硝基咪唑類藥物是化學合成的抗菌藥，是使用比較廣泛的一類藥物，包括第一代的甲硝唑、第二代的替硝唑、第三代的奧硝唑、第四代的塞克硝唑。

這幾種藥物盡管名稱有些相似，但是性質(zhì)還是有一些差異的。且看天天醫(yī)學分別解釋如下，供大家了解。

一、甲硝唑：甲硝唑的硝基，在無氧環(huán)境中被厭氧菌還原成具有細胞毒的活性產(chǎn)物，抑制了敏感菌的DNA合成，使細菌死亡而顯示抗厭氧菌作用，對需氧菌或兼性需氧菌則無效。

對擬桿菌屬，包括脆弱擬桿菌;梭形桿菌屬;梭狀芽孢桿菌屬，包括破傷風桿菌;部分真桿菌;消化球菌和消化鏈球菌等厭氧菌有較好的抗菌作用。

甲硝唑口服吸收良好，生物利用度可達90~100%，1~2小時血藥濃度達，作用可維持12小時。在體內(nèi)主要有兩個活性代謝物2-羥基甲硝唑和硝基咪唑乙酸，另外還有葡萄糖醛酸和硫酸的結(jié)合物。

甲硝唑為含氮雜環(huán)化合物，具有堿性，水溶性低，根據(jù)前藥原理，將甲硝唑制成磷酸酯鉀鹽，水溶性增大，可用作注射液。甲硝唑主要用于治療或預(yù)防厭氧菌引起的系統(tǒng)或局部感染，如腹腔、消化道、女性生殖系、下呼吸道、皮膚及軟組織、骨和關(guān)節(jié)等部位的厭氧菌感染，對敗血癥、心內(nèi)膜炎、腦膜感染以及使用抗生素引起的結(jié)腸炎也有效，還可用于口腔厭氧菌感染。對需氧菌無效。

二、替硝唑：替硝唑為甲硝唑的羥基被乙磺?；〈念愃莆?，口服吸收良好，2小時可達血藥峰濃度。能進入各種體液，并可通過血腦屏障。

替硝唑的抗菌作用與甲硝唑相似，對大多數(shù)致病厭氧菌，如脆弱擬桿菌、梭狀芽孢桿菌、真桿菌、梭形桿菌、陰道嗜血桿菌、消化球菌、消化鏈球菌、韋榮球菌等以及滴蟲、阿米巴原蟲、賈弟鞭毛蟲等有殺滅作用。對微需氧菌、幽門螺桿菌也有一定的抗菌作用。主要用于治療厭氧菌引起的系統(tǒng)或局部感染，如腹腔、婦科、手術(shù)創(chuàng)口、皮膚軟組織、肺、胸腔等部位感染以及敗血癥、腸道或泌尿生殖道毛滴蟲病、賈弟鞭毛蟲病以及腸道和肝阿米巴病。對微需氧菌、幽門螺桿菌也有一定的抗菌作用。

三、奧硝唑：奧硝唑為第三代硝基咪唑類藥物，比甲硝唑、替硝唑的抗菌優(yōu)勢明顯。奧硝唑藥效持續(xù)時間長，其血漿消除半衰期為14.4小時，高于甲硝唑的8.4小時和替硝唑的12.7小時，因此可減少患者服藥次數(shù)，更加方便使用。作用于厭氧菌、阿米巴蟲、賈弟鞭毛蟲和毛滴蟲細胞的DNA,使其螺旋結(jié)構(gòu)斷裂或阻止其轉(zhuǎn)錄復(fù)制而導(dǎo)致致病菌死亡?？诜?小時可達血藥峰濃度，生物利用度約90%。

奧硝唑結(jié)構(gòu)中含有一個帶羥基的手性碳原子，因此就具有了旋光性，消旋體為左奧硝唑和右奧硝唑。兩者主要表現(xiàn)為消除的差異，在尿液排泄、血漿蛋白結(jié)合率、在腦中的分布、血腦屏障通透性、代謝產(chǎn)物等方面無明顯差異，只是左奧硝唑消除比右奧硝唑快，這樣使得左奧硝唑的臨床總不良反應(yīng)發(fā)生率顯著降低，而右奧硝唑容易產(chǎn)生神經(jīng)毒性。

左奧硝唑現(xiàn)在主要用于治療敏感厭氧菌引起的多種感染性疾病，以及手術(shù)前感染的預(yù)防。奧硝唑和左奧硝唑的適應(yīng)癥證與替硝唑相同。

奧硝唑在抗厭氧菌感染方面，其最低抑菌濃度和最低殺菌濃度均小于甲硝唑和替硝唑，并且療效優(yōu)于甲硝唑和替硝唑。

五、塞克硝唑是5-硝基咪唑類抗原蟲藥，其藥理作用于與甲硝唑相似。塞克硝唑的體外抗原蟲譜與甲硝唑相當，對陰道毛滴蟲的最小抑菌濃度(MIC)與甲硝唑相似(0.7μg/ml)，對痢疾阿米巴的MIC相似(6ug/mI)。

塞克硝唑?qū)κ改c賈第鞭毛蟲的MIC ( 0.2ug/ml )則低于甲硝唑(1.2ug/ml)?？诜昭杆伲?.5~3小時可達血藥峰濃度。單次口服塞克硝唑0.5~ 2g的絕對生物利用度接近100%。適應(yīng)證是僅用于由陰道毛滴蟲引起的尿道炎和陰道炎，腸阿米巴病，肝阿米巴病及賈弟鞭毛蟲病。

硝咪唑類藥物的典型不良反應(yīng)

硝基咪唑類藥物的共同不良反應(yīng)是頭痛、眩暈、偶見感覺異常、肢體麻木、共濟失調(diào)、多發(fā)性神經(jīng)炎等，大劑量會引起致抽搐。有時候會發(fā)生蕁麻疹、面部潮紅、瘙癢、膀胱炎、排尿困難、口中有金屬味及白細胞減少等，均屬可逆性，停藥后會自行恢復(fù)。

硝基咪唑類藥物禁忌證

1.對硝基咪唑類藥物過敏者。

2.有活動性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患和血液病者禁用。

3.妊娠期婦女及哺乳期婦女禁用。

硝基咪唑類藥物相互作用

1.硝基咪唑類藥物均能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝，加強它們的作用，引起凝血酶原時間延長，增加出血的危險性。

2.巴比妥類藥物、雷尼替丁、西咪替丁肝 酶誘導(dǎo)劑可使硝基咪唑類藥加速消除而降低療效，并可影響凝血，禁止合用。

3.甲硝唑、替硝唑、塞克硝唑均有抑制乙醛脫氫酶作用，從而減緩乙醇在體內(nèi)的分解代謝，導(dǎo)致出現(xiàn)雙硫侖樣反應(yīng)，在用藥期間和停藥后1周內(nèi)，禁止飲酒，禁用含乙醇飲料和藥物。

4.奧硝唑?qū)σ胰┟摎涿笩o抑制作用，對乙醇耐受。

以上對硝基咪唑類藥進行了對比分析，都是屬于濃度依賴型抗菌藥物，用藥時應(yīng)該采用最小抑菌濃度，盡量減少給藥次數(shù)，在獲得滿意殺菌效果的同時降低不良反應(yīng)。

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