惡性腫瘤是危害人類(lèi)健康的大敵，全世界每年有1000萬(wàn)人患上癌癥，我國(guó)每年的癌癥患者約有180萬(wàn)人，死亡人數(shù)約140萬(wàn)。癌癥的高死亡率在于大多數(shù)患者早被確診時(shí)已是中晚期，腫瘤細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移。

對(duì)于這類(lèi)患者目前尚無(wú)有效的控制腫瘤轉(zhuǎn)移的藥物和治療方法，近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)專(zhuān)家研究發(fā)現(xiàn)，腫瘤血管是腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移的形態(tài)學(xué)基礎(chǔ)，腫瘤血管除向腫瘤細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)之外，還不斷的向人體其他部位輸送腫瘤細(xì)胞，導(dǎo)致惡性腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。

醫(yī)藥專(zhuān)家將腫瘤細(xì)胞懸浮在動(dòng)物眼睛的房水中，由于房水中沒(méi)有血管，因此腫瘤只能維持在1立方毫米以下，將腫瘤細(xì)胞移植到虹膜后，腫瘤在兩周內(nèi)迅速增長(zhǎng)至原來(lái)的1600倍。同時(shí)，也就說(shuō)明惡性腫瘤的生長(zhǎng)離不開(kāi)新生血管，沒(méi)有新生血管腫瘤的生長(zhǎng)會(huì)受到極大的限制，它最多只能長(zhǎng)到一個(gè)立方毫米。因此，抑制腫瘤新生血管的形成，成為腫瘤臨床治療和抗癌藥物研究的一個(gè)新方向。

而人參作為馳名世界的中藥，早在4000多年前，我們的祖先就利用人參來(lái)防治疾病。20世紀(jì)90年代初，日本學(xué)者北川勛發(fā)現(xiàn)人參中的一種活性物質(zhì)，人參皂苷rg3具有選擇性的抑制腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移的作用。人參中共有40多種皂苷，但Rg3在新鮮的或自然干燥的人參藥材中并不存在，在紅參中的含量也僅為十萬(wàn)分之三，制備工藝復(fù)雜，花費(fèi)巨大，因此國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)它進(jìn)行了20多年的研究，仍停留在實(shí)驗(yàn)室階段。

人參皂苷rg3的生產(chǎn)純化工藝難度之高，堪稱(chēng)世界有機(jī)化合物工業(yè)領(lǐng)域之最。1995年，我國(guó)兩位青年藥學(xué)博士富力和魯歧發(fā)明了特殊物理化學(xué)制備工藝，實(shí)現(xiàn)了rg3生產(chǎn)工藝的技術(shù)革命，從而使rg3的含量提高了410倍，純度達(dá)到95%以上。由于rg3的結(jié)構(gòu)成分清晰，作用明確，是我國(guó)傳統(tǒng)中醫(yī)在抗癌領(lǐng)域的重大突破。

但是，漸漸的人們發(fā)現(xiàn)，人參皂苷Rg3并不能發(fā)揮其自身強(qiáng)大的功效，原來(lái)是因?yàn)樗旧硎且环N脂、水難溶的成分，經(jīng)過(guò)人體胃液也很難被分解和吸收。為了解決這一難題，富力博士科研團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)數(shù)十年研究，終于于近日成功研發(fā)了人參皂苷G35組合物，通過(guò)先進(jìn)的水溶性技術(shù)，突破了之前的問(wèn)題壁壘。人參皂苷G35組合物，即是人參皂苷Rg3和Rg5的組合物，將二者通過(guò)黃金比例制備而成，最終形成水溶性的人參皂苷G35組合物。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，人參皂苷G35組合物能破壞腫瘤細(xì)胞在細(xì)管壁的著床和浸潤(rùn)進(jìn)入血管內(nèi)壁，能抑制細(xì)胞生長(zhǎng)因子和血管內(nèi)壁生長(zhǎng)因子的產(chǎn)生與表達(dá)，抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖和腫瘤新生血管的形成，起到抑制腫瘤生長(zhǎng)、擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移的作用。可以在提高免疫、抗腫瘤、抗腫瘤靶向藥物的耐藥性、減輕放化療毒副反應(yīng)、抗疲勞、抗抑郁的藥品、食品和保健品中的應(yīng)用。

水溶性人參皂苷G35組合物的提取成功不僅使我國(guó)在抑制腫瘤新生血管形成的抗癌藥物開(kāi)發(fā)研究方面處于世界領(lǐng)先水平，而且還為研究同類(lèi)型藥物提供了一個(gè)新的思路，為人類(lèi)的健康事業(yè)做出了重要貢獻(xiàn)。