一区二区三区日韩精品-日韩经典一区二区三区-五月激情综合丁香婷婷-欧美精品中文字幕专区

分享

高中生物基礎(chǔ)知識(shí)整理(2)

 木香草堂 2021-02-24

第三單元

[基礎(chǔ)知識(shí)]8

1.酶的催化效率高的原因是:同無(wú)機(jī)催化劑相比,酶能顯著降低化學(xué)反應(yīng)的活化能。

2.關(guān)于酶全面而準(zhǔn)確的表述是:酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機(jī)物。

3.溫度、pH與酶活性之間關(guān)系的表述是:在最適的溫度和pH條件下,酶的活性最高。溫度和pH偏高或偏低,酶的活性都會(huì)明顯降低。

4.過(guò)酸、過(guò)堿或溫度過(guò)高使酶永久失活的原因:酶的空間結(jié)構(gòu)遭到破壞。

5.ATP的分子結(jié)構(gòu)可以寫(xiě)成簡(jiǎn)式:A—P~P~P,其功能是直接給細(xì)胞的生命活動(dòng)提供能量。

[基礎(chǔ)知識(shí)]9

1.有氧呼吸的表述是:細(xì)胞在氧的參與下,通過(guò)多種酶的催化作用,把葡萄糖等有機(jī)物徹底氧化分解,產(chǎn)生二氧化碳和水,釋放能量,生成大量ATP的過(guò)程。

2.無(wú)氧呼吸的特點(diǎn)是:細(xì)胞不需要氧的參與,通過(guò)多種酶的催化作用,將葡萄糖等有機(jī)物不徹底氧化分解,釋放少量能量,產(chǎn)生少量ATP的過(guò)程。

3.有氧呼吸和無(wú)氧呼吸的實(shí)質(zhì)是:氧化分解有機(jī)物,釋放能量,形成ATP。

4.有氧呼吸三個(gè)階段的在真核細(xì)胞的場(chǎng)所分別是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)、線粒體內(nèi)膜。

[基礎(chǔ)知識(shí)]10

1.葉綠體中4種色素對(duì)光的吸收情況是:葉綠素a和葉綠素b主要吸收藍(lán)紫光和紅光,胡蘿卜素和葉黃素主要吸收藍(lán)紫光。

2.四種色素在葉綠體中的分布是:分布在葉綠體的類(lèi)囊體薄膜上。

3.光反應(yīng)階段的2項(xiàng)重要變化是:葉綠體中的色素吸收光能,將H2O分解后生成NADPH和O2;同時(shí)形成ATP的過(guò)程。

4.暗反應(yīng)階段的重要過(guò)程是:CO2的固定和C3的還原等過(guò)程。

5.光照突然停止,其他條件不變,C3和C5含量的變化是:C3上升,C5下降。

6.表述CO2中碳原子的轉(zhuǎn)移途徑是:CO2→C3→糖類(lèi)等有機(jī)物。

[基礎(chǔ)知識(shí)]11

1.表述光合作用與細(xì)胞呼吸物質(zhì)變化的不同:光合作用是將無(wú)機(jī)物合成有機(jī)物,細(xì)胞呼吸是將有機(jī)物分解為無(wú)機(jī)物或分解為小分子有機(jī)物。

2.表述光合作用與細(xì)胞呼吸能量變化的不同:光合作用是將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能貯存在有機(jī)物中,細(xì)胞呼吸是將有機(jī)物分解,產(chǎn)生ATP的過(guò)程。

3.如果用O2的變化量表示凈光合速率,準(zhǔn)確的表述應(yīng)是:一定時(shí)間內(nèi)O2的釋放量。

4.真正光合速率、凈光合速率和呼吸速率三者的關(guān)系:真正光合速率=凈光合速率+呼吸速率。

第四單元

[基礎(chǔ)知識(shí)]12

1.顯微觀察時(shí)細(xì)胞數(shù)目最多的時(shí)期為間期的原因:間期在細(xì)胞周期中占時(shí)最長(zhǎng)。

2.細(xì)胞分裂間期的主要變化是:DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成;細(xì)胞分裂間期細(xì)胞核內(nèi)的主要變化是:DNA分子的復(fù)制。

3.細(xì)胞分裂的前期,染色體散亂地分布于紡錘體的中央。

4.選擇中期觀察和計(jì)數(shù)染色體的原因是:染色體已高度螺旋化,形態(tài)穩(wěn)定,數(shù)目清晰。

5.用藥液使組織細(xì)胞中的細(xì)胞相互分離開(kāi)的步驟是:解離。

6.分生區(qū)細(xì)胞的特點(diǎn)是:細(xì)胞呈正方形,排列緊密。

7.某時(shí)期細(xì)胞在細(xì)胞周期中所占比例的表示方法是:該時(shí)期細(xì)胞數(shù)目與觀察細(xì)胞總數(shù)的比值。

[基礎(chǔ)知識(shí)]

