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唐篩數(shù)值可以判斷胎兒性別,是真的嗎?醫(yī)生警告:不可本末倒置!

 健康之初 2021-01-06

近日,在很多孕媽媽的朋友圈里流傳著這樣一條消息:做唐氏篩查可以判斷胎兒性別。為了證明其科學(xué)性,發(fā)布者還給出了公式,號稱有理有據(jù),準(zhǔn)確性極高。那么,這樣的預(yù)測方法真的有效嗎?

網(wǎng)傳通過唐篩數(shù)值可以判斷胎兒性別:

1、當(dāng)HCG的MOM值小于0.5,AFP的MOM值大于1,是男孩;

2、當(dāng)HCG的MOM值在0.5和1之間,AFP的MOM值大于1,是男孩;

3、當(dāng)HCG的MOM值大于1,AFP的MOM值大于1,是男孩;

所以,不管HCG、MOM值是多少,AFP的MOM值>1都是兒子,<1 都是女兒。

據(jù)產(chǎn)前診斷中心專家介紹,公式中提到了很多指標(biāo),看似有理有據(jù),實(shí)際上不能作為判斷性別的依據(jù)。孕中期唐氏篩查是針對胎兒染色體非整倍體異常做的檢查,與胎兒的性別完全沒有關(guān)系,通過孕中期唐氏篩查結(jié)果看男女是不靠譜的。

我們都知道胎兒性別跟染色體有關(guān)。如果確實(shí)想知道胎兒的性別可以做B超檢查一下,但是非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定在我國是違法的,醫(yī)院絕對不會提前透露懷的是男還是女。

什么是唐篩?

唐篩其實(shí)就是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡稱。是指對孕14~21周的孕婦抽取2ml靜脈血,通過測定血清中的某些特定標(biāo)志物,判斷胎兒患病的可能性的檢測方法。唐氏綜合征是一種染色體病,不能治愈,神經(jīng)管畸形常胎死宮內(nèi)或流產(chǎn),少數(shù)存活也造成終生殘疾,唯一避免的方法就行進(jìn)行產(chǎn)前篩查,尤以篩查結(jié)果大于1/250的高危孕婦發(fā)病率高,應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行確定性的檢查如:羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。來進(jìn)一步的確定胎兒是否真的患有唐氏癥。

需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機(jī)會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏綜合癥。也就是說抽血化驗(yàn)指數(shù)偏高時,懷有唐寶寶的機(jī)會較高,但并不代表胎兒一定有問題。比如35歲以上的高齡孕婦懷有唐寶寶的機(jī)會較高,但不代表她們的胎兒一定有問題。

唐篩結(jié)果是高風(fēng)險,孕媽怎么做?

>>>選擇無創(chuàng)DNA,進(jìn)一步檢查唐氏兒的可能性
無創(chuàng)DNA檢測是從媽媽血液中提取胎兒游離的DNA片段進(jìn)行測序,進(jìn)而評估唐氏兒的風(fēng)險高低。其準(zhǔn)確率也要比唐篩高得多,能高達(dá)99%。


>>>進(jìn)行羊水穿刺檢查
羊水穿刺,是在B超的引導(dǎo)下用一根針頭扎入你的羊水里吸取一點(diǎn)羊水,檢查其中寶寶的染色體。它屬于診斷技術(shù),被認(rèn)為是染色體檢查的金標(biāo)準(zhǔn)。

羊水穿刺具有損傷性,據(jù)統(tǒng)計,此項(xiàng)技術(shù)造成的流產(chǎn)率僅為0.5%。因此,部分人會首先選擇無創(chuàng)DNA。如果無創(chuàng)的結(jié)果是低風(fēng)險,就不必再做羊水穿刺檢查了。 

目前來說唯一準(zhǔn)確可知道胎兒性別的方法是通過B超看胎兒生殖器或者做羊水穿刺檢測染色體,其他方法都未得到醫(yī)學(xué)驗(yàn)證,也就是說唐氏篩查看男女不可靠。但是不管是男女孕媽都是愛自己寶寶的,只不過是在孕期的時候很好奇自己寶寶的性別,所以,不管男女生一個健康可愛的寶寶才是最重要的。
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