【答案】含碳元素的化合物并非全是有機(jī)物。如CO、CO2、H2CO3、碳酸鹽、金屬碳化物、氰化物、硫氰化物等,因它們的組成與性質(zhì)跟無(wú)機(jī)物相似,故屬無(wú)機(jī)物。2.有機(jī)化合物和無(wú)機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反應(yīng)有何區(qū)別?【答案】多數(shù)有機(jī)化合物分子中只含共價(jià)鍵,為共價(jià)化合物,而無(wú)機(jī)化合物結(jié)構(gòu)可能含有共價(jià)鍵,也可能含有離子鍵。多數(shù)有機(jī)化合物分子是非電解質(zhì),且難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑;熔點(diǎn)較低,能燃燒等性質(zhì)。有機(jī)化學(xué)反應(yīng)一般較復(fù)雜,且副反應(yīng)多,反應(yīng)速率慢,而無(wú)機(jī)化學(xué)反應(yīng)比較簡(jiǎn)單,副反應(yīng)少,反應(yīng)速率快。有機(jī)化合物、無(wú)機(jī)化合物是兩類不同的化合物,它們都具有屬于自身的性質(zhì)特征。但有機(jī)化合物性質(zhì)與無(wú)機(jī)化合物性質(zhì)之間并無(wú)絕對(duì)的界限,同時(shí),在描述有機(jī)化合物的某一性質(zhì)時(shí),不能太絕對(duì)化。3.已知甲烷的密度在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是0.717 g·L-1,含碳75%,含氫25%,利用這些數(shù)據(jù)怎樣確定它的分子式?【答案】甲烷的摩爾質(zhì)量為0.717 g·L-1×22.4 L·mol-1≈16 g·mol-1,相對(duì)分子質(zhì)量為16,分子中含碳原子數(shù):,含氫原子數(shù):,故甲烷的分子式為CH4。4.若甲烷分子中的一個(gè)氫原子被氯原子取代,得到的CH3Cl還是正四面體結(jié)構(gòu)嗎?【答案】CH4分子的空間結(jié)構(gòu)為正四面體,4條C—H鍵的長(zhǎng)度、強(qiáng)度和夾角完全相同,因此CH4分子中的4個(gè)氫原子性質(zhì)完全相同。若將CH4分子中的4個(gè)氫原子全部用其他相同的原子替代,則該原子形成的分子結(jié)構(gòu)仍為正四面體。若CH4分子中的4個(gè)氫原子被其他不同的原子替代,則該原子形成的分子結(jié)構(gòu)仍為四面體,但不屬于正四面體。CH3Cl不是正四面體而是四面體結(jié)構(gòu),其中CH3Cl中3個(gè)H原子和1個(gè)Cl原子仍位于四面體的4個(gè)頂點(diǎn),但不是正四面體。5.根據(jù)甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)推測(cè)CH2Cl2的結(jié)構(gòu)應(yīng)該有幾種?【答案】甲烷的立體結(jié)構(gòu)為,因此CH2Cl2中的2個(gè)Cl在空間一定處于相鄰的位置,CH2Cl2只有一種結(jié)構(gòu)。【答案】CH4的化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定,通常情況下,不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑反應(yīng),甲烷不能被酸性KMnO4溶液氧化,故不能使酸性KMnO4溶液褪色。7.甲烷和氯氣發(fā)生反應(yīng)時(shí),所得的產(chǎn)物有幾種?【答案】甲烷與氯氣反應(yīng)的機(jī)理是甲烷分子中的C—H鍵斷裂,氫原子的位置被氯原子所取代,斷裂下來(lái)的氫原子與氯氣分子中的另一氯原子重新結(jié)合生成氯化氫分子。產(chǎn)物有5種,分別為CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl(注意不要把HCl忘記哦)其中五種產(chǎn)物中HCl最多,并且生成的HCl的物質(zhì)的量等于有機(jī)產(chǎn)物中氯原子的物質(zhì)的量。8.能否用CH4和Cl2按1∶1的體積比混合來(lái)制取純凈的CH3Cl?【答案】CH4和Cl2的反應(yīng)是連鎖反應(yīng),不可能只發(fā)生第一步取代反應(yīng),生成物為混合物,即CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3和CCl4四種有機(jī)物與氯化氫形成的混合物,CH3Cl的產(chǎn)率低,因此不能用CH4和Cl2按1∶1的體積比混合來(lái)制取純凈的CH3Cl。【答案】烷烴結(jié)構(gòu)中每個(gè)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,碳、碳之間由單鍵相連接成鏈狀,碳原子的剩余價(jià)鍵全部與氫原子結(jié)合而達(dá)到飽和。