醫(yī)學聯(lián)絡(luò)官 Medical Liaison officer Club 糖尿病 【糖尿病分型】 糖尿病分成四大類型,即l型糖尿病、2型糖尿病、其他特殊類型和妊娠期糖尿病。 一、l型糖尿病(T1DM) (一)免疫介導(dǎo)l型糖尿病 特點:①HLA基因一DQA、DQB、DR位點的某些等位基因頻率增高或減少出現(xiàn);②體液中存在針對胰島B細胞的抗體如谷氨酸脫羧酶自身抗體、酪氨酸磷酸酶樣蛋白抗體、胰島細胞自身抗體(ICAs)和胰島素自身抗體(IAA);③青少年起病,有酮癥酸中毒(DKA)傾向;需終身用胰島素治療。 (二)特發(fā)性1型糖尿病 二、2型糖尿病(T2DM) 此型可發(fā)生在任何年齡,但多見于成人,尤其40歲以后起病,多數(shù)發(fā)病緩慢,癥狀相對較輕,半數(shù)以上無任何癥狀,一些患者因慢性并發(fā)癥、伴發(fā)病或僅于健康檢查時發(fā)現(xiàn)。很少自發(fā)性發(fā)生DKA,但在應(yīng)激情況下(如感染等誘因)也可發(fā)生DKA。多數(shù)患者不需要依賴胰島素治療維持生命,但在疾病某些階段,可能需用胰島素控制代謝紊亂。患者可伴全身肥胖和(或)體脂分布異常(腹型肥胖)。 【臨床表現(xiàn)】糖尿病的各種臨床表現(xiàn)可歸納為以下幾方面。 一、代謝紊亂癥狀群 “三多一少”,即多尿、多飲、多食和體重減輕。TIDM患者大多起病較快,病情較重,癥狀明顯且嚴重。T2DM患者多數(shù)起病緩慢,病情相對較輕,肥胖患者起病后也會體重減輕?;颊呖捎衅つw瘙癢,尤其外陰瘙癢。高血糖可使眼房水、晶體滲透壓改變而引起屈光改變致視力模糊。 二、并發(fā)癥和(或)伴發(fā)病 相當一部分患者并無明顯“三多一少”癥狀,僅因各種并發(fā)癥或伴發(fā)病而就診,化驗后發(fā)現(xiàn)高血糖。 三、反應(yīng)性低血糖 【并發(fā)癥】 一、急性并發(fā)癥 1.糖尿病酮癥酸中毒和高滲性非酮癥糖尿病昏迷(簡稱高滲性昏迷) 是糖尿病的急性并發(fā)癥,一些患者可以此為首發(fā)表現(xiàn)。 2.感染 糖尿病患者常發(fā)生癤、癰等皮膚化膿性感染,可反復(fù)發(fā)生,有時可引起敗血癥 或膿毒血癥。皮膚真菌感染如足癬、體癬也常見。 二、慢性并發(fā)癥 (一)大血管病變 動脈粥樣硬化。 (二)微血管病變 微血管病變主要表現(xiàn)在視網(wǎng)膜、腎、神經(jīng)、心肌組織,其中尤以糖尿病腎病和視網(wǎng)膜病為重要。 1.糖尿病腎病 毛細血管間腎小球硬化癥是主要的糖尿病微血管病變之一,常見于病史 超過l0年的患者,是TIDM患者的主要死亡原因,在T2DM,其嚴重性次于冠狀動脈和腦血管動脈粥樣硬化病變。糖尿病腎損害的發(fā)生發(fā)展可分五期。①I期:為糖尿病初期,腎體積增大,腎小球濾過率升高,腎小球入球小動脈擴張,腎小球內(nèi)壓增加;②Il期:腎小球毛細血管基底膜增厚,尿白蛋白排泄率(UAER)多數(shù)在正常范圍,或呈間歇性增高(如運動后);③Ⅲ期:早期腎病,出現(xiàn)微量白蛋白尿;④Ⅳ期:臨床腎病,尿蛋白逐漸增多,即尿白蛋白排出量大于300mg/24h,相當于尿蛋白總量>0.5g/24h;⑤V期:尿毒癥,多數(shù)。 