醫(yī)學遺傳學2.0：導致人類慢病的主因可能首先是人體共生微生物基因異常，其次才是人類基因異常

當前慢病高發(fā)的現(xiàn)實對“健康中國2030”戰(zhàn)略目標的實現(xiàn)提出了巨大挑戰(zhàn)。雖然眾多醫(yī)療機構和政府管理部門付出巨大努力，然而如果仍然沿襲現(xiàn)有慢病防控模式和醫(yī)療改革理念，恐怕很難在近期內(nèi)實現(xiàn)慢病防控的突破，迫切需要引入新思路，才有可能破解慢病高發(fā)這個難題。根據(jù)近年來國內(nèi)外大量報道人體共生微生物尤其是腸道菌群與人體多種慢病之間存在密切相關性甚至因果性的研究進展，以及在此啟發(fā)下我們實驗室通過大量研究發(fā)現(xiàn)“饑餓源于菌群”，結合諸多文獻報道證明通過調(diào)控腸道菌群微生態(tài)可改善多種慢病，為“慢病源于菌群”提供了重要依據(jù)，從而提出“醫(yī)學遺傳學2.0”(Medical genetics 2.0, MG2.0）的概念，其核心思想是將復雜性疾?。ㄖ饕嘎。┑闹虏∫蛩貎?yōu)先歸因于人體共生微生物尤其是腸道菌群基因組異常，而人類基因組異常則是跟隨前者發(fā)生順應性改變的結果，即人體共生微生物基因組異常是慢病的主要矛盾，人類自身的基因組異常是慢病的次要矛盾，兩套基因組通過聯(lián)立交互作用，最終導致人體慢病持續(xù)發(fā)展。如果只是通過糾正人類基因組異常，而忽視了糾正菌群基因組異常，則難以從根本上治療慢病，因為異常的菌群基因組仍然會持續(xù)影響人體健康。因此，在慢病防控方面，建議醫(yī)學遺傳學領域的研究重點可向腸道菌群等人體共生微生物領域進行深化，廣泛開展以人體共生微生物尤其是腸道菌群基因組為主、人類基因組為輔的人菌雙基因組關聯(lián)分析研究，建立不同慢病的菌群圖譜（含基因組學、轉(zhuǎn)錄組學、蛋白質(zhì)組學、代謝組學以及生命組學等相關研究），并研究糾正異常菌群圖譜的方法（含靶向腸道菌群的新藥研發(fā)），為慢病防控找到新出路。

領　域: 生物學； 基礎醫(yī)學；

關鍵詞: 慢病； 人體共生微生物； 腸道菌群； 饑餓源于菌群； 慢病源于菌群； 全基因組關聯(lián)分析； 醫(yī)學遺傳學2.0；

來源：

中國知網(wǎng)：https://wap.cnki.net/touch/web/Journal/Article/XXSW20200419000.html