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羥氯喹與氯喹的區(qū)別及用藥交待

 網(wǎng)摘文苑 2020-03-26

來源:藥評中心 作者:Gcplive

隨著新型冠狀病毒在全球的大流行,氯喹和羥氯喹已成為明星藥。但等到疫情結(jié)束時,氯喹的光環(huán)可能會慢慢談去,羥氯喹仍將繼續(xù)是門診的常用藥物。

一、氯喹和羥氯喹的問世

1820年,法國藥學(xué)家從金雞納樹皮中提煉出歷史上最早的抗瘧疾藥奎寧;1934年,德國科學(xué)家首次化學(xué)合成了與奎寧結(jié)構(gòu)相近的氯喹;1944年,科學(xué)家又通過對氯喹結(jié)構(gòu)的改造,合成了羥氯喹。

奎寧、氯喹、羥氯喹,屬于喹啉類抗瘧原蟲藥,都可導(dǎo)致房室傳導(dǎo)阻滯,均具有眼毒性和耳毒性,并且藥代動力學(xué)個體差異比較大。

羥氯喹與氯喹的區(qū)別及用藥交待

二、氯喹和羥氯喹的適應(yīng)癥

化學(xué)結(jié)構(gòu)的小改變,決定了兩種藥物的不同命運。

在瘧疾治療方面,由于耐藥性,氯喹已被青蒿素等取代;在紅斑狼瘡治療方面,雖然氯喹比羥氯喹起效更快,但毒性較大,目前羥氯喹已經(jīng)成為紅斑狼瘡的一線治療藥物。

在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療方面,無禁忌證者應(yīng)盡早單用甲氨蝶呤治療;對甲氨蝶呤反應(yīng)不足的患者,可加用柳氮磺吡啶和羥氯喹。

在新冠肺炎治療方面,氯喹成為國家衛(wèi)健委推薦的抗病毒藥物之一。

作用機制:

1、免疫抑制

氯喹和羥氯喹可抑制T細胞的增殖,減少INF-γ、TNF、IL-1、IL-6和IL-2等促炎性細胞因子的產(chǎn)生。

2、抗新冠病毒

氯喹和羥氯喹通過抑制新型冠狀病毒與人體細胞ACE2受體的結(jié)合,抑制病毒的侵入;氯喹和羥氯喹是堿性化合物,可提高內(nèi)吞體pH值,阻斷冠狀病毒等pH依賴性病毒的復(fù)制。

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三、羥氯喹的用法用量

羥氯喹的常用劑量是200~400mg,但不得超過6.5mg/kg/日。

因為羥氯喹易溶于水,在脂肪組織中極少分布,給藥劑量需要根據(jù)標準體重而非實際體重計算。

標準體重的計算公式:男性:身高(cm)-105=標準體重(kg);女性:身高(cm)-110=標準體重(kg)。

羥氯喹與氯喹的區(qū)別及用藥交待

需要注意的是:藥物的組織分布既影響藥物的療效,也影響藥物的不良反應(yīng)。通過體外抗病毒活性評價兩種藥物的臨床療效有很大局限性。

四、羥氯喹的用藥交待

1、每次服藥都應(yīng)同時進食或飲用牛奶。

2、若出現(xiàn)畏光、視物模糊等癥狀時請就醫(yī)。羥氯喹可以由淚腺分泌,并由角膜吸收,在角膜上出現(xiàn)彌漫性白色顆粒,停藥后可以消失。

3、每年至少進行一次眼科學(xué)檢查(包括視力靈敏度、眼科鏡檢、中心視野和色覺等)。羥氯喹可引起視網(wǎng)膜病變,而且是不可逆的。

4、若出現(xiàn)持虛弱及近端肌肉萎縮請就醫(yī)。羥氯喹可引起肌肉病變,停藥后可恢復(fù)。

5、每次就醫(yī)時請告訴醫(yī)生你正在服用羥氯喹。羥氯喹與莫西沙星、地高辛聯(lián)用可能會引起致命的心律失常;羥氯喹可增強降血糖藥物的作用。

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