多核巨細(xì)胞在類(lèi)上皮細(xì)胞之間散在多核巨細(xì)胞，結(jié)核結(jié)節(jié)之多核巨細(xì)胞又稱為L(zhǎng)anghans巨細(xì)胞。這種巨細(xì)胞體積很大，直徑達(dá)40～50μm.胞核形態(tài)與類(lèi)上皮細(xì)胞相似，數(shù)目可達(dá)幾十個(gè)，甚至百余個(gè)，排列在細(xì)胞周邊部呈馬蹄形或環(huán)形，胞漿豐富。Langhans巨細(xì)胞系由類(lèi)上皮細(xì)胞融合而成；類(lèi)上皮細(xì)胞首先伸出胞漿突起，然后胞體相互靠近，最后經(jīng)胞漿突起的融合使類(lèi)上皮細(xì)胞融合在一起形成多核巨細(xì)胞。但融合的機(jī)制尚有待闌明。多核巨細(xì)胞還常見(jiàn)于不易被消化的較大的異物（如手術(shù)縫線、石棉纖維等）和代謝產(chǎn)物（如痛風(fēng)的尿酸鹽結(jié)晶）周?chē)ＴS多巨噬細(xì)胞圍繞在刺激物周?chē)⒒ハ嗳诤?，形成由多?shù)巨噬細(xì)胞質(zhì)膜包圍刺激物的巨大吞噬體，胞核散在分布于巨細(xì)胞胞漿中。這種多核巨細(xì)胞稱為異物巨細(xì)胞，多見(jiàn)于異物刺激引起的慢性肉芽腫性炎癥。多核巨細(xì)胞移動(dòng)的速度十分緩慢，約每分鐘0.04～1μm，而且隨細(xì)胞核數(shù)目增多，移動(dòng)速度更慢。巨噬細(xì)胞融合成多核巨細(xì)胞后，其胞膜的Fc和C3b受體數(shù)目也大大減少。因此，多核巨細(xì)胞的功能與類(lèi)上皮細(xì)胞相似，可能分泌一些殺傷生物性病原體的物質(zhì)并參與組成隔離宿主組織與細(xì)菌的屏障結(jié)構(gòu)醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)搜集整理。

多核巨細(xì)胞是一種以溶骨為主要特征的常見(jiàn)骨腫瘤,在病理形態(tài)上是由較多的多核巨細(xì)胞和大量的單核基質(zhì)細(xì)胞組成。有學(xué)者認(rèn)為骨巨細(xì)胞瘤中的多核巨細(xì)胞是破骨細(xì)胞的腫瘤性變異，故該腫瘤曾被命名為“破骨細(xì)胞瘤”。近年來(lái)，越來(lái)越多的資料顯示，骨巨細(xì)胞瘤中的多核巨細(xì)胞具有許多破骨細(xì)胞的特征；而且它們能有效地吸收骨質(zhì)。Zambonin等提出，骨巨細(xì)胞瘤中的多核巨細(xì)胞可以作為一種研究破骨細(xì)胞生物學(xué)特征和骨質(zhì)吸收的新手段。然而，如何有效地從骨巨細(xì)胞瘤中提取高純度的破骨細(xì)胞樣多核巨細(xì)胞，文獻(xiàn)報(bào)道較少。我們采用一種簡(jiǎn)便而實(shí)用的不銹鋼網(wǎng)過(guò)濾分離法，成功地從11例骨巨細(xì)胞瘤組織中分離出極高純度的多核巨細(xì)胞，同時(shí)對(duì)其進(jìn)行原代培養(yǎng)和觀察，并探討這種方法的應(yīng)用價(jià)值。

用倒置相差顯微鏡觀察體外培養(yǎng)的多核巨細(xì)胞的一般形態(tài)及降鈣素對(duì)它的影響；用骨片與多核巨細(xì)胞共同培養(yǎng)法觀察多核巨細(xì)胞的體外骨吸收功能，用掃描電鏡觀察骨吸收陷窩，Gomori染色觀察多核巨細(xì)胞的酸性磷酸酶活性。結(jié)果：倒置相差顯微鏡下可見(jiàn)多核巨細(xì)胞胞核較多（20個(gè)以上），胞漿周邊不規(guī)則，有偽足樣突起；胞漿內(nèi)可見(jiàn)較多大小不等的空泡；降鈣素（100 μg*L－1）可抑制多核巨細(xì)胞的偽足樣運(yùn)動(dòng)；多核巨細(xì)胞與滅活的骨片共同培養(yǎng)時(shí)可見(jiàn)骨吸收陷窩形成，掃描電鏡下可見(jiàn)吸收陷窩底面有原纖維；Gomori染色時(shí)可見(jiàn)多核巨細(xì)胞的酸性磷酸酶呈陽(yáng)性。結(jié)論：證實(shí)了多核巨細(xì)胞具有破骨細(xì)胞的形態(tài)特征與骨吸收功能，可能來(lái)源于骨髓的破骨細(xì)胞前體細(xì)胞。

多核巨細(xì)胞病毒(CMV)是一種皰疹病毒，分布廣泛。CMV感染可引起泌尿生殖系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、肝臟、肺、血液循環(huán)系統(tǒng)等病變，并與惡性腫瘤的發(fā)生可能有關(guān)。新近報(bào)道，艾滋病與CMV感染可能有關(guān)。常通過(guò)性交傳播。故列為性傳播疾病。

巨細(xì)胞病毒感染在人群中較廣泛，能引起全身各器官組織病變，胎兒、嬰兒的嚴(yán)重?fù)p害，甚至死亡，并可能與宮頸癌等惡性腫瘤的發(fā)生有關(guān)。所以了解巨細(xì)胞病毒，積極預(yù)防巨細(xì)胞病毒感染很重要。

初次感染后，CMV將在宿主細(xì)胞中無(wú)限期存在成潛伏狀態(tài)。可能累及多種組織器官，尸檢提示肺、肝、胰、唾液腺、中樞神經(jīng)系統(tǒng)及腸也可能是病毒潛伏場(chǎng)所。先天性感染的嚴(yán)重程度，與缺乏產(chǎn)生沉淀抗體的能力和T細(xì)胞對(duì)CMV的應(yīng)答有關(guān)。兒童和成年人感染CMV后，在外周血中出現(xiàn)具有抑制細(xì)胞毒表型的活化T淋巴細(xì)胞，如果宿主的T細(xì)胞功能受損，潛伏的病毒就可能復(fù)活并引起多種癥候群。組織移植后發(fā)生的慢性刺激，為CMV活化，誘發(fā)疾病提供了條件。某些針對(duì)T細(xì)胞的強(qiáng)烈免疫抑制劑如抗胸腺細(xì)胞球蛋白，與臨床CMV癥候群高發(fā)率有關(guān)。此外，CMV在功能上可作為輔助因子，使?jié)摲腥镜腍IV活化。