菲律賓總統(tǒng)和平顧問Jesus Jess Dureza在Facebook上寫道，他和他的妻子體驗(yàn)了干細(xì)胞治療，以抗衰老和提高幸福感[1]。

事實(shí)上，干細(xì)胞抗衰老是一個(gè)老生常談的話題。干細(xì)胞具有自我更新和多向分化的潛能，是維持人體細(xì)胞更新、修復(fù)和再生損傷組織器官的根本，是整形外科領(lǐng)域十分具有前景的技術(shù)。

今天我們不談干細(xì)胞抗衰老如何神奇，我們來看看近幾年刊登在國(guó)際著名期刊上的相關(guān)研究，通過這些研究了解干細(xì)胞抗衰老的科學(xué)依據(jù)。

7月底，Nature雜志上關(guān)于大腦干細(xì)胞延緩衰老的新聞刷屏。

在這項(xiàng)研究中，科研人員發(fā)現(xiàn)，當(dāng)下丘腦中的干細(xì)胞缺失時(shí)，小鼠的衰老速度更快，記憶力、肌力和協(xié)調(diào)能力等都會(huì)下降，并且比對(duì)照組死得更快。當(dāng)向年長(zhǎng)小鼠大腦中注射干細(xì)胞時(shí)，它們有了更好的認(rèn)知，平均壽命也延長(zhǎng)了10%。

通過進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，干細(xì)胞將一種微小RNA分泌到腦脊髓液中，這種分子能夠緩解動(dòng)物認(rèn)知功能的下降和肌肉變性[2]。

3月，賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員在Stem Cells雜志上發(fā)表論文，他們發(fā)現(xiàn)來自人類脂肪的干細(xì)胞比其他細(xì)胞（如來自皮膚的成纖維細(xì)胞）更加穩(wěn)定，在抗衰老治療中十分具有潛力[3]。

為了讓這些細(xì)胞保持在自然狀態(tài)，研究人員開發(fā)了一個(gè)專門的系統(tǒng)來收集和存儲(chǔ)這些細(xì)胞。他們發(fā)現(xiàn)脂肪干細(xì)胞生產(chǎn)的蛋白質(zhì)比原先人們想象的要多，并且具有增殖和保持穩(wěn)定性的能力。這種結(jié)果在各個(gè)年齡段的人群中均一致。

目前干細(xì)胞已經(jīng)被用在多種抗衰老治療研究中。賓夕法尼亞大學(xué)的研究人員認(rèn)為，脂肪干細(xì)胞在預(yù)防和治療衰老相關(guān)疾病中的優(yōu)勢(shì)更大，能夠打開新療法的研發(fā)大門。

去年7月，Nature cell biology 上的一篇綜述闡述了干細(xì)胞代謝與機(jī)體穩(wěn)態(tài)和衰老的關(guān)系。

多細(xì)胞動(dòng)物中的許多組織和器官系統(tǒng)都擁有再生能力，這很大程度上是由干細(xì)胞來驅(qū)動(dòng)和維持。

衰老伴隨著干細(xì)胞功能的衰退和再生能力的下降，也常常導(dǎo)致退行性疾病。

維持干細(xì)胞功能和調(diào)控能力對(duì)減輕多種衰老相關(guān)疾病來說十分具有潛力。衰老與代謝變化密切相關(guān)，干預(yù)細(xì)胞的新陳代謝已被認(rèn)為是延長(zhǎng)生命的有力措施[4]。

展望

干細(xì)胞抗衰老的研究還有很多，干細(xì)胞抗衰老的機(jī)制也被越來越多的科學(xué)家探討。隨著研究成果的報(bào)道，干細(xì)胞抗衰老的機(jī)制也漸漸被揭露。研究發(fā)現(xiàn)，干細(xì)胞通過自噬作用來抗衰老，未來或許利用這種機(jī)制來緩解或逆轉(zhuǎn)與衰老相關(guān)的疾病[5]，還有的研究揭示了多能干細(xì)胞維持蛋白質(zhì)質(zhì)量的機(jī)制，未來或能利用這種機(jī)制來延緩衰老相關(guān)疾病的發(fā)生[6]。

干細(xì)胞抗衰老的科學(xué)依據(jù)并不只是停留在期刊上，全球首例干細(xì)胞治療早衰癥就是一個(gè)實(shí)實(shí)在在的試驗(yàn)性臨床治療案例。去年，博雅控股集團(tuán)與北京大學(xué)第三醫(yī)院為15歲早衰癥女孩實(shí)施了干細(xì)胞治療，使女孩急速衰老的身體得到了緩解。這則案例再次證明了干細(xì)胞治療衰老十分具有潛力。

隨著干細(xì)胞研究成果的顯著輸出，相信未來會(huì)給造福更多的人。

參考文獻(xiàn)：

【1】Dureza travels to Germany for stem cell therapy,

http:///dureza-travels-germany-stem-cell-therapy/

【2】Hypothalamic stem cells control ageing speed partly through exosomal miRNAs，doi: 10.1038/nature23282.

【3】Transcriptional and Cell Cycle Alterations Mark Aging of Primary Human Adipose-Derived Stem Cells, doi: 10.1002/stem.2592

【4】Metabolic regulation of stem cell function in tissue homeostasis and organismal ageing. Dio: 10.1038/ncb3385

【5】TheodoreT. Ho et al. Autophagy maintains the metabolism and function of young and oldstem cells， Nature (2017). DOI： 10.1038/nature21388.

【6】Somatic increase of CCT8 mimics proteostasis of human pluripotent stem cells and extends C. elegans lifespan. Doi:10.1038/ncomms13649