多趾為足趾先天性畸形中最常見的畸形，常合并有并趾或其他先天性畸形，為常染色體遺傳和多樣表達。其總的發(fā)病率約為存活幼兒的2‰。

多趾多位于小趾外側(cè)，位于是拇趾內(nèi)側(cè)者少見，可呈雙側(cè)多趾，也可單側(cè)多趾。

多趾可有下列五種：①多趾發(fā)育較好，兩趾與同一跖骨形成關(guān)節(jié)，跖骨頭寬大或分叉狀；②多趾發(fā)育并與跖骨不形成關(guān)節(jié)；③多趾并有多跖骨；④皮贅樣多趾；⑤多趾只限于末節(jié)趾骨，常為并趾，有的末節(jié)趾骨融合在一起。Venn-Watson將多趾進行分類，并分為兩大類：軸前型與軸后型。

軟組織型：多趾為單純的軟組織，無骨骼結(jié)構(gòu)

多生趾型：最多見