尖端扭轉(zhuǎn)型室速(TDP)是較為嚴重的一種室性心動過速。其心電圖特點是基礎心律時QT延長、T波寬大、U波明顯、側融合。室速常由長間歇后舒張早期室性期前收縮(R on T)誘發(fā)。室速發(fā)作時心室率多在200次/分,寬大畸形、振幅不一的QRS波群圍繞基線不斷扭轉(zhuǎn)其主波的正負方向,每約連續(xù)出現(xiàn)3~10個同類的波之后就會發(fā)生扭轉(zhuǎn),反向?qū)?。常反復發(fā)作,易致昏厥,可發(fā)展為室顫致死。雖然TDP不是臨床常見病,多發(fā)病,但其發(fā)作時極其兇險,需要臨床醫(yī)師快速做出診斷,立即處理,患者可轉(zhuǎn)危為安,反之,患者會有生命危險。因此,我們要掌握該病的正確預防和處理方法尤為重要。 一、尖端扭轉(zhuǎn)型室速的病因及預防 我們要想預防TDP,首先要了解引起TDP的病因。常見原因為各種原因所致的QT間期延長綜合征,誘發(fā)QT延長的疾病有很多,最常見的是以下疾病。 1.各種器質(zhì)性心臟病 如心肌缺血、心肌梗死、心肌炎以及心力衰竭。 2.心室周期延長 如完全心臟阻滯、嚴重心動過緩性心律失?;蚴峭蝗话l(fā)生長間歇。 3.代謝性疾病 如電解質(zhì)紊亂(低鉀血癥、低鎂血癥、低鈣血癥)。 4.其他疾病 如顱高壓(腦卒中、腦炎、蜘蛛膜下腔出血、創(chuàng)傷性腦損傷)、可卡因或有機磷化合物中毒、酗酒、甲狀腺功能低下、液體蛋白飲食感染性疾病及腫瘤等。 5.導致QT延長的部分藥物 臨床上常見的是Ia類及Ⅲ類抗心律失常藥物,胺碘酮、氟卡尼、伊布利特、普魯卡因胺、奎尼丁、索他洛爾、多菲利特;抗組胺藥物;抗感染藥物主要集中在大環(huán)類脂類及喹諾酮類抗生素、抗真菌藥;抗精神病藥主要是吩噻嗪類、三環(huán)類抗抑郁藥及安定類藥物;抗腫瘤藥他莫昔芬;鈣離子通道阻斷劑芐普地爾、尼卡地平;消化系統(tǒng)用藥西沙比利。雖然這些藥物引起QT延長的可能性比較低,但如果QT延長患者合并低血鉀或是其他心血管疾病,或者是聯(lián)合使用多種藥物的情況下,造成QT延長的可能性會增加。 引起TDP發(fā)作最常見原因是QT延長,因此臨床上嚴密監(jiān)測QT間期顯得極為重要。因此,臨床上必須注重原發(fā)病的治療,這樣才能從根本上預防TDP的發(fā)生。 應積極尋找引起QT延長的一切原因,是否有嚴重的心肌缺血或其他心肌病變,使用延長心肌復極藥物(如奎尼丁、普魯卡因胺、胺碘酮等),及電解質(zhì)紊亂(如低鉀、低鎂)。 在QT延長出現(xiàn)的情況下,臨床醫(yī)師首先要做的就是停用所有可能延長QT的藥物。詢問患者的病史時要特別注意用藥史以及現(xiàn)用藥情況,醫(yī)師必須清楚每一種用到的藥物是否會造成QT延長,而對于不了解的藥物要及時查閱說明書。在考慮藥物影響時還應該注意藥物的半衰期,要考慮到藥物清除半衰期的作用,注意延長QT的作用可能很長。另外要考慮藥物與代謝因素的協(xié)同,如多種致QT延長的藥物共同使用,藥物與低血鉀的共同使用。 (1)靜脈補鉀和補鎂:針對扭轉(zhuǎn)性室速的處理,補鎂補鉀是一個很重要的措施。如果心律失常正在發(fā)作,可靜脈注射硫酸鎂,而且無論血鎂水平如何,立即給予硫酸鎂1~2g稀釋后緩慢靜注,繼以2~4mg/min持續(xù)泵入維持,如仍有TDP發(fā)作,15分鐘后可重復注射。另外,除非合并高血鉀,否則都應補鉀。而針對Tdp患者,血鉀應該補至4.5~5.0 mmol/L。 (2)提高基礎心率,縮短QT間期:提高心率最好的辦法是臨時起搏,并且要求頻率要快??舍槍Ω]性心動過緩以及高度或三度房室阻滯或合并長間歇依賴,合并Tdp。如臨時起搏頻率超過70次/分,可能需要110~120次/分連續(xù)起搏。 在等待起搏的過程中,可以使用提高心率的藥物。最常用的藥物是丙腎上腺素1~4μg/min靜脈滴注,隨時調(diào)節(jié)劑量,使心室率維持在90~110次/分之間。應用異丙腎上腺素可縮短QT間期及提高基礎心率,使心室復極差異縮小,有利于控制TdP的發(fā)作。如果異丙腎上腺素治療無效或?qū)卯惐I上腺素有禁忌證時,可用阿托品替代。 (3)TdP發(fā)作時,可試用Ib類抗心律失常藥物如利多卡因、苯妥英鈉,但禁用Ia、Ic和Ⅲ類抗心律失常藥。 (4)TdP持續(xù)發(fā)作時間長,血流動力學明顯受到影響的患者,或者變?yōu)樾氖翌潉訒r,及時電復律。 (5)對頑固發(fā)作伴嚴重心動過緩、嚴重傳導阻滯者,藥物應用有矛盾,宜安裝永久調(diào)搏器。 2.對屬先天性病因者(腎上腺素能依賴性TdP) (1)β受體阻滯劑為首選藥物,常用美托洛爾25~50mg,日2~3次口服或普萘洛爾10~30mg,日3次口服。β阻滯劑可使心率減慢,QT間期因此延長,但QTc可能縮短。治療效果以長期隨訪不再有暈厥發(fā)作來衡量,而QT間期可能并不明顯縮短。若治療期間仍有暈厥發(fā)作可考慮植入ICD。 (2)對上述藥物治療無效的持續(xù)性發(fā)作者可采用直流電復律或安裝永久性起搏器。 (3)患者應避免劇烈體力活動及精神刺激,禁用延長心室復極和兒茶酚胺類藥物。 |
|