于吉紅院士團隊2020年工作總結(jié)

人老顛東 2020-12-29

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于吉紅，吉林大學(xué)無機合成與制備化學(xué)國家重點實驗室教授，中國科學(xué)院院士，發(fā)展中國家科學(xué)院院士，歐洲科學(xué)院外籍院士，主要研究興趣為：1. 分子篩材料的定向設(shè)計與合成，包括分子篩新結(jié)構(gòu)的開拓，新合成路線的開發(fā)，合成機理的研究，特定聚集態(tài)分子篩材料的制備；2. 高效分子篩及金屬@分子篩復(fù)合催化材料的制備與催化性能研究(C1轉(zhuǎn)化、丙烷脫氫、烯烴環(huán)氧化、汽車尾氣脫硝、生物質(zhì)轉(zhuǎn)化等)；3. 多孔膜塊體材料的制備及其用于環(huán)境治理、生物醫(yī)用及能源存儲與轉(zhuǎn)化(CO₂吸附、油水分離、醫(yī)用植入物、電池等)；4. 分子篩基主客體復(fù)合功能材料的制備及其在先進材料領(lǐng)域的應(yīng)用。

研之成理此前關(guān)于于吉紅院士的介紹：

名師志：于吉紅院士

于吉紅院士團隊2019年研究成果總結(jié)

今天，我們盤點一下于吉紅院士團隊在2020年取得的重要研究成果。

1. J. Phys. Chem. Lett.：利用電子顯微鏡分析UTL拓撲結(jié)構(gòu)超大孔分子篩的結(jié)構(gòu)和缺陷

沸石內(nèi)的缺陷對于解釋其理化行為至關(guān)重要。以UTL沸石的層結(jié)構(gòu)單元組裝新結(jié)構(gòu)已廣泛用于沸石晶體工程中，但是對其缺陷的基本了解仍然未知。在這里，作者報告了以市售DBU為模板，合成一種新的UTL骨架沸石UTL-DBU。通過三維電子衍射斷層掃描和高分辨掃描透射電子顯微鏡聯(lián)合測定它的結(jié)構(gòu)。通過透射電子顯微鏡，發(fā)現(xiàn)了兩種類型的缺陷：堆垛無序和邊緣錯位狀的平面缺陷。在電子衍射分析和成像的基礎(chǔ)上，成功地建立了層堆積順序以及微觀孿生的結(jié)構(gòu)和數(shù)學(xué)模型。揭示這些缺陷將為利用UTL進行目標沸石的合理設(shè)計提供新的見解。

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https://pubs./doi/10.1021/acs.jpclett.0c00551

2. Angew. Chem. Int. Ed.：高硅鋁比沸石Y的無機合成：原位羥基自由基輔助和合成后處理的組合策略

高SiO₂/Al₂O₃比（SAR）的沸石Y在催化裂化過程中起著重要作用。然而，由于動力學(xué)的限制，具有高SAR沸石Y的原位合成仍然是一個挑戰(zhàn)。在此，通過羥基自由基輔助途徑合成SAR為6.35的Y沸石。密度泛函理論（DFT）計算表明，羥基自由基優(yōu)先增強了Si-O-Si鍵的形成，從而導(dǎo)致SAR升高。為了進一步提高SAR，使用檸檬酸進行了脫鋁，隨后進行了第二步水熱結(jié)晶，在保持良好結(jié)晶度和高產(chǎn)品收率的同時，SAR高達7.5。所得的沸石Y在枯烯裂化中顯示出良好的性能。此處介紹的是一種合成高SAR沸石Y的新策略，該策略已廣泛用于商業(yè)應(yīng)用。

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https:///10.1002/anie.202005715

3. Mater. Chem. Front.：氟化物蝕刻使大分子進入微孔Ti-β沸石中的活性位點

氟化物蝕刻是微孔沸石等級孔隙工程克服固有擴散限制的一種簡便有效的方法。通過化學(xué)氟化物腐蝕，用各種HF和NH₄F溶液制備具有豐富的次級中/大孔的Ti-β分子篩。制備的Ti-β（*BEA）沸石的理化性質(zhì)進行了廣泛表征。稀釋的HF溶液優(yōu)先從Ti-β沸石骨架中提取鈦，而在HF溶液中添加NH₄F會改變化學(xué)平衡，從而產(chǎn)生更具活性的HF₂^-刻蝕硅，從而實現(xiàn)從*BEA中非化學(xué)選擇性地提取Si和Ti骨架。通過調(diào)節(jié)蝕刻溶液中的HF和NH₄F濃度，可以改善氟化物蝕刻的Ti-β沸石的等級特征。與母體微孔Ti-β沸石相比，通過在HF和NH₄F混合溶液中蝕刻制備的分層材料不僅保留了化學(xué)成分，而且通過形成分層孔隙率增加了微孔Ti-β沸石中活性位點的可及性，因此對大分子的催化氧化活性有望顯著增強。

