多肽合成又叫肽鏈合成，是一個固相合成順序一般從C端(羧基端)向N端(氨基端)合成。過去的多肽合成是在溶液中中止的稱為液相合成法。多肽的合成主要分為兩條途徑:化學合成多肽和生物合成多肽。

多肽合成的原理

多肽合成就是如何把各種氨基酸單位按照自然物的氨基酸排列次第和銜接方式銜接起來。由于氨基酸在中性條件下是以分子內(nèi)的兩性離子方式(H3+NCH(R)COO-)存在，因此，氨基酸之間直接縮合構成酰胺鍵的反響在普通條件下是難于中止的。

氨基酸酯的反響活性較高。在100℃下加熱或者室溫下長時間放置都能聚合生成肽酯，但反響并沒有定向性，兩種氨基酸a1和a2的酯在聚合時將生成a1a2…、a1a1…、a2a1…等各種恣意次第的混合物。

為了得到具有特定次第的合成多肽，采用恣意聚合的方法是行不通的，而只能采用逐步縮合的定向多肽合成方法。普通是如下式所示，即先將不需求反響的氨基或羧基用恰當?shù)幕鶊F暫時維護起來，然后再中止銜接反響，以保證多肽合成的定向中止。

式中的X和Q分別為氨基和羧基的維護基，它不只可以防止亂接副反響的發(fā)作，還具有能消弭氨基酸的兩性離子方式，并使之易溶于有機溶劑的作用。

Q在有的情況下也可以不是共價銜接的基團，而是由有機強堿(如三乙胺)同氨基酸的羧基氫離子組成的有機陽離子。Y為一強的吸電子基團，它能使羧基活化，而有利于另一氨基酸的自由氨基，對其活化羧基的羧基碳原子中止親核進攻生成酰胺鍵。

由此所得的銜接產(chǎn)物是N端和C端都帶有維護基的維護肽，要脫去維護基后才干得到自由的肽。假設肽鏈不是到此為止，而是還需求從N端或C端延長肽鏈的話，則可以先選擇性地脫去X或Q，然后再同新的N維護氨基酸(或肽)或C維護的氨基酸(或肽)中止第二次銜接，并依次不時重復下去，直到所需求的肽鏈長度為止。

關于長肽的多肽合成來說，普通有逐步增長和片段縮合兩種伸長肽鏈的方式，前者是由起始的氨基酸(或肽)開端。每銜接一次，接長一個氨基酸，后者則是用N維護肽同C維護肽縮合來得到兩者長度相加的新的長肽鏈。

關于多肽合成中含有谷氨酸、天冬氨酸、賴氨酸、精氨酸、組氨酸、半胱氨酸等等帶側鏈功用團的氨基酸的肽來說，為了避免由于側鏈功用團所帶來的副反響，普通也需求用恰當?shù)木S護基將側鏈基團暫時維護起來。

參考文獻