根據(jù)國(guó)際糖尿病聯(lián)盟(IDF)最新發(fā)布的全球第八版糖尿病地圖數(shù)據(jù)顯示,全球糖尿病成人患者達(dá)4.25億,其中中國(guó)患病人數(shù)達(dá)1.14億人,糖尿病負(fù)擔(dān)最重。目前常用的降糖藥物主要有胰島素及其類似物、GLP-1受體激動(dòng)劑、DDP-4酶抑制劑、SGLT-2抑制劑、二甲雙胍類等多個(gè)類型品種。其中,2016年全球GLP-1受體激動(dòng)劑上市藥物達(dá)6個(gè),合計(jì)銷售額49億美元,與2015年相比增幅達(dá)25%,成為糖尿病市場(chǎng)擴(kuò)容的最大動(dòng)力。 GLP-1受體激動(dòng)劑:治療的新希望 胰高血糖素樣肽1(GLP-1)是人體胃腸道黏膜天然分泌的一種“腸促胰素”,可以與胰島細(xì)胞上的受體結(jié)合并刺激胰島素分泌,進(jìn)而產(chǎn)生降低血糖的作用。GLP-1受體激動(dòng)劑類藥物在降低血糖(包括空腹血糖和餐后血糖)的同時(shí),很少引起低血糖的發(fā)生。同時(shí)GLP-1受體激動(dòng)劑還可以通過(guò)多種途徑減輕體重,如抑制消化道蠕動(dòng)和胃液分泌,抑制食欲和攝食,延緩胃排空。在一些臨床試驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)GLP-1受體激動(dòng)劑有潛在的心血管保護(hù)作用,如對(duì)心肌缺血的保護(hù)、改善心肌收縮力、舒張血管等。總結(jié)來(lái)說(shuō)就是四大特點(diǎn):降糖效果強(qiáng)(僅次于胰島素)、減肥、低血糖風(fēng)險(xiǎn)極低、有潛在的心血管獲益。 GLP-1受體激動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)格局 米內(nèi)網(wǎng)全球藥物研發(fā)庫(kù)搜索界面 (點(diǎn)擊查看大圖) 在米內(nèi)網(wǎng)全球藥物研發(fā)庫(kù)搜索界面靶點(diǎn)選項(xiàng)中輸入“GLP-1”,能夠快速搜索到254個(gè)GLP-1受體激動(dòng)劑研發(fā)項(xiàng)目,其中已經(jīng)上市的制劑共有7款。 全球已經(jīng)上市的7款GLP-1受體激動(dòng)劑 數(shù)據(jù)來(lái)源:米內(nèi)網(wǎng)全球藥物研發(fā)庫(kù)綜合整理 截至目前,全球共有7個(gè)GLP-1受體激動(dòng)劑類降糖藥上市,其中阿必魯肽、度拉糖肽、索馬魯肽為每周注射1次的長(zhǎng)效GLP-1制劑。 國(guó)際市場(chǎng):四大GLP-1制劑競(jìng)爭(zhēng)激烈 艾塞那肽:全球首款上市的GLP-1受體激動(dòng)劑 艾塞那肽是全球最早上市的GLP-1受體激動(dòng)劑,由Amylin(被阿斯利康收購(gòu))和禮來(lái)共同研發(fā)(禮來(lái)于2011年終止了與Amylin的合作開(kāi)發(fā)協(xié)議),是用蜥蜴唾液中分離出的GLP-1類似物,與GLP-1大約有53%的同源性。艾塞那肽(Byetta)于2005年4月獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),因?yàn)榘胨テ谥挥?.4小時(shí)、每天需要注射兩次,給患者帶來(lái)了不小的負(fù)擔(dān)。2012年Amylin開(kāi)發(fā)的一周注射一次的長(zhǎng)效艾塞那肽(Bydureon)上市,逐漸取代短效艾塞那肽的市場(chǎng)。2016年,短效艾塞那肽全球銷售額為2.54億美元,長(zhǎng)效艾塞那肽為5.78億美元,預(yù)計(jì)未來(lái)五年全球銷售額峰值能達(dá)到10億美元(長(zhǎng)效艾塞那肽份額將占據(jù)80%以上)。 米內(nèi)網(wǎng)全球藥物研發(fā)庫(kù)搜索結(jié)果 (點(diǎn)擊查看大圖) 利拉魯肽:降糖、減肥兩不誤 利拉魯肽是全球第二款上市GLP-1受體激動(dòng)劑,由諾和諾德研發(fā),于2010年1月獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)。利拉魯肽跟人GLP-1有97%同源性,大大降低了免疫原性,而且在降糖、減肥效果方面效果顯著,上市后迅速成為重磅藥物。2016年在全球銷售額為29.98億美元(降糖領(lǐng)域),成為銷售量最高的GLP-1激動(dòng)劑,預(yù)計(jì)未來(lái)五年全球銷售額峰值能達(dá)到40億美元。 米內(nèi)網(wǎng)全球藥物研發(fā)庫(kù)搜索結(jié)果 (點(diǎn)擊查看大圖) 度拉糖肽:長(zhǎng)效GLP-1激動(dòng)劑中的佼佼者 由于GLP-1制劑需要注射,使用起來(lái)不太方便,長(zhǎng)效GLP-1制劑成為發(fā)展趨勢(shì),除了長(zhǎng)效艾塞那肽外,2014年兩款一周注射一次的GLP-1激動(dòng)劑阿必魯肽、度拉糖肽相繼驚艷上市,但是阿必魯肽在降糖作用上相對(duì)較弱,上市后明顯遜于度拉糖肽。