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最近大家對(duì)實(shí)驗(yàn)室管理方向的咨詢比較多，于是小編決定為大家奉上一個(gè)系列文章——【實(shí)驗(yàn)室管理系列】，近期會(huì)陸續(xù)在公眾號(hào)上發(fā)布，希望對(duì)大家能夠有所幫助。
來自： 逐夢(mèng)經(jīng)典 > 《化驗(yàn)室建設(shè)及安全》
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辦公室6S管理規(guī)定
1S--整理：對(duì)辦公室物品進(jìn)行分類處理，區(qū)分必要物品和非必要物品、常用物品和非常用物品、一般物品和貴重物品等；卷柜內(nèi)物品原則上實(shí)行“一對(duì)一”標(biāo)識(shí)，超過一周以上要用的資料、文件原則上要裝盒豎立...
實(shí)驗(yàn)室樣品管理，按照這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)做錯(cuò)不了！
CNAS發(fā)布《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》等34份認(rèn)可規(guī)范文件
CNAS發(fā)布《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》等34份認(rèn)可規(guī)范文件。1. CNAS-CL01:2006《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》2. CNAS-CL01:2018...
山西省關(guān)于2016年職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查情況的通報(bào)
山西省關(guān)于2016年職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查情況的通報(bào)。山西省安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局關(guān)于2016年職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查情況的通報(bào)。按照《山西省安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局關(guān)于開展2016年職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)...
廣東省性病實(shí)驗(yàn)室管理工作規(guī)范（2012年版）
技術(shù)|微生物實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范及質(zhì)量保證的指導(dǎo)原則
技術(shù)|微生物實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范及質(zhì)量保證的指導(dǎo)原則。
實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度
實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度。實(shí)驗(yàn)室的目的是為公司生產(chǎn)及客戶提供準(zhǔn)確可靠的檢測(cè)數(shù)據(jù)和結(jié)果。實(shí)驗(yàn)室每日都會(huì)產(chǎn)生大量的檢測(cè)信息，這些信息做為原始性憑證，真實(shí)性記載，為方便日后追溯根源需進(jìn)行存檔處理。一...
FDA 數(shù)據(jù)完整性和cGMP合規(guī)指南（草案版）
FDA 數(shù)據(jù)完整性和cGMP合規(guī)指南（草案版）II. 背景近幾年，F(xiàn)DA在CGMP檢查期間已經(jīng)越來越多的觀察到涉及數(shù)據(jù)完整性的CGMP違規(guī)。FDA邀請(qǐng)個(gè)人向DrugInfo@fda.hhs.gov報(bào)告可能影響藥品安全性、鑒別、規(guī)格、...
關(guān)于FDA最新數(shù)據(jù)完整性和cGMP合規(guī)指南草案的十八問，答案都在這里了
關(guān)于FDA最新數(shù)據(jù)完整性和cGMP合規(guī)指南草案的十八問，答案都在這里了。FDA于2016年4月發(fā)布數(shù)據(jù)完整性和cGMP合規(guī)指南，以18個(gè)問題和回答澄...
微信掃碼，在手機(jī)上查看選中內(nèi)容