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https:///10.1039/D0QM00388C

4. J. Mater. Chem. A：一步法快速合成具有高催化活性的單核TiO₆物種的TS-1沸石

鈦硅酸鹽沸石中Ti活性位點配位環(huán)境的調(diào)節(jié)和確定是高性能多相催化劑合理設(shè)計的關(guān)鍵挑戰(zhàn)。迄今為止，尚未明確確定，但高催化活性的Ti種類主要是通過復(fù)雜的后處理方法構(gòu)建的，該方法難以精確控制生成的Ti種類的分布。在本文中，作者展示了通過晶種輔助微波輻射一步合成具有高催化活性Ti物種的TS-1（MFI骨架型）沸石的簡便策略。通過紫外可見，紫外拉曼和X射線吸收光譜研究了TS-1沸石中Ti物種的配位環(huán)境和局部結(jié)構(gòu)。重要的是，根據(jù)基于擴展X射線吸收精細結(jié)構(gòu)（EXAFS）的詳盡表征，這些高催化活性的Ti物種被明確鑒定為新型單核TiO₆物種。實驗研究表明，活性晶種可以提供大量的高配位Ti前體，這些前體在沸石骨架中生成單核TiO₆方面起著關(guān)鍵作用。而且，這種單核TiO₆物質(zhì)在煅燒后保持穩(wěn)定。所獲得的催化劑在1-己烯環(huán)氧化反應(yīng)中的TON值（272）比常規(guī)TS-1沸石（161）高近70％。這項研究可為鈦硅酸鹽沸石催化劑在各種重要的選擇性氧化反應(yīng)中的設(shè)計合成和應(yīng)用開辟新的前景。

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https:///10.1039/C9TA13851J

5. Chem. Mater.：突破納米β沸石的Si/Al限制：促進丙交酯的催化生產(chǎn)

對于經(jīng)濟上可持續(xù)的聚乳酸（PLA）工業(yè)，非常需要基于β沸石催化劑，由高濃度乳酸（LA）有效生產(chǎn)丙交酯（LT）。像任何沸石一樣，需要調(diào)整納米尺寸β沸石的Si/Al比以適應(yīng)不同工業(yè)催化方法的要求。然而，改變其Si/Al比在100以上或20以下，同時將晶體尺寸保持在100 nm以內(nèi)仍然是一個挑戰(zhàn)。作者通過在濃縮凝膠系統(tǒng)中進行l(wèi)-賴氨酸輔助的兩步結(jié)晶，成功制備了具有寬Si/Al比（6-300）的納米級β沸石（10-106 nm）。研究了納米β沸石的結(jié)晶過程。值得注意的是，所制備的具有最低Si/Al比和最小粒徑的催化劑（Si/Al = 15.5，尺寸= 10.1 nm）顯示出最高的LnA轉(zhuǎn)化率（n = 1-3）和LT產(chǎn)率（74％）。重要的是，不僅LA/L2A，而且L3A，都可以轉(zhuǎn)換為LT。這是由于布朗斯特酸性位點密度增加，及其快速擴散出納米級晶體，而避免了次級反應(yīng)（脫環(huán)和低聚）。通過密度泛函理論（DFT）計算闡明了從L3A/L2A到LT的反應(yīng)途徑。

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https://pubs./doi/10.1021/acs.chemmater.9b04023