度拉糖肽由禮來(lái)研發(fā),于2014年9月18日獲得美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn),目前已在歐盟、日本等多個(gè)地區(qū)上市。2016年度拉糖肽全球銷售額9.26億美元,在GLP-1激動(dòng)劑中僅次于利拉魯肽,2017年上半年實(shí)現(xiàn)了147%的增長(zhǎng),銷售額達(dá)8.53億美元,預(yù)計(jì)未來(lái)五年全球銷售額峰值能達(dá)到44億美元。 米內(nèi)網(wǎng)全球藥物研發(fā)庫(kù)搜索結(jié)果 (點(diǎn)擊查看大圖) 索馬魯肽:有望成為終極GLP-1 索馬魯肽于今年12月6日獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,由諾和諾德研發(fā),被譽(yù)為全球最好的GLP-1激動(dòng)劑。在諾和諾德公布的SUSTAIN臨床項(xiàng)目(由8項(xiàng)臨床三期試驗(yàn)組成)的數(shù)據(jù)結(jié)果中,我們可以明顯地看出其在降糖、減肥領(lǐng)域的巨大優(yōu)勢(shì)。從SUSTAIN 1~5研究的事后分析結(jié)果顯示,索馬魯肽的降糖和減重效果明顯優(yōu)于安慰劑、西格列汀、甘精胰島素U100或長(zhǎng)效艾塞那肽。從SUSTAIN 7研究的結(jié)果顯示,索馬魯肽的降糖、減重效果均優(yōu)于目前市場(chǎng)上表現(xiàn)最好的GLP-1降糖新藥度拉糖肽。在減重方面,索馬魯肽也表現(xiàn)出了比減肥藥Saxenda(利拉魯肽)更好的效果(15% vs 10%)。同時(shí)索馬魯肽也是繼恩格列凈、利拉魯肽之后,第三個(gè)顯示具有心血管獲益的降糖藥。最后,在安全性方面索馬魯肽跟利拉魯肽、度拉糖肽類似,不良反應(yīng)可隨時(shí)間消失。此外,索馬魯肽的口服劑型正處于臨床三期,預(yù)計(jì)能在2019年之前獲批。索馬魯肽將是未來(lái)數(shù)年諾和諾德的業(yè)務(wù)支柱和增長(zhǎng)驅(qū)動(dòng),有分析師預(yù)測(cè)其銷售峰值有望超過(guò)100億美元。 米內(nèi)網(wǎng)全球藥物研發(fā)庫(kù)搜索結(jié)果 (點(diǎn)擊查看大圖) 我國(guó)市場(chǎng):利拉魯肽將長(zhǎng)居首位 我國(guó)GLP-1制劑市場(chǎng)相對(duì)封閉,目前已在國(guó)內(nèi)上市的GLP-1制劑僅利拉魯肽、短效艾塞那肽、貝那魯肽、利司那肽四款藥物。索馬魯肽目前在國(guó)內(nèi)處于臨床三期(2017年8月2日進(jìn)入三期臨床),度拉糖肽處于IND申請(qǐng)階段,兩者需要較長(zhǎng)的時(shí)間才能進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)。利拉魯肽今年進(jìn)入醫(yī)保談判目錄,報(bào)銷標(biāo)準(zhǔn)410元/支,價(jià)格方面具有很大優(yōu)勢(shì),銷售量也能隨著價(jià)格降低實(shí)現(xiàn)較大增長(zhǎng)。短效艾塞那肽(百泌達(dá))2017年國(guó)內(nèi)最低中標(biāo)價(jià)為1233元,過(guò)高的價(jià)格極大地制約了其銷量增長(zhǎng)。國(guó)產(chǎn)新藥貝那魯肽需一天注射三次,價(jià)格、療效與利拉魯肽相比沒(méi)有任何優(yōu)勢(shì),前景不容樂(lè)觀。賽諾菲的利司那肽在今年9月獲得CFDA批準(zhǔn)上市,由于在國(guó)際市場(chǎng)的表現(xiàn)反響平平,降糖、減重效果與利拉魯肽相比并無(wú)優(yōu)勢(shì),在國(guó)內(nèi)也同樣無(wú)法影響到利拉魯肽的市場(chǎng)地位。利拉魯肽擁有明顯的價(jià)格優(yōu)勢(shì),是國(guó)內(nèi)目前療效最好的GLP-1制劑,預(yù)計(jì)未來(lái)3~5年將一直會(huì)是國(guó)內(nèi)GLP-1制劑市場(chǎng)的領(lǐng)頭羊。 兩款長(zhǎng)效GLP-1制劑即將在我國(guó)上市 國(guó)內(nèi)GLP-1制劑研發(fā)管線一覽 (數(shù)據(jù)來(lái)源:米內(nèi)網(wǎng)全球藥物研發(fā)庫(kù)和MED中國(guó)藥品審評(píng)數(shù)據(jù)庫(kù)2.0) |
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