14、孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法

①正確的的選材（豌豆）②先選一對(duì)相對(duì)性狀研究再對(duì)兩對(duì)性狀研究③統(tǒng)計(jì)學(xué)應(yīng)用④科學(xué)的實(shí)驗(yàn)程序

15、生物的性狀及表現(xiàn)方式

相對(duì)性狀：一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型。孟德?tīng)柊央s種子一代中顯現(xiàn)出來(lái)的性狀叫顯性性狀；把雜種子一代中未顯現(xiàn)出來(lái)的性狀叫隱性性狀

性狀分離：在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。 
純合子：由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體。（純合子能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分離） 
雜合子：由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體。

表現(xiàn)型：生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀（如：豌豆高莖）

基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。（如Dd、dd）

【小結(jié)】：

①基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式。生物個(gè)體的表現(xiàn)型不僅要受到內(nèi)在基因的控制，也要受到環(huán)境條件的影響，表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境相互作用的結(jié)果。

②判斷顯、隱性性狀。方法有3種：

a、具有相對(duì)性狀的純合體親本雜交，子一代雜合體顯現(xiàn)的親本的性狀為顯性性狀。

b、據(jù)“雜合體自交后代出現(xiàn)性狀分離”。新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。

c、根據(jù)性狀分離比判斷具有一對(duì)相同性狀的親本交配，子代性狀分離比為3：1，分離比為3的性狀為顯性。

16、遺傳的分離定律（C）

【孟德?tīng)枌?duì)分離現(xiàn)象的假設(shè)】①生物的性狀由遺傳因子決定；②體細(xì)胞中遺傳因子是成對(duì)存在的；③形成生殖細(xì)胞的時(shí)候，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，進(jìn)入不同配子中；④受精時(shí)雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的

【實(shí)質(zhì)】：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而離開(kāi)，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

【6種組合】：

17、基因的自由組合定律（B）
【實(shí)質(zhì)】：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂的過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

18、基因?qū)π誀羁刂?/span>（B）

① 通過(guò)控制酶的合成來(lái)間接控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀  如人的白化病

②通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)直接控制性狀。  如鐮刀形細(xì)胞貧血癥就是基因突變導(dǎo)致血紅蛋白異常

注：基因與性狀的關(guān)系并不都是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系?；蚺c基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，精細(xì)的調(diào)控著生物體的性狀。

19、基因與染色體的關(guān)系（A）

基因是有遺傳效應(yīng)DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。在染色體上呈線性排列。染色體是基因、DNA的載體?；蚺c染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。

20、伴性遺傳及其特點(diǎn)（B）

人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型

色盲的遺傳特點(diǎn)

（1）、男性多于女性。

（2）、隔代交叉遺傳。即男性（色盲）→女性（色盲基因攜帶者，男性的女兒）→男性（色盲，男性的外孫，女性的兒子）。

21、常見(jiàn)的幾種遺傳病及特點(diǎn)（A）：
（1）常染色體隱性    如白化病        特點(diǎn)是：①隔代發(fā)病   ②患者男性、女性相等

（2）常染色體顯性    如多指癥        特點(diǎn)是：①代代發(fā)病   ②患者男性、女性相等

（3）X染色體隱性    如色盲、血友病  特點(diǎn)是：①隔代發(fā)病   ②患者男性多于女性

（4）X染色體顯性    如佝僂病        特點(diǎn)是：①代代發(fā)病   ②患者女性多于男性

（5）Y染色體遺傳病  如外耳道多毛癥  特點(diǎn)是：全部男性患病

  【小結(jié)】

①常見(jiàn)遺傳病分類(lèi)及判斷方法： 
   第一步：先判斷是顯性還是隱性遺傳病。 
方法：看患者總數(shù)，如果患者很多連續(xù)每代都有即為顯性遺傳。如果患者數(shù)量很少，只有某代或隔代個(gè)別有患者即為隱性遺傳。（無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性）

  第二步：判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病

方法：看患者性別數(shù)量，如果男女患者數(shù)量基本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數(shù)量明顯不等即為X染色體遺傳病。（特別:如果男患者數(shù)量遠(yuǎn)多于女患者即判斷為X染色體隱性遺傳。反之，顯性）

22、基因重組的概念及實(shí)例（A）

【概念】：生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合。

【4種情況】：

①、在生物體通過(guò)減數(shù)分裂形成配子時(shí)，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合；

②、發(fā)生在減數(shù)分裂形成四分體時(shí)期，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換（交叉互換），導(dǎo)致染色單體上的基因重組。

③、基因工程

④、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌

【實(shí)例】：

①貓由于基因重組產(chǎn)生毛色變異、一母生9子，個(gè)個(gè)皆不同、除了兩個(gè)雙胞胎，沒(méi)有兩個(gè)同胞兄弟姊妹在遺傳上完全相同。

②雜交育種

③轉(zhuǎn)基因育種

23、基因重組的意義（A）  

基因重組是生物變異的來(lái)源之一，對(duì)生物的進(jìn)化具有重要的意義

23、基因突變的概念、原因、特征（B）

【概念】：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變

【原因】：物理因素。如：紫外線、X射線、宇宙射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA。

化學(xué)因素。如：亞硝酸、堿基類(lèi)似物等能改變核酸的堿基。

生物因素。如：某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA等。

【特征】：①、基因突變?cè)谧匀唤缡瞧毡榇嬖诘?/span>

②、基因突變是隨機(jī)發(fā)生的、不定向的

③、在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的。

④、多數(shù)是有害的，但不是絕對(duì)的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境。

24、基因突變的意義：（A）

基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；是生物變異的根本來(lái)源；是生物進(jìn)化的原始材料。

