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《中國(guó)成人 2 型糖尿病 HbA1c 控制目標(biāo)及達(dá)標(biāo)策略的專(zhuān)家共識(shí)》正式發(fā)布

 quzn 2019-08-24

摘要

2 型糖尿病(T2DM)是嚴(yán)重危害公眾健康的疾病之一,血糖達(dá)標(biāo)是預(yù)防和延緩糖尿病并發(fā)癥的重要措施。糖化血紅蛋白是目前評(píng)價(jià)糖尿病患者血糖控制狀況的「金標(biāo)準(zhǔn)」,在糖尿病的管理中具有重要價(jià)值。

目前多數(shù)糖尿病指南推薦一般成人 T2DM 患者的 HbA1c 目標(biāo)值為<7%,但最近美國(guó)內(nèi)科醫(yī)師協(xié)會(huì)(ACP)將一般成人非孕期 T2DM 患者的 HbA1c 目標(biāo)值定在 7%-8%,引起廣泛的討論。

有鑒于此,中華醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)分泌學(xué)分會(huì)(CSE)主任委員趙家軍教授和中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)(CDS)主任委員朱大龍教授聯(lián)合牽頭組織專(zhuān)家在 2011 年發(fā)布的《中國(guó)成人 2 型糖尿病 HbA1c 控制目標(biāo)的專(zhuān)家共識(shí)》基礎(chǔ)上,對(duì)相關(guān)臨床證據(jù)進(jìn)行了分析梳理,由中華醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)分泌學(xué)分會(huì)副主任委員兼糖尿病學(xué)組組長(zhǎng)洪天配教授和上海醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病專(zhuān)業(yè)委員會(huì)副主任委員蘇青教授執(zhí)筆,形成《中國(guó)成人 2 型糖尿病 HbA1c 控制目標(biāo)及達(dá)標(biāo)策略的專(zhuān)家共識(shí)》(下簡(jiǎn)稱(chēng)《共識(shí)》)。

中華醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)分泌學(xué)分會(huì)(CSE)

主任委員趙家軍教授

中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)(CDS)

主任委員朱大龍教授

中華醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)分泌學(xué)分會(huì)副主任委員

兼糖尿病學(xué)組組長(zhǎng)洪天配教授

上海醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病專(zhuān)業(yè)委員會(huì)

副主任委員蘇青教授

2019 年 8 月 23 日,中華醫(yī)學(xué)會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)分泌學(xué)分會(huì)主辦的「中華醫(yī)學(xué)會(huì)第十八次全國(guó)內(nèi)分泌學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議」于武漢召開(kāi)之際,《中國(guó)成人 2 型糖尿病 HbA1c 控制目標(biāo)及達(dá)標(biāo)策略的專(zhuān)家共識(shí)》正式發(fā)布。

01

《共識(shí)》推薦,大多數(shù)成人 T2DM 患者的 HbA1c 控制目標(biāo)為<7%。HbA1c 控制目標(biāo)的設(shè)定應(yīng)遵循個(gè)體化原則,即根據(jù)患者的年齡、病程、健康狀況及藥物副作用風(fēng)險(xiǎn)等實(shí)施分層管理,如患者年齡較輕、病程較短、預(yù)期壽命較長(zhǎng)、無(wú)并發(fā)癥、不合并心血管疾病、使用的降糖藥不增加低血糖風(fēng)險(xiǎn),推薦的 HbA1c 控制目標(biāo)為 ≤ 6.5%?!豆沧R(shí)》還分別對(duì)已有 CVD 或 CVD 極高危、老年、低血糖高危、妊娠期、CKD 及醫(yī)療條件有限等情況的 T2DM 患者的 HbA1c 目標(biāo)值進(jìn)行了推薦。

02

相較 2011 年的《中國(guó)成人 2 型糖尿病 HbA1c 控制目標(biāo)的專(zhuān)家共識(shí)》,2019 版《共識(shí)》基于最新循證證據(jù),新增了針對(duì)處于單藥、聯(lián)合或胰島素治療階段以及具有不同特征的患者的個(gè)性化達(dá)標(biāo)策略?!豆沧R(shí)》建議,將 HbA1c 水平作為選擇降糖藥物的依據(jù)之一,如患者目前的 HbA1c 水平與其目標(biāo)值的差值 ≥ 1% 時(shí),宜考慮選擇降糖能力較強(qiáng)的藥物。二甲雙胍仍是 T2DM 患者的首選單藥治療藥物;當(dāng)二甲雙胍存在禁忌證或不能耐受時(shí),如 HbA1c 在 7%~8% 之間,可優(yōu)先考慮α-糖苷酶抑制劑(AGI),如 HbA1c ≥ 8%,可優(yōu)先考慮降糖能力較強(qiáng)的磺脲類(lèi)藥物等胰島素促泌劑。聯(lián)合治療時(shí),對(duì)于不合并 ASCVD、HF 或 CKD 的 T2DM 患者,如 HbA1c ≥ 8%,可聯(lián)合降糖能力較強(qiáng)的藥物以提高達(dá)標(biāo)率。

03

《共識(shí)》還對(duì)備受關(guān)注的磺脲類(lèi)藥物的心血管安全性做出了回應(yīng)。2019 年美國(guó)糖尿病學(xué)會(huì)(ADA)年會(huì)上公布的利格列汀對(duì)比格列美脲應(yīng)用于 2 型糖尿病患者的心血管結(jié)局研究(CAROLINA)顯示,與利格列汀相比,格列美脲并不增加心血管事件和死亡風(fēng)險(xiǎn),成為首個(gè)具有心血管安全性評(píng)估證據(jù)的磺脲類(lèi)藥物。但是,需要提醒的是,該研究的結(jié)果不能推及其他的磺脲類(lèi)藥物。

總之,糖尿病患者的血糖控制目標(biāo)要因人而異。降糖藥物治療是 T2DM 患者實(shí)現(xiàn) HbA1c 控制達(dá)標(biāo)的有效手段,應(yīng)綜合考慮患者并發(fā)癥或合并癥、低血糖風(fēng)險(xiǎn)、對(duì)體重的影響、治療費(fèi)用等因素,并預(yù)估降糖藥物的降糖效果,選擇合理的降糖藥物。

會(huì)議圖片現(xiàn)場(chǎng)攝制

編輯:顧益

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