| 【來源】為唇形科植物黃芩ScuteUariabaicalensisGeorgi的干燥根。 【性味】苦，寒。 【功效主治】 黃芩有清熱燥濕，瀉火解毒，止血，安胎的功效。用于濕溫，暑溫胸悶嘔惡，濕熱痞滿，瀉痢，黃疸，肺熱咳嗽，高熱煩渴，血熱吐衄，癰腫瘡毒，胎動不安。 【主要成分】 根主含多種黃酮類衍生物：黃芩苷(Baicalin)，黃芩素(Baicalein)，漢黃芩苷(Wogonoside)，漢黃芩素(Wogonin)，黃芩新素I、Ⅱ(Neobaicalein，I、Ⅱ)及白楊素(Chrysin)等。尚含B一谷甾醇、苯甲酸、鞣質(zhì)及樹脂等成分。 【藥理作用】 1.抗病原微生物作用 研究證明，黃芩有廣譜抗菌作用。對革蘭陽性和陰性菌如金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎雙球菌、痢疾桿菌、傷寒桿菌、副傷寒桿菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、霍亂弧菌、白喉桿菌、百日咳桿菌、白色念珠菌、脆弱類桿菌(無芽胞厭氧菌)等均有抑制作用，其中尤以對金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌抑制作用最強，對表皮癬菌等多種致病性真菌也有一定的抑制作用。抑菌的有效成分為黃芩苷。黃芩煎劑、水浸液對甲型流感病毒PR。株及亞洲甲型(京甲1)體外有抑制作用，對體內(nèi)感染流感病毒的小鼠有治療效果。體外試驗還表明黃芩有抑制阿米巴原蟲生長和殺滅鉤端螺旋體的作用。體外實驗還顯示黃芩苷對解脲支原體Uu14有抑制作用，最小抑菌濃度(MIC)檢測結(jié)果，其敏感程度高于黃芩苷的對照藥物黃芩、黃連、黃柏。并且比較2種實驗方法，液體培養(yǎng)稀釋法的MIC值高出半固體瓊脂對倍稀釋法MIC值2個稀釋度。黃芩甲醇提取物在不破壞牙周局部生態(tài)平衡的情況下可有效抑制牙齦卟啉單胞菌、中間普氏菌、具核梭桿菌等牙周可疑致病菌的生長，其MIC值為5g／L，最小殺菌濃度值為20g／L。 2.抗炎、抗過敏作 用黃芩水煎酒沉液對大鼠酵母性足腫脹有明顯的抑制作用；黃芩的甲醇提取物及黃芩素、黃芩苷、漢黃芩素均可抑制由醋酸誘導(dǎo)的小鼠血管通透性增加，并減少由合成多胺誘導(dǎo)的大鼠急性足跖水腫，抑制大鼠輔助性關(guān)節(jié)炎骨退行性變的繼發(fā)性損害。黃芩苷、黃芩苷元對實驗性炎癥所致小鼠耳毛細血管的通透性亢進有抑制作用。以黃芩為主藥的復(fù)方黃芩注射液、消炎口服液、黃芩湯等，均有明顯的抗炎作用。 黃芩有較強的抗過敏作用，對于I型變態(tài)反應(yīng)，黃芩素和黃芩苷能明顯抑制致敏豚鼠離體小腸及離體氣管對抗原的過敏性收縮，抑制致敏豚鼠吸入抗原所致的過敏性休克，并能抑制實驗動物的被動過敏反應(yīng)。其抗敏作用的原理在于通過對巰基酶的抑制，以減少抗原抗體反應(yīng)時過敏化學(xué)介質(zhì)的釋放，即是一種作用于過敏反應(yīng)末期(效應(yīng)期)的抗過敏藥物。 3.對心血管系統(tǒng)的作用 (1)對血管平滑肌的作用： 黃芩提取物及其主要成分黃芩苷可濃度依賴性收縮大鼠血管平滑肌，反復(fù)給藥試驗使其收縮強度減弱；而黃芩中的另一成分漢黃芩黃素作用與黃芩提取物及黃芩苷相反，對羥福林引起收縮的血管標本呈濃度依賴性弛緩作用，即使反復(fù)試驗作用亦不減弱。由于漢黃芩黃素含量低，黃芩提取物及單獨給予黃芩苷時，可使血管平滑肌收縮。其收縮血管平滑肌的作用，不介導(dǎo)兒茶酚胺及5一羥色胺的釋放、對神經(jīng)的直接刺激以及內(nèi)皮細胞弛緩因子作用；而與前列腺素及血栓烷B2量呈明顯相關(guān)關(guān)系，表明黃芩苷的血管收縮作用與前列腺素類有關(guān)。 (2)降壓作用： 黃芩酊劑、浸劑、煎劑及醇、水提取物，給麻醉兔、貓、犬口服，靜脈、肌肉注射，均能產(chǎn)生降壓作用。尤以黃芩苷降壓效果明顯。本品降壓原理可能是由于血管運動中樞受抑制，另外，也與直接擴張血管及對血管感受器刺激而反射性引起血壓下降有關(guān)。