【小結(jié)】：

①基因突變可以發(fā)生在幾乎所有生物（包括病毒），可以發(fā)生在體細(xì)胞或生殖細(xì)胞，發(fā)生在生殖細(xì)胞可以通過(guò)有性生殖遺傳給下一代，發(fā)生在體細(xì)胞可以通過(guò)無(wú)性繁殖遺傳給下一代，如扦插、嫁接、克隆等方式

②基因突變產(chǎn)生其等位基因，一定會(huì)產(chǎn)生新的基因型，但不一定會(huì)產(chǎn)生新的表現(xiàn)型

③基因突變包括自發(fā)突變和人工誘變，人工誘變只會(huì)提高基因突變的頻率

④基因突變包括顯性突變（如aa→Aa）和隱性突變(如AA→Aa)

⑤基因突變雖然頻率低，但是由于生物有較多的個(gè)體，每個(gè)個(gè)體有好多細(xì)胞，每個(gè)細(xì)胞有好多基因，加之生物的過(guò)度繁殖，所以一個(gè)種群的突變基因的數(shù)目還是很多的

⑥以RNA為遺傳物質(zhì)的生物，其RNA上堿基的序列若發(fā)生變化（增添、缺失或改變），也屬于基因突變，且因?yàn)?/span>RNA是單鏈，在傳遞過(guò)程中更易發(fā)生突變。這也正是病毒在醫(yī)學(xué)上易發(fā)生變種和不易防治主要原因。

25、染色體結(jié)構(gòu)的變異和數(shù)目的變異（A）

【與基因突變的區(qū)別】染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目的改變，與基因突變不同，染色體變異可以用光學(xué)顯微鏡看見(jiàn)，基因突變是看不見(jiàn)的。

【染色體結(jié)構(gòu)的變異】：指細(xì)胞內(nèi)一個(gè)或幾個(gè)染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變

【染色體數(shù)目的變異】：指細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的改變可分兩類(lèi)：一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【染色體組】：細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息，這樣的一組染色體叫一個(gè)染色體組

【二倍體、多倍體】由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫二倍體；體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的叫多倍體。

【單倍體】體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，叫單倍體。二倍體生物的單倍體植株長(zhǎng)得弱小，而且高度不育。

【小結(jié)】

①基因重組、基因突變和染色體變異比較

②基因突變對(duì)性狀的影響

（1）改變性狀

a、原因：突變間接引起密碼子改變，最終表現(xiàn)為蛋白質(zhì)功能改變，影響生物性狀。

b、實(shí)例：鐮刀型細(xì)胞貧血癥。

（2）不改變性狀，有下列兩種情況：

a、一種氨基酸可以由多種密碼子決定（密碼的簡(jiǎn)并性），當(dāng)突變后的DNA轉(zhuǎn)錄成的密碼子仍然決定同種氨基酸時(shí)，這種突變不會(huì)引起生物性狀的改變。

b、突變成的隱性基因在雜合子中不引起性狀的改變。(如AA→Aa)

③準(zhǔn)確理解單倍體與二倍體和多倍體：首先這些概念都是指的個(gè)體；其次要看個(gè)體發(fā)育的起點(diǎn)，如果來(lái)源于受精卵，那么有幾個(gè)染色體組就是幾倍體，如果來(lái)源于生殖細(xì)胞，不管有幾個(gè)染色體組，都是單倍體

④單倍體不一定是一個(gè)染色體組，也不一定就不育。例如玉米是二倍體，其單倍體就只含一個(gè)染色體組，而且高

⑦常見(jiàn)的單倍體有：植物花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體；蜜蜂的雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而成的單倍體

⑧單倍體的獲得屬于有性生殖，單倍體生物的細(xì)胞也含有本物種全套遺傳信息，體現(xiàn)了全能性

⑨染色體結(jié)構(gòu)的變異大多對(duì)生物體是不利的

⑩低溫與秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原理類(lèi)似：抑制紡錘體形成，導(dǎo)致染色體不能移向兩極，細(xì)胞不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞

⑾基因重組不能產(chǎn)生新性狀，但是可以產(chǎn)生新的表現(xiàn)型

26、多倍體育種的原理、方法及特點(diǎn)（A）

原理：用秋水仙素可以作用于正在分裂的細(xì)胞，抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩級(jí)，從而使得染色體數(shù)目加倍。

方法：低溫處理、秋水仙素

無(wú)籽西瓜與無(wú)子番茄的比較

27、誘變育種在生產(chǎn)中的應(yīng)用（A）

誘變育種：就是利用物理因素和化學(xué)因素來(lái)處理生物，使生物發(fā)生基因突變。

用這種方法可以提高突變率，在較短時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類(lèi)型。誘導(dǎo)青霉素菌株，提高青霉素的產(chǎn)量

28、單倍體育種的原理、方法和特點(diǎn)（A）

單倍體：是指具有配子染色體數(shù)的個(gè)體。

原理：采用花藥離體培養(yǎng)的方法來(lái)獲得單倍體植株，然后經(jīng)過(guò)人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍重新恢復(fù)到正常植株的染色體的數(shù)目

特點(diǎn)：1、明顯的縮短了育種的年限。 2、獲得的種都是純合的，自交后產(chǎn)生的后代性狀不會(huì)發(fā)生分離。

注意：如果某個(gè)體由本物種的配子不經(jīng)受精直接發(fā)育而成，則不管它有多少染色體組都叫“單倍體”

29、轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性（A）

用一分為二的觀點(diǎn)看問(wèn)題，用其利，避其害。我國(guó)規(guī)定對(duì)于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品必須標(biāo)明。