2.糖尿病性視網(wǎng)膜病變 按眼底改變可分六期,分屬兩大類。I期:微血管瘤,出血;Ⅱ期:微血管瘤,出血并有硬性滲出;Ill期:出現(xiàn)棉絮狀軟性滲出。以上3期(1~III)為背景性視網(wǎng)膜病變。Ⅳ期:新生血管形成,玻璃體出血;V期:機化物增生;Ⅵ期:繼發(fā)性視網(wǎng)膜脫離,失明。 (三)神經(jīng)病變 其病變部位以周圍神經(jīng)為最常見,通常為對稱性,下肢較上肢嚴重,病情進展緩慢。臨床上先出現(xiàn)肢端感覺異常,分布如襪子或手套狀,伴麻木、針刺、灼熱或如踏棉墊感,有時伴痛覺過敏。單一外周神經(jīng)損害不常發(fā)生,主要累及腦神經(jīng),其中以動眼神經(jīng)麻痹較常見,其次為外展神經(jīng)麻痹,有自發(fā)緩解趨向。 (四)糖尿病足。 【實驗室檢查】 一、尿糖測定 尿糖陽性是診斷糖尿病的重要線索,但尿糖陰性不能排除糖尿病的可能。 二、血葡萄糖(血糖)測定 血糖升高是目前診斷糖尿病的主要依據(jù)。主張用靜脈血漿測定,正常范圍為3.9~6.Ommol/L(70~108mg/dl)。血糖測定又是判斷糖尿病病情和控制情況的主要指標,便攜式血糖計采毛細血管全血測定。 三、葡萄糖耐量試驗 當血糖高于正常范圍而又未達到診斷糖尿病標準者,須進行口服葡萄糖耐量試驗(OGTT)。OGTT應(yīng)在清晨進行,成人口服75g無水葡萄糖2小時后再測靜脈血漿糖量。 四、糖化血紅蛋白Al(GHbA1)和糖化血漿白蛋白測定 糖化血紅蛋白A1(GHbA1)的量與血糖濃度呈正相關(guān),且為不可逆反應(yīng),GHbA1有a、b、C三種,以GHbA1C為主要。病情控制不良者其GHbA1C較正常人高,GHbA1測定可反映取血前8~12周血糖的總水平。人血漿蛋白(主要為白蛋白)也可與葡萄糖發(fā)生非酶催化的糖基化反應(yīng)而形成果糖胺(FA), FA測定可反映糖尿病患者近2—3周內(nèi)血糖總的水平。 【診斷與鑒別診斷】 一、診斷標準 【治療】 一、飲食治療 二、體育鍛煉 三、口服藥物治療 治療糖尿病的口服藥主要有4類。 (一)促進胰島素分泌劑 磺脲類 其作用的主要靶部位是ATP敏感型鉀通道(KATP)。磺脲類的不良反應(yīng)主要是低血糖。 (二)雙胍類 該類藥主要作用機制包括提高外周組織(如肌肉、脂肪)對葡萄糖的攝取和利用;通過抑制糖原異生和糖原分解,降低過高的肝葡萄糖輸出(HGO);降低脂肪酸氧化率;提高葡萄糖的運轉(zhuǎn)能力;改善胰島素敏感性,減輕胰島素抵抗。雙胍類主要用于治療T2DM,尤其是肥胖者的第一線用藥。 嚴重的不良反應(yīng)是乳酸性酸中毒,所以雙胍類禁用于糖尿病并發(fā)酮癥酸中毒。 (三)α葡萄糖苷酶抑制劑(AGI) AGl抑制這一類酶可延遲碳水化合物吸收,降低餐后的高血糖,可作為T2DM第一線藥物,尤其適用于空腹血糖正常(或不太高)而餐后血糖明顯升高者。