王淑敏 梅放(北醫(yī)三院病理科) 2. 導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀癌 在管理中最重要的鑒別點(diǎn)是將孤立的中央型導(dǎo)管乳頭狀癌與多發(fā)的外周型乳頭狀癌區(qū)別開(kāi)來(lái),后者多起源于終末小葉導(dǎo)管單位,稱(chēng)之為導(dǎo)管原位癌(乳頭型)更為恰當(dāng),因此后者分布更加散在而廣泛,應(yīng)按導(dǎo)管原位癌處理[1]。對(duì)于后者病變影像常??赡馨l(fā)生漏診,鉬靶成像認(rèn)為是較敏感的檢查手段,可以顯示乳腺腺體密度不對(duì)稱(chēng),伴/不伴鈣化,超聲可顯示多發(fā)小的低回聲病灶,但是很多情況下聲像圖可能未顯示病灶[2]。 對(duì)于這類(lèi)病變?nèi)绾文芗霸绨l(fā)現(xiàn),減少漏診,我們還需要重視乳腺的一個(gè)非常重要的概念,即終末導(dǎo)管小葉單元(TDLU) [3],包括一個(gè)小葉,小葉由小葉內(nèi)終末導(dǎo)管和小葉外終末導(dǎo)管以及多個(gè)腺管(或腺泡)組成,這些腺泡是乳腺導(dǎo)管樹(shù)最末端的囊性結(jié)構(gòu),如下圖示,圖中B和C顯示小葉可能的一些行為,如可能不進(jìn)行有效“折疊” ,形成囊性結(jié)構(gòu)和實(shí)性(由于非典型上皮增生積聚于小葉腔內(nèi))。 超聲對(duì)于乳腺TDLU的顯示與乳腺的結(jié)構(gòu)有很重要相關(guān)性[4],對(duì)于鉬靶成像中的“水密度乳腺”(water density breast tissue)超聲的分辨能力增加,該種乳腺為不是由純粹的纖維或腺體組織組成,而是混有葉間高回聲的纖維組織,等回聲的腺體以及導(dǎo)管周?chē)蛐∪~內(nèi)疏松結(jié)締組織乳腺,這種乳腺超聲對(duì)于TDLU的識(shí)別較好,但是注意超聲顯示的TDLU為高大于寬等回聲結(jié)構(gòu),其包括的是上皮組織和TDLU周?chē)杷山Y(jié)締組織,并未顯示腺泡和小葉內(nèi)終末導(dǎo)管。正常情況下TDLU大小約2mm,在妊娠、泌乳、纖維囊性改變或腺病等情況下TDLU可大于5mm,數(shù)量也會(huì)增多。乳腺前1/2TDLU明顯多于后1/2腺體,,所以注意乳腺病變多發(fā)生在乳腺前半部分。 其實(shí)導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀癌這個(gè)名稱(chēng)病理還是有爭(zhēng)議的,常見(jiàn)的相關(guān)概念包括導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀癌、導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤伴導(dǎo)管原位癌、導(dǎo)管原位癌(乳頭型)。為了理解這些概念我們首先需要明確的概念就是導(dǎo)管原位癌 (ductal carcinoma in situ, DCIS),它被認(rèn)為是起源于TDLU的惡性病變,是一組在表現(xiàn)模式、組織學(xué)形態(tài)、生物學(xué)特征等方面都有高度異質(zhì)性的病變,根據(jù)這個(gè)病理基礎(chǔ)可以推斷DCIS一定是散在多灶狀分布的,所以導(dǎo)管原位癌(乳頭型)即是DCIS的一種常見(jiàn)組織學(xué)形態(tài),除了乳頭型,還有篩狀型、實(shí)性型、微乳頭型、粉刺型、平坦型等等,細(xì)致地區(qū)分只能依靠顯微鏡下的觀察,影像學(xué)上幾乎不可能區(qū)分,但此時(shí)細(xì)致區(qū)分DCIS各種形態(tài)特征(比如是否有乳頭狀結(jié)構(gòu))已經(jīng)不重要了,因?yàn)闊o(wú)論何種組織結(jié)構(gòu),臨床均按導(dǎo)管原位癌處理。 導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤伴導(dǎo)管原位癌與導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀癌都多呈中央型孤立性的腫物(也可以是外周型孤立性的),二者在影像上可以非常近似,甚至無(wú)法區(qū)別。