關(guān)于MSK-IMPACT通過二代測序的高通量檢測方法,我們可以一次性檢測一個人很多基因的基因組的變化。MSK-IMPACTTM是一種基于NGS panel的雜交捕獲技術(shù),可快速檢測與癌癥相關(guān)的468個基因上的所有蛋白質(zhì)編碼突變、拷貝數(shù)變異、啟動子突變以及結(jié)構(gòu)重排的信息。不同于常規(guī)檢測,MSK-IMPACTTM適用于任何腫瘤類型。 如果只是說,這個測序技術(shù)可以來對患者進(jìn)行基因組信息檢測的話,其實(shí)對于我們科研而言也沒有什么用。關(guān)鍵的是,紀(jì)念斯隆·凱特琳癌癥研究中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center,簡稱MSK)把他們之前對于患者檢測的10000多個樣本都共享出來了,供研究者進(jìn)行數(shù)據(jù)挖掘。這樣就方便我們使用了。這個數(shù)據(jù)都保存在cBioPortal網(wǎng)站上(https://www./study/summary?id=msk_impact_2017) 另外,關(guān)于cBioPotral的使用,這個我們之前介紹過,這個有興趣的可以看一下,我們第二個帖子。 MSKCC數(shù)據(jù)集使用簡單介紹關(guān)于這個數(shù)據(jù)集,我們需要注意的是,雖然雖然這個是一個泛腫瘤的數(shù)據(jù)集。我們可以在里面應(yīng)該能絕大多數(shù)的腫瘤。另外關(guān)于患者的臨床信息,里面也包括了隨訪以及用藥情況。這個對于用藥情況的記錄會比TCGA要好一些的。 但是需要注意的是,由于MSKCC做的還是基因組的測序。所以我們通過這個數(shù)據(jù)集能夠獲得的也就是各個患者DNA水平上的變化情況。基于DNA水平的變化,基本上常用的就是突變、拷貝數(shù)以及融合基因這類的。所以,如果想要觀察這個患者mRNA基因表達(dá)的變化是不能使用了。 另外,由于這個項目做的是定向監(jiān)測幾種腫瘤相關(guān)基因的檢測。所以這個有可能想要研究的罕見基因,不包括在這個數(shù)據(jù)集當(dāng)中。這個也是需要注意的。 所以綜上,這個數(shù)據(jù)集更可能用于,在進(jìn)行基因組數(shù)據(jù)挖掘(突變,拷貝數(shù)等)時候,在進(jìn)行了全基因組的觀察之后,如果想要進(jìn)一步觀察臨床用藥患者對于某些基因突變的變化。 |
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