懷孕，生育和生育健康孩子的成功直接取決于其父母固有的遺傳因素。不幸的是，兒童的遺傳異常是一個普遍的問題，給他們自己和父母帶來很多痛苦。此外，很少有人能夠獨立評估甚至減少可能的風險。康民國際醫(yī)院生殖中心進行的基因診斷將有助于防止造成可悲的后果。我們高素質的專家使用最現代化的設備來檢測遺傳性疾病。

醫(yī)學遺傳學：范圍

遺傳學家致力于遺傳疾病的治療，必須將其與先天性疾病區(qū)分開。后者的原因，除了遺傳因素外，還可能是婦女在妊娠期間的受傷或疾病，以及酗酒，抽煙和服用強效藥物。即使兩個潛在的父母都過著絕對健康的生活方式，遺傳病也會在孩子中表現出來。這就是為什么建議潛在的夫婦在計劃懷孕的階段訪問遺傳學中心。

如果存在以下跡象，進行基因檢測就尤為重要：

·病歷中存在危險的遺傳?。ú粌H在父母本人中，而且在其親戚中）；

·有早產或發(fā)育缺陷的孩子的出生；

·首次懷孕發(fā)生在35歲以上；

·自然流產（流產）或死胎的情況；

·在懷孕的頭幾周內吸煙，飲酒，吸毒，吸毒；

·超聲檢查發(fā)現胚胎發(fā)育異常；

·懷孕期間的感染，包括風疹，麻疹，皰疹等感染，可能會破壞孩子的遺傳。

而且，父母雙方都需要參加遺傳學測試，以準備進行體外受精。遺傳部門對苯丙酮尿癥，神經纖維瘤病，肌肉營養(yǎng)不良，囊性纖維化，唐氏綜合癥，特納綜合征等常見疾病進行預測和治療。

遺傳病如何治療？

由于細胞中所含的遺傳信息會影響整個身體，因此遺傳學家不會處理單個系統(tǒng)和器官。他們的工作包括：

·遺傳病理學診斷；

·建立家庭遺傳信息傳遞的特征；

·確定先前懷孕失敗的原因；

·評估兒童異常風險；

·規(guī)劃有效預防和治療遺傳病。

診斷在遺傳性胎兒病理的預防和治療中特別重要。在第一次咨詢中，遺傳學家會檢查潛在的父母，并從他們那里獲得有關其家庭中可能的遺傳疾病的信息。此外，他指導他們進行基因篩選，核型分析和DNA研究。如有必要，還規(guī)定了實驗室中父母雙方的超聲，MRI，血液和生物材料測試。