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廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心劉見橋主任16日接受科技日報記者采訪時表示，他們課題組首次用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)對6個可移植人類胚胎進(jìn)行基因編輯，成功修復(fù)了其中3個胚胎內(nèi)的遺傳變異。新研究不僅推翻了之前CRISPR技術(shù)不能有效編輯人類胚胎的結(jié)論，更讓人類向“設(shè)計”出不會患某些遺傳性疾病的嬰兒邁出重要一步。
課題組在德國著名期刊《分子遺傳學(xué)和基因組學(xué)》上發(fā)表論文稱，用CRISPR-Cas9技術(shù)編輯人類胚胎面臨兩大挑戰(zhàn)：安全性和有效性。 在糾正致病性變異過程中，一些正?；蛞矔疤蓸尅保徽`編輯，從而可能導(dǎo)致癌癥。但是，由于這種有誤編輯發(fā)生的幾率很少，且已有技術(shù)能在移入子宮前檢查胚胎內(nèi)是否發(fā)生這類問題，科學(xué)界對此并不擔(dān)心。 而有效性更受關(guān)注，CRISPR技術(shù)在讓某些基因失活方面效果明顯，但在編輯胚胎需要的修復(fù)錯誤基因方面表現(xiàn)不佳。而試管嬰兒手術(shù)一次往往只能獲得幾個胚胎，提高修復(fù)效率非常重要。
之前有兩個實驗組報道在利用CRISPR技術(shù)修復(fù)人類胚胎中沒有獲得成功。但這次實驗，劉見橋課題組利用試管嬰兒手術(shù)患者捐獻(xiàn)的未成熟卵細(xì)胞，誘導(dǎo)它們成熟后，讓其與患有遺傳疾病的男性精子受精。實驗組獲得6個單細(xì)胞胚胎，并成功修復(fù)了其中3個，證明了CRISPR技術(shù)在修復(fù)活胚胎中的有效性。 |
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