6．Angew. Chem. Int. Ed.：沸石包裹的Pd-Mn納米催化劑用于CO₂加氫和甲酸脫氫

由CO₂介導(dǎo)的儲氫能量循環(huán)是實現(xiàn)氫經(jīng)濟的一種有前途的方法，但是探索實現(xiàn)該過程的有效催化劑仍然具有挑戰(zhàn)性。在這里，在直接水熱條件下，通過配體保護方法將亞納米級的Pd-Mn團簇包裹在silicalite-1（S-1）沸石中。獲得沸石包裹的金屬納米催化劑在CO₂加氫成甲酸和甲酸（FA）脫氫回CO₂和氫的過程中均顯示出非凡的催化活性和耐久性。由于超細金屬團簇的形成和雙金屬組分的協(xié)同作用，PdMn_0.6@S-1催化劑在353 K的甲酸生成速率為2151 mol_formate mol_Pd^-1h^-1，TOF為6860 mol_H2 mol_Pd^-1h^-1。這兩個值都代表了在類似條件下非均相催化劑中的最高水平。這項工作表明，沸石包裹的金屬催化劑有望在未來實現(xiàn)以CO₂介導(dǎo)的氫能循環(huán)，該循環(huán)具有快速的吸收和釋放動力學(xué)。

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https:///10.1002/anie.202008962

7. Angew. Chem. Int. Ed.：沸石中亞納米雙金屬鉑鋅簇用于丙烷脫氫

丙烷脫氫（PDH）具有滿足全球?qū)Ρ┎粩嘣鲩L需求的巨大潛力，但廣泛使用的Pt基催化劑通常遭受穩(wěn)定性和丙烯選擇性較低的困擾。本文中，作者開發(fā)了一種配體保護的直接氫還原方法，用于將亞納米雙金屬Pt-Zn團簇包封在silicalite-1（S-1）沸石中。鋅物種的引入顯著提高了Pt團簇的穩(wěn)定性，而且丙烯選擇性高達99.3％。此外，即使在運行13000 min后（WHSV = 3.6 h^-1），PtZn₄@S-1-H催化劑上也未觀察到明顯的失活，其失活常數(shù)極低，比PtZn₄/Al₂O₃低200倍。研究還表明，將Cs⁺離子引入沸石可以提高催化劑的再生穩(wěn)定性，并且在連續(xù)四個循環(huán)后催化活性保持不變。

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https:///10.1002/anie.202003349

8. Adv. Mater.綜述：沸石在C1化學(xué)中的應(yīng)用：最新進展，挑戰(zhàn)和機遇

C1化學(xué)物質(zhì)是包括CO、CO₂、CH₄、CH₃OH和HCOOH在內(nèi)的C1分子的催化轉(zhuǎn)化，在滿足環(huán)境要求的同時，在提供能源和化學(xué)物質(zhì)方面起著重要作用。沸石是化學(xué)工業(yè)中使用的高效固體催化劑。沸石基單、雙和多功能催化劑的設(shè)計和開發(fā)導(dǎo)致了沸石基催化劑在C1化學(xué)領(lǐng)域的蓬勃發(fā)展。沸石和金屬催化物質(zhì)的優(yōu)勢相結(jié)合，促進了C1催化生產(chǎn)各種碳氫化合物（例如甲烷、輕質(zhì)烯烴、芳烴和液體燃料）和含氧化合物（例如甲醇、二甲醚、甲酸和高級醇）。

本文討論了影響催化性能的關(guān)鍵因素，例如骨架拓撲，納米約束作用，布朗斯特酸度，二級孔系統(tǒng)，粒徑，骨架外陽離子和原子，疏水性和親水性以及酸和金屬位點之間的接近度，以深入的理解沸石對C1化學(xué)的重要性。還展望了有關(guān)使用沸石基催化劑滿足新興能源和環(huán)境需求的C1資源轉(zhuǎn)化所面臨的挑戰(zhàn)和機遇。

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https:///10.1002/adma.202002927

9. Chem. Sci.：熱處理的ZIF-8用于可見光光催化降解氣態(tài)甲醛

迫切需要開發(fā)用于有效去除甲醛（HCHO）的廣譜響應(yīng)型光催化劑，但仍然是一個巨大的挑戰(zhàn)。在這里，作者通過簡便的熱處理成功地將ZIF-8（研究最深入的金屬有機骨架（MOF）之一）從常規(guī)的紫外線驅(qū)動轉(zhuǎn)變?yōu)樾滦偷膹V譜驅(qū)動的光催化劑。熱處理過的ZIF-8（ZIF-8-T）中形成的異氰酸酯基使其具有優(yōu)異的甲醛光催化降解性能。具體而言，性能最佳的ZIF-8-T的HCHO吸附量和太陽光催化降解率分別約為原始ZIF-8的2.1和9.4倍。此外，ZIF-8-T表現(xiàn)出可見光光催化降解性能，在1小時內(nèi)， 20 ppm和10 ppm HCHO的轉(zhuǎn)化率分別為72％和近100％。這項工作提供了新的見解，可以啟發(fā)和指導(dǎo)基于MOF的光催化劑的設(shè)計和開發(fā)，以有效地凈化空氣。

