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確定了!針對肺癌,羅氏免疫 抗血管 化療三聯(lián)療法大獲成功!

 信息寶庫 2018-03-28

導(dǎo)讀:1202位患者參與的臨床試驗(yàn)表明:免疫治療藥物Tecentriq+貝伐珠單抗+化療,三聯(lián)組合療法一線用于肺癌患者,可使疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)率(無進(jìn)展生存期PFS)降低38%,患者生存期更長。

肺癌是全世界發(fā)病率最高,同時(shí)也是死亡率最高的腫瘤??梢哉f癌癥引發(fā)的死亡事件中,肺癌貢獻(xiàn)了近三分之一。

不過,幸運(yùn)的是,肺癌患者可用的藥物很多,包括化療/靶向/免疫治療藥物,至少有十幾種。其中,有些藥物可以 “治愈”少數(shù)患者,比如ALK+的肺癌患者,可以輕輕松松度過八年,參考上上周文章:

靠科學(xué)不靠運(yùn)氣:這些晚期肺癌患者輕松度過八年!

確定了!針對肺癌,羅氏免疫+抗血管+化療三聯(lián)療法大獲成功!

這兩年,隨著免疫治療藥物的興起,肺癌患者又有了新的選擇,尤其是沒有基因突變,不能使用靶向藥的患者,可以考慮免疫治療。

昨天,羅氏宣布其重磅免疫治療藥物——PD-L1抗體Tecentriq +貝伐單抗+化療,三聯(lián)組合療法一線用于非鱗非小細(xì)胞肺癌患者,可以顯著延長患者的生存期,疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)(無進(jìn)展生存期PFS)降低38%,具體的臨床數(shù)據(jù)估計(jì)會(huì)在稍后的腫瘤會(huì)議中公布。

這個(gè)臨床試驗(yàn)代號IMpower150,是一個(gè)全球多中心的大型三期臨床試驗(yàn),一共招募了1202位非鱗非小細(xì)胞肺癌患者,分成三組:A組使用PD-L1抗體Tecentriq +貝伐+卡鉑+紫杉醇;B組使用PD-L1抗體Tecentriq +卡鉑+紫杉醇;C組使用貝伐+卡鉑+紫杉醇。

確定了!針對肺癌,羅氏免疫+抗血管+化療三聯(lián)療法大獲成功!

在副作用方面,臨床數(shù)據(jù)顯示,這種三聯(lián)療組合療法的副作用可控,臨床觀察到的副作用都是已知的,沒有發(fā)現(xiàn)不可控的新的副作用。

這個(gè)IMpower150招募的是非鱗的非小細(xì)胞肺癌患者,而對于肺鱗癌患者,細(xì)心的咚友可能還記得,前幾天我們報(bào)道了羅氏另外一個(gè)重磅臨床試驗(yàn)IMpower131成功的消息:針對晚期肺鱗癌患者,一線治療直接使用PD-L1抗體Tecentriq聯(lián)合化療(卡鉑+白蛋白紫杉醇)比單獨(dú)使用化療效果更好,可以顯著降低疾病進(jìn)展或者死亡風(fēng)險(xiǎn)(無進(jìn)展生存期PFS),中期數(shù)據(jù)分析暫時(shí)沒有發(fā)現(xiàn)在生存期上的差別,安全性可控,具體臨床數(shù)據(jù)稍后公布。

確定了!針對肺癌,羅氏免疫+抗血管+化療三聯(lián)療法大獲成功!

所以,對于沒有敏感基因突變的非小細(xì)胞肺癌患者來說,羅氏的的這款PD-L1抗體Tecentriq的組合療法非常值得期待,大家又有了新的選擇。

目前,除了羅氏的這兩個(gè)臨床試驗(yàn),還有兩個(gè)重磅臨床試驗(yàn)已經(jīng)成功,很快會(huì)公布詳細(xì)的臨床數(shù)據(jù):

2018年1月16日,默沙東宣布其PD-1抗體Keytruda聯(lián)合化療一線用于晚期肺癌患者的三期臨床試驗(yàn)獲得成功,患者的無進(jìn)展生存期和總生存期明顯延長。

2018年2月,百時(shí)美施貴寶(BMS)宣布其PD-1抗體Opdivo聯(lián)合CTLA-4抗體Yervoy,一線用于腫瘤突變頻率高于10mt/MB的肺癌患者的臨床試驗(yàn)也獲得了陽性結(jié)果,可大幅度提高患者的無進(jìn)展生存期。

這4個(gè)臨床試驗(yàn)結(jié)果公布之后,很可能徹底改變無突變肺癌患者一線治療的格局,化療不再是首選,免疫治療聯(lián)合化療會(huì)給患者帶來更多的生存獲益,我們期待著免疫治療給更多的腫瘤患者帶來驚喜。

參考資料:

https://www./media/store/releases/med-cor-2018-03-26.htm?utm_source=T&utm_medium=E

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