1:CCK的保存和穩(wěn)定性如何? 答:CCK穩(wěn)定性高,避光條件-20℃有效期2年,4℃有效期1年。經(jīng)常使用建議4℃保存,避免反復(fù)凍融。CCK正常顏色為粉紅色,若顏色發(fā)生明顯偏差,質(zhì)量可能有發(fā)生變化。 2:CCK的細(xì)胞毒性如何? 答:CCK毒性非常低,因此CCK檢測(cè)完后相同的細(xì)胞還能用于其它細(xì)胞增殖檢測(cè)如結(jié)晶紫染色法,中性紅染色法或DNA熒光染色法。 3:CCK會(huì)對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行染色嗎? 答:不會(huì),首先WST-8不會(huì)進(jìn)入細(xì)胞染色,整個(gè)顯色反應(yīng)都是在培養(yǎng)體系中進(jìn)行的。另外WST和WST-8甲臜都屬于高度水溶性組分,反應(yīng)結(jié)束更換新的培養(yǎng)液,即可清除外源組分。 4:做細(xì)胞活性檢測(cè)時(shí),每孔應(yīng)該接種多少個(gè)細(xì)胞? 答:當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn)96孔板時(shí),貼壁細(xì)胞的最小接種量至少為1,000個(gè)/孔(100 μL培養(yǎng)基)。檢測(cè)白細(xì)胞時(shí)的靈敏度相對(duì)較低,因此推薦接種量不低于2,500個(gè)/孔(100 μL培養(yǎng)基)。 5:若是使用6孔或者24孔板進(jìn)行試驗(yàn),CCK試劑使用量怎么樣呢? 答:如果要使用6孔板或24孔板實(shí)驗(yàn),請(qǐng)先計(jì)算每孔相應(yīng)的接種量,并按照每孔培養(yǎng)基總體積的10%加入CCK溶液。 6:培養(yǎng)基的本底顏色如酚紅會(huì)不會(huì)影響細(xì)胞活性的檢測(cè)呢? 答:不會(huì)的,培養(yǎng)基中酚紅的吸光度可以在計(jì)算時(shí),通過扣除空白孔中本底的吸光值而消去,因此不會(huì)對(duì)檢測(cè)造成影響。 7:能否用384孔板進(jìn)行細(xì)胞增殖與活性檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)?zāi)兀?/span> 答:可以,CCK-8產(chǎn)品的使用量為每孔培養(yǎng)基總體積的10%。建議先將CCK-8產(chǎn)品稀釋一倍,然后加入培養(yǎng)基總體積的20%即可,這樣可減少誤差。 8:只可以在450 nm波長處測(cè)OD值嗎? 答:可以在450 nm波長處測(cè)OD值,但是若無此波長的濾光片,可選擇吸光度在430-490 nm之間的濾光片,但是450 nm濾光片的檢測(cè)靈敏度最高。 9:若是暫不檢測(cè)OD值,該如何處理? 答:若暫時(shí)不測(cè)定OD值,可以向每孔中加入10 μL 0.1 M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液,并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。24小時(shí)內(nèi)測(cè)定,吸光度不會(huì)發(fā)生變化 10:在加入CCK-8時(shí)可否不更換培養(yǎng)基? 答:一般情況下可以不更換培養(yǎng)基。但是如果培養(yǎng)基里有氧化還原性物質(zhì)的話,有可能會(huì)產(chǎn)生誤差,必須更換其它培養(yǎng)基。 11:在實(shí)驗(yàn)中OD值太高,怎么解決? 答:可以縮短加入CCK-8后的培養(yǎng)時(shí)間。例如:可以把加入CCK-8試劑后的培養(yǎng)時(shí)間由2小時(shí)縮短為1小時(shí)。此外,可適當(dāng)減少細(xì)胞的數(shù)量。 12:如果OD值太低,怎么解決? 答:可以采取2個(gè)辦法:1、適當(dāng)增加細(xì)胞數(shù)量 2、延長加入CCK-8試劑后的反應(yīng)時(shí)間。 13:應(yīng)該每次做標(biāo)準(zhǔn)曲線嗎? 答:建議每次做。雖然細(xì)胞是一樣的,但是細(xì)胞的狀態(tài)不一定一樣。對(duì)于狀態(tài)不一樣的細(xì)胞,建議每次做標(biāo)準(zhǔn)曲線。 |
|