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https:///10.1039/D0SC01397H

10. Angew. Chem. Int. Ed.：定制孔隙環(huán)境功能化鋯基金屬有機層用于多相催化

由于多種成分之間的協(xié)同作用，有望將有趣的特性和功能植入金屬有機層（MOL）中，以實現(xiàn)定制的孔隙環(huán)境和多種功能。在本文中，作者展示了一種簡便的一步合成策略，可通過次級配體支柱將多種功能整合到穩(wěn)定的鋯MOL中。通過Zr6-BTB層和不同的二級配體（包括二位和四位接頭）的組合，系統(tǒng)地制備了31個具有多功能的MOF。值得注意的是，金屬-酞菁片段已成功整合到該Zr-MOL系統(tǒng)中，為蒽的選擇性氧化提供了理想的平臺。二維MOL的有機功能化可以生成可調(diào)的多孔結(jié)構(gòu)和環(huán)境，這可能提高合成材料的催化性能。

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https:///10.1002/anie.202007781

11. Matter：綠色選擇性水蝕刻策略制備高穩(wěn)定性MOF@介孔SiO₂核殼納米催化劑

盡管金屬有機骨架（MOF）中活性位點是開放和均勻分布的，但其中配位鍵相對較低的穩(wěn)定性限制了它們在催化反應(yīng)中的應(yīng)用，尤其是在惡劣的環(huán)境下的應(yīng)用。在這里，作者報告通過介孔二氧化硅涂層，然后進行選擇性水蝕刻策略設(shè)計的MOF@介孔SiO₂黃殼納米催化劑。與常規(guī)的堿或酸蝕刻方法不同，MOF表面的水蝕刻提供了一種綠色且經(jīng)濟高效的方式來形成黃殼結(jié)構(gòu)。卵黃殼型納米反應(yīng)器在CO₂環(huán)加成反應(yīng)中比原MOF晶體表現(xiàn)出更高的催化穩(wěn)定性，在三個循環(huán)中產(chǎn)物產(chǎn)率保持不變。這主要歸因于其可滲透的中孔SiO₂殼，MOF表面暴露的活性位點，以及保護殼。因此通過選擇性水蝕刻的設(shè)計思想和合成策略可用于構(gòu)建其他高度穩(wěn)定的基于MOF的納米催化劑，從而擴展了它們在各種催化反應(yīng)中的應(yīng)用。

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https:///10.1016/j.matt.2020.06.021

12. Mater. Chem. Front.：中空結(jié)構(gòu)TiO₂上空間分離的雙金屬助催化劑用于光催化制氫

光催化劑（例如TiO₂）的有效電荷分離和光收集是太陽能轉(zhuǎn)換系統(tǒng)設(shè)計中要考慮的關(guān)鍵問題。特別是，通過減小貴金屬顆粒（NPs）的尺寸，可以大大改善貴金屬修飾TiO₂材料的電荷分離。此外，設(shè)計諸如中空結(jié)構(gòu)的特定形態(tài)可以提高光收集能力。在此，制備了在空間上分離的雙金屬雜化空心TiO₂（Pd@TiO₂@Au），表現(xiàn)出增強的電荷分離性能。通過選擇沸石作為犧牲基質(zhì)，分別在空心TiO₂的內(nèi)殼和外殼中裝飾了超小Pd NP和Au NP。分離的雙金屬可以將光激發(fā)電子從TiO₂表面拉走，從而實現(xiàn)更有效的電荷分離。所制備的Pd@TiO₂@Au催化劑顯示出優(yōu)異的光催化析H₂速率，最高可達272.3μmol h^-1，高于大多數(shù)TiO₂基光催化劑。

