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生物進(jìn)化理論

 時(shí)刻TIME 2020-03-31

.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論

1.拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō)

(1)內(nèi)容:用進(jìn)廢退獲得性遺傳是生物進(jìn)化的原因,生物是由低等到高等逐漸進(jìn)化的。

(2)意義:否定了神創(chuàng)論和物種不變論。

注意:1.用進(jìn)廢退 :即經(jīng)常使用的器官就發(fā)達(dá),不使用的就退化.

      獲得性遺傳:即環(huán)境引起或由于用進(jìn)廢退引起的變化,是可以遺傳的。

      拉馬克認(rèn)為,后天獲得性狀可以傳到下一代。

2.達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)

注意:1.生存斗爭(zhēng)包括種間斗爭(zhēng)、種內(nèi)斗爭(zhēng)、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境間的斗爭(zhēng)。

2. 自然選擇的對(duì)象

a.直接對(duì)象是生物的變異性狀(表現(xiàn)型)。

b.間接對(duì)象是相關(guān)的基因型。

c.根本對(duì)象是與變異性狀相對(duì)應(yīng)的基因。

    即自然選擇的實(shí)質(zhì)是環(huán)境對(duì)變異所對(duì)應(yīng)的基因的選擇。

3. 人工選擇和自然選擇的比較

(1)區(qū)別:二者選擇的標(biāo)準(zhǔn)不同,目的不同。人工選擇是以“是否對(duì)人類(lèi)有利”為標(biāo)準(zhǔn),對(duì)人類(lèi)有利的基因或性狀被保留下來(lái),不利的就被淘汰。而自然選擇的標(biāo)準(zhǔn)為“是否有利于該生物的生存”,有利于該生物生存的性狀或基因就被保留下來(lái),不利的就被淘汰。

(2)聯(lián)系:二者都能使被選擇的種群的基因頻率發(fā)生改變。

3.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論

(1)內(nèi)容

種群是生物進(jìn)化的基本單位;生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì):種群基因頻率的改變。

突變和基因重組是產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。

自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。

隔離導(dǎo)致物種的形成,共同進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性的形成。

注意:1.種群既是進(jìn)化的基本單位,也是繁殖的基本單位。

2. 突變≠基因突變?!巴蛔儭辈皇腔蛲蛔兊暮?jiǎn)稱(chēng),而是包括“基因突變”和“染色體變異”。

3. 變異在環(huán)境變化之前已經(jīng)產(chǎn)生且是不定向的,環(huán)境只是起“選擇”作用。農(nóng)田噴施農(nóng)藥殺滅害蟲(chóng),在噴施農(nóng)藥之前,害蟲(chóng)中就存在抗農(nóng)藥的突變個(gè)體,噴施農(nóng)藥僅殺滅了不抗藥的個(gè)體,抗藥的個(gè)體存活下來(lái)。農(nóng)藥不能使害蟲(chóng)產(chǎn)生抗藥性變異,只是對(duì)具有抗藥性個(gè)體進(jìn)行了選擇。

4. 指能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物稱(chēng)為一個(gè)物種,簡(jiǎn)稱(chēng)“種”。三倍體無(wú)籽西瓜、騾子等都不是一個(gè)物種。

判斷兩種生物是否為同一物種:

①“新物種”必須具備兩個(gè)條件:與原物種之間已形成生殖隔離和物種必須是可育的。如三倍體無(wú)子西瓜、騾子均不可稱(chēng)為“物種”,因?yàn)樗鼈兙恰安挥钡?,而四倍體西瓜相對(duì)于二倍體西瓜則是“新物種”,因?yàn)樗c二倍體西瓜雜交產(chǎn)生的子代(三倍體西瓜)不育,意味著二者間已產(chǎn)生生殖隔離,故已成為新物種。

②判斷方法

若可以自然交配,并且后代為可育后代,那么就是同一物種;若不能進(jìn)行自然交配,或者交配繁殖出的后代為不可育后代,就為不同物種?!  ?/span>

能產(chǎn)生后代≠同一物種。兩個(gè)個(gè)體能夠交配產(chǎn)生后代,子代有可能高度不育,如馬和驢,即雖然能夠產(chǎn)生子代,但子代不育,因此馬和驢是兩個(gè)物種。

物種的形成不一定都需要經(jīng)過(guò)地理隔離,如多倍體的產(chǎn)生。但物種的形成必須經(jīng)過(guò)生殖隔離,生殖隔離才是物種形成的標(biāo)志?! ?/span>

5. 物種形成和生物進(jìn)化的區(qū)別與聯(lián)系

6.物種形成的三大模式

L72

(2)相關(guān)辨析

自然選擇學(xué)說(shuō)與現(xiàn)代生物進(jìn)化理論比較

達(dá)爾文進(jìn)化論

共同點(diǎn)

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論

a.進(jìn)化局限于個(gè)體水平;

b.自然選擇源于過(guò)度繁殖和生存斗爭(zhēng);

c.未就遺傳變異本質(zhì)做出科學(xué)解釋以及自然選擇的作用機(jī)理

a.變異是進(jìn)化的原材料;

b.自然選擇決定生物進(jìn)化的方向;

c.解釋生物的多樣性適應(yīng)性

a.進(jìn)化的基本單位是種群;

b.生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變;

c.突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料;

d.隔離導(dǎo)致新物種的形成

物種形成和生物進(jìn)化的區(qū)別與聯(lián)系

項(xiàng)目

物種形成

生物進(jìn)化

標(biāo)志

生殖隔離出現(xiàn)