常見不良反應(yīng)為胃腸反應(yīng),如腹脹、排氣增多或腹瀉,若發(fā)生低血糖,應(yīng)直接應(yīng)用葡萄糖處理,進食雙糖或淀粉類食物無效。AGI有兩種制劑:①阿卡波糖;②伏格列波糖。 (四)胰島素增敏劑 本類藥為噻唑烷二酮類,又稱格列酮類。主要通過結(jié)合和活化過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)起作用?,F(xiàn)有兩種制劑:①羅格列酮;②吡格列酮。 四、胰島素治療 適應(yīng)證主要有:①TlDM;②糖尿病酮癥酸中毒、高滲性昏迷和乳酸性酸中毒伴高血糖時;③合并重癥感染、消耗性疾病、視網(wǎng)膜病變、腎病、神經(jīng)病變、急性心肌梗死、腦卒中;④因存在伴發(fā)病需外科治療的圍手術(shù)期;⑤妊娠和分娩;⑥T2DM患者經(jīng)飲食及口服降血糖藥治療未獲得良好控制;⑦全胰腺切除引起的繼發(fā)性糖尿病。 采用強化胰島素治療方案后,有時早晨空腹血糖仍然較高,其可能的原因有:①夜間胰島素作用不足; ②“黎明現(xiàn)象”:即夜間血糖控制良好,也無低血糖發(fā)生,僅于黎明一段短時間出現(xiàn)高血糖,其機制可能為皮質(zhì)醇、生長激素等胰島素拮抗素激素分泌增多所致; ③Somogyi效應(yīng):即在夜間曾有低血糖,在睡眠中未被察覺,但導(dǎo)致體內(nèi)升血糖的激素分泌增加,繼而發(fā)生低血糖后的反跳性高血糖。 夜間多次測定血糖,有助于鑒別早晨高血糖的原因。 糖尿病酮癥酸中毒 【病理生理】 一、酸中毒 二、嚴重失水 由下列原因綜合引起:①進一步升高的高血糖可加重滲透性利尿,大量酮體從腎、肺排出又帶走大量水分;②蛋白質(zhì)和脂肪分解加速,大量酸性代謝產(chǎn)物排出,加重水分丟失;③厭食、惡心、嘔吐等胃腸道癥狀,體液丟失,使水分入量減少。 三、電解質(zhì)平衡紊亂 【臨床表現(xiàn)】 多數(shù)患者在發(fā)生意識障礙前數(shù)天有多尿、煩渴多飲和乏力,隨后出現(xiàn)食欲減退、惡心、嘔吐,常伴頭痛、嗜睡、煩躁、呼吸深快,呼氣中有爛蘋果味(丙酮)。至晚期時各種反射遲鈍甚至消失,嗜睡以至昏迷。 【實驗室檢查】 一、尿 尿糖、尿酮體強陽性。 二、血 血糖多數(shù)為16.7~33.3mmol/L(300~600mg/dl)。 【防治】 一、輸液 輸液是搶救DKA首要的、極其關(guān)鍵的措施。開始時補液速度應(yīng)較快,在2小時內(nèi)輸入1000~2000ml,開始治療時因血糖已高,不能給予葡萄糖液,當血糖降至13.9mmol/L(250mg/dl)左右時方改輸5%葡萄糖液,并在葡萄糖液內(nèi)加入速效胰島素。 二、胰島素治療 小劑量(速效)胰島素治療方案簡便、有效、安全,較少引起腦水腫、低血糖、低血鉀等優(yōu)點。當血糖降至13.9mmol/L(250mg/dl)時,改輸5%葡萄糖液并加入普通胰島素(按每3~4g葡萄糖加lU胰島素計算)。 |
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