另有實驗證實，黃芩苷可使NE、KCl及CaCl：所致的大鼠離體主動脈條收縮張力下降，量效反應(yīng)曲線右移，最大效應(yīng)降低，可顯著抑制NE依賴內(nèi)ca性收縮與外ca性收縮，顯示阻滯鈣離子通道的作用。 (3)降脂作用： 黃芩有顯著的降血脂作用，其主要有效成分為黃酮類。黃芩苷、黃芩素能降低實驗性高脂血癥大鼠血清游離脂肪酸、甘油三酯和肝臟總膽固醇、游離膽固醇、甘油三酯的水平；漢黃芩素可降低血清和肝臟甘油三酯的水平；黃芩新素Ⅱ可降低血清總膽固醇和肝臟甘油三酯濃度；黃芩素、漢黃芩素等還可升高血清高密度脂蛋白(HDL)一膽固醇水平。黃芩索和黃芩苷可升高脂質(zhì)過氧化大鼠血清磷脂濃度，降低肝組織磷脂水平。黃芩中的黃酮類成分能抑制大鼠脂肪組織脂解，并抑制從葡萄糖合成脂肪。 (4)抗血栓形成作用： 黃芩多種成分均可抑制血小板聚集，如黃芩素、漢黃芩素、黃芩新素及白楊索在110mol／L濃度時能抑制由膠元誘導(dǎo)的血小板聚集作用，白楊素及黃芩素、漢黃芩素還能分別抑制由ADP和花生四烯酸誘導(dǎo)的血小板聚集作用，黃芩素和黃芩苷還可抑制由凝血酶誘導(dǎo)的纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白，并能防止由內(nèi)毒素誘導(dǎo)的彌漫性血管內(nèi)凝血。上述作用均能阻止血栓形成。其抑制血小板聚集作用比阿司匹林強。其作用機理主要是能抑制血栓素合成酶，使TXA生成減少；同時又能升高cAMP水平，從而使血小板聚集性明顯降低；還可特異性地抑制血小板12-脂氧酶活性，減少12-HETE的合成，使血小板黏附性降低。所以黃芩有抗血栓形成和防治動脈粥樣硬化的效能。 (5)抗心律失常的作用： 黃芩苷具有一定的抗實驗性心律失常的作用。黃芩苷可增加烏頭堿或哇巴因誘發(fā)大鼠或豚鼠所致室性心律失常所需劑量，推遲氯化鋇致心律失常的出現(xiàn)時問和持續(xù)時間，推遲缺血再灌注誘發(fā)大鼠心律失常的發(fā)生時間，并縮短室速和室顫的持續(xù)時間，降低室顫的發(fā)生率。 (6)對心肌細胞的保護作用： 0.1—10μg／mL的黃芩苷可顯著提高缺氧缺糖性SD乳鼠心肌細胞中SOD活性，10μg／mL的黃芩苷能顯著抑制MDA的生成，1μg／mL黃芩苷能顯著增加NO分泌，10μg／mL黃芩苷能抑制NO分泌，顯示黃芩苷對缺氧缺糖性心肌細胞損傷具有一定的保護作用。 4.抗休克作用 黃芩苷可使ES(內(nèi)毒素休克)大鼠平均動脈壓回升，血漿SOD活性升高，MDA含量減少，吞噬細胞本底發(fā)光增強、峰值增高、峰時縮短，黃芩苷在抗Es過程中，可提高SOD的活性，降低MDA含量和增強吞噬細胞的吞噬功能。 5.對肝膽的作用 黃芩提取物對乙醇、四氯化碳、半乳糖胺、過氧化脂質(zhì)所致的動物肝損害有明顯的防治作用.它能使肝糖原含量增加，轉(zhuǎn)氨酶降低。黃芩苷還有解毒作用，對硝酸士的寧所致肝臟急性中毒，給予黃芩苷，能提高士的寧半數(shù)致死量，主要是黃芩苷借助體內(nèi)B一葡萄糖醛酸苷酶的活性，分解為黃芩素和葡萄糖醛酸，后者能與含有羥基或羧基的毒物結(jié)合而呈現(xiàn)解毒作用。 黃芩苷大、中、小劑量組和黃芩苷注射劑組能有效降低刀豆蛋白A(ConA)引起的肝細胞核DNA片段化的增加，減少ConA誘導(dǎo)的DNA梯狀條帶的出現(xiàn)。 黃芩有利膽作用，黃芩煎劑及乙醇提取物口服或靜注，均可促進兔、犬膽汁的排泄，尤以黃芩素作用最明顯。不同劑量的生黃芩煎劑對小鼠氨基半乳糖肝損傷模型肝細胞Fas、Bax表達有重要影響，F(xiàn)as蛋白在黃芩干預(yù)組較模型對照組表達顯著。Bax蛋白的表達，黃芩干預(yù)組明顯強于模型對照組，其中高劑量組強予低劑量組，顯示黃芩可通過促進Fas、Bax表達來誘導(dǎo)肝細胞凋亡而產(chǎn)生肝臟毒副作用。本文原創(chuàng)：西子美發(fā)網(wǎng)https://www.xiziwang.net |
|
|
