近日，一項(xiàng)刊登在國際雜志the american journal of physiology—cell physiology上的研究報(bào)告中，來自俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)和俄勒岡州立大學(xué)的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，阿司匹林或可減緩某些類型的結(jié)腸癌和胰腺癌的發(fā)展。

　　文章中，研究人員利用三種類型的癌細(xì)胞來研究激活的血小板的凝血過程：1)轉(zhuǎn)移性的結(jié)腸癌細(xì)胞;2)非轉(zhuǎn)移性的結(jié)腸癌細(xì)胞;3)非轉(zhuǎn)移性的胰腺癌細(xì)胞。當(dāng)研究者將阿司匹林加入到混合物中時(shí)他們發(fā)現(xiàn)，血小板就不再能夠刺激胰腺癌和非轉(zhuǎn)移性的結(jié)腸癌細(xì)胞的生長和繁殖了，而當(dāng)利用阿司匹林進(jìn)行處理時(shí)，轉(zhuǎn)移性的結(jié)腸癌細(xì)胞就會(huì)繼續(xù)繁殖。

　　在胰腺癌細(xì)胞中，低劑量的阿司匹林能夠阻斷血小板釋放生長因子，同時(shí)還能夠阻礙促進(jìn)癌癥生長和擴(kuò)散的癌蛋白質(zhì)的信號;而僅在高劑量下阿司匹林才能夠有效阻斷轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌細(xì)胞的生長。這項(xiàng)研究深入描繪了血小板、阿司匹林和腫瘤細(xì)胞三者之間的相互作用，同時(shí)為研究人員后期開發(fā)治療非轉(zhuǎn)移性癌癥的新型療法提供幫助。

　　同事本文研究還闡明了高劑量和低劑量阿司匹林在不同來源的轉(zhuǎn)移性和非轉(zhuǎn)移性癌癥治療上的重要差異和特異性，同時(shí)研究者還發(fā)現(xiàn)，阿司匹林能夠抑制血小板誘導(dǎo)的c-myc(一種癌癥蛋白)表達(dá)的能力或許能夠有選擇性地針對非轉(zhuǎn)移性類型的癌癥開展靶向作用。