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想有超能力?這8種基因突變可以幫你

 吳斯詠的文香閣 2017-06-05

你身體里超過99%的基因信息和地球上的其他人是完全一樣的。是你的基因決定了你的膚色、性別、頭發(fā)的顏色,以及你是否患有某種遺傳疾病。

而正是那不到1%的概率,事情才變得有趣了。特定的基因變異會讓我們當(dāng)中的一些人獲得一定的特殊能力。對對對,這就是超能力。

冠軍基因ACTN3與超級運動員

我們都有一種叫做ACTN3的基因,但它的某些變體可以幫助我們的身體制造一種叫做α-actinin- 3的特殊蛋白質(zhì)。這種蛋白質(zhì)控制了人體肌肉纖維的快速收縮,還控制著負(fù)責(zé)快速拉伸和收縮肌肉的細(xì)胞,而且這些肌肉都與短跑或舉重有關(guān)。

在2008年,當(dāng)時遺傳學(xué)家正在研究優(yōu)秀的短跑運動員和力量型運動員的基因信息,這些運動員都需要具備瞬時的爆發(fā)力

。研究人員發(fā)現(xiàn),在這些運動員當(dāng)中,只有極少數(shù)的一部分人體內(nèi)帶有兩種有缺陷的ACTN3副本(與普通人相比,爆發(fā)力強的運動員體內(nèi)ACTN3基因的突變率更低),而這種缺陷正是使得ACTN3被稱為“運動基因”,甚至是“冠軍基因”的原因。

但是在一般的普通人之間,有18%的人體內(nèi)完全沒有肌肉快速收縮蛋白,剛剛好繼承了有缺陷的部分。

不眠基因hDEC2與短睡者

想象一下你每天只要睡4小時就會精力充沛一整天。而有些人天生就這樣。

這類人群被稱作“短睡者”,科學(xué)家們也是最近不久前才知道這其中的原因。

研究人員認(rèn)為,在大多數(shù)情況下,這些能力與特定基因的突變有關(guān),并且已經(jīng)公開識別出了hDEC2基因。

這就意味著,“短睡者”是可以在家庭之間遺傳的??茖W(xué)家們希望有一天能學(xué)會利用這種能力的方法,從而幫助人們改變睡眠習(xí)慣。

苦味基因TAS2R38與超級味覺者

大約有四分之一的人吃東西的時候,味覺反應(yīng)比其他人更強烈。

這些味覺特別敏感的人平時都傾向于往苦咖啡里加牛奶和糖,或是盡可能避免吃油膩的食物??茖W(xué)家認(rèn)為造成這種反應(yīng)的原因在于他們的基因,特別是一種叫做TAS2R38的苦味受體基因。

其中,嘗味者體內(nèi)造成“超級味覺”的變體稱作PAV,味盲者體內(nèi)的變體則被稱為AVI。研究人員克隆了兩種形式的hTAS2R38基因,在培養(yǎng)細(xì)胞中表達(dá)出相應(yīng)的受體,這兩種單型即PAV和AVI。具有PAV形式的hTAS2R38基因的人,對苦味化合物PROR和PTC的苦味最敏感。

骨骼密度基因LRP5與鋼鐵之軀

骨質(zhì)疏松會引發(fā)大問題。而研究人員已經(jīng)確定,是決定骨骼密度的LRP5基因上產(chǎn)生的突變,導(dǎo)致骨質(zhì)疏松。

到目前為止,科學(xué)家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了多種與骨骼狀況有關(guān)的LRP5基因突變,包括青少年原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥以及骨質(zhì)疏松-假性神經(jīng)膠質(zhì)瘤綜合征(特征為骨質(zhì)疏松和失明,發(fā)生在嬰幼兒期)。

與之相同的是,LRP5基因上的另一種突變也會導(dǎo)致骨骼密度極高,這些人的骨頭幾乎都不會斷裂。

基因變異抗瘧疾

患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥的人群(主要是非洲后裔)因為基因缺陷,體內(nèi)的紅細(xì)胞呈月牙狀,即鐮刀狀。正是這個具有保護性作用的基因變異干擾了瘧疾寄生蟲的生長,讓他們比起其他人更具備抗瘧疾的能力。說明在瘧疾的選擇下,該種群發(fā)生了進化。

雖然血液病還稱不上“超級”,但是這個基因變異的性狀將會影響到日后瘧疾治療方法的創(chuàng)新。

長壽基因候選人CETP與低膽固醇

雖然我們生活的周遭環(huán)境,包括我們吃進肚子里的東西,都會影響體內(nèi)的膽固醇水平,但基因同樣起著重要的作用。

人體中負(fù)責(zé)制造膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)的基因一旦發(fā)生變異,就會造成CETP蛋白本身出現(xiàn)缺陷。CETP的缺陷與高水平的高密度脂蛋白(HDL)有關(guān)(低水平的HDL是心血管疾病的高危因素),HDL有助于將膽固醇轉(zhuǎn)移到肝臟,再從體內(nèi)排出,從而降低膽固醇水平。

研究也已經(jīng)發(fā)現(xiàn),帶有這種基因缺陷的人罹患冠心病的幾率較低,而且這類人群適度飲酒甚至能保護心臟,有益健康。

BDNF與SLC6A4基因與咖啡成癮

人體內(nèi)至少有六個基因與身體會如何處理咖啡因有關(guān)。BDNF(腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子)和SLC6A4基因(膜傳遞蛋白)相關(guān)的一些變體會影響到咖啡因?qū)Υ竽X“獎勵機制”的觸發(fā),讓你想喝更多咖啡。

另一些則與咖啡因的代謝有關(guān),比如POR和ABCG2基因。所以那些能夠快速分解咖啡因的人則會傾向于喝更多的咖啡,因為咖啡對他們身體的影響消失地也更快。

這也解釋了,為什么同樣是喝咖啡,有些人感覺沒效果,每天早上喝咖啡晚上依然能安然入睡,有些人卻效果明顯,不得不戒掉喝咖啡的習(xí)慣以換取良好的睡眠。

ALDH2*2:一喝酒就臉紅

你會一喝酒就臉紅嗎?ALDH2基因(位于線粒體內(nèi)的乙醛脫氫酶)的突變可能就是罪魁禍?zhǔn)住?/P>

突變型基因ALDH2*2的存在會導(dǎo)致ALDH2酶活力的嚴(yán)重缺失,而ALDH2正是負(fù)責(zé)將乙醇(酒的成分)的副產(chǎn)物乙醛,轉(zhuǎn)化為無害的乙酸(即醋的成分)的同工酶。

當(dāng)乙醛在血液中堆積時,就會打開毛細(xì)血管,引起我們所看到的滿面紅光。(喝酒臉紅意味著體內(nèi)有高效的乙醇脫氫酶ADH,但是卻沒有乙醛脫氫酶ALDH。)

但是乙醛的危險性還在于,它被懷疑具有致癌性。且研究表明,喝一點酒就臉紅的人體內(nèi)很可能就存在ALDH2*2這種基因缺陷,他們罹患食道癌的風(fēng)險也更大。

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