烷烴是飽和烴,碳原子數(shù)一定的烷烴分子中氫原子數(shù)已達(dá)到最多,其他含有相同碳原子數(shù)的烴分子中的氫原子數(shù)都比烷烴少。烷烴的通式為CnH2n+2(n為正整數(shù)),符合該通式的烴一定是烷烴。碳碳結(jié)合成鏈狀,鏈狀不是“直線狀”,而是呈鋸齒狀,鏈上還可分出支鏈。烷烴分子中的氫原子數(shù)一定是偶數(shù)。烷烴中碳原子與碳原子之間、碳原子與氫原子之間都以單鍵相連,含三個(gè)碳原子及以上的烷烴中的碳原子不在一條直線上,每個(gè)碳原子最多和與它相連的兩個(gè)原子在同一平面上。10.隨著碳原子數(shù)的遞增,烷烴的物理性質(zhì)有什么遞變規(guī)律?【答案】隨著碳原子數(shù)的增加,烷烴的狀態(tài):氣態(tài)→液態(tài)→固態(tài),熔沸點(diǎn)逐漸升高,密度逐漸增大。11.烷烴一般能發(fā)生哪些化學(xué)反應(yīng)?【答案】烷烴能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有在空氣或氧氣中點(diǎn)燃發(fā)生氧化反應(yīng);在光照條件下,可與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)。烷烴不能與酸性高錳酸鉀反應(yīng),不要誤認(rèn)為烷烴不能被氧化,實(shí)際上烴的燃燒就是氧化反應(yīng)。12.己烷能否與溴水發(fā)生取代反應(yīng)?溴水中加入少量己烷,充分振蕩后靜置,有何現(xiàn)象?【答案】不能。己烷從溴水中萃取溴,靜置后液體分層,上層為橙紅色,下層幾乎無(wú)色。【答案】互為同系物的物質(zhì)必須屬于同一類物質(zhì)、化學(xué)鍵類型相似、分子中各原子的結(jié)合方式相似,同系物一定具有不同的碳原子數(shù)(或分子式)、不同的相對(duì)分子質(zhì)量(相差14n)。14.如何判斷有機(jī)物是否互為同分異構(gòu)體?【答案】同分異構(gòu)體的判斷依據(jù)是分子式必須相同而結(jié)構(gòu)不同,同分異構(gòu)體是原子(或原子團(tuán))的連接順序不同,原子的空間排列不同,可以是同類物質(zhì),也可以是不同類物質(zhì)。但相對(duì)分子質(zhì)量相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物不一定是同分異構(gòu)體,如C8H18和C7H14O。【答案】遵循“主鏈由長(zhǎng)到短,支鏈由整到散;位置由心到邊,排列對(duì)鄰到間”的原則。一般是先寫出碳原子數(shù)最多的主鏈,再寫出少一個(gè)碳原子的主鏈,另一個(gè)碳原子作為甲基(—CH3)接在主鏈某碳原子上,接著寫出少兩個(gè)碳原子的主鏈,另兩個(gè)碳原子作為乙基(—CH2CH3)或兩個(gè)甲基(—CH3)接在主鏈碳原子上,以此類推。【答案】所謂“等效氫”就是位置等同的氫原子。連在同一碳原子上的氫原子等效,如甲烷中的4個(gè)氫原子等效;連在同一碳原子上的甲基上的氫原子等效,如新戊烷四個(gè)甲基等效,各甲基上的氫原子完全等效;處于對(duì)稱位置上的氫原子等效,如上圖分子中的18個(gè)氫原子是等效的。烴分子中等效氫原子有幾種,則該烴一元取代物就有幾種同分異構(gòu)體。17.在石蠟油分解實(shí)驗(yàn)中,哪些現(xiàn)象證明生成物可能具有不同于烷烴的性質(zhì)?【答案】生成物能與酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳溶液反應(yīng)而使之褪色,這一點(diǎn)與烷烴的性質(zhì)不同。18.乙烯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分別有什么特點(diǎn)?【答案】乙烯的結(jié)構(gòu)是平面形,2個(gè)碳原子和4個(gè)氫原子共處于一個(gè)平面內(nèi),因?yàn)橐蚁┨继茧p鍵中的一個(gè)鍵易斷裂,故乙烯的特征性質(zhì)是能被酸性高錳酸鉀溶液氧化、易發(fā)生加成反應(yīng),乙烯的化學(xué)性質(zhì)主要是由碳碳雙鍵所決定的,與碳?xì)滏I無(wú)關(guān)19.將乙烯通入到酸性高錳酸鉀溶液中有何現(xiàn)象?能用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中混有的乙烯氣體嗎?【答案】乙烯可使酸性高錳酸鉀溶液退色,因?yàn)橐蚁┛杀桓咤i酸鉀氧化為CO2,引入新的雜質(zhì),所以不能用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中的乙烯。20.乙烯通常可與哪些物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)?【答案】加成反應(yīng)是有機(jī)物分子中不飽和碳(雙鍵碳或三鍵碳)原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng),其特點(diǎn)是“斷一加二,都進(jìn)來(lái)”,“斷一”是指雙鍵中的一個(gè)不穩(wěn)定鍵斷裂,“加二”是指加兩個(gè)其他原子或原子團(tuán),每一個(gè)不飽和碳原子上各加上一個(gè)。加成反應(yīng)是乙烯等不飽和烴的特征性質(zhì),乙烯通??膳cH2、Br2、HCl、H2O等物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是【答案】苯分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu)。苯分子中不存在碳碳單鍵,也不存在碳碳雙鍵,6個(gè)碳原子之間的化學(xué)鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的共價(jià)鍵,也就是存在大π鍵。22.如何證明苯分子中不存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)?【答案】苯分子實(shí)際上不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu),原因是苯分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu),分子中所有碳碳鍵完全相同;苯的鄰位二元取代物只有一種;苯不能使溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液褪色。23.苯能使溴水層褪色,能否說(shuō)明苯分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵?【答案】不能,原因是苯能萃取溴水中的溴而使溴水層褪色,而不是苯與溴發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。24.苯的硝化反應(yīng)屬于哪種反應(yīng)類型?反應(yīng)中濃硫酸有何作用?選擇哪種加熱方式更好?【答案】苯的硝化反應(yīng)屬于取代反應(yīng);濃硫酸作催化劑和吸水劑;50~60 ℃的實(shí)驗(yàn)溫度可以選擇水浴加熱,水浴加熱的好處是受熱均勻,并且便于控制溫度。25.如何證明苯與溴單質(zhì)發(fā)生的是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)?【答案】苯與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)生成HBr,若發(fā)生加成反應(yīng)則無(wú)HBr生成。將反應(yīng)產(chǎn)生的氣體先通過(guò)四氯化碳(除去溴蒸氣,防止其與水反應(yīng)生成HBr),再通入硝酸銀溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,說(shuō)明發(fā)生的是取代反應(yīng)。26.在苯的溴代反應(yīng)、硝化反應(yīng)中產(chǎn)物都是難溶于水的液體,如何分離生成的溴苯及硝基苯?【答案】溴苯、硝基苯都是難溶于水且比水的密度大的油狀液體,因此可用分液法分離。27.為了證明液溴與苯發(fā)生的反應(yīng)是取代反應(yīng),下圖所示裝置A中盛有的物質(zhì)是什么?【答案】溴易揮發(fā),生成的溴化氫中含有溴單質(zhì),溴單質(zhì)也能與硝酸銀溶液反應(yīng)生成溴化銀淺黃色沉淀,因此需要利用四氯化碳除去溴化氫中的溴。28.甲烷、乙烯和苯在空氣中燃燒時(shí)的現(xiàn)象有什么不同?【答案】甲烷燃燒時(shí)火焰呈淡藍(lán)色,乙烯燃燒時(shí)火焰明亮并帶黑煙,苯燃燒時(shí)火焰明亮并帶濃煙?,F(xiàn)象不同的原因是它們含碳量不同,含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大,帶有黑煙越濃。29.甲烷、乙烯、苯能分別與Br2反應(yīng)嗎?【答案】甲烷與溴蒸氣光照時(shí)發(fā)生取代反應(yīng),乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)需用鐵粉(三溴化鐵)做催化劑。30.如何分析氣態(tài)烴燃燒前后體積的變化?【答案】在分析烴燃燒前后體積的變化時(shí),一定要注意水(H2O)的狀態(tài),只有在溫度高于100 ℃時(shí),水為氣態(tài)。在低于100 ℃時(shí),水為液態(tài),此時(shí),說(shuō)明任何氣態(tài)烴在100 ℃以下燃燒時(shí),其體積都是減小的。31.烴(CxHy)完全燃燒時(shí)耗氧量有什么規(guī)律?【答案】物質(zhì)的量相同的烴,越大,耗氧量越多,若兩種烴相等,物質(zhì)的量相等,則耗氧量相同。質(zhì)量相同的烴,越大(相當(dāng)于含氫量大),則耗氧量越多,若兩種烴的相等,質(zhì)量相等,則耗氧量相同。來(lái)源:高中化學(xué)通,謹(jǐn)致感謝,版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除。
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