǐng)域，但由于發(fā)病區(qū)域相對(duì)集中，海外特別是歐美國家并不重視這個(gè)瘤種的藥物研發(fā)，新藥研發(fā)長期處于停滯狀態(tài)，患者處于無創(chuàng)新藥物或替代藥物可用的狀態(tài)。”

為中國高發(fā)腫瘤研發(fā)“中國方案”，徐瑞華團(tuán)隊(duì)等自2016年起就開始探索新興免疫療法與傳統(tǒng)化療相結(jié)合的創(chuàng)新型臨床方案。

“我們?cè)谘芯砍跗冢ㄟ^查閱文獻(xiàn)，列出了免疫治療可能對(duì)其有效的腫瘤，做了一個(gè)籃子研究設(shè)計(jì)，其中就把鼻咽癌列為一個(gè)重要的疾病?！毙烊鹑A介紹。

在組織開展大量分子標(biāo)志物分析后，研究人員驚喜地看到，鼻咽癌組織PD-L1表達(dá)水平極高，同時(shí)含有大量浸潤淋巴細(xì)胞。以往也有研究觀察到與鼻咽癌密切相關(guān)的EB病毒(EBV)可誘導(dǎo)癌細(xì)胞表達(dá)高水平PD-L1。這些都在提示，鼻咽癌是一種病毒誘導(dǎo)的，擁有較強(qiáng)免疫原性，可能適合免疫治療的瘤種。

多中心研究驗(yàn)證治療效果

特瑞普利單抗是我國批準(zhǔn)上市的首個(gè)國產(chǎn)以PD-1為靶向的單抗藥物，由君實(shí)生物研發(fā)生產(chǎn)。由于鼻咽癌癌細(xì)胞會(huì)表達(dá)高水平PD-L1，因此研究人員決定嘗試將特瑞普利單抗用于鼻咽癌的治療。

起初研究團(tuán)隊(duì)只是在Ⅰ期試驗(yàn)的第二階段即Ⅰb/Ⅱ期進(jìn)行了小樣本量的探索性研究。研究發(fā)現(xiàn)，特瑞普利單抗免疫治療對(duì)鼻咽癌取得了比較好的療效。所以，研究人員又進(jìn)行了Ⅱ期免疫單藥二線及后線治療研究。

隨著后線治療積極的結(jié)果在更大的樣本中得到驗(yàn)證，研究團(tuán)隊(duì)又將藥物推向了更早的一線治療。在對(duì)臨床方案設(shè)計(jì)、患者篩選和管理、療效評(píng)估等一系列科學(xué)問題進(jìn)行深入探討后，2018年7月，特瑞普利單抗一線治療鼻咽癌的Ⅲ期JUPITER-02研究在中國大陸、中國臺(tái)灣、新加坡等地啟動(dòng)。

麥海強(qiáng)表示：“這個(gè)研究之所以要在不同的地方同時(shí)開展，是因?yàn)闁|南亞國家鼻咽癌從病理分型來說，大概95%都是未分化型的非角化性癌，這種癌癥的發(fā)生跟遺傳背景、病毒感染，包括一些生活方式是很密切的，通過開展多中心研究，一方面有利于病例的收集，另一方面研究結(jié)果也更容易得到通用性的推廣?！?/p>

基于以上研究，今年2月，特瑞普利單抗獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于既往接受過二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的治療，成為全球首個(gè)獲批鼻咽癌適應(yīng)癥的免疫治療藥物。同月，國家藥品監(jiān)督管理局受理了特瑞普利單抗聯(lián)合化療用于晚期一線未接受過系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌新適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)。

“新藥的適應(yīng)癥開發(fā)往往充滿挑戰(zhàn)，要將風(fēng)險(xiǎn)變成機(jī)遇，就需要前期有大量的生物標(biāo)記物研究和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究，幫助尋找合適的瘤種和適用人群，奠定大樣本研究成功的基礎(chǔ)?！标惽镅嗾f。

這項(xiàng)研究入組的時(shí)間是2018年11月到2019年10月，患者治療以及后續(xù)的隨訪均處于疫情期間，這也給研究帶來了非常大的挑戰(zhàn)?！拔覀兯械难芯空叨寂c患者進(jìn)行了密切的溝通，對(duì)每個(gè)患者的病情都做了充分的了解，提前對(duì)患者進(jìn)行了安排，使得這項(xiàng)研究順利進(jìn)行，得以高質(zhì)量地完成?！标惽镅啾硎?。

創(chuàng)新方案讓本土新藥走出國門

JUPITER-02研究——這項(xiàng)由中國研究者主導(dǎo)、應(yīng)用本土新藥、針對(duì)國人高發(fā)腫瘤開展的研究，取得了突破性的成果。

“特瑞普利單抗聯(lián)合GP化療方案一線治療復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌有望改寫全球治療標(biāo)準(zhǔn)?！毙烊鹑A表示，值得一提的是，JUPITER-02研究是一項(xiàng)在中國、美國兩地注冊(cè)的Ⅲ期臨床試驗(yàn)。該研究中納入的鼻咽癌患者均為亞洲人，其病理類型主要是非角化性癌，為亞洲主要病理亞型。隨后，美國食品和藥物管理局(FDA)基于JUPITER-02研究的臨床證據(jù)，授予特瑞普利單抗第二項(xiàng)突破性療法認(rèn)定。

今年3月，基于FDA授予的突破性療法認(rèn)定，君實(shí)生物宣布向FDA滾動(dòng)提交特瑞普利單抗治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的生物制品許可申請(qǐng)，特瑞普利單抗成為首個(gè)向FDA提交上市申請(qǐng)的國產(chǎn)抗PD-1單抗。

徐瑞華說：“中國臨床腫瘤學(xué)在過去10年發(fā)生了跨越式的發(fā)展。越來越多的中國臨床研究成果得到世界權(quán)威學(xué)術(shù)平臺(tái)的高度認(rèn)可，中國腫瘤藥物的研發(fā)同樣走到了世界前列，這也證明了中國專家同樣能夠給世界同道帶來指引和方向。隨著中國科技創(chuàng)新實(shí)力的提升，會(huì)有越來越多的中國方案能夠引領(lǐng)世界癌癥治療的標(biāo)準(zhǔn)。”

名詞解釋

一線用藥：是根據(jù)患者病情可以首先選擇或者標(biāo)準(zhǔn)選擇的藥物。

二線用藥：是臨床使用頻率沒有一線藥物高或者效果沒有一線藥物明顯以及不良反應(yīng)多的藥物。

臨床試驗(yàn)分期：藥物在完成動(dòng)物實(shí)驗(yàn)之后還需要在人體進(jìn)行試驗(yàn)。Ⅰ期是進(jìn)行藥品的安全性試驗(yàn)，受試者數(shù)量少，主要看受試者對(duì)藥物的副作用是否耐受；Ⅱ期是在Ⅰ期的基礎(chǔ)上再擴(kuò)大受試人群，這個(gè)階段主要是看藥物的療效如何，并繼續(xù)觀察藥物安全性；Ⅲ期會(huì)進(jìn)一步擴(kuò)大受試人群，在更多受試者身上觀察藥物療效，如果與對(duì)照組相比效果明顯，研究人員會(huì)根據(jù)Ⅲ期的研究結(jié)果提交上市申請(qǐng)，經(jīng)過藥監(jiān)局審批后，藥物就可以上市了。

無進(jìn)展生存時(shí)間：指腫瘤患者從接受治療開始，到觀察到疾病進(jìn)展或者死亡之間的這段時(shí)間。