在病理上,前者是一種有明確良性前驅(qū)病變(導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤)的原位癌,可以被視作是長(zhǎng)在導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤內(nèi)的局限性的導(dǎo)管原位癌,一般核級(jí)別普遍偏低;而后者缺乏明確的前驅(qū)病變,整個(gè)腫瘤中均為癌,沒(méi)有良性區(qū)域,核普遍為中~高級(jí)別;由此可見(jiàn)二者應(yīng)為分子遺傳學(xué)背景迥然不同的兩種乳頭狀?lèi)盒阅[瘤。想要精確區(qū)分二者,仍需要顯微鏡下的充分觀察,但只要沒(méi)有更嚴(yán)重的浸潤(rùn)性病變,二者均具有的這種孤立性的生長(zhǎng)方式,則有可能讓臨床手術(shù)醫(yī)生選擇更為保守的手術(shù)方式。 病例1,女性,55歲,右乳病變,超聲顯示約1.2*0.6cm范圍內(nèi)多發(fā)低回聲,術(shù)后病理:乳腺導(dǎo)管原位癌,高級(jí)別,局灶可疑微小浸潤(rùn)。 病例2,女性,39歲,超聲顯示沿著乳腺導(dǎo)管大范圍的病變,侵犯cooper韌帶,考慮源于導(dǎo)管的病變,目前尚未手術(shù),但是這個(gè)病例我們可以看到TDLU被低回聲病變浸潤(rùn),分布廣泛。 這兩個(gè)病變首先應(yīng)該診斷為DCIS,但是這種周?chē)投喟l(fā)病變?nèi)绾魏蛯?dǎo)管原位癌(乳頭型)區(qū)別,均發(fā)生TDLU,如何區(qū)別對(duì)于影像醫(yī)師已經(jīng)不是重要工作,對(duì)于第二個(gè)病例是否合并存在浸潤(rùn)性癌,必須經(jīng)過(guò)免疫組化,考慮浸潤(rùn)性一定要慎重。文獻(xiàn)研究認(rèn)為浸潤(rùn)性乳頭狀癌常常合并浸潤(rùn)性腺癌(但乳頭狀組織成分>90%)[5],純粹的浸潤(rùn)性乳頭狀癌極少見(jiàn),有研究認(rèn)為聲像圖對(duì)于乳頭狀癌的浸潤(rùn)性和非浸潤(rùn)性可能唯一有價(jià)值的線(xiàn)索就是病灶的邊緣和邊界情況[6] 參考文獻(xiàn): 1. Ueng S H,Mezzetti T, Tavassoli F A. Papillary neoplasms of the breast: a review[J].Archives of Pathology & Laboratory Medicine, 2009, 133(6):893.(被引量117) 2. Lam W W ,Tang A P , Tse G , et al. Radiology-Pathology conference: papillary carcinomaof the breast.[J]. Clinical Imaging, 2005, 29(6):396-400. (被引量26) 3. Wellings SR , Jensen H M . On the origin and progression of ductal carcinoma in humanbreast[J]. JNCI Journal of the National Cancer Institute, 1973,50(5):1111-1118. (被引量278) 4. Carol M.Rumack, Stephanie R. Wilson, and Charboneau, J. William. Diagnostic ultrasound【M】. ElsevierSt. Louis,2011:969-970. 5. Wei, Shi.Papillary Lesions of the Breast: An Update[J]. Archives of Pathology &Laboratory Medicine, 2016, 140(7):628-643. 6. Kim T H ,Kang D K , Kim S Y , et al. Sonographic Differentiation of Benign and MalignantPapillary Lesions of the Breast[J]. Journal of ultrasound in medicine: officialjournal of the American Institute of Ultrasound in Medicine, 2008, 27(1):75-82.(被引量51) |
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