關(guān)于腎上腺素急救的5個問題。 臨床工作中,我們會遇到過敏性休克的患者,最近石原里美主演的新劇《默默奉獻的灰姑娘 醫(yī)院藥劑師的處方箋》中的開場也出現(xiàn)了這一幕場景。 出現(xiàn)過敏性休克怎么辦?也許你會回答:“用腎上腺素啊!” 如果腎上腺素不起效呢?還可以選擇哪些藥物?今天我們就這些話題進行解答,希望對大家有所幫助。 過敏性休克怎么辦? 過敏性休克是極為嚴(yán)重的內(nèi)科急癥,人群中的發(fā)生率約0.05%~2%。多為食物、藥物和昆蟲叮咬引起的全身性超敏反應(yīng),但任何能夠引起肥大細(xì)胞或嗜堿性粒細(xì)胞脫顆粒的藥物也可誘導(dǎo)。過敏性休克起病急驟,炎性反應(yīng)引起氣道阻塞、呼吸或循環(huán)衰竭時能危及生命。 腎上腺素作為醫(yī)院搶救車中最常用的藥物,患者出現(xiàn)過敏性休克時應(yīng)立即給藥。根據(jù)《2014年歐洲過敏及臨床免疫學(xué)會》和《2017年美國兒科學(xué)會的指南》,成年人使用劑量為0.01mg/kg,不超過0.5mg;兒童不超過0.3mg,肌肉注射,每5~15分鐘重復(fù)給藥1~2次。 然而…… 碰上這種“腎上腺素?zé)o反應(yīng)性”過敏性休克,我們的心理活動或許和這位實習(xí)小姐姐一樣: 腎上腺素為什么不起效? 腎上腺素是α、β受體激動劑。心臟和肺均表達β腎上腺素能受體,在使用β受體阻滯劑的患者中腎上腺素可能無法抑制過敏反應(yīng),而主要表現(xiàn)為α腎上腺能激動效應(yīng)。 參與搶救的帶教老師機智地從患者褲兜中掏出了隨身攜帶的藥品「X」: 為什么要用胰高血糖素? 胰高血糖素是一種多肽激素,在難治性低血壓病例中具有強效變力性和變時性作用。2例患者使用造影劑數(shù)分鐘后發(fā)生嚴(yán)重過敏反應(yīng),對腎上腺素重復(fù)給藥無反應(yīng),且2位患者均規(guī)律使用阿替洛爾治療高血壓,因此接受胰高血糖素治療。每小時輸注1mg 胰高血糖素可緩解這種情形下的難治性休克。 胰高血糖素是由胰腺細(xì)胞產(chǎn)生的一種肽類激素,具有變力性和變時性作用。胰高血糖素直接激活腺苷酸環(huán)化酶(cAMP),增強心肌收縮力,給藥后可逆轉(zhuǎn)與β腎上腺素能受體阻滯相關(guān)的難治性低血壓和支氣管痙攣。 胰高血糖素如何給藥? 首劑1~5mg靜脈注射,隨后以5~15μg/min的速度輸注。 胰高血糖素有松弛胃腸道平滑肌的作用,可使胃腸道動力缺失引發(fā)惡心嘔吐,因此醫(yī)師應(yīng)做好患者氣道的保護。 還有哪些藥物可用于過敏性休克? 若使用腎上腺素后效果不理想,應(yīng)啟動二、三線治療。需要注意的是,由于不具備逆轉(zhuǎn)過敏性休克所需的全身效應(yīng),這些藥物單獨使用時均無效。 通過文獻檢索,小編發(fā)現(xiàn)國內(nèi)尚未出臺專門的過敏性休克處置流程指南或?qū)<夜沧R,《河北省環(huán)渤海海域海蜇蜇傷診療專家共識(2016)》中提及的海蜇蜇傷引起過敏性休克的治療如下: 下表格涵蓋了國外指南總結(jié)的過敏性休克時的用藥推薦,供臨床用藥參考。 表1 過敏性休克的用藥推薦 過敏性休克是一種需要立即干預(yù)的急重癥。根據(jù)國際指南,肌注腎上腺素是一種高效且相對安全的治療方法,可快速穩(wěn)定多數(shù)患者的癥狀。 然而當(dāng)過敏反應(yīng)的激發(fā)物通過靜脈途徑到達人體時,引起變應(yīng)原或其他激活肥大細(xì)胞的物質(zhì)的全身高負(fù)荷,誘導(dǎo)組胺、類胰蛋白酶和糜蛋白酶等介質(zhì)迅速釋放,可引起嚴(yán)重過敏反應(yīng)。對于難治性過敏性休克患者,需要重復(fù)給藥或采取額外的治療措施。 參考文獻 [1]. Sampson HA, Munoz-Furlong A, Campbell RL, et al. Second symposium on the definition and management of anaphylaxis: summary report – Second National Institute of Allergy and Infectious Disease/Food Allergy and Anaphylaxis Network Symposium. J Allergy Clin Immunol 2006; 117:391–397. [2]. Muraro A, Roberts G, Worm M, et al. Anaphylaxis: guidelines from the European Academy of Allergy and Clinical Immunology. Allergy 2014; 69:1026–1045. [3]. Lieberman P, Nicklas RA, Oppenheimer J, et al. The diagnosis and management of anaphylaxis practice parameter: 2010 update. J Allergy Clin Immunol 2010; 126:477–480. [4]. Simons FE, Ardusso LR, Bilo` MB, et al. World Allergy Organization guidelines for the assessment and management of anaphylaxis. World Allergy Organ J 2011; 4:13–37. [5]. Brown SG, Mullins RJ, Gold MS. Anaphylaxis: diagnosis and management. Med J Aust 2006; 185:283–289. [6]. Simons FE, Ardusso LR, Bilo` MB, et al. International consensus on (ICON) anaphylaxis. World Allergy Organ J 2014; 30:7–9. [7]. 河北省醫(yī)學(xué)會急診醫(yī)學(xué)分會.河北省環(huán)渤海海域海蜇蜇傷診療專家共識(2016)[J].中國急救醫(yī)學(xué),2016,36(12):1066-1068. [8]. Tanno LK, Alvarez-Perea A, Pouessel G. Therapeutic approach of anaphylaxis. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2019;19(4):393-401. [9]. Kemp AM, Kemp SF. Pharmacotherapy in refractory anaphylaxis: when intramuscular epinephrine fails. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2014;14(4):371-378. [10]. Francuzik W, D?lle S, Worm M. Risk factors and treatment of refractory anaphylaxis - a review of case reports. Expert Rev Clin Immunol. 2018;14(4):307-314. [11]Sicherer SH, Simons FER; SECTION ON ALLERGY AND IMMUNOLOGY. Epinephrine for First-aid Management of Anaphylaxis. Pediatrics. 2017;139(3):e20164006. |
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