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https:///10.1039/D0QM00042F

13. Adv. Mater.綜述：納米孔負載的金屬納米催化劑，可從液相化學(xué)儲氫材料高效制氫

納米孔負載的金屬納米催化劑從液相化學(xué)儲氫材料中高效制氫有望在未來的應(yīng)用中滿足日益增長的能源挑戰(zhàn)。氫氣的安全有效存儲和釋放仍然是氫氣經(jīng)濟的瓶頸?；谝合嗷瘜W(xué)儲氫材料的儲氫技術(shù)是最有前途的儲氫技術(shù)之一，以其卓越的安全性，便捷性和高效性，為大規(guī)模實際應(yīng)用提供了巨大潛力。近來，納米孔負載的金屬納米催化劑在促進液相化學(xué)儲氫領(lǐng)域中脫穎而出。在此，總結(jié)了通過使用限制在多種納米材料（有機骨架，多孔碳，沸石，中孔二氧化硅和多孔有機聚合物）中的金屬納米催化劑，由甲酸，氨硼烷，含水肼和硼氫化鈉等液相化學(xué)氫存儲材料催化制氫的最新研究進展。介紹了這些納米催化劑的最新合成策略和先進表征，以及它們在制氫中的催化性能。還討論了每個儲氫系統(tǒng)的局限性以及在該主題上未來的挑戰(zhàn)和機遇。

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https:///10.1002/adma.202001818

14. ACS Appl. Mater. Inter.：中空TiO₂修飾的空間分離雙功能助催化劑，用于增強光催化制氫

高效的電荷分離可以促進半導(dǎo)體的光催化。在本文中，設(shè)計了一種中空結(jié)構(gòu)的TiO₂球體，該球體裝飾有空間分離的雙功能助催化劑，具有增強的光催化制氫能力。首先通過限制合成法將超小型MO_x（M = Pd，Co，Ni或Cu）納米顆粒（NPs）引入沸石中，然后使用沸石作為犧牲模板制備空心TiO₂，形成MO_x@TiO₂。最后，在外殼上修飾Pt NP，產(chǎn)生MO_x@TiO₂@Pt，其中MO_x NP和Pt NP分別充當空穴捕獲器和電子接收器。由于中空結(jié)構(gòu)的光收集增強，較小尺寸的助催化劑以及空間分離的雙功能助催化劑引起的電荷分離改善，因此制備的PdO_x@TiO₂@Pt催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異的光催化制氫性能（0.45 mmol h^-1）。這項工作證明了空間分離的雙功能助催化劑在增強半導(dǎo)體的光催化性能方面的優(yōu)勢。

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https://pubs./doi/10.1021/acsami.0c04905

15. Angew. Chem. Int. Ed.：層狀陽離子氫氧化鋁高效選擇性捕獲重金屬氧陰離子

陽離子骨架材料，尤其是能夠有效和選擇性地從水溶液中捕獲有害重金屬氧陰離子的純無機陽離子框架是非常需要的，但很少有人報道。在此，作者報告發(fā)現(xiàn)了二維陽離子氫氧化鋁JU-111，它為重金屬氧陰離子吸附劑（尤其是CrVI）樹立了新的標桿。根據(jù)3D電子衍射斷層掃描數(shù)據(jù)解析了其結(jié)構(gòu)。JU-111表現(xiàn)出快速的吸附動力學(xué)（約20分鐘），高捕獲能力（105.4 mg g^-1）和對CrVI含氧陰離子的寬工作pH范圍（3-10）。與在CO₃^2-存在下選擇性較差的層狀雙氫氧化物（LDHs）不同，即使在CO₃^2-過多的情況下，JU-111仍對CrVI保持出色的選擇性。這些優(yōu)越的功能加上超低成本和對環(huán)境無害的性質(zhì)，使JU-111成為有毒金屬氧陰離子修復(fù)以及其他潛在應(yīng)用的有前途的選擇。

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https://onlinelibrary./doi/10.1002/anie.202005878

16. Mater. Chem. Front.：具有樹狀結(jié)構(gòu)的超疏水磁性核-殼介孔有機硅納米顆粒用于油水分離

有效去除廢水中的油污污染物，尤其是分散的微小油滴，是一項新興技術(shù)，但仍具有挑戰(zhàn)性。已經(jīng)開發(fā)了具有磁性核和疏水殼的核殼結(jié)構(gòu)納米顆粒以去除油，但是由于表面積小和表面光滑，因此吸附能力不理想。本文通過分步縮合工藝制備了具有樹狀結(jié)構(gòu)的超疏水磁性核-殼介孔有機硅納米粒子（Fe₃O₄@DMONs），可以實現(xiàn)快速有效地從水包油型乳液中分離出分散的微小油滴，分離效率高于98.1％。同時，由于具有磁響應(yīng)特性，可以簡單地通過施加磁場來收集分散的Fe₃O₄@DMONs。