1.減數(shù)分裂中染色體數(shù)目減半的時(shí)期和原因是:減數(shù)第一次分裂末期、同源染色體分離。

2.減數(shù)分裂中染色單體消失的時(shí)期和原因是:減后期、著絲點(diǎn)分裂。

3.減數(shù)分裂過(guò)程中細(xì)胞質(zhì)均等分裂和不均等分裂的細(xì)胞分別是:初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞、第一極體;初級(jí)卵母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞。

4.交叉互換發(fā)生的時(shí)期和部位是:減前期、同源染色體的非姐妹染色單體之間。

5.精原細(xì)胞的增殖方式有:有絲分裂和減數(shù)分裂。

6.受精卵細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自父方,一半來(lái)自母方,其細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎全部來(lái)自卵細(xì)胞。

7.觀察減數(shù)分裂最常用的動(dòng)物材料和植物材料分別是:精巢、花藥。

[基礎(chǔ)知識(shí)]

1.減數(shù)分裂與有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中DNA含量不同的原因是:減數(shù)分裂時(shí)DNA復(fù)制1次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次;有絲分裂時(shí)DNA復(fù)制1次,細(xì)胞分裂1次。

2.姐妹染色單體上含有等位基因的原因可能是:基因突變或交叉互換,其中最可能的原因是:交叉互換。

3.減數(shù)第一次分裂若同源染色體不分離,則形成的四個(gè)子細(xì)胞中兩個(gè)多一條染色體,另兩個(gè)少一條染色體,即四個(gè)子細(xì)胞都異常。

4.減數(shù)第二次分裂時(shí)若一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞姐妹染色單體不分離,則由這個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)精細(xì)胞均異常,而另兩個(gè)精細(xì)胞正常。

[基礎(chǔ)知識(shí)]

1.細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是:基因的選擇性表達(dá)。

2.動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)克隆動(dòng)物可以證明:動(dòng)物體細(xì)胞核具有全能性。

3.雌蜂未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成雄蜂證明:動(dòng)物生殖細(xì)胞具有全能性。

4.衰老細(xì)胞的特點(diǎn):細(xì)胞體積減小,細(xì)胞核體積增大。

5.被病原體感染的細(xì)胞的清除過(guò)程屬于:細(xì)胞凋亡。

6.癌細(xì)胞的主要特征有:無(wú)限增殖、形態(tài)結(jié)構(gòu)改變、易于擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。

7.癌細(xì)胞易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移的原因是:細(xì)胞表面糖蛋白減少,使細(xì)胞間黏著性降低。

8.原癌基因的主要功能是:調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程。

9.抑癌基因的主要功能是:阻止細(xì)胞不正常的增殖。

    本站是提供個(gè)人知識(shí)管理的網(wǎng)絡(luò)存儲(chǔ)空間,所有內(nèi)容均由用戶發(fā)布,不代表本站觀點(diǎn)。請(qǐng)注意甄別內(nèi)容中的聯(lián)系方式、誘導(dǎo)購(gòu)買(mǎi)等信息,謹(jǐn)防詐騙。如發(fā)現(xiàn)有害或侵權(quán)內(nèi)容,請(qǐng)點(diǎn)擊一鍵舉報(bào)。
    轉(zhuǎn)藏 分享 獻(xiàn)花(0

    0條評(píng)論

    發(fā)表

    請(qǐng)遵守用戶 評(píng)論公約

    類(lèi)似文章 更多

    欧美黑人精品一区二区在线| 日韩欧美在线看一卡一卡| 国产av精品一区二区| 色综合视频一区二区观看| 丰满人妻少妇精品一区二区三区| 午夜精品成年人免费视频| 日本成人中文字幕一区| 中文字幕高清不卡一区| 精品亚洲一区二区三区w竹菊| 香蕉久久夜色精品国产尤物| 91人妻丝袜一区二区三区| 国产麻豆一线二线三线| 男女一进一出午夜视频| 国产亚洲视频香蕉一区| 精品午夜福利无人区乱码| 日韩欧美三级视频在线| 神马午夜福利一区二区| 91欧美激情在线视频| 国语久精品在视频在线观看| 亚洲成人黄色一级大片| 久久99亚洲小姐精品综合| 老司机精品视频在线免费| 日韩精品一区二区毛片| 中文字幕在线区中文色| 亚洲内射人妻一区二区| 欧美三级精品在线观看| 粉嫩内射av一区二区| 久久精品亚洲精品国产欧美| 又大又长又粗又黄国产| 91久久国产福利自产拍| 国产欧美性成人精品午夜| 亚洲女同一区二区另类| 欧美日韩国产成人高潮| 不卡一区二区在线视频| 久久一区内射污污内射亚洲| 丁香六月婷婷基地伊人| 我想看亚洲一级黄色录像| 一区二区在线激情视频| 国产一区二区三区不卡| 伊人色综合久久伊人婷婷| 国产乱淫av一区二区三区|