內(nèi)容簡介：

藥物設(shè)計是一門科學(xué)，一門技術(shù)，更是一門多學(xué)科融合的藝術(shù)。眾所周知，發(fā)明是一種創(chuàng)造性行為的產(chǎn)物，而發(fā)現(xiàn)則是對已知世界的探索。藥物設(shè)計緊緊圍繞發(fā)明和發(fā)現(xiàn)兩個過程，旨在建立一套來源于現(xiàn)有知識和技術(shù)但又高于現(xiàn)有知識和技術(shù)的方法。此外，從事藥物設(shè)計的科學(xué)家的創(chuàng)造性和直覺也時常起到?jīng)Q定性的作用。藥物是一種能通過引起某種生理作用從而影響生命系統(tǒng)的物質(zhì)，本書重點剖析了藥物設(shè)計方法及藥物在有機體內(nèi)的作用模式，在結(jié)構(gòu)設(shè)置和出發(fā)點上與傳統(tǒng)的藥物化學(xué)書籍不同。
    全書重點介紹了藥物研究的基礎(chǔ)、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)、常用的實驗和理論、構(gòu)效關(guān)系和設(shè)計方法、藥物的作用方式，以及基于結(jié)構(gòu)設(shè)計的諸多經(jīng)典案例。

目錄：

譯者的話
中文版序
Preface
引言
介紹
部分 藥物研究基礎(chǔ)
章 藥物研究：昨天、今天和明天
1.1 這一切都始于傳統(tǒng)藥物
1.2 動物實驗與藥物研發(fā)
1.3 抗傳染病的斗爭
1.4 藥物研究中的生物學(xué)概念
1.5 體外模型和分子測試系統(tǒng)
1.6 精神疾病的成功治療
1.7 建模與計算機輔助設(shè)計
1.8 藥物研究和藥物市場的成果
1.9 有爭議的藥物
1.10 概要
第2章 早期藥物研究大多靠偶然發(fā)現(xiàn)
2.1 乙酰苯胺而不是萘：一個有價值的新退熱劑
2.2 麻醉劑和鎮(zhèn)靜劑：純粹的意外發(fā)現(xiàn)
2.3 富有成效的合作：染料和藥物
2.4 真菌殺死細(xì)菌并對合成有幫助
2.5 致幻劑麥角酸二乙基酰胺的發(fā)現(xiàn)
2.6 合成路線決定了藥物的結(jié)構(gòu)
2.7 意外的重排反應(yīng)生成了新藥
2.8 一些因意外而被發(fā)現(xiàn)的新藥
2.9 如果沒有意外發(fā)現(xiàn)的能力，我們會如何？
2.10 概要
第3章 經(jīng)典藥物研究
3.1 阿司匹林：一個永無止境的故事
3.2 瘧疾：成功與失敗
3.3 嗎啡類似物：分子到片段
3.4 可卡因：藥物和有價值的先導(dǎo)結(jié)構(gòu)
3.5 H2拮抗劑：無手術(shù)的潰瘍治療
3.6 概要
第4章 蛋白質(zhì)-配體相互作用是藥物效應(yīng)的基礎(chǔ)
4.1 鎖鑰原理
4.2 膜的重要性
4.3 結(jié)合常數(shù)Ki反映蛋白質(zhì)-配體相互作用的強度
4.4 重要的蛋白質(zhì)-配體相互作用類型
4.5 蛋白質(zhì)-配體相互作用的強度
4.6 水是所有問題所在
4.7 蛋白質(zhì)-配體相互作用的熵效應(yīng)
4.8 氫鍵對蛋白質(zhì)-配體相互作用有何貢獻(xiàn)？
4.9 蛋白質(zhì)-配體疏水相互作用的強度
4.10 結(jié)合和移動性：熵焓補償
4.11 對藥物設(shè)計的啟示
4.12 概要
第5章 旋光性（手性）和生物效應(yīng)
5.1 Louis Pasteur晶體分離實驗
5.2 基于結(jié)構(gòu)的旋光性
5.3 對映體的分離、化學(xué)合成及生物合成
5.4 通過脂酶拆分外消旋體
5.5 對映異構(gòu)體具有不同的生物效應(yīng)
5.6 為什么鏡像異構(gòu)體對于受體而言是有區(qū)別的？
5.7 在手性世界中暢游
5.8 概要
第二部分 先導(dǎo)化合物的尋找
第6章 尋找先導(dǎo)化合物的經(jīng)典方法
第7章 先導(dǎo)化合物開發(fā)涉及的篩選技術(shù)
第8章 先導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)優(yōu)化
第9章 前藥設(shè)計
0章 模擬肽
第三部分 實驗與理論方法
1章 組合化學(xué)：大數(shù)字化學(xué)
2章 藥物研發(fā)中的基因技術(shù)
3章 結(jié)構(gòu)測定的實驗方法
4章 生物大分子的三維結(jié)構(gòu)
5章 分子模擬
6章 構(gòu)象分析
第四部分 構(gòu)效關(guān)系和設(shè)計方法
7章 藥效團和分子比對
8章 定量構(gòu)效關(guān)系
9章 從體外到體內(nèi)：藥物吸收、分布、代謝、排泄及毒理學(xué)性質(zhì)的優(yōu)化
第20章 蛋白質(zhì)模擬和基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計
第21章 案例研究：基于結(jié)構(gòu)的tRNA-鳥嘌呤糖基轉(zhuǎn)移酶抑制劑設(shè)計
第五部分 藥物和藥物作用：基于結(jié)構(gòu)設(shè)計的成功案例
第22章 藥物作用機制：治療的概念
第23章 酰基酶中間體參與的水解酶抑制劑
第24章 天冬氨酸蛋白酶抑制劑
第25章 金屬蛋白水解酶抑制劑
第26章 轉(zhuǎn)移酶抑制劑
第27章 氧化還原酶抑制劑
第28章 核受體激動劑和拮抗劑
第29章 膜蛋白受體激動劑和拮抗劑
第30章 作用于通道、孔穴和轉(zhuǎn)運蛋白的配體
第31章 作用于表面受體的配體
第32章 生物藥：多肽、蛋白質(zhì)、核苷酸和大環(huán)內(nèi)酯類藥物
附錄