另外，介孔結(jié)構(gòu)和樹狀結(jié)構(gòu)使Fe₃O₄@DMONs對各種油的吸附能力強，范圍從1.37至2.04 g g^-1。Fe₃O₄@DMONs具有良好的可重復(fù)使用性，在五個分離循環(huán)中，水-環(huán)己烷乳液的分離效率仍達到97.9％。此外，F(xiàn)e₃O₄@DMONs還可以以高達89.4％的吸附效率吸附水包油乳液中的水溶性染料。因此，F(xiàn)e₃O₄@DMONs有望成為工業(yè)廢水實際凈化的候選者。

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https:///10.1039/D0QM00246A

17. Adv. Mater.：基于分層異質(zhì)結(jié)構(gòu)陰極的雙功能光輔助鋰電池

光輔助充電被認為是減少鋰氧（Li-O₂）電池中過電位的有效方法。然而，很少有關(guān)Li-O₂系統(tǒng)在放電過程中利用光能的報道，而且這種過程的功能機理仍不清楚。在本文中，通過使用分層的TiO₂-Fe₂O₃異質(zhì)結(jié)建立了新型的雙功能光輔助Li-O₂系統(tǒng)，其中光生電子和空穴分別在減少放電和充電過程中的過電勢起關(guān)鍵作用。而且，放電產(chǎn)物（Li₂O₂）的形態(tài)可以通過在光照下陰極的致密表面電子來改變，從而在充電過程中促進了Li₂O₂的分解動力學(xué)。因此，電池的輸出和輸入能量可以通過光照進行調(diào)整，從而在充電和放電之間提供0.19 V的超低過電位，并具有出色的循環(huán)穩(wěn)定性（在100個循環(huán)后，往返效率保持約86％）。本文介紹的雙功能光輔助過程的研究為光輔助Li-O₂電池的機理提供了重要的見解，并解決了該系統(tǒng)中超電勢的瓶頸。

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https:///10.1002/adma.201907098

18. Mater. Chem. Front.：沸石限域的碳點：通過能量轉(zhuǎn)移調(diào)節(jié)熱激活的延遲熒光發(fā)射

在沸石中限域碳點（CD）可能會增強熱活化延遲熒光（TADF）的發(fā)射。但是，到目前為止，僅報道了基于藍光CD的TADF材料，而合理地調(diào)節(jié)這些材料的TADF發(fā)射仍然具有挑戰(zhàn)性。在此，通過將不同的可發(fā)射CD嵌入到沸石基質(zhì)中，成功地利用封閉CD之間的能量轉(zhuǎn)移（ET）制備了一系列CD @沸石復(fù)合材料，其TADF發(fā)射量從藍色變?yōu)榫G色。所制備的CD@沸石復(fù)合材料的壽命為271 ms至860 ms，量子產(chǎn)率為20％至42％。ET過程從藍色發(fā)光CD供體的單重激發(fā)態(tài)到不同聚合度的綠色CD受體的單重激發(fā)態(tài)，促進了可調(diào)諧的TADF發(fā)出藍綠色，薄荷綠色和橄欖綠色的光。這項工作中提出的設(shè)計概念可能會為明智地調(diào)整TADF材料的發(fā)射開辟一條途徑，從而可能拓寬基于CD的TADF材料的應(yīng)用。

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https:///10.1039/C9QM00549H

19. Angew. Chem. Int. Ed.綜述：多孔材料中的碳點：主客體協(xié)同提高性能

碳點（CD）逐漸成為一類新型的碳納米材料，由于其在防偽、傳感、生物成像、光電和能源相關(guān)領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，引起了越來越多的興趣。就主客體組裝的概念而言，將CD固定到多孔材料（PM）中已被證明是避免CD聚集的有效策略，尤其是同時具有多孔材料和CDs兩種優(yōu)點的協(xié)同作用可以為復(fù)合材料提供令人鼓舞的性能。這篇綜述總結(jié)了CDs@PMs研究的最新進展，并重點介紹了構(gòu)建復(fù)合材料的合成策略，以及多孔基質(zhì)在促進CD在不同領(lǐng)域中的應(yīng)用。為設(shè)計基于CD的先進功能納米復(fù)合材料，提出了未來的探索前景和挑戰(zhàn)。

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https:///10.1002/anie.202006545

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