基因頻率改變

變化后生物與原生物的關(guān)系

新物種形成,出現(xiàn)生殖隔離,質(zhì)變

生物進(jìn)化,基因頻率改變,量變

二者聯(lián)系

只有不同種群的基因庫(kù)產(chǎn)生了明顯差異,出現(xiàn)生殖隔離才形成新物種;

進(jìn)化不一定產(chǎn)生新物種,新物種產(chǎn)生一定存在進(jìn)化

4.基因頻率和基因型頻率

1)計(jì)算常染色體遺傳和伴性遺傳的基因頻率(任何情況下都適用)

NAA、NXAY分別表示該基因型的個(gè)體數(shù),用PAA、PXAY表示該基因型的頻率,用p、q表示A、a的基因頻率。

(1)常染色體遺傳方式

pPAAPAa

qPaaPAa

(2)X染色體遺傳方式

p

q

注意:XY型性別決定生物,基因在X染色體上,Y染色體上無(wú)等位基因,計(jì)算時(shí)只計(jì)X染色體上的基因數(shù)不考慮Y染色體。ZW型性別決定也是這樣。

2)利用遺傳平衡定律進(jìn)行基因頻率和基因型頻率的計(jì)算(符合哈代溫伯格定律的情況下適用)

(1)已知A的基因頻率是A%,a的基因頻率是a%,則該種群中基因型為AA的個(gè)體占A%×A%,基因型為aa的個(gè)體占a%×a%,基因型為Aa的個(gè)體占A%×a%×2。

(2)已知某種群中基因型是AA的個(gè)體占X%,則A的基因頻率是,a的基因頻率是1;或已知基因型是aa的個(gè)體占Y%,則a的基因頻率是,A的基因頻率是1。

注意:遺傳平衡定律即哈代——溫伯格定律

    遺傳平衡定律是由英國(guó)數(shù)學(xué)家哈代和德國(guó)醫(yī)生溫伯格分別于1908年和1909年獨(dú)立證明的,這一定律又稱(chēng)哈代——溫伯格定律。它是指某些條件下,種群的基因頻率和基因型頻率可以世代相傳不發(fā)生變化,保持平衡。

成立前提:

a.種群非常大;b.所有雌雄個(gè)體之間自由交配;

c.沒(méi)有遷入和遷出;d.沒(méi)有自然選擇;e.沒(méi)有基因突變。

4個(gè)條件,基因頻率就不變。

除以上條件外,還要隨機(jī)交配,基因型頻率才不變。

3)自交和自由交配對(duì)種群基因型頻率和基因頻率的影響

(1)自交:基因型頻率發(fā)生變化,純合子比例逐漸增大,雜合子比例逐漸減小,但基因頻率不變。

(2)自由交配:基因型頻率和基因頻率都不變。

注意:已知人群中,伴X隱性男性患者在男性中所占的比例為p,則可認(rèn)為這個(gè)人群中此基因頻率為p,由此可計(jì)算女性中患病的頻率為p2。例色盲男性中發(fā)病率7%,女性中發(fā)病率為(7%)2≈0.5%。(基因在人群中達(dá)到平衡狀態(tài)下才適用)

5.共同進(jìn)化

(1)概念:不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。

(2)原因:生物與生物之間的相互選擇和生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間的相互影響。

(3)共同進(jìn)化的實(shí)例

共同進(jìn)化類(lèi)型

包含類(lèi)型

實(shí)例

不同物種之間

種間互助

一種蛾與蘭花

種間斗爭(zhēng)

捕食

獵豹和斑馬

寄生

黏液瘤病毒和兔子

競(jìng)爭(zhēng)

作物與雜草

生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間

生物影響環(huán)境,環(huán)境影響生物

地球早期無(wú)氧環(huán)境厭氧生物光合生物出現(xiàn)空氣中有氧氣出現(xiàn)好氧生物

注意:共同進(jìn)化不僅發(fā)生于生物與生物之間(如捕食者與食物方相互選擇),也發(fā)生于生物與“無(wú)機(jī)環(huán)境”間(如地球上出現(xiàn)光合放氧生物后,大氣環(huán)境中出現(xiàn)O2,隨后又進(jìn)化出好氧型生物)。

6. 生物多樣性

(1)生物多樣性各層次間的關(guān)系

生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個(gè)層次,三個(gè)層次之間的關(guān)系可以用如圖的形式描述:

(2)生物多樣性形成的原因分析

從分子水平看:

從進(jìn)化角度看:物種多樣性與生態(tài)系統(tǒng)多樣性主要是生物的不定向變異與定向選擇在進(jìn)化過(guò)程中共同作用的結(jié)果。

3.生物進(jìn)化理論在發(fā)展

(1)中性學(xué)說(shuō):大量的基因突變是中性的,決定生物進(jìn)化方向的是中性突變的逐漸積累,而不是自然選擇。

(2)生物進(jìn)化理論不會(huì)停滯不前,而是在不斷發(fā)展。

注意:1. 研究生物進(jìn)化歷程的主要依據(jù)是化石。

2. 精明的捕食者”策略

   關(guān)于捕食者在進(jìn)化中的作用,美國(guó)生態(tài)學(xué)家斯坦利(S.M.stanley)提出了“收割理論”:捕食者往往捕食個(gè)體數(shù)量多的物種,這樣就會(huì)避免出現(xiàn)一種或少數(shù)幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)的局面,為其他物種的形成騰出空間。捕食者的存在有利于增加物種多樣性。

      “精明的捕食者”策略可啟發(fā)人們對(duì)資源利用應(yīng)做到“合理”,當(dāng)某種資源過(guò)于繁盛時(shí),應(yīng)適當(dāng)“收割”,這不僅有利于該資源自身發(fā)展,也必將有利于為“其他資源”騰出生存或發(fā)展空間,從而有助于人們獲得